Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalityöntekijät käsittelevät ampuma-aseriskiä (SAFR)

torstai 6. helmikuuta 2025 päivittänyt: Patricia Logan-Greene, State University of New York at Buffalo

Ampuma-aseriskiin (SAFR) puuttuvien sosiaalityöntekijöiden arviointi: pilottitutkimus

Tavoite 2: Arvioi SAFR-toimenpiteen alustava tehokkuus satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella. Lisäksi rekrytoidaan 100 harjoittelevaa sosiaalityöntekijää (pois lukien tavoitteen 1 osallistujat), joista n = 50 kohdennetaan jokaiseen lohkosatunnaistusta hyödyntävään tutkimuksen osaan. Ohjausryhmän osallistujat saavat kutsut kaikkiin tutkimuksiin, mutta eivät itse SAFR-interventioon. Hyödynnämme tavoitteen 1 validoituja mittareita tutkimusmuuttujien muutosten arvioinnissa. Tulokset analysoidaan käyttämällä joko lineaarisia sekamalleja tai yleisiä estimointiyhtälöitä tarpeen mukaan. Analyyseissa keskitytään parametrien arvioimiseen käytettäväksi myöhemmän vertailevan tutkimuksen suunnittelussa, jonka tarkoituksena on arvioida interventioiden tehokkuutta kansallisella otoksella. Myös tukianalyysit, jotka mukautuvat osallistujien kovariaatteihin, otetaan huomioon. Pyydämme osallistujilta myös palautetta interventiosta ja seuraamme toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden indikaattoreita (rekrytointiasteet, toimenpiteiden valmistuminen ja mittausvälineet).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityinen tavoite 2: Arvioi SAFR-toimenpiteen tehokkuutta. Kun mittaustyökalut on validoitu, alamme rekrytoida SAFR-toimenpiteen pilottitestiin. Rekrytointimenetelmät ovat samanlaisia ​​kuin tavoitteessa 1; Tavoitteeseen 1 osallistuvat henkilöt eivät voi osallistua SAFR:n kokeiluun. Osallistujat satunnaistetaan tasapuolisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Osallistujat kutsutaan ilmoittautumaan tutkimukseen klikkaamalla mainosmateriaaleissa olevia linkkejä. Linkki vie heidät lyhyelle verkkosivulle, jossa on tietoa tutkimuksesta ja kelpoisuuskyselyitä. Kun se on tarkastettu, he täyttävät tietoisen suostumusasiakirjan ja odottavat satunnaistamista. Interventioryhmän osallistujat saavat sähköpostitse ohjeet esitestimittauksiin ja kurssille pääsystä. Koska kurssi on verkossa ja omaa tahtia, he saavat kuusi viikkoa aikaa suorittaa kurssi, ja kerran viikossa tulee muistutuksia, jotka kannustavat suorittamaan. UB SSW Continuing Education -sivuston avulla voimme seurata osallistujien tietoja, mukaan lukien kaikkien käyttäjien suorittamiseen kulunut aika; Näitä tietoja käytetään kurssin hyväksyttävyyden arvioinnissa. Testiä edeltävä kysely sisältää asteikot, jotka arvioivat tietoa, asenteita ja käyttäytymistä asiakkaiden ampuma-aseväkivallan riskien arvioimiseksi, demografisen tutkimuksen ja aseiden hallinta-asenteiden sekä asekäyttäytymis- ja uskomusasteikon lisäksi. Jälkikoe, joka lähetetään kuukauden kuluttua esitestin jälkeen, olettaen, että kurssi on suoritettu onnistuneesti, sisältää tietoa, asenteita ja käyttäytymistä koskevat mittaukset. Arvioimme myös intervention hyväksyttävyyttä sisällyttämällä siihen kysymyksiä, jotka kysyvät osallistujilta heidän ajatuksiaan kurssista. Lopuksi seuranta lähetetään kolmen kuukauden kuluttua jälkitestin valmistumisesta, ja siinä arvioidaan tietoa, asenteita ja käyttäytymistä viimeisen kerran. Kontrolliryhmä saa kolme kyselyä (ilman kurssipalautekohteita) samalla aikajanalla. Tutkimuksen päätyttyä heitä pyydetään vastaanottamaan SAFR-interventio maksutta.

Tietojen analysointisuunnitelma. Tiedoissa havaitun vaihtelun kuvaamiseen ja satunnaistettujen ryhmien välisten erojen testaamiseen käytetään lineaarisia tai yleisiä lineaarisia malleja lopputuloksen luonteesta riippuen. Kun tietty malli on sopiva, lineaarinen kontrasti, joka perustuu arvioituihin malliparametreihin, muodostetaan ja sitä käytetään satunnaismäärityksen kokonaisvaikutuksen testaamiseen. Pisteestimaatit ja vastaavat luottamusvälit hoitoerojen kvantifioimiseksi toimitetaan. Koska satunnaistettujen ryhmien vertailukelpoisuus voidaan kyseenalaistaa hämmentävien muuttujien sattumanvaraisten epätasapainojen vuoksi, malleihin lisätään kohdetason yhteismuuttujat, joiden tiedetään ennustavan lopputulosta ja niiden vuorovaikutusta satunnaistettujen määritysten kanssa, sarjana tukevia analyyseja. Kaikki analyysit tehdään intent-to-treat -periaatteen mukaisesti. Kerättyjen tutkimusmuuttujien puuttuvien tietojen määrä ja luonne määritellään, eikä primäärianalyyseihin puuttuvien tietojen osalta käytetä imputointimenetelmää. Kaikki testit ovat kaksipuolisia ja testataan 0,05:n nimellismerkitystasolla. Mallin sopivuuden arvioimiseen käytetään vakiodiagnostiikkakäyriä, ja muuttujien muunnoksia voidaan harkita tilastollisten oletusten täyttämiseksi. Ehdotetulla näytekoolla 0,6 keskihajonnan keskimääräiset erot ovat havaittavissa 80 % teholla. Ryhmäkohtaiset keskiarvot ja suhteet arvioidaan siten, että niihin liittyvä luottamusvälin leveys on 0,55 standardipoikkeamaa ja 28 prosenttiyksikköä.

Hypoteesit:

Tavoite 2: SAFR-interventio parantaa sosiaalityöntekijöiden tietämystä aseväkivallasta, asenteita sosiaalityöntekijöiden väliintulotarpeesta kaikkien asiakkaiden kanssa ja käyttäytymistä liittyen aseiden ja aseväkivallan riskeistä keskustelemiseen asiakkaiden kanssa verrattuna esikokeeseen ja kontrolliryhmään. Oletamme myös, että SAFR-interventio on toteutettavissa ja hyväksyttävä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14260
        • Online Only

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harjoittava sosiaalityöntekijä
  • New Yorkissa
  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Englannin kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalityöntekijät käsittelevät ampuma-aseriskiä
Sosiaalityöntekijät Addressing Firearm Risk (SAFR) -interventio on täysin online-interventio, joka sisältää neljä moduulia. Jokainen moduuli sisältää haastatteluja asiantuntijoiden kanssa, didaktista sisältöä, monisteita ja lyhyitä tietokilpailuja oppimisen tarkistamiseksi (New Yorkin osavaltion edellyttämät jatkokoulutuksen opintopisteet).
Koulutustoimet sosiaalityöntekijöille.
Muut nimet:
  • SAFR
Ei väliintuloa: Ohjaus
Odotuslistan hallinta. Saa pääsyn SAFR-interventioon tutkimuksen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aseväkivallan tietämyksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Arvioitu tietoväkivallan mittaus (romaani). Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0,0/5,0. Korkeat pisteet osoittavat enemmän tietoa ampuma -aseiden turvallisuudesta.
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnan asenteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Arvioitu asenteita ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnasta (romaani). Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00. Korkeat pisteet osoittavat suurempaa taipumusta keskustella ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Ampuraseiden turvallisuusneuvonnan luottamuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Arvioidaan luottamuksella ampuma -aseiden turvallisuusneuvonnasta (romaani). Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00. Korkeat pisteet osoittavat suuremman luottamuksen ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa.
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Käyttäytymisen muutos asiakkaiden kanssa
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Arvioitu käyttäytymisellä asiakkaiden mittausmitta (romaani). Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/5,00. Korkeat pisteet osoittavat lisää interventioita ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa. Tämä mittakaava kysyi kysymyksiä, kuten "Puhun asiakkaideni kanssa ampuma -aseiden pääsystä", ja vastaukset vaihtelevat voimakkaasti erimielisyydestä voimakkaasti samaa mieltä.
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Käyttäytymisen muutos asiakkaiden kanssa viime kuussa
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin
Arvioidaan käyttäytymisen kanssa asiakkaiden kanssa viime kuussa toimenpiteessä (romaani). Teoreettinen minimi/maksimiarvo = 0/2,00. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän interventioita ampuma -aseiden turvallisuudesta asiakkaiden kanssa. Tämä mittakaava kysyi kysymyksiä, kuten "Viime kuussa olen toimittanut asiakkaille tietoja ampuma -aseiden turvallisuudesta ..." vastauksilla, jotka on määritelty "Mikään aika", "osa ajasta" ja "koko ajan".
Perustaso, 1 kuukautta myöhemmin ja 3 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00006636
  • UL1TR001412 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa