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Neugestaltung der Patient Journeys vor der Operation mit Telemedizin

12. März 2023 aktualisiert von: KK Women's and Children's Hospital

Vor der Operation werden die Patienten einer Präanästhesie-Bewertung unterzogen, um eine rechtzeitige Optimierung der medizinischen Bedingungen sicherzustellen, die sich nachteilig auf die perioperativen Ergebnisse auswirken könnten. In der Preadmission Service (PAS)-Klinik des KK-Krankenhauses führen Krankenschwestern die erste Sichtung durch, um Patienten zu identifizieren, die vor der Operation eine ambulante Anästhesieuntersuchung benötigen. Während alle elektiven Patienten die PAS-Klinik besuchen, benötigen nur 8% eine ambulante anästhetische Überprüfung. Die Mehrheit, 92 %, kann sicher triagiert werden, um am Tag der Operation eine präanästhetische Beurteilung zu erhalten. In diesem Projekt schlagen wir vor, die Wirksamkeit eines neuen präoperativen Arbeitsablaufs für elektive chirurgische Patienten mit Telemedizin zu untersuchen. Wir gehen davon aus, dass die neu gestaltete Reise vor der Operation mit Telemedizin die persönliche Beratung in der Klinik vor der Aufnahme um bis zu 90 % reduziert. Das primäre Ergebnis ist der Anteil der geeigneten am selben Tag aufgenommenen Patienten, die per Telemedizin bewertet wurden. Sekundäre Ergebnisse sind:

  1. Patientenkosten- und Zeitersparnis
  2. Patientenerfahrungen mit dem neuen Versorgungsmodell
  3. Erfahrung der Mitarbeiter mit dem neuen Workflow
  4. Häufigkeit von Stornierungen am Tag der Operation

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vor einer elektiven Operation werden die Patienten einer Präanästhesie-Bewertung unterzogen, um eine rechtzeitige Optimierung der medizinischen Bedingungen sicherzustellen, die sich nachteilig auf die perioperativen Ergebnisse auswirken könnten. Die Krankenschwestern des Preadmission Service (PAS) des KK-Krankenhauses führen vor der Operation eine Triage durch, um Patienten zu identifizieren, die eine ambulante Anästhesieuntersuchung benötigen. PAS-Daten zeigen, dass nur 8 % der am selben Tag aufgenommenen (SDA) Patienten eine Untersuchung durch einen Anästhesisten benötigten; die Mehrheit (92 %) kann sicher triagiert werden, um am Tag der Operation eine präanästhetische Beurteilung zu erhalten. Das Ziel dieser Studie ist es, die Neugestaltung des Dienstes, die Wirksamkeit und die Wirksamkeit eines neuen telemedizinischen präoperativen Versorgungsmodells für elektive SDA-Patienten zu untersuchen. Wir gehen davon aus, dass das neue telemedizinische Versorgungsmodell vor der Operation eine erwartete Akzeptanz von 50 % für SDA-Patienten als primäres Ergebnis während der Implementierung erreichen wird. Sekundäre Ergebnisse sind Kosteneinsparungen für Patienten, Patientenerfahrung mit dem neuen Versorgungsmodell und Mitarbeitererfahrung mit dem neuen Arbeitsablauf. Wir werden ein sequentielles exploratives Mixed-Methods-Studiendesign verwenden, das mit dem 5-Stufen-Modell für die Telegesundheitsforschung übereinstimmt. Ein wissenschaftlicher Implementierungsrahmen - die Normalisierungsprozesstheorie - untermauert unsere 3-Phasen-Studie. Phase 1 (Neugestaltung des Dienstes) untersucht die Machbarkeit der Telemedizin vor der Schwangerschaft durch halbstrukturierte Interviews mit Patienten und medizinischem Personal. Phase 2 (Vorimplementierung) untersucht die Wirksamkeit des telemedizinischen Versorgungsmodells, indem es sich mit der Servicetreue und der Erfahrung von Patienten und Mitarbeitern unter Verwendung von Verwaltungsdaten befasst. Phase 3 ist eine pragmatische Studie zur Feststellung der Wirksamkeit des telemedizinischen Versorgungsmodells, bei der die angegebenen primären und sekundären Ergebnisse berücksichtigt werden. Diese neuartige Studie, die die Implementierungswissenschaft zur Neugestaltung und Implementierung der präoperativen Telemedizin nutzt, wird über die Skalierung, Verbreitung und Nachhaltigkeit eines neuen Versorgungsmodells innerhalb von SingHealth und anderen Gesundheitsclustern in Singapur informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

258

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientinnen sind Patientinnen, die für eine elektive Operation in einem tertiären Frauenkrankenhaus gebucht sind.

Die Teilnehmer des Gesundheitswesens sind Krankenschwestern, Administratoren, Chirurgen und Anästhesisten, die in den präoperativen und chirurgischen Kliniken eines tertiären Frauenkrankenhauses arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten Teilnehmer:

Alter 21 bis 70 Jahre Gelistet für elektive Operationen Englischkenntnisse Bereit, eine unterschriebene Zustimmung zu geben Jeder Nationalität Kann seine eigene gesetzliche Zustimmung geben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer im Gesundheitswesen:

Alter 21 bis 70 Jahre Angehörige der Gesundheitsberufe, bestehend aus Klinikpersonal (chirurgische Ambulanzen, PAS), Klinikern (Anästhesisten, Chirurgen) und Gesundheitsdienstleitern)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten Teilnehmer

Patient, der für eine elektive Operation gebucht wurde und:

Alter 21 bis 70 Jahre Englischkenntnisse Bereit, eine unterschriebene Zustimmung zu geben Jeder Nationalität Kann seine eigene gesetzliche Zustimmung geben

Durchführung der präoperativen Auswertung aus der Ferne mit der Zoom-Anwendung
Andere Namen:
  • Videoberatung
Teilnehmer des Gesundheitsdienstleisters

Kriterien:

  • Alter 21 bis 70 Jahre
  • Angehörige der Gesundheitsberufe, bestehend aus Klinikpersonal (chirurgische Ambulanzen, PAS), Klinikern (Anästhesisten, Chirurgen) und Gesundheitsdienstleitern)
  • in den perioperativen klinischen Bereichen tätig
Durchführung der präoperativen Auswertung aus der Ferne mit der Zoom-Anwendung
Andere Namen:
  • Videoberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der in Frage kommenden Patienten mit Wahloperationen, die erfolgreich per Telemedizin für die präoperative Bewertung bewertet wurden
Zeitfenster: Ein Jahr ab Beginn der Umsetzungsphase (Phase 3)
Von der Gesamtzahl der Patienten, die für elektive Operationen gebucht wurden, wird der Anteil der Patienten gemessen, die präoperativ per Telemedizin bewertet wurden.
Ein Jahr ab Beginn der Umsetzungsphase (Phase 3)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung und Einstellung des Patienten gegenüber einem telemedizinischen Versorgungsmodell für die präoperative Bewertung
Zeitfenster: 5 Monate von Juli bis November 2021
Quantitative Studie über halbstrukturierte Einzelinterviews mit Patienten mit elektiven Operationen zur Bewertung ihrer Einstellungen und Wahrnehmung des neuen vorgeschlagenen Telemedizin-Workflows, die in Phase 1 (Service Redesign) durchgeführt wurde
5 Monate von Juli bis November 2021
Wahrnehmung und Einstellung von Gesundheitsdienstleistern gegenüber einem telemedizinischen Versorgungsmodell für die präoperative Bewertung
Zeitfenster: 5 Monate von Juli bis November 2021
Quantitative Studie über halbstrukturierte Einzelinterviews von Gesundheitsdienstleistern, die in den peroperativen und chirurgischen Kliniken arbeiten, um ihre Einstellungen und Wahrnehmung des neuen vorgeschlagenen Telemedizin-Workflows zu bewerten, der in Phase 1 (Service Redesign) durchgeführt wurde
5 Monate von Juli bis November 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AM/HRT/008/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chirurgie

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