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Riprogettare i viaggi dei pazienti prima dell'intervento chirurgico con la telemedicina

12 marzo 2023 aggiornato da: KK Women's and Children's Hospital

Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti vengono sottoposti a valutazione preanestesia per garantire l'ottimizzazione tempestiva delle condizioni mediche che potrebbero avere un impatto negativo sugli esiti perioperatori. Presso la clinica del servizio di ricovero (PAS) dell'ospedale KK, gli infermieri eseguono il primo triage per identificare i pazienti che richiedono una revisione anestetica ambulatoriale prima dell'intervento chirurgico. Mentre tutti i pazienti elettivi frequentano la clinica PAS, solo l'8% richiede una revisione anestetica ambulatoriale. La maggioranza, il 92%, può essere valutata in modo sicuro per ricevere una valutazione preanestesia il giorno dell'intervento. In questo progetto, proponiamo di studiare l'efficacia di un nuovo flusso di lavoro pre-chirurgico per pazienti chirurgici elettivi che incorporano la telemedicina. Ipotizziamo che il viaggio pre-operatorio riprogettato che incorpora la telemedicina riduca la consultazione di persona presso la clinica pre-ricovero fino al 90%. L'esito primario è la percentuale di pazienti ammissibili con ricovero in giornata valutati tramite la telemedicina. Gli esiti secondari sono:

  1. Risparmio di tempo e costi per il paziente
  2. L'esperienza del paziente del nuovo modello di cura
  3. Esperienza del personale del nuovo flusso di lavoro
  4. Incidenza delle cancellazioni in day-of-surgery

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Prima della chirurgia elettiva, i pazienti vengono sottoposti a valutazione preanestesia per garantire l'ottimizzazione tempestiva delle condizioni mediche che potrebbero avere un impatto negativo sugli esiti perioperatori. Gli infermieri della clinica del servizio di pre-ricovero (PAS) presso l'ospedale KK eseguono il triage pre-chirurgico per identificare i pazienti che richiedono una revisione anestetica ambulatoriale. I dati PAS mostrano che solo l'8% dei pazienti ricoverati in giornata (SDA) necessitava di una revisione da parte di un anestesista; la maggior parte (92%) può essere valutata in modo sicuro per ricevere una valutazione preanestesia il giorno dell'intervento. Lo scopo di questo studio è indagare la riprogettazione del servizio, l'efficacia e l'efficacia di un nuovo modello di assistenza pre-chirurgica in telemedicina per i pazienti SDA elettivi. Ipotizziamo che il nuovo modello di assistenza pre-chirurgica della telemedicina raggiungerà un assorbimento previsto del 50% per i pazienti SDA come risultato primario durante l'implementazione. Gli esiti secondari sono il risparmio sui costi del paziente, l'esperienza del paziente del nuovo modello di cura e l'esperienza del personale del nuovo flusso di lavoro. Useremo un disegno di studio con metodi misti esplorativi sequenziali, coerente con il modello a 5 fasi per la ricerca sulla telemedicina. Un quadro scientifico di implementazione - la teoria del processo di normalizzazione, è alla base del nostro studio in 3 fasi. La fase 1 (riprogettazione del servizio) esplora la fattibilità della telemedicina presrugeria attraverso interviste semi-strutturate di pazienti e personale sanitario. La fase 2 (pre-implementazione) indaga sull'efficacia del modello di cura della telemedicina affrontando la fedeltà del servizio e l'esperienza del paziente e del personale utilizzando i dati amministrativi. La fase 3 è uno studio pragmatico per accertare l'efficacia del modello di cura della telemedicina, affrontando gli esiti primari e secondari dichiarati. Questo nuovo studio che utilizza la scienza dell'implementazione per riprogettare e implementare la telemedicina preoperatoria informerà l'aumento, la diffusione e la sostenibilità di un nuovo modello di assistenza all'interno di SingHealth e altri cluster sanitari a Singapore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

258

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti partecipanti sono pazienti di sesso femminile prenotati per un intervento chirurgico elettivo presso un ospedale femminile terziario.

I partecipanti all'assistenza sanitaria sono infermieri, amministratori, chirurghi e anestesisti che lavorano nelle cliniche preoperatorie e dei chirurghi presso un ospedale femminile terziario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti partecipanti:

Età da 21 a 70 anni Sottoposto a chirurgia elettiva Conoscenza della lingua inglese Disposto a fornire il consenso firmato Di qualsiasi nazionalità In grado di fornire il proprio consenso legale

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti sanitari:

Età da 21 a 70 anni Operatori sanitari comprendenti personale clinico (ambulatori chirurgici, PAS), medici (anestesisti, chirurghi) e responsabili dei servizi sanitari)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti pazienti

Paziente prenotato per chirurgia elettiva e:

Età da 21 a 70 anni Conoscenza della lingua inglese Disposto a fornire il consenso firmato Di qualsiasi nazionalità In grado di fornire il proprio consenso legale

Esecuzione della valutazione preoperatoria da remoto utilizzando l'applicazione Zoom
Altri nomi:
  • Videoconsulenza
Partecipanti operatori sanitari

Criteri:

  • Età da 21 a 70 anni
  • Operatori sanitari comprendenti personale clinico (ambulatori chirurgici, PAS), medici (anestesisti, chirurghi) e responsabili dei servizi sanitari)
  • operando nelle aree cliniche perioperatorie
Esecuzione della valutazione preoperatoria da remoto utilizzando l'applicazione Zoom
Altri nomi:
  • Videoconsulenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti sottoposti a chirurgia elettiva idonei valutati con successo tramite telemedicina per la valutazione preoperatoria
Lasso di tempo: Un anno dall'avvio della fase di attuazione (Fase 3)
Del numero totale di pazienti prenotati per chirurgia elettiva, viene misurata la percentuale di pazienti valutati preoperatoriamente dalla telemedicina.
Un anno dall'avvio della fase di attuazione (Fase 3)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione e atteggiamento del paziente nei confronti di un modello di assistenza Telehealth per la valutazione preoperatoria
Lasso di tempo: 5 mesi da luglio a novembre 2021
Studio quantitativo tramite interviste semi-strutturate one-to-one di pazienti sottoposti a chirurgia elettiva per valutare i loro atteggiamenti e la percezione del nuovo flusso di lavoro di telemedicina proposto condotto nella Fase 1 (Service Redesign)
5 mesi da luglio a novembre 2021
Percezione e atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti di un modello di assistenza Telehealth per la valutazione preoperatoria
Lasso di tempo: 5 mesi da luglio a novembre 2021
Studio quantitativo tramite interviste semi-strutturate one-to-one di operatori sanitari che lavorano nelle cliniche peroperatorie e chirurgiche per valutare i loro atteggiamenti e la percezione del nuovo flusso di lavoro di telemedicina proposto condotto nella fase 1 (Riprogettazione del servizio)
5 mesi da luglio a novembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AM/HRT/008/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

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