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Repenser les parcours des patients avant la chirurgie avec la télésanté

15 avril 2025 mis à jour par: KK Women's and Children's Hospital

Avant la chirurgie, les patients subissent une évaluation préanesthésique pour assurer une optimisation en temps opportun des conditions médicales qui pourraient avoir un impact négatif sur les résultats périopératoires. À la clinique du service de préadmission (PAS) de l'hôpital KK, les infirmières effectuent le premier triage pour identifier les patients qui nécessitent un examen anesthésique ambulatoire avant la chirurgie. Alors que tous les patients électifs fréquentent la clinique PAS, seuls 8% nécessitent un examen anesthésique ambulatoire. La majorité (92 %) peut être triée en toute sécurité pour recevoir une évaluation préanesthésique le jour de la chirurgie. Dans ce projet, nous proposons d'étudier l'efficacité d'un nouveau flux de travail préopératoire pour les patients chirurgicaux électifs intégrant la télésanté. Nous émettons l'hypothèse que le parcours préopératoire repensé intégrant la télésanté réduit les consultations en personne à la clinique de préadmission jusqu'à 90 %. Le résultat principal est la proportion de patients éligibles admis le jour même évalués par télésanté. Les résultats secondaires sont :

  1. Gain de temps et d'argent pour le patient
  2. Expérience patient du nouveau modèle de soins
  3. Expérience du personnel du nouveau flux de travail
  4. Incidence des annulations le jour de la chirurgie

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Avant la chirurgie élective, les patients subissent une évaluation préanesthésique pour assurer une optimisation en temps opportun des conditions médicales qui pourraient avoir un impact négatif sur les résultats périopératoires. Les infirmières de la clinique du service de préadmission (PAS) de l'hôpital KK effectuent un triage préopératoire pour identifier les patients nécessitant un examen anesthésique ambulatoire. Les données du PAS montrent que seulement 8 % des patients admis le jour même (SDA) ont eu besoin d'un examen par un anesthésiste ; la majorité (92 %) peut être triée en toute sécurité pour recevoir une évaluation préanesthésique le jour de la chirurgie. Le but de cette étude est d'étudier la refonte du service, l'efficacité et l'efficacité d'un nouveau modèle de soins pré-chirurgicaux de télésanté pour les patients SDA électifs. Nous émettons l'hypothèse que le nouveau modèle de soins de pré-chirurgie de télésanté atteindra une adoption prévue de 50 % pour les patients SDA comme résultat principal lors de la mise en œuvre. Les résultats secondaires sont les économies de coûts pour les patients, l'expérience des patients du nouveau modèle de soins et l'expérience du personnel du nouveau flux de travail. Nous utiliserons une conception d'étude exploratoire séquentielle à méthodes mixtes, conforme au modèle en 5 étapes pour la recherche en télésanté. Un cadre scientifique de mise en œuvre - la théorie du processus de normalisation, sous-tend notre étude en 3 phases. La phase 1 (refonte des services) explore la faisabilité de la télésanté avant la chirurgie via des entretiens semi-structurés avec les patients et le personnel de santé. La phase 2 (pré-mise en œuvre) étudie l'efficacité du modèle de soins de télésanté en abordant la fidélité des services et l'expérience des patients et du personnel à l'aide de données administratives. La phase 3 est un essai pragmatique visant à déterminer l'efficacité du modèle de soins de télésanté, en abordant les résultats primaires et secondaires indiqués. Cette nouvelle étude utilisant la science de la mise en œuvre pour reconcevoir et mettre en œuvre la télésanté préopératoire éclairera la mise à l'échelle, la diffusion et la durabilité d'un nouveau modèle de soins au sein de SingHealth et d'autres clusters de santé à Singapour.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

258

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patientes participantes sont des patientes réservées pour une chirurgie élective dans un hôpital tertiaire pour femmes.

Les participants aux soins de santé sont des infirmières, des administrateurs, des chirurgiens et des anesthésistes qui travaillent dans les cliniques préopératoires et chirurgicales d'un hôpital tertiaire pour femmes.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients participants :

Âge 21 à 70 ans Inscrit pour une chirurgie élective Alphabétisation en anglais Disposé à fournir un consentement signé De toute nationalité Capable de donner son propre consentement légal

Critère d'exclusion:

  • Participants de la santé :

Âge 21 à 70 ans Professionnels de santé comprenant le personnel des cliniques (cliniques chirurgicales externes, PAS), les cliniciens (anesthésistes, chirurgiens) et les responsables des services de santé)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients participants

Patient réservé pour une chirurgie élective et :

Âgé de 21 à 70 ans Alphabétisation en anglais Disposé à fournir un consentement signé De toute nationalité Capable de donner son propre consentement légal

Réalisation d'un bilan préopératoire à distance grâce à l'application Zoom
Autres noms:
  • Consultation vidéo
Participants fournisseurs de soins de santé

Critère:

  • 21 à 70 ans
  • Professionnels de santé comprenant le personnel des cliniques (cliniques chirurgicales ambulatoires, PAS), les cliniciens (anesthésistes, chirurgiens) et les responsables des services de santé)
  • travaillant dans les zones cliniques périopératoires
Réalisation d'un bilan préopératoire à distance grâce à l'application Zoom
Autres noms:
  • Consultation vidéo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de patients éligibles pour une chirurgie élective évalués avec succès par télésanté pour une évaluation préopératoire
Délai: Un an à compter du début de la phase de mise en œuvre (Phase 3)
Sur le nombre total de patients inscrits pour une chirurgie élective, la proportion de patients évalués en préopératoire par télésanté est mesurée.
Un an à compter du début de la phase de mise en œuvre (Phase 3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception et attitude du patient envers un modèle de soins de télésanté pour l'évaluation préopératoire
Délai: 5 mois de juillet à novembre 2021
Étude quantitative via des entretiens individuels semi-structurés avec des patients en chirurgie élective pour évaluer leurs attitudes et leur perception du nouveau flux de travail de télésanté proposé mené dans la phase 1 de (refonte des services)
5 mois de juillet à novembre 2021
Perception et attitude des prestataires de soins de santé à l'égard d'un modèle de soins de télésanté pour l'évaluation préopératoire
Délai: 5 mois de juillet à novembre 2021
Étude quantitative via des entretiens individuels semi-structurés avec des prestataires de soins de santé travaillant dans les cliniques peropératoires et chirurgicales pour évaluer leurs attitudes et leur perception du nouveau flux de travail de télésanté proposé réalisé dans la phase 1 de (refonte des services)
5 mois de juillet à novembre 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2023

Première publication (Réel)

23 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AM/HRT/008/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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