- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05784662
Sosiaalityöntekijät käsittelevät ampuma-aseriskiä (SAFR)
Ampuma-aseriskiin (SAFR) puuttuvien sosiaalityöntekijöiden arviointi: pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityinen tavoite 2: Arvioi SAFR-toimenpiteen tehokkuutta. Kun mittaustyökalut on validoitu, alamme rekrytoida SAFR-toimenpiteen pilottitestiin. Rekrytointimenetelmät ovat samanlaisia kuin tavoitteessa 1; Tavoitteeseen 1 osallistuvat henkilöt eivät voi osallistua SAFR:n kokeiluun. Osallistujat satunnaistetaan tasapuolisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Osallistujat kutsutaan ilmoittautumaan tutkimukseen klikkaamalla mainosmateriaaleissa olevia linkkejä. Linkki vie heidät lyhyelle verkkosivulle, jossa on tietoa tutkimuksesta ja kelpoisuuskyselyitä. Kun se on tarkastettu, he täyttävät tietoisen suostumusasiakirjan ja odottavat satunnaistamista. Interventioryhmän osallistujat saavat sähköpostitse ohjeet esitestimittauksiin ja kurssille pääsystä. Koska kurssi on verkossa ja omaa tahtia, he saavat kuusi viikkoa aikaa suorittaa kurssi, ja kerran viikossa tulee muistutuksia, jotka kannustavat suorittamaan. UB SSW Continuing Education -sivuston avulla voimme seurata osallistujien tietoja, mukaan lukien kaikkien käyttäjien suorittamiseen kulunut aika; Näitä tietoja käytetään kurssin hyväksyttävyyden arvioinnissa. Testiä edeltävä kysely sisältää asteikot, jotka arvioivat tietoa, asenteita ja käyttäytymistä asiakkaiden ampuma-aseväkivallan riskien arvioimiseksi, demografisen tutkimuksen ja aseiden hallinta-asenteiden sekä asekäyttäytymis- ja uskomusasteikon lisäksi. Jälkikoe, joka lähetetään kuukauden kuluttua esitestin jälkeen, olettaen, että kurssi on suoritettu onnistuneesti, sisältää tietoa, asenteita ja käyttäytymistä koskevat mittaukset. Arvioimme myös intervention hyväksyttävyyttä sisällyttämällä siihen kysymyksiä, jotka kysyvät osallistujilta heidän ajatuksiaan kurssista. Lopuksi seuranta lähetetään kolmen kuukauden kuluttua jälkitestin valmistumisesta, ja siinä arvioidaan tietoa, asenteita ja käyttäytymistä viimeisen kerran. Kontrolliryhmä saa kolme kyselyä (ilman kurssipalautekohteita) samalla aikajanalla. Tutkimuksen päätyttyä heitä pyydetään vastaanottamaan SAFR-interventio maksutta.
Tietojen analysointisuunnitelma. Tiedoissa havaitun vaihtelun kuvaamiseen ja satunnaistettujen ryhmien välisten erojen testaamiseen käytetään lineaarisia tai yleisiä lineaarisia malleja lopputuloksen luonteesta riippuen. Kun tietty malli on sopiva, lineaarinen kontrasti, joka perustuu arvioituihin malliparametreihin, muodostetaan ja sitä käytetään satunnaismäärityksen kokonaisvaikutuksen testaamiseen. Pisteestimaatit ja vastaavat luottamusvälit hoitoerojen kvantifioimiseksi toimitetaan. Koska satunnaistettujen ryhmien vertailukelpoisuus voidaan kyseenalaistaa hämmentävien muuttujien sattumanvaraisten epätasapainojen vuoksi, malleihin lisätään kohdetason yhteismuuttujat, joiden tiedetään ennustavan lopputulosta ja niiden vuorovaikutusta satunnaistettujen määritysten kanssa, sarjana tukevia analyyseja. Kaikki analyysit tehdään intent-to-treat -periaatteen mukaisesti. Kerättyjen tutkimusmuuttujien puuttuvien tietojen määrä ja luonne määritellään, eikä primäärianalyyseihin puuttuvien tietojen osalta käytetä imputointimenetelmää. Kaikki testit ovat kaksipuolisia ja testataan 0,05:n nimellismerkitystasolla. Mallin sopivuuden arvioimiseen käytetään vakiodiagnostiikkakäyriä, ja muuttujien muunnoksia voidaan harkita tilastollisten oletusten täyttämiseksi. Ehdotetulla näytekoolla 0,6 keskihajonnan keskimääräiset erot ovat havaittavissa 80 % teholla. Ryhmäkohtaiset keskiarvot ja suhteet arvioidaan siten, että niihin liittyvä luottamusvälin leveys on 0,55 standardipoikkeamaa ja 28 prosenttiyksikköä.
Hypoteesit:
Tavoite 2: SAFR-interventio parantaa sosiaalityöntekijöiden tietämystä aseväkivallasta, asenteita sosiaalityöntekijöiden väliintulotarpeesta kaikkien asiakkaiden kanssa ja käyttäytymistä liittyen aseiden ja aseväkivallan riskeistä keskustelemiseen asiakkaiden kanssa verrattuna esikokeeseen ja kontrolliryhmään. Oletamme myös, että SAFR-interventio on toteutettavissa ja hyväksyttävä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14260
- Online Only
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittava sosiaalityöntekijä
- New Yorkissa
- Ikä 18 tai vanhempi
- Englannin kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä yllä olevia kriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalityöntekijät käsittelevät ampuma-aseriskiä
Sosiaalityöntekijät Addressing Firearm Risk (SAFR) -interventio on täysin online-interventio, joka sisältää neljä moduulia.
Jokainen moduuli sisältää haastatteluja asiantuntijoiden kanssa, didaktista sisältöä, monisteita ja lyhyitä tietokilpailuja oppimisen tarkistamiseksi (New Yorkin osavaltion edellyttämät jatkokoulutuksen opintopisteet).
|
Koulutustoimet sosiaalityöntekijöille.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Odotuslistan hallinta.
Saa pääsyn SAFR-interventioon tutkimuksen päätyttyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aseväkivallan tietämyksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Arvioitu tietoväkivallan mittaus (romaani).
Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0,0/5,0.
Korkeat pisteet osoittavat enemmän tietoa ampuma -aseiden turvallisuudesta.
|
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnan asenteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Arvioitu asenteita ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnasta (romaani).
Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00.
Korkeat pisteet osoittavat suurempaa taipumusta keskustella ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
|
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Ampuraseiden turvallisuusneuvonnan luottamuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Arvioidaan luottamuksella ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnasta (romaani).
Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00.
Korkeat pisteet osoittavat suuremman luottamuksen ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
|
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Käyttäytymisen muutos asiakkaiden kanssa
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Arvioitu käyttäytymisellä asiakkaiden mittausmitta (romaani).
Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00.
Korkeat pisteet osoittavat lisää interventioita ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
Tämä mittakaava kysyi kysymyksiä, kuten "Puhun asiakkaideni kanssa ampuma -aseiden pääsystä", ja vastaukset vaihtelevat voimakkaasti erimielisyydestä voimakkaasti samaa mieltä.
|
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Käyttäytymisen muutos asiakkaiden kanssa viime kuussa
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Arvioidaan käyttäytymisen kanssa asiakkaiden kanssa viime kuussa toimenpiteessä (romaani).
Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/2,00.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän interventioita ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
Tämä mittakaava kysyi kysymyksiä, kuten "Viime kuussa olen toimittanut asiakkaille tietoja ampuma -aseiden turvallisuudesta ..." vastauksilla, jotka on määritelty "Mikään aika", "osa ajasta" ja "koko ajan".
|
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00006636
- UL1TR001412 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .