- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05792137
Postprandiaalinen monosyyttitutkimus (PPMS)
Western Human Nutrition Research Center (WHNRC) Postprandial Monocyte Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Monosyytit ovat heterogeeninen kiertävien verisolujen populaatio, joka edistää kudoksen eheyttä sekä synnynnäistä ja mukautuvaa immuunipuolustusta. On olemassa kolme hyvin karakterisoitua alaryhmää, jotka perustuvat niiden pinta-antigeenien suhteelliseen ilmentymiseen, erilaistumisklusteri 14 (CD14) ja erilaistumisklusteri 16 (CD16). Monosyytit ovat peräisin luuytimessä olevista myelooisista esiasteista ja tulevat verenkiertoon klassisina monosyytteinä (CLM). CLM:t edustavat ohimenevää solupopulaatiota, jolla on monipuolinen erilaistumispotentiaali. CLM:t muodostavat 80-90 % kiertävästä veren monosyyttipoolista ja pysyvät verenkierrossa noin yhden vuorokauden ennen kuin ne joko siirtyvät kudokseen kudoksessa asuvan makrofagipopulaation uudelleenpopulaatioon tai kypsyvät ei-klassisiksi monosyyteiksi (NCM). NCM:t muodostavat vain 5-10 % verenkierrossa olevasta monosyyttivarannosta, mutta niillä on paljon pidempi verenkierron elinikä, noin 7 päivää. NCM:illä on ristiriitaisia toimintoja verisuonikudoksen tulehdusta ehkäisevinä hoitajina ja taudin patogeneesin edistäjinä.
Metaboliset vasteet ruoan kulutukseen vaikuttavat kardiometabolisten sairauksien riskiin. Aterian jälkeinen glykemia ja lipemia moduloivat verisuonten terveyttä muuttamalla endoteelin toimintaa ja indusoimalla oksidatiivista stressiä, tulehdusta ja apoptoosia. Yhden runsasrasvaisen aterian nauttiminen lisää verenkierrossa olevaa interleukiini 6:ta (IL-6), tehostaa monosyyttien adheesiomolekyylien ilmentymistä, vähentää virtausvälitteistä laajentumista ja lisää oksidatiivisen stressin markkereita ihmisillä. Vaikka NCM:itä kuvataan verisuonten taloudenhoitajiksi, joilla on selkeä liikkuvuus ja ryömiminen, minkä ansiosta he voivat aktiivisesti tarkkailla endoteeliä ja puhdistaa luminaalisia roskia, niiden roolia aterian jälkeisessä tilassa ei tällä hetkellä tunneta.
Ymmärtääkseen paremmin aterian jälkeisten NCM:ien toimintaa yhden runsasrasvaisen seka-makroravinteita sisältävän haasteaterian nauttimisen jälkeen, tutkijat ehdottavat tutkimusta, joka noudattaa ristikkäissuunnitelmaa, jossa osallistujat nauttivat toista kahdesta isokalorisesta runsasrasvaisesta altistusateriasta kahden viikon välein. runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravintohaasteateria tai runsaasti monityydyttymätöntä rasvaa sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria. Paaston ja kuuden tunnin kuluttua aterian jälkeen kerätään verta ja NCM:ien osuus ja niiden integriinin ilmentyminen analysoidaan virtaussytometrillä, kun taas muutokset globaalissa geeniekspressiossa mitataan RNA-sekvensoinnilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- USDA Western Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
- sinulla on pankkitili ja sosiaaliturvatunnus tai veronmaksajan tunnus rahallista korvausta varten
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleville tai imettäville naisille
- Tunnettu allergia tai estävä intoleranssi tutkia aterian ainesosia
- Systolinen verenpaine yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg mitattuna
- Paastoglukoosi yli 105 mg/dl
- Triglyseridit yli 150 mg/dl
- HDL-kolesteroli alle 40 mg/dl (miehet) ja 50 mg/dl (naiset)
- Itse ilmoittama vaikeuksia verenottomenettelyissä, mukaan lukien aiempi pyörtyminen tai huimaus, tai suonet, jotka laillistettu flebotomisti on arvioinut sopimattomiksi neljään erilliseen laskimopunktioon
- Diagnosoidut aktiiviset krooniset sairaudet, joihin henkilö käyttää parhaillaan päivittäistä lääkitystä, mukaan lukien mutta ei rajoittuen Diabetes mellitus, sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä, ruoansulatuskanavan sairaudet, munuaissairaus, maksasairaus, verenvuotohäiriöt, astma, autoimmuunisairaudet, hypertensio, osteoporoosi
- Viimeaikainen pieni leikkaus (4 viikon sisällä) tai suuri leikkaus (16 viikon sisällä)
- Aiempi maha-suolikanavan leikkaus, mukaan lukien mahalaukun ohitusleikkaus tai resektio
- Viimeaikainen antibioottihoito (4 viikon sisällä)
- Tunnettu sappirakon sairaus tai historiallinen kolekystektomia
- Äskettäinen sairaalahoito (4 viikon sisällä)
- Sellaisten reseptilääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana, jotka vaikuttavat suoraan kiinnostaviin päätepisteisiin (esim. hyperlipidemia, verensokeritasapaino, steroidit, statiinit, tulehduskipulääkkeet ja käsikauppaa saatavat painonpudotuksen apuaineet)
- Tällä hetkellä osallistuminen toiseen tutkimustutkimukseen
- Alle 18 ja yli 39 vuotta vanha
- BMI alle 18,5 ja yli 29,9 kg/m²
- Sinulla on HIV/AIDS tai jokin muu immuunijärjestelmään vaikuttava sairaus
- Ei pysty paastoamaan 12 tuntia
- Luovuttaa säännöllisesti verta eikä ole halukas lopettamaan tutkimuksen ajaksi
- Hänellä on monosytoosi (> 0,8 x 10³/mikrolitra) tai muita poikkeavuuksia hematologisissa parametreissa, jotka perustuvat seulonnalliseen täydelliseen verenkuvaan (CBC)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä haasteateria, jota seuraa runsaasti monotyydyttymättömiä rasvoja sisältävä haasteateria
Runsastyydyttyneitä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria palmuöljyllä, jota seuraa runsaasti monotyydyttymättömiä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria oliiviöljyllä kahden viikon kuluttua
|
Palmuöljystä valmistettu runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä haasteateria
Oliiviöljystä valmistettu korkea monotyydyttymättömän rasvan haasteateria
|
|
Kokeellinen: Monityydyttymättömiä rasvoja sisältävä haasteateria, jota seuraa runsaasti tyydyttyneitä rasvoja sisältävä haasteateria
Monityydyttymättömiä rasvoja sisältävä sekoitettu makroravintohaasteateria oliiviöljyllä, jota seuraa runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä sekoitettu makroravinteita sisältävä haasteateria palmuöljyllä kahden viikon kuluttua
|
Palmuöljystä valmistettu runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävä haasteateria
Oliiviöljystä valmistettu korkea monotyydyttymättömän rasvan haasteateria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos monosyyttialaryhmissä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Monosyyttialajoukot analysoidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
Osajoukon analyysi suoritetaan leimaamalla immuunisolut erilaistumisantigeenin 45 anti-klusterin (anti-CD45), erilaistumisantigeenin 91 klusterin (anti-CD91), anti-CD14:n ja anti-CD16 fluoresoivasti leimatuilla vasta-aineilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos erittäin myöhäisen antigeeni-4:n ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Hyvin myöhäisen antigeeni-4:n (VLA-4) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos C-X3-C-motiivin kemokiinireseptorin 1 ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
C-X3-C-motiivin kemokiinireseptorin 1 (CX3CR1) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos Notch2:n ilmaisussa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Notch2:n monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos pesäkkeitä stimuloivan tekijä 1 -reseptorin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Pesäkkeitä stimuloivan tekijä 1 -reseptorin (CSFR1) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Scavenger-reseptoriluokan B, jäsenen 3 ilmentymisen muutos
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Scavenger-reseptoriluokan B, jäsenen 3 (CD36) monosyyttiadheesiomolekyylin ilmentyminen arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Rihmamaisen aktiinin intensiteetin muutos
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Rihmaaktiinin (F-aktiinin) intensiteetti arvioidaan käyttämällä falloidiinia.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos valkosolujen määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Valkosolujen (WBC) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos lymfosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Lymfosyyttien (LY) määrä mitataan DxH 520 Hematology -analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos monosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Monosyyttien (MO) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos neutrofiilien granulosyyttien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Neutrofiilien granulosyyttien (NE) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos eosinofiilien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Eosinofiilien (EO) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos basofiilien määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Basofiilien (BA) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos punasolujen määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Punasolujen (RBC) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Hemoglobiini (HGB) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos hematokriitissä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Hematokriitti (HCT) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa tilavuudessa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (MCV) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini (MCH) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa hemoglobiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus (MCHC) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos punasolujen jakautumisen leveydessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Punasolujen jakautumisleveys (RDW) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos punasolujen jakautumisen leveyden standardipoikkeama
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Punasolujen jakautumisen leveyden standardipoikkeama (RDW-SD) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos verihiutaleiden määrässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Verihiutaleiden (PLT) määrä mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos verihiutaleiden keskimäärässä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus (MPV) mitataan DxH 520 -hematologisella analysaattorilla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos erilaistumisantigeenin 146 liukoisessa klusterissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Endoteeliaktivaatio, mukaan lukien erilaistumisantigeenin 146 (CD146) liukoinen klusteri, mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos CD45-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD45 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos CD91-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD91 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos CD14-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD14 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos CD16-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Transkription muutokset ei-klassisissa ja klassisissa monosyyteissä mitataan RNA-sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ei-klassiset monosyytit on eristetty ääreisverestä fluoresenssiaktivoidulla solulajittelulla (FACS) käyttämällä anti-CD16 fluoresoivasti leimattuja vasta-aineita.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos interleukiini-6-tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Systeemisen tulehduksen plasmamarkkerit, mukaan lukien interleukiini-6, mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos interleukiini-8 tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Systeemisen tulehduksen plasmamarkkerit, mukaan lukien interleukiini-8, mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos C-reaktiivisen proteiinin tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Akuutin faasin reaktantit, mukaan lukien C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos seerumin amyloidi A:ssa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Akuutin faasin reaktantit, mukaan lukien seerumin amyloidi A (SAA), mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos kemokiiniligandin 2 tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Kemokiinit, mukaan lukien kemokiiniligandi 2, mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos 8-isoprostaani F2alfan tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Oksidatiivisen stressin plasmamarkkerit, mukaan lukien 8-isoprostaani F2alfa, mitataan ELISA:lla.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos triglyseridipitoisuuksissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien triglyseridit, mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos kokonaiskolesterolin tasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos HDL-kolesterolitasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Lipidiin liittyvät markkerit, mukaan lukien HDL-kolesteroli (HDL-C), mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos LDL-kolesterolitasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Lipideihin liittyvät markkerit, mukaan lukien LDL-kolesteroli (LDL-C), mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella.
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
|
Muutos glukoositasoissa
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Plasman glukoosi mitataan automaattisella analysaattorilla, Cobas Integra 400+ -laitteella
|
Mitattu näytteistä, jotka on otettu 0 tuntia (paasto) ja 6 tuntia (aterian jälkeen) 2 testipäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Snodgrass, PhD, USDA, Western Human Nutrition Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1999385
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .