Постпрандиальное исследование моноцитов (PPMS)
7 марта 2025 г. обновлено: USDA, Western Human Nutrition Research Center
Западный исследовательский центр питания человека (WHNRC) Постпрандиальное исследование моноцитов
Целью этого исследования является определение роли типа иммунных клеток в крови, называемых неклассическими моноцитами (НКМ), после употребления пищи с высоким содержанием жиров.
Предыдущие исследования показали, что моноциты важны для здоровья кровеносных сосудов.
В этом исследовании будут использованы два разных приема пищи с высоким содержанием жиров для изучения влияния различных типов пищевого жира на постпрандиальные НКМП.
Исследователи охарактеризуют НКМ как в условиях голодания, так и после употребления двух разных блюд с высоким содержанием жиров, а также оценят, влияет ли тип жира в еде на НКМ в крови.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Моноциты представляют собой гетерогенную популяцию циркулирующих клеток крови, которые способствуют целостности тканей, а также врожденной и адаптивной иммунной защите. Существует три хорошо охарактеризованных подмножества, основанных на их относительной экспрессии поверхностных антигенов, кластере дифференцировки 14 (CD14) и кластере дифференцировки 16 (CD16). Моноциты происходят из миелоидных предшественников в костном мозге и поступают в кровоток как классические моноциты (CLM). CLM представляют собой временную клеточную популяцию с разнообразным потенциалом дифференцировки. CLM составляют 80-90% пула моноцитов циркулирующей крови и остаются в циркуляции примерно в течение одного дня, прежде чем либо мигрировать в ткань для повторного заселения популяции резидентных в ткани макрофагов, либо созревать в неклассические моноциты (NCM). НКМ составляют всего 5-10% пула моноцитов циркулирующей крови, но имеют гораздо более длительный срок жизни в циркулирующей крови, примерно 7 дней. NCM проявляют противоречивые функции как противовоспалительные защитники сосудистой ткани и как участники патогенеза заболевания.
Метаболические реакции на потребление пищи влияют на риск кардиометаболических заболеваний. Постпрандиальная гликемия и липемия модулируют здоровье сосудов, изменяя функцию эндотелия и вызывая окислительный стресс, воспаление и апоптоз. Потребление одной пищи с высоким содержанием жиров повышает уровень циркулирующего интерлейкина 6 (ИЛ-6), усиливает экспрессию молекул адгезии моноцитов, уменьшает опосредованную потоком дилатацию и увеличивает маркеры окислительного стресса у людей. Хотя NCM описываются как сосудистые помощники с отчетливой подвижностью и ползаниями, позволяющими им активно наблюдать за эндотелием и очищать просвет просвета, их роль в постпрандиальном состоянии в настоящее время неизвестна.
Чтобы лучше понять функцию постпрандиальных НКМ после приема одной контрольной пищи с высоким содержанием жиров и смешанных макронутриентов, исследователи предлагают провести исследование, основанное на перекрестном дизайне, в котором участники будут потреблять один из двух изокалорийных жирных приемов пищи с интервалом в две недели. прием пищи с высоким содержанием насыщенных жиров, смешанных макронутриентов, или прием пищи с высоким содержанием мононенасыщенных жиров, смешанных макронутриентов. Будет собрана кровь натощак и через шесть часов после приема пищи, и доля NCM и их экспрессия интегрина будут проанализированы с помощью проточной цитометрии, а изменения в глобальной экспрессии генов будут измерены с помощью секвенирования РНК.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Davis, California, Соединенные Штаты, 95616
- USDA Western Human Nutrition Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 18,5–29,9 кг/м²
- иметь банковский счет и номер социального страхования или удостоверение личности налогоплательщика для финансовой компенсации
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины
- Известная аллергия или препятствующая непереносимость исследуемых пищевых ингредиентов
- Систолическое артериальное давление выше 140 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление выше 90 мм рт.ст.
- Глюкоза натощак выше 105 мг/дл
- Триглицериды выше 150 мг/дл
- Холестерин ЛПВП менее 40 мг/дл (мужчины) и 50 мг/дл (женщины)
- Самооценка истории трудностей с процедурами забора крови, включая обморок или головокружение в анамнезе, или вены, которые лицензированный флеботомист оценил как непригодные для четырех отдельных венепункций
- Диагностированные активные хронические заболевания, от которых человек в настоящее время ежедневно принимает лекарства, включая, помимо прочего, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, рак, желудочно-кишечные расстройства, заболевания почек, заболевания печени, нарушения свертываемости крови, астму, аутоиммунные заболевания, гипертонию, остеопороз.
- Недавняя небольшая операция (в течение 4 недель) или обширная операция (в течение 16 недель)
- Операции на желудочно-кишечном тракте в анамнезе, включая шунтирование или резекцию желудка.
- Недавняя антибактериальная терапия (в течение 4 недель)
- Известное заболевание желчного пузыря или холецистэктомия в анамнезе
- Недавняя госпитализация (в течение 4 недель)
- Использование рецептурных препаратов во время исследования, которые непосредственно влияют на интересующие конечные точки (например, гиперлипидемия, гликемический контроль, стероиды, статины, противовоспалительные средства и безрецептурные средства для снижения веса)
- Текущее участие в другом исследовании
- моложе 18 и старше 39 лет
- ИМТ менее 18,5 и выше 29,9 кг/м²
- Имеет ВИЧ/СПИД или другое заболевание, поражающее иммунную систему
- Невозможно голодать 12 часов
- Регулярно сдает кровь и не желает останавливаться во время исследования
- Имеет моноцитоз (>0,8 x 10³/мкл) или другие отклонения в гематологических параметрах, основанные на скрининговом общем анализе крови (CBC) с дифференциальным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прием пищи с высоким содержанием насыщенных жиров, за которой следует прием пищи с высоким содержанием мононенасыщенных жиров.
Смешанный прием макронутриентов с высоким содержанием насыщенных жиров и пальмовым маслом, а через две недели — смешанный прием макронутриентов с высоким содержанием мононенасыщенных жиров и оливкового масла.
|
Блюдо с высоким содержанием насыщенных жиров, приготовленное с пальмовым маслом
Блюдо с высоким содержанием мононенасыщенных жиров, приготовленное с оливковым маслом
|
|
Экспериментальный: Прием пищи с высоким содержанием мононенасыщенных жиров, за которой следует прием пищи с высоким содержанием насыщенных жиров.
Смешанный макронутриентный прием с высоким содержанием мононенасыщенных жиров и оливковым маслом, а через две недели – смешанный прием макронутриентов с высоким содержанием насыщенных жиров и пальмовым маслом.
|
Блюдо с высоким содержанием насыщенных жиров, приготовленное с пальмовым маслом
Блюдо с высоким содержанием мононенасыщенных жиров, приготовленное с оливковым маслом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в подмножествах моноцитов
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Подмножества моноцитов будут проанализированы с использованием проточной цитометрии.
Анализ подмножества будет выполняться путем мечения иммунных клеток флуоресцентно мечеными антителами против кластера дифференцировочного антигена 45 (анти-CD45), кластера дифференцировочного антигена 91 (анти-CD91), анти-CD14 и анти-CD16.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение экспрессии очень позднего антигена-4
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Экспрессию молекул адгезии моноцитов очень позднего антигена-4 (VLA-4) будут оценивать с помощью проточной цитометрии.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение экспрессии хемокинового рецептора 1 мотива C-X3-C
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Экспрессию молекул адгезии моноцитов хемокинового рецептора 1 с мотивом C-X3-C (CX3CR1) будут оценивать с использованием проточной цитометрии.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение экспрессии Notch2
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Экспрессию молекул адгезии моноцитов Notch2 будут оценивать с помощью проточной цитометрии.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение экспрессии рецептора колониестимулирующего фактора 1
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Экспрессию молекул адгезии моноцитов рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSFR1) будут оценивать с помощью проточной цитометрии.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение экспрессии рецепторов-мусорщиков класса B, член 3
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Экспрессию моноцитной молекулы адгезии рецептора поглотителя класса B, члена 3 (CD36) будут оценивать с использованием проточной цитометрии.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение интенсивности филаментозно-актинового
Временное ограничение: Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
Интенсивность филаментозного актина (F-актина) будет оцениваться с использованием фаллоидина.
|
Измерено в образцах, взятых через 0 часов (натощак) и через 6 часов (после приема пищи) в течение 2 дней тестирования.
|
|
Изменение количества лейкоцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество лейкоцитов (лейкоцитов) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества лимфоцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество лимфоцитов (LY) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества моноцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество моноцитов (МО) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества нейтрофильных гранулоцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество нейтрофильных гранулоцитов (NE) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества эозинофилов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество эозинофилов (ЭО) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества базофилов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество базофилов (БА) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества эритроцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество эритроцитов (RBC) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение гемоглобина
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Гемоглобин (HGB) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение гематокрита
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Гематокрит (HCT) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение среднего объема корпускул
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Средний объем эритроцитов (MCV) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение среднего эритроцитного гемоглобина
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Средний корпускулярный гемоглобин (MCH) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение средней концентрации эритроцитного гемоглобина
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина (MCHC) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение ширины распределения эритроцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Ширина распределения эритроцитов (RDW) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Стандартное отклонение ширины распределения эритроцитов (RDW-SD) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение количества тромбоцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Количество тромбоцитов (PLT) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение среднего объема тромбоцитов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Средний объем тромбоцитов (MPV) будет измеряться гематологическим анализатором DxH 520.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение растворимого кластера дифференцировочного антигена 146
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Эндотелиальную активацию, включая растворимый кластер дифференцировочного антигена 146 (CD146), будут измерять с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение экспрессии гена CD45
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Транскрипционные изменения в неклассических и классических моноцитах будут измеряться с помощью секвенирования РНК после выделения неклассических моноцитов из периферической крови методом сортировки клеток, активируемых флуоресценцией (FACS), с использованием флуоресцентно меченных анти-CD45 антител.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение экспрессии гена CD91
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Транскрипционные изменения в неклассических и классических моноцитах будут измеряться с помощью секвенирования РНК после выделения неклассических моноцитов из периферической крови методом сортировки клеток, активируемых флуоресценцией (FACS), с использованием флуоресцентно меченных анти-CD91 антител.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение экспрессии гена CD14
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Транскрипционные изменения в неклассических и классических моноцитах будут измеряться с помощью секвенирования РНК после выделения неклассических моноцитов из периферической крови методом сортировки клеток, активируемых флуоресценцией (FACS), с использованием флуоресцентно меченных анти-CD14 антител.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение экспрессии гена CD16
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Транскрипционные изменения в неклассических и классических моноцитах будут измеряться с помощью секвенирования РНК после выделения неклассических моноцитов из периферической крови методом сортировки клеток, активируемых флуоресценцией (FACS), с использованием флуоресцентно меченных анти-CD16 антител.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня интерлейкина-6
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Плазменные маркеры системного воспаления, включая интерлейкин-6, будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня интерлейкина-8
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Плазменные маркеры системного воспаления, включая интерлейкин-8, будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня С-реактивного белка
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Реагенты острой фазы, включая С-реактивный белок (СРБ), будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня сывороточного амилоида А
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Реагенты острой фазы, включая сывороточный амилоид А (SAA), будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня хемокинового лиганда 2
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Хемокины, включая хемокиновый лиганд 2, будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня 8-изопростана F2альфа
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Плазменные маркеры окислительного стресса, включая 8-изопростан F2альфа, будут измеряться с помощью ELISA.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня триглицеридов
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Маркеры, связанные с липидами, включая триглицериды, будут измеряться с помощью автоматического анализатора Cobas Integra 400+.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня общего холестерина
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Маркеры, связанные с липидами, включая общий холестерин, будут измеряться автоматическим анализатором Cobas Integra 400+.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня холестерина ЛПВП
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Маркеры, связанные с липидами, включая холестерин ЛПВП (ХС-ЛПВП), будут измеряться с помощью автоматического анализатора Cobas Integra 400+.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня холестерина ЛПНП
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Маркеры, связанные с липидами, включая уровень холестерина ЛПНП (ЛПНП-Х), будут измеряться с помощью автоматического анализатора Cobas Integra 400+.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
|
Изменение уровня глюкозы
Временное ограничение: Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Уровень глюкозы в плазме будет измеряться автоанализатором Cobas Integra 400+.
|
Измерено на основе образцов, взятых через 0 часов (натощак) и 6 часов (после приема пищи) в 2 тестовых дня.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ryan Snodgrass, PhD, USDA, Western Human Nutrition Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1999385
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .