Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postprandiaalinen monosyyttitutkimus (PPMS)

perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Western Human Nutrition Research Center (WHNRC) Postprandial Monocyte Study

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää veren immuunisolutyypin, jota kutsutaan ei-klassisiksi monosyyteiksi (NCM:ksi), rooli runsaan aterian nauttimisen jälkeen. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että monosyytit ovat tärkeitä verisuonten terveydelle. Tässä tutkimuksessa käytetään kahta erilaista runsasrasvaista ateriaa tutkimaan erityyppisten ravintorasvojen vaikutusta aterian jälkeisiin NCM:eihin. Tutkijat karakterisoivat NCM:t sekä paasto-olosuhteissa että kahden erilaisen rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen ja arvioivat, vaikuttaako aterian rasvatyyppi veren NCM:iin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monosyytit ovat heterogeeninen kiertävien verisolujen populaatio, joka edistää kudoksen eheyttä sekä synnynnäistä ja mukautuvaa immuunipuolustusta. On olemassa kolme hyvin karakterisoitua alaryhmää, jotka perustuvat niiden pinta-antigeenien suhteelliseen ilmentymiseen, erilaistumisklusteri 14 (CD14) ja erilaistumisklusteri 16 (CD16). Monosyytit ovat peräisin luuytimessä olevista myelooisista esiasteista ja tulevat verenkiertoon klassisina monosyytteinä (CLM). CLM:t edustavat ohimenevää solupopulaatiota, jolla on monipuolinen erilaistumispotentiaali. CLM:t muodostavat 80-90 % kiertävästä veren monosyyttipoolista ja pysyvät verenkierrossa noin yhden vuorokauden ennen kuin ne joko siirtyvät kudokseen kudoksessa asuvan makrofagipopulaation uudelleenpopulaatioon tai kypsyvät ei-klassisiksi monosyyteiksi (NCM). NCM:t muodostavat vain 5-10 % verenkierrossa olevasta monosyyttivarannosta, mutta niillä on paljon pidempi verenkierron elinikä, noin 7 päivää. NCM:illä on ristiriitaisia ​​toimintoja verisuonikudoksen tulehdusta ehkäisevinä hoitajina ja taudin patogeneesin edistäjinä.

Metaboliset vasteet ruoan kulutukseen vaikuttavat kardiometabolisten sairauksien riskiin. Aterian jälkeinen glykemia ja lipemia moduloivat verisuonten terveyttä muuttamalla endoteelin toimintaa ja indusoimalla oksidatiivista stressiä, tulehdusta ja apoptoosia. Yhden runsasrasvaisen aterian nauttiminen lisää verenkierrossa olevaa interleukiini 6:ta (IL-6), tehostaa monosyyttien adheesiomolekyylien ilmentymistä, vähentää virtausvälitteistä laajentumista ja lisää oksidatiivisen stressin markkereita ihmisillä. Vaikka NCM:itä kuvataan verisuonten taloudenhoitajiksi, joilla on selkeä liikkuvuus ja ryömiminen, minkä ansiosta he voivat aktiivisesti tarkkailla endoteeliä ja puhdistaa luminaalisia roskia, niiden roolia aterian jälkeisessä tilassa ei tällä hetkellä tunneta.

Ymmärtääkseen paremmin aterian jälkeisten NCM:ien toimintaa yhden runsasrasvaisen seka-makroravinteita sisältävän haasteaterian nauttimisen jälkeen, tutkijat ehdottavat tutkimusta, joka noudattaa ristikkäissuunnitelmaa, jossa osallistujat nauttivat toista kahdesta isokalorisesta runsasrasvaisesta altistusateriasta kahden viikon välein. runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravintohaasteateria tai runsaasti monityydyttymätöntä rasvaa sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria. Paaston ja kuuden tunnin kuluttua aterian jälkeen kerätään verta ja NCM:ien osuus ja niiden integriinin ilmentyminen analysoidaan virtaussytometrillä, kun taas muutokset globaalissa geeniekspressiossa mitataan RNA-sekvensoinnilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • USDA Western Human Nutrition Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • sinulla on pankkitili ja sosiaaliturvatunnus tai veronmaksajan tunnus rahallista korvausta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Tunnettu allergia tai estävä intoleranssi tutkia aterian ainesosia
  • Systolinen verenpaine yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg mitattuna
  • Paastoglukoosi yli 105 mg/dl
  • Triglyseridit yli 150 mg/dl
  • HDL-kolesteroli alle 40 mg/dl (miehet) ja 50 mg/dl (naiset)
  • Itse ilmoittama vaikeuksia verenottomenettelyissä, mukaan lukien aiempi pyörtyminen tai huimaus, tai suonet, jotka laillistettu flebotomisti on arvioinut sopimattomiksi neljään erilliseen laskimopunktioon
  • Diagnosoidut aktiiviset krooniset sairaudet, joihin henkilö käyttää parhaillaan päivittäistä lääkitystä, mukaan lukien mutta ei rajoittuen Diabetes mellitus, sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä, ruoansulatuskanavan sairaudet, munuaissairaus, maksasairaus, verenvuotohäiriöt, astma, autoimmuunisairaudet, hypertensio, osteoporoosi
  • Viimeaikainen pieni leikkaus (4 viikon sisällä) tai suuri leikkaus (16 viikon sisällä)
  • Aiempi maha-suolikanavan leikkaus, mukaan lukien mahalaukun ohitusleikkaus tai resektio
  • Viimeaikainen antibioottihoito (4 viikon sisällä)
  • Tunnettu sappirakon sairaus tai historiallinen kolekystektomia
  • Äskettäinen sairaalahoito (4 viikon sisällä)
  • Sellaisten reseptilääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana, jotka vaikuttavat suoraan kiinnostaviin päätepisteisiin (esim. hyperlipidemia, verensokeritasapaino, steroidit, statiinit, tulehduskipulääkkeet ja käsikauppaa saatavat painonpudotuksen apuaineet)
  • Tällä hetkellä osallistuminen toiseen tutkimustutkimukseen
  • Alle 18 ja yli 39 vuotta vanha
  • BMI alle 18,5 ja yli 29,9 kg/m²
  • Sinulla on HIV/AIDS tai jokin muu immuunijärjestelmään vaikuttava sairaus
  • Ei pysty paastoamaan 12 tuntia
  • Luovuttaa säännöllisesti verta eikä ole halukas lopettamaan tutkimuksen ajaksi
  • Hänellä on monosytoosi (> 0,8 x 10³/mikrolitra) tai muita poikkeavuuksia hematologisissa parametreissa, jotka perustuvat seulonnalliseen täydelliseen verenkuvaan (CBC)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä haasteateria, jota seuraa runsaasti monotyydyttymättömiä rasvoja sisältävä haasteateria
Runsastyydyttyneitä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria palmuöljyllä, jota seuraa runsaasti monotyydyttymättömiä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria oliiviöljyllä kahden viikon kuluttua
Palmuöljystä valmistettu runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä haasteateria
Oliiviöljystä valmistettu korkea monotyydyttymättömän rasvan haasteateria
Kokeellinen: Monityydyttymättömiä rasvoja sisältävä haasteateria, jota seuraa runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä haasteateria
Monityydyttymättömiä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravintohaasteateria oliiviöljyllä, jota seuraa runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria palmuöljyllä kahden viikon kuluttua
Palmuöljystä valmistettu runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä haasteateria
Oliiviöljystä valmistettu korkea monotyydyttymättömän rasvan haasteateria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos monosyyttialaryhmissä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Monosyyttialajoukot analysoidaan käyttämällä virtaussytometriaa. Osajoukon analyysi suoritetaan leimaamalla immuunisolut erilaistumisantigeenin 45 anti-klusterin (anti-CD45), erilaistumisantigeenin 91 klusterin (anti-CD91), anti-CD14:n ja anti-CD16 fluoresoivasti leimatuilla vasta-aineilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos erittäin myöhäisen antigeeni-4:n ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Hyvin myöhäisen antigeeni-4:n (VLA-4) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos C-X3-C-motiivin kemokiinireseptorin 1 ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
C-X3-C-motiivin kemokiinireseptorin 1 (CX3CR1) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos Notch2:n ilmaisussa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Notch2:n monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos pesäkkeitä stimuloivan tekijä 1 -reseptorin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Pesäkkeitä stimuloivan tekijä 1 -reseptorin (CSFR1) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Scavenger-reseptoriluokan B, jäsenen 3 ilmentymisen muutos
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Scavenger-reseptoriluokan B, jäsenen 3 (CD36) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Rihmamaisen aktiinin intensiteetin muutos
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Rihmaaktiinin (F-aktiinin) intensiteetti arvioidaan käyttämällä falloidiinia.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos valkosolujen määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Valkosolujen (WBC) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos lymfosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Lymfosyyttien (LY) määrä mitataan DxH 520 Hematology -analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos monosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Monosyyttien (MO) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos neutrofiilien granulosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Neutrofiilien granulosyyttien (NE) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos eosinofiilien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Eosinofiilien (EO) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos basofiilien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Basofiilien (BA) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos punasolujen määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Punasolujen (RBC) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Hemoglobiini (HGB) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos hematokriitissä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Hematokriitti (HCT) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa tilavuudessa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (MCV) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini (MCH) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa hemoglobiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus (MCHC) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos punasolujen jakautumisen leveydessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Punasolujen jakautumisleveys (RDW) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos punasolujen jakautumisen leveyden standardipoikkeama
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Punasolujen jakautumisen leveyden standardipoikkeama (RDW-SD) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos verihiutaleiden määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Verihiutaleiden (PLT) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos verihiutaleiden keskimäärässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus (MPV) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos erilaistumisantigeenin 146 liukoisessa klusterissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Endoteeliaktivaatio, mukaan lukien erilaistumisantigeenin 146 (CD146) liukoinen klusteri, mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos CD45-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD45 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos CD91-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD91 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos CD14-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD14 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos CD16-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD16 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos interleukiini-6-tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Systeemisen tulehduksen plasmamarkkerit, mukaan lukien interleukiini-6, mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos interleukiini-8 tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Systeemisen tulehduksen plasmamarkkerit, mukaan lukien interleukiini-8, mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos C-reaktiivisen proteiinin tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Akuutin faasin reaktantit, mukaan lukien C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos seerumin amyloidi A:ssa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Akuutin faasin reaktantit, mukaan lukien seerumin amyloidi A (SAA), mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos kemokiiniligandin 2 tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Kemokiinit, mukaan lukien kemokiiniligandi 2, mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos 8-isoprostaani F2alfan tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Oksidatiivisen stressin plasmamarkkerit, mukaan lukien 8-isoprostaani F2alfa, mitataan ELISA:lla.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos triglyseridipitoisuuksissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien triglyseridit, mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos kokonaiskolesterolin tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos HDL-kolesterolitasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien HDL-kolesteroli (HDL-C), mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos LDL-kolesterolitasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Lipideihin liittyvät markkerit, mukaan lukien LDL-kolesteroli (LDL-C), mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella.
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Muutos glukoositasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
Plasman glukoosi mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Snodgrass, PhD, USDA, Western Human Nutrition Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1999385

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa