- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05792137
Postprandial monocytundersøgelse (PPMS)
Western Human Nutrition Research Center (WHNRC) postprandial monocytundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Monocytter er en heterogen population af cirkulerende blodceller, der bidrager til vævsintegritet såvel som til medfødt og adaptivt immunforsvar. Der er tre velkarakteriserede undergrupper baseret på deres relative ekspression af overfladeantigener, klynge af differentiering 14 (CD14) og klynge af differentiering 16 (CD16). Monocytter stammer fra myeloide precursorer i knoglemarven og kommer ind i kredsløbet som klassiske monocytter (CLM'er). CLM'er repræsenterer en forbigående cellepopulation med et forskelligartet differentieringspotentiale. CLM'er omfatter 80-90 % af den cirkulerende blodmonocytpulje og forbliver i cirkulation i cirka en dag, før de enten migrerer ind i væv for at genbefolke den vævsbeboende makrofagpopulation eller modnes til ikke-klassiske monocytter (NCM'er). NCM'er udgør kun 5-10% af den cirkulerende blodmonocytpulje, men har en meget længere cirkulerende levetid på ca. 7 dage. NCM'er udviser modstridende funktioner som anti-inflammatoriske plejere af vaskulært væv og som bidragydere til patogenesen af sygdom.
Metaboliske reaktioner på fødevareforbrug påvirker risikoen for kardiometabolisk sygdom. Postprandial glykæmi og lipæmi modulerer vaskulær sundhed ved at ændre endotelfunktionen og inducere oxidativt stress, inflammation og apoptose. Indtagelse af et enkelt måltid med højt fedtindhold øger cirkulerende interleukin 6 (IL-6), øger ekspressionen af monocytadhæsionsmolekyler, reducerer flowmedieret udvidelse og øger markører for oxidativ stress hos mennesker. Selvom NCM'er beskrives som vaskulære husholdere med distinkt motilitet og kravlemønstre, der giver dem mulighed for aktivt at overvåge endotel og opfange luminalt affald, er deres rolle i den postprandiale tilstand i øjeblikket ukendt.
For bedre at forstå funktionen af postprandiale NCM'er efter indtagelse af et enkelt højt fedtindhold blandet makronæringsstof-udfordringsmåltid, foreslår forskerne en undersøgelse efter et crossover-design, hvor deltagerne vil indtage et af to isokaloriske højfedtudfordringsmåltider med to ugers mellemrum, et høj-mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid eller et højt enkeltumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid. Blod ved faste og seks timer postprandial vil blive opsamlet, og andelen af NCM'er og deres integrinekspression vil blive analyseret ved flowcytometri, mens ændringer i global genekspression vil blive målt ved RNA-sekventering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ryan Snodgrass, PhD
- Telefonnummer: 530-754-4838
- E-mail: ryan.snodgrass@usda.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ellen Bonnel, PhD
- Telefonnummer: 530-752-4184
- E-mail: elbonnel@ucdavis.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forenede Stater, 95616
- Rekruttering
- USDA Western Human Nutrition Research Center
-
Kontakt:
- Charles Stephensen, PhD
- Telefonnummer: 530-304-3528
- E-mail: charles.stephensen@usda.gov
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
- have en bankkonto og personnummer eller skatteyderidentifikation til økonomisk kompensation
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Kendt allergi eller hindre intolerance over for at studere måltidsingredienser
- Systolisk blodtryk større end 140 mmHg eller diastolisk blodtryk større end 90 mmHg målt
- Fastende glukose over 105 mg/dL
- Triglycerider over 150 mg/dL
- HDL-kolesterol mindre end 40 mg/dL (mænd) og 50 mg/dL (kvinder)
- Selvrapporteret historie med problemer med blodtagningsprocedurer, herunder tidligere besvimelse eller svimmelhed, eller vener vurderet som uegnede til fire separate venepunkturer af autoriseret phlebotomist
- Diagnosticerede aktive kroniske sygdomme, som individet i øjeblikket tager daglig medicin for, herunder men ikke begrænset til diabetes mellitus, hjerte-kar-sygdomme, kræft, mave-tarmsygdomme, nyresygdomme, leversygdomme, blødningsforstyrrelser, astma, autoimmune lidelser, hypertension, osteoporose
- Nylig mindre operation (inden for 4 uger) eller større operation (inden for 16 uger)
- Anamnese med gastrointestinal kirurgi, herunder gastrisk bypass-operation eller resektion
- Nylig antibiotikabehandling (inden for 4 uger)
- Kendt galdeblæresygdom eller historie med kolecystektomi
- Nylig indlæggelse (inden for 4 uger)
- Brug af receptpligtig medicin på tidspunktet for undersøgelsen, som direkte påvirker endepunkter af interesse (f.eks. hyperlipidæmi, glykæmisk kontrol, steroider, statiner, antiinflammatoriske midler og håndkøbshjælpemidler til vægttab)
- Aktuel deltagelse i en anden forskningsundersøgelse
- Under 18 og over 39 år
- BMI mindre end 18,5 og over 29,9 kg/m²
- Har hiv/aids eller en anden sygdom, der påvirker immunsystemet
- Kan ikke faste i 12 timer
- Giver regelmæssige bloddonationer og er uvillig til at stoppe under undersøgelsen
- Har monocytose (>0,8 x 10³/mikroliter) eller andre abnormiteter i hæmatologiske parametre baseret på en screening af komplet blodtælling (CBC) med differential
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Udfordringsmåltid med højt mættet fedt efterfulgt af udfordringsmåltid med højt monoumættet fedt
Højt mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med palmeolie efterfulgt af højt monoumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med olivenolie to uger senere
|
Udfordringsmåltid med højt mættet fedt lavet med palmeolie
Udfordringsmåltid med højt mono umættet fedt lavet med olivenolie
|
Eksperimentel: Udfordringsmåltid med højt monoumættet fedt efterfulgt af udfordringsmåltid med højt mættet fedt
Højt monoumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med olivenolie efterfulgt af højt mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med palmeolie to uger senere
|
Udfordringsmåltid med højt mættet fedt lavet med palmeolie
Udfordringsmåltid med højt mono umættet fedt lavet med olivenolie
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i monocytter undergrupper
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytundersæt vil blive analyseret ved hjælp af flowcytometri.
Delmængdeanalyse vil blive udført ved at mærke immunceller med anti-klynge af differentieringsantigen 45 (anti-CD45), klynge af differentieringsantigen 91 (anti-CD91), anti-CD14 og anti-CD16 fluorescensmærkede antistoffer.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i ekspression af meget sent antigen-4
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af meget sent antigen-4 (VLA-4) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i ekspression af C-X3-C-motiv kemokinreceptor 1
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af C-X3-C motiv kemokinreceptor 1 (CX3CR1) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i udtryk for Notch2
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af Notch2 vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i ekspression af kolonistimulerende faktor 1-receptor
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af kolonistimulerende faktor 1-receptor (CSFR1) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i ekspression af scavenger-receptor klasse B, medlem 3
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af scavenger receptor klasse B, medlem 3 (CD36) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i intensitet af filamentøs-aktin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Filamentøs-actin (F-actin) intensitet vil blive vurderet ved hjælp af phalloidin.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Antal hvide blodlegemer (WBC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i lymfocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Antal lymfocytter (LY) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i monocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Monocyttal (MO) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i ændring i antallet af neutrofile granulocytter
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Antal neutrofile granulocytter (NE) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i eosinofiltal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Antallet af eosinofiler (EO) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i basofilantal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Basophil (BA) antal vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Antallet af røde blodlegemer (RBC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Hæmoglobin (HGB) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i hæmatokrit
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Hæmatokrit (HCT) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i gennemsnitlig korpuskulær volumen
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Gennemsnitlig korpuskulært volumen (MCV) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin (MCH) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i den gennemsnitlige corpuskulære hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i røde blodlegemers distributionsbredde
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Røde blodlegemers distributionsbredde (RDW) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i røde blodlegemers distributionsbredde standardafvigelse
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Røde blodlegemers distributionsbredde standardafvigelse (RDW-SD) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i trombocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Trombocyttal (PLT) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i gennemsnitlig blodpladevolumen
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i opløselig klynge af differentieringsantigen 146
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Endotelaktivering inklusive opløselig klynge af differentieringsantigen 146 (CD146) vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i CD45-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Transskriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) ved anvendelse af anti-CD45 fluorescensmærkede antistoffer.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i CD91-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD91 fluorescensmærkede antistoffer.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i CD14-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD14 fluorescensmærkede antistoffer.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i CD16-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD16 fluorescensmærkede antistoffer.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af interleukin-6
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Plasmamarkører for systemisk inflammation inklusive interleukin-6 vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af interleukin-8
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Plasmamarkører for systemisk inflammation inklusive interleukin-8 vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af C-reaktivt protein
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Akutfasereaktanter inklusive C-reaktivt protein (CRP) vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af serumamyloid A
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Akutfasereaktanter inklusive serumamyloid A (SAA) vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af kemokinligand 2
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Kemokiner inklusive kemokinligand 2 vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af 8-isoprostan F2alpha
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Plasmamarkører for oxidativ stress inklusive 8-isoprostan F2alpha vil blive målt ved ELISA.
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af triglycerider
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Lipid-relaterede markører inklusive triglycerider vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af total kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Lipid-relaterede markører inklusive total kolesterol vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændringer i niveauer af HDL-kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Lipid-relaterede markører inklusive HDL-kolesterol (HDL-C) vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af LDL-kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Lipid-relaterede markører inklusive LDL-kolesterol (LDL-C) vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Ændring i niveauer af glukose
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Plasmaglukose vil blive målt med autoanalysator, Cobas Integra 400+ instrument
|
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ryan Snodgrass, PhD, USDA, Western Human Nutrition Research Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1999385
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Betændelse
-
Probi ABLund UniversityAfsluttetLavgradig inflammation | Increased Intestinal PermeabilitySverige
-
Laval UniversityAtrium InnovationsAfsluttet
-
NIZO Food ResearchFrieslandCampinaAfsluttetGlukoseregulering | Lavgradig inflammationHolland
-
University of UlsterUniversity College Dublin; University College CorkAfsluttetAntioxidantstatus, inflammationDet Forenede Kongerige
-
University of SalzburgAfsluttetSystemisk inflammationØstrig
-
Paraskevi MatsotaAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSystemisk inflammation | BiomarkørFrankrig
-
Harokopio UniversityUkendtBlodpladeaggregation og inflammationGrækenland
-
University of EdinburghUmeå UniversityAfsluttet
-
University of AarhusAarhus University Hospital; University of CopenhagenAfsluttetSystemisk inflammation | LuftvejsbetændelseDanmark
Kliniske forsøg med Udfordringsmåltid med højt mættet fedt
-
University Psychiatric Clinics BaselIkke rekrutterer endnuDepressiv lidelse | Større depressiv lidelse | Depression, Bipolar