Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postprandial monocytundersøgelse (PPMS)

16. november 2023 opdateret af: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Western Human Nutrition Research Center (WHNRC) postprandial monocytundersøgelse

Formålet med denne forskning er at bestemme rollen af ​​en type immuncelle i blodet, kaldet ikke-klassiske monocytter (NCM'er), efter indtagelse af et fedtrigt måltid. Tidligere undersøgelser har fundet ud af, at monocytter er vigtige for blodkars sundhed. I denne undersøgelse vil to forskellige måltider med højt fedtindhold blive brugt til at studere effekten af ​​forskellige typer fedt i kosten på postprandiale NCM'er. Efterforskerne vil karakterisere NCM'er i både fastetilstande og efter indtagelse af to forskellige fedtrige måltider og vil evaluere, om typen af ​​fedt i et måltid påvirker NCM'er i blodet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Monocytter er en heterogen population af cirkulerende blodceller, der bidrager til vævsintegritet såvel som til medfødt og adaptivt immunforsvar. Der er tre velkarakteriserede undergrupper baseret på deres relative ekspression af overfladeantigener, klynge af differentiering 14 (CD14) og klynge af differentiering 16 (CD16). Monocytter stammer fra myeloide precursorer i knoglemarven og kommer ind i kredsløbet som klassiske monocytter (CLM'er). CLM'er repræsenterer en forbigående cellepopulation med et forskelligartet differentieringspotentiale. CLM'er omfatter 80-90 % af den cirkulerende blodmonocytpulje og forbliver i cirkulation i cirka en dag, før de enten migrerer ind i væv for at genbefolke den vævsbeboende makrofagpopulation eller modnes til ikke-klassiske monocytter (NCM'er). NCM'er udgør kun 5-10% af den cirkulerende blodmonocytpulje, men har en meget længere cirkulerende levetid på ca. 7 dage. NCM'er udviser modstridende funktioner som anti-inflammatoriske plejere af vaskulært væv og som bidragydere til patogenesen af ​​sygdom.

Metaboliske reaktioner på fødevareforbrug påvirker risikoen for kardiometabolisk sygdom. Postprandial glykæmi og lipæmi modulerer vaskulær sundhed ved at ændre endotelfunktionen og inducere oxidativt stress, inflammation og apoptose. Indtagelse af et enkelt måltid med højt fedtindhold øger cirkulerende interleukin 6 (IL-6), øger ekspressionen af ​​monocytadhæsionsmolekyler, reducerer flowmedieret udvidelse og øger markører for oxidativ stress hos mennesker. Selvom NCM'er beskrives som vaskulære husholdere med distinkt motilitet og kravlemønstre, der giver dem mulighed for aktivt at overvåge endotel og opfange luminalt affald, er deres rolle i den postprandiale tilstand i øjeblikket ukendt.

For bedre at forstå funktionen af ​​postprandiale NCM'er efter indtagelse af et enkelt højt fedtindhold blandet makronæringsstof-udfordringsmåltid, foreslår forskerne en undersøgelse efter et crossover-design, hvor deltagerne vil indtage et af to isokaloriske højfedtudfordringsmåltider med to ugers mellemrum, et høj-mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid eller et højt enkeltumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid. Blod ved faste og seks timer postprandial vil blive opsamlet, og andelen af ​​NCM'er og deres integrinekspression vil blive analyseret ved flowcytometri, mens ændringer i global genekspression vil blive målt ved RNA-sekventering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • Rekruttering
        • USDA Western Human Nutrition Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • have en bankkonto og personnummer eller skatteyderidentifikation til økonomisk kompensation

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder
  • Kendt allergi eller hindre intolerance over for at studere måltidsingredienser
  • Systolisk blodtryk større end 140 mmHg eller diastolisk blodtryk større end 90 mmHg målt
  • Fastende glukose over 105 mg/dL
  • Triglycerider over 150 mg/dL
  • HDL-kolesterol mindre end 40 mg/dL (mænd) og 50 mg/dL (kvinder)
  • Selvrapporteret historie med problemer med blodtagningsprocedurer, herunder tidligere besvimelse eller svimmelhed, eller vener vurderet som uegnede til fire separate venepunkturer af autoriseret phlebotomist
  • Diagnosticerede aktive kroniske sygdomme, som individet i øjeblikket tager daglig medicin for, herunder men ikke begrænset til diabetes mellitus, hjerte-kar-sygdomme, kræft, mave-tarmsygdomme, nyresygdomme, leversygdomme, blødningsforstyrrelser, astma, autoimmune lidelser, hypertension, osteoporose
  • Nylig mindre operation (inden for 4 uger) eller større operation (inden for 16 uger)
  • Anamnese med gastrointestinal kirurgi, herunder gastrisk bypass-operation eller resektion
  • Nylig antibiotikabehandling (inden for 4 uger)
  • Kendt galdeblæresygdom eller historie med kolecystektomi
  • Nylig indlæggelse (inden for 4 uger)
  • Brug af receptpligtig medicin på tidspunktet for undersøgelsen, som direkte påvirker endepunkter af interesse (f.eks. hyperlipidæmi, glykæmisk kontrol, steroider, statiner, antiinflammatoriske midler og håndkøbshjælpemidler til vægttab)
  • Aktuel deltagelse i en anden forskningsundersøgelse
  • Under 18 og over 39 år
  • BMI mindre end 18,5 og over 29,9 kg/m²
  • Har hiv/aids eller en anden sygdom, der påvirker immunsystemet
  • Kan ikke faste i 12 timer
  • Giver regelmæssige bloddonationer og er uvillig til at stoppe under undersøgelsen
  • Har monocytose (>0,8 x 10³/mikroliter) eller andre abnormiteter i hæmatologiske parametre baseret på en screening af komplet blodtælling (CBC) med differential

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udfordringsmåltid med højt mættet fedt efterfulgt af udfordringsmåltid med højt monoumættet fedt
Højt mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med palmeolie efterfulgt af højt monoumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med olivenolie to uger senere
Udfordringsmåltid med højt mættet fedt lavet med palmeolie
Udfordringsmåltid med højt mono umættet fedt lavet med olivenolie
Eksperimentel: Udfordringsmåltid med højt monoumættet fedt efterfulgt af udfordringsmåltid med højt mættet fedt
Højt monoumættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med olivenolie efterfulgt af højt mættet fedt blandet makronæringsstof udfordringsmåltid med palmeolie to uger senere
Udfordringsmåltid med højt mættet fedt lavet med palmeolie
Udfordringsmåltid med højt mono umættet fedt lavet med olivenolie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i monocytter undergrupper
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytundersæt vil blive analyseret ved hjælp af flowcytometri. Delmængdeanalyse vil blive udført ved at mærke immunceller med anti-klynge af differentieringsantigen 45 (anti-CD45), klynge af differentieringsantigen 91 (anti-CD91), anti-CD14 og anti-CD16 fluorescensmærkede antistoffer.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ekspression af meget sent antigen-4
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af meget sent antigen-4 (VLA-4) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i ekspression af C-X3-C-motiv kemokinreceptor 1
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af C-X3-C motiv kemokinreceptor 1 (CX3CR1) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i udtryk for Notch2
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af Notch2 vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i ekspression af kolonistimulerende faktor 1-receptor
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af kolonistimulerende faktor 1-receptor (CSFR1) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i ekspression af scavenger-receptor klasse B, medlem 3
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocytadhæsionsmolekyleekspression af scavenger receptor klasse B, medlem 3 (CD36) vil blive vurderet ved hjælp af flowcytometri.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i intensitet af filamentøs-aktin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Filamentøs-actin (F-actin) intensitet vil blive vurderet ved hjælp af phalloidin.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Antal hvide blodlegemer (WBC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i lymfocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Antal lymfocytter (LY) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i monocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Monocyttal (MO) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i ændring i antallet af neutrofile granulocytter
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Antal neutrofile granulocytter (NE) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i eosinofiltal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Antallet af eosinofiler (EO) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i basofilantal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Basophil (BA) antal vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Antallet af røde blodlegemer (RBC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Hæmoglobin (HGB) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i hæmatokrit
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Hæmatokrit (HCT) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i gennemsnitlig korpuskulær volumen
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Gennemsnitlig korpuskulært volumen (MCV) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobin
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin (MCH) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i den gennemsnitlige corpuskulære hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i røde blodlegemers distributionsbredde
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Røde blodlegemers distributionsbredde (RDW) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i røde blodlegemers distributionsbredde standardafvigelse
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Røde blodlegemers distributionsbredde standardafvigelse (RDW-SD) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologisk analysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i trombocyttal
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Trombocyttal (PLT) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i gennemsnitlig blodpladevolumen
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV) vil blive målt med en DxH 520 hæmatologianalysator.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i opløselig klynge af differentieringsantigen 146
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Endotelaktivering inklusive opløselig klynge af differentieringsantigen 146 (CD146) vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i CD45-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Transskriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) ved anvendelse af anti-CD45 fluorescensmærkede antistoffer.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i CD91-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD91 fluorescensmærkede antistoffer.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i CD14-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD14 fluorescensmærkede antistoffer.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i CD16-genekspression
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Transkriptionelle ændringer i ikke-klassiske og klassiske monocytter vil blive målt ved RNA-sekventering efter isolering af ikke-klassiske monocytter fra perifert blod ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) under anvendelse af anti-CD16 fluorescensmærkede antistoffer.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af interleukin-6
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Plasmamarkører for systemisk inflammation inklusive interleukin-6 vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af interleukin-8
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Plasmamarkører for systemisk inflammation inklusive interleukin-8 vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af C-reaktivt protein
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Akutfasereaktanter inklusive C-reaktivt protein (CRP) vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af serumamyloid A
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Akutfasereaktanter inklusive serumamyloid A (SAA) vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af kemokinligand 2
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Kemokiner inklusive kemokinligand 2 vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af 8-isoprostan F2alpha
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Plasmamarkører for oxidativ stress inklusive 8-isoprostan F2alpha vil blive målt ved ELISA.
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af triglycerider
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Lipid-relaterede markører inklusive triglycerider vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af total kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Lipid-relaterede markører inklusive total kolesterol vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændringer i niveauer af HDL-kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Lipid-relaterede markører inklusive HDL-kolesterol (HDL-C) vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af LDL-kolesterol
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Lipid-relaterede markører inklusive LDL-kolesterol (LDL-C) vil blive målt med auto-analysator, Cobas Integra 400+ instrument
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Ændring i niveauer af glukose
Tidsramme: Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage
Plasmaglukose vil blive målt med autoanalysator, Cobas Integra 400+ instrument
Målt fra prøver taget 0 timer (fastende) og 6 timer (postprandial) på 2 testdage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ryan Snodgrass, PhD, USDA, Western Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1999385

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Udfordringsmåltid med højt mættet fedt

3
Abonner