Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FNIRS-pohjaisen neurofeedback-harjoittelun vaikutukset tasapainoon ja kävelyyn Parkinsonin taudissa

sunnuntai 3. elokuuta 2025 päivittänyt: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University

FNIRS-pohjaisen neurofeedbackin uusi sovellus parantaa motoristen kuvien vaikutuksia tasapainoon ja kävelysuoritukseen Parkinsonin tautia sairastavilla yksilöillä

Poikkileikkaustutkimuksen (osa 1) tavoitteena on tutkia väsymyksen vaikutusta MI-kykyyn PD:ssä verrattuna terveisiin kontrolleihin. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (osa 2) pyritään vertaamaan fNIRS-pohjaisen NFB-MI:n vaikutusta tasapainoon ja kävelysuoritukseen verrattuna MI:hen vain potilailla, joilla on PD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimustarkoituksiin suunnitellaan poikkileikkaustutkimus (osa I) ja interventioon perustuva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (osa II). Osassa I rekrytoidaan ihmisiä, joilla on PD ja ikään sopivat terveet kontrollit, jotka suorittavat kuvia ja varsinaisia ​​kävelytehtäviä. Väsymystä, motorisia kuvakykyjä ja aivojen aktivaatiota kävelytehtävien aikana koskeva kyselylomake tallennetaan ja sitä verrataan ryhmien välillä riippumattoman t-testin avulla. Väsymyksen ja sydäninfarktin välisen suhteen määrittämiseen käytetään Pearsonin korrelaatiokerrointa. Osassa II PD-potilaat jaetaan satunnaisesti joko NFB-MI- tai MI-ryhmään. Jokainen osallistuja saa 12 istuntoa, mukaan lukien kolme laboratoriokäyntiä ja yhdeksän kotitukikohtaista koulutusta. Jokainen harjoitus koostuu 10 minuutin MI:stä, jota seuraa 20 minuutin harjoitus keskittyen tasapainoon ja kävelykykyyn. Laboratoriokäyntien aikana koeryhmän osallistujat saavat 10 minuuttia NFB-MI:tä. Tulosmitat, mukaan lukien Mini Balance Evaluation Systems -testi (Mini-BEST), Ajastettu ylös- ja menotesti (TUG), kävelysuorituskyky, MI-kyky ja väsymys, arvioidaan ennen testiä, sen jälkeen ja seurannassa. Kaksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) ja toistuvaa mittaa käytetään kaikkien tulosten aika-ryhmän vuorovaikutuksen määrittämiseen. Merkittävään vuorovaikutukseen sovelletaan post hoc -testiä Bonferroni-korjauksella. Osan I ja osan II merkittävä taso on p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 112
        • Rekrytointi
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ray-Yau Wang, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osa 1

Lisäkriteerit PD:lle:

  1. idiopaattisen PD:n diagnoosi neurologin toimesta, Hoehnin ja Yahrin vaiheen < 4;
  2. vakaa lääketieteellinen tila;
  3. kyky kävellä itsenäisesti ilman kävelylaitteita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. kognitiivinen heikentyminen, jonka MMSE-pisteet osoittavat < 24;
  2. sairauksia tai tiloja, joiden tiedetään häiritsevän osallistumista tähän tutkimukseen (esim. epilepsia, metalli-istutteet aivoissa tai syvä aivostimulaatio);
  3. minkä tahansa muun neurologisen sairauden tai psykiatrisen häiriön diagnoosi (esim. aivohalvaus, ahdistuneisuushäiriö tai masennus);
  4. käyttämällä muita keskushermostolääkkeitä kuin PD:n hoitoon, esim. epilepsialääkkeitä viimeisen 3 kuukauden aikana.
  5. hankkimalla Taiwanin paikallisten kaupunkien hallituksen vahvistaman vammaisten käsikirjan.

Osa 2

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä 40-85 v/o;
  2. idiopaattisen PD:n diagnoosi neurologin toimesta, Hoehnin ja Yahrin vaiheen < 4;
  3. vakaa lääketieteellinen tila;
  4. kyky kävellä itsenäisesti 10 minuuttia, mikä on aika, joka tarvitaan kuvakävelyharjoitteluun fyysisen väsymyksen mahdollisen vaikutuksen eliminoimiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. kognitiivinen heikentyminen, jonka MMSE-pisteet osoittavat < 24;
  2. sairauksia tai tiloja, joiden tiedetään häiritsevän osallistumista tähän tutkimukseen (esim. epilepsia, metalli-istutteet aivoissa tai syvä aivostimulaatio);
  3. minkä tahansa muun neurologisen sairauden tai psykiatrisen häiriön diagnoosi (esim. aivohalvaus, ahdistuneisuushäiriö tai masennus);
  4. käyttämällä muita keskushermostolääkkeitä kuin PD:n hoitoon, esim. epilepsialääkkeitä viimeisen 3 kuukauden aikana.
  5. hankkimalla Taiwanin paikallisten kaupunkien hallituksen vahvistaman vammaisten käsikirjan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neurofeedback yhdistettynä MI: hen (NFB-MI)

Sekä NFB-MI- että MI-ryhmien osallistujat saavat yhteensä 12 koulutusistuntoa 4 viikossa. NFB-Mi Group saa FNIRS-pohjaisen neurofeedback-ohjelman MI-koulutuksen aikana laboratoriossa. Ennen kutakin NFB-MI-istuntoa osallistujat katsovat videon henkilöstä, joka suorittaa tasapainotehtäviä ja kävelyä eri ympäristöissä. Tutkija antaa nimenomaisen ohjeen. Jokainen MI -harjoittelu (koostuu viidestä tasapaino- ja kävelytehtävistä) sisältää 45 sekunnin kuvatehtäviä, joita seuraa 15 sekuntia lepoa, toistetaan kahdesti. Harjoittelu vie noin 20 minuuttia. Visuaalinen palaute lämpömittarilla, joka perustuu HBO-pitoisuuden muutoksiin, näytetään näytöllä NFB-MI-harjoituksen aikana.

Jokaisessa harjoitteluistunnossa todellista tasapaino- ja kävelytehtäviä harjoitetaan 20 minuutin ajan. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen.

Monikanavaista puettavaa fNIRS-laitetta (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) käytetään aivokuoren aktiivisuuden havaitsemiseen SMA:ssa. HbO-pitoisuus käsitellään ja näytetään visuaalisena palautteena MI-koulutuksen aikana.
Tasapaino- ja kävelykoulutuksen tehtävät ovat samanlaisia kuin MI -koulutuksen aikana. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen. Tutkija varmistaa turvallisuuden.
Active Comparator: Moottorikuvat

Sekä NFB-MI- että MI-ryhmien osallistujat saavat yhteensä 12 koulutusistuntoa 4 viikossa. MI -ryhmä harjoittaa kinesteettistä MI: tä valvonnassa laboratoriossa. Osallistujat katsovat videon henkilöstä, joka suorittaa tasapainotehtäviä ja kävelee eri ympäristöissä ennen MI -koulutusta. Tutkija antaa nimenomaisen ohjeen. Jokainen MI -harjoittelu (koostuu viidestä tasapaino- ja kävelytehtävistä) sisältää 45 sekunnin kuvatehtäviä, joita seuraa 15 sekuntia lepoa, toistetaan kahdesti. Harjoittelu vie noin 20 minuuttia.

Jokaisessa koulutusistunnossa todellisia tasapaino- ja kävelytehtäviä harjoitetaan 20 minuutin ajan MI -koulutuksen jälkeen. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen. Tutkija varmistaa kunkin tehtävän suorittamisen turvallisuuden laboratoriovierailun aikana.

Tasapaino- ja kävelykoulutuksen tehtävät ovat samanlaisia kuin MI -koulutuksen aikana. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen. Tutkija varmistaa turvallisuuden.
Ennen jokaista tehtävää osallistujat katsovat videon henkilöstä, joka suorittaa tasapainotehtäviä ja kävelytehtäviä. Tasapainotehtäviin sisältyy staattisia ja dynaamisia seisovia tehtäviä, kuten sit-to-to-stand, tandem-asenne, tasapainolautalla seisovat, tavoittaen eri suuntiin ja yhden jalan asenteen. Käveletehtävät koostuvat tandem -kävelystä, esteiden ylittämisestä, sivulle kävelystä, taaksepäin kävelystä ja kääntymisestä. Osallistujia pyydetään kinesteettisesti kuvittelemaan liikkeitä ensimmäisen henkilön näkökulmasta, ja tutkija antaa nimenomaiselle ohjeelle, joka rohkaisee heitä keskittymään tunteeseen (ts. tunto-, proprioceptiiviset ja kinesteettiset tuntemukset). Jokainen MI-istunto koostuu 10 minuutin tasapainotehtävistä ja 10 minuutin kävelytehtävistä.
Active Comparator: Moottorikoulutus
Tasapaino- ja kävelykoulutuksen tehtävät ovat samanlaisia kuin MI -koulutuksen aikana. Tasapaino- ja kävelykoulutusta harjoitetaan 20 minuutin ajan MI- ja NFB-MI-ryhmissä, ja sitä harjoitetaan 40 minuutin ajan MT-ryhmässä. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen. Tutkija varmistaa turvallisuuden.
Tasapaino- ja kävelykoulutuksen tehtävät ovat samanlaisia kuin MI -koulutuksen aikana. Tehtävien vaikeuksia muutetaan jokaiselle osallistujalle erikseen. Tutkija varmistaa turvallisuuden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse koettu väsymys yleiselle väsymystasolle
Aikaikkuna: Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1)
Perinteistä kiinalaista versiota Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-TC) käytetään mittaamaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä. MFI-TC on 20-osainen itsearviointiasteikko, joka arvioi väsymyksen eri ulottuvuuksia (yleinen väsymys/fyysinen väsymys, vähentynyt aktiivisuus, alentunut motivaatio ja henkinen väsymys). Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 5:een (täysin eri mieltä) sen arvioimiseksi, kuinka hyvin väite kuvaa osallistujan väsymystä. Kymmenen positiivisesti ilmaistua kohdetta (kohdat 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) pisteytettiin käänteisesti ennen pisteiden laskemista yhteen. Kokonaispistemäärä, joka saadaan yksinkertaisesti laskemalla yhteen 20 kohteen pisteet (eli 20-100), ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän väsymystä.
Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1)
Moottorikuvan kyky
Aikaikkuna: Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1 ja toinen arviointi päivä 8)
Kävelytehtävät moottorikuvauksen aikana: kävelytiet, joiden pituus on 5 m ja leveys 35 cm. Osallistujia pyydetään nousemaan pystysuoraan lähtöviivalle ja suorittamaan kuvakävely (IW) ja todellinen kävely (AW) yhteensä 2 istunnossa seuraavassa järjestyksessä: IW- kävelytie (35 cm) ja AW- kävelytie. Jokainen harjoitus sisältää kolme toistettua koetta kävellä yli 5 metrin kävelytiellä. MI-kyky ilmaistaan ​​suorituskykyindeksillä (IP), joka on laskettu [(AW - IW/AW) * 100]. IP lähempänä nollaa osoittaa parempaa MI-kykyä.
Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1 ja toinen arviointi päivä 8)
Kinesteettinen ja visuaalinen kuvakyky
Aikaikkuna: Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1 ja toinen arviointi päivä 8)
Kinesteettistä ja visuaalista mielikuvaa koskevan kyselylomakkeen lyhytversiota (KVIQ-10) käytetään arvioimaan kinesteettistä ja visuaalista mielikuvaa. 5 liikkeen arvioija osoittaa ja osallistuja matkii. Osallistujaa pyydetään kuvittelemaan liike visuaalisesti ja kinesteettisesti tekemättä liikettä. Kuvan selkeys (visuaalinen alaasteikko) ja tunteiden intensiteetti (kinesteettinen alaasteikko) pisteytetään viiden pisteen järjestysasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelivat 10:stä 50:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kykyä kinesteettiseen ja visuaaliseen kuvaukseen.
Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 1 ja toinen arviointi päivä 8)
Itse koettu väsymys samanaikaiseen väsymystasoon
Aikaikkuna: Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 8)
Brunel Mood Scalen (BRUMS-C) kiinalaista versiota käytetään mittaamaan subjektiivista väsymyksen havaitsemista. Väsymys on BRUMS-C:n alaasteikko, joka koostui 4-kohdasta. Osallistujat ilmoittivat tunteneensa viiden pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalaisesti, 3 = melko vähän, 4 = erittäin) käyttämällä "Miltä sinusta tuntuu juuri nyt?" vastausaikataulu. Kokonaispistemäärä, joka saadaan yksinkertaisesti lisäämällä 4 kohdan pisteet yhteen (eli 0-16), ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän väsymystä.
Osan 1 poikkileikkausarviointi (tutkimuksen päivä 8)
Mini-saldon arviointijärjestelmien testi (mini paras) esikokeesta testin jälkeiseen
Aikaikkuna: Osa 2 esitesti, jälkitesti (4 viikkoa)
Mini-BEST: tä käytetään dynaamisen tasapainokyvyn mittaamiseen neljällä alueella: ennakoiva posturaalinen säätö, reaktiiviset posturaaliset säädöt, aistien integraatio ja dynaaminen kävely. Mini-paras koostuu 14 pisteestä 0-2 asteikolla, ja 2 tuotetta arvioi oikeat ja vasen puolet. Kokonaispisteet ovat 0-32, ja korkeammat pisteet osoittavat paremman tasapainokyvyn. Pisteet esikokeen vähentämisen jälkeen esitetään testin jälkeisistä pisteistä.
Osa 2 esitesti, jälkitesti (4 viikkoa)
Mini-saldon arviointijärjestelmien testi (mini paras) esikokeen seurannasta
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)
Mini-BEST: tä käytetään dynaamisen tasapainokyvyn mittaamiseen neljällä alueella: ennakoiva posturaalinen säätö, reaktiiviset posturaaliset säädöt, aistien integraatio ja dynaaminen kävely. Mini-paras koostuu 14 pisteestä 0-2 asteikolla, ja 2 tuotetta arvioi oikeat ja vasen puolet. Kokonaispisteet ovat 0-32, ja korkeammat pisteet osoittavat paremman tasapainon kyvyn. Pisteet esikatselun vähentämisessä seurannassa esitetään.
Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)
Ajoitetun up-go-testin (HUG) muutos esitestauksesta jälkikokeen
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Funktionaalinen liikkuvuus ilmoitetaan hinauksella. Osallistujia pyydetään seisomaan tuolista, kävelemään mukavalla nopeudella 3 metriä, kääntymään ympäri ja istumaan tuolilla. Täydellinen kesto mitataan, ja keskiarvo 3 HUG: n kokeessa dokumentoidaan lopullisena suorituksena. Lyhyempi valmistuminen osoittaa parempaa liikkuvuustoimintoa. Esi-testin kesto vähennetään kestosta testin jälkeen.
Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Ajoitetun up-and-go-testin (HUG) muutos esitestauksesta seurantaan
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)
Funktionaalinen liikkuvuus ilmoitetaan hinauksella. Osallistujia pyydetään seisomaan tuolista, kävelemään mukavalla nopeudella 3 metriä, kääntymään ympäri ja istumaan tuolilla. Täydellinen kesto mitataan, ja keskiarvo 3 HUG: n kokeessa dokumentoidaan lopullisena suorituksena. Lyhyempi valmistuminen osoittaa parempaa liikkuvuustoimintoa. Esi-testin kesto vähennetään seurannan kestosta lähtien.
Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)
Kävelyn suorituskyvyn muutos esikokeesta jälkikokeen
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Käyttöparametrit mitataan gaitrite -järjestelmällä (CIR System, Inc., Havernown, Pennsylvania). Gaitrite-järjestelmä on 4,57 m pitkä, 0,9 M leveä suora kävelytie, joka sisältää paineherkkiä antureita 3,66 m-0,61 m. Osallistujia kehotetaan kävelemään kävelytietä pitkin heidän mukavalla nopeudellaan 3 kertaa. Esitestiä edeltävät arvot vähennetään testin jälkeisistä arvoista.
Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Kävelyn suorituskyvyn muutos esitestauksesta seurantaan
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)
Käyttöparametrit mitataan gaitrite -järjestelmällä (CIR System, Inc., Havernown, Pennsylvania). Gaitrite-järjestelmä on 4,57 m pitkä, 0,9 M leveä suora kävelytie, joka sisältää paineherkkiä antureita 3,66 m-0,61 m. Osallistujia kehotetaan kävelemään kävelytietä pitkin heidän mukavalla nopeudellaan 3 kertaa. Esi-testiä edeltävän arvon arvot seuraavat arvot seurannassa.
Osa 2 esitestiä ja 4 viikon seurannan arviointi (8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsensä käsitellyn väsymyksen muutos edeltävästä testistä keskitestiin
Aikaikkuna: Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Perinteistä kiinalaista versiota moniulotteisesta väsymysvarastosta (MFI-TC) käytetään mittaamaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä. MFI-TC on 20-osainen itseraportointiasteikko, joka arvioi väsymyksen eri ulottuvuuksia (yleinen väsymys/fyysinen väsymys, vähentynyt aktiivisuus, vähentynyt motivaatio ja henkinen väsymys). Jokainen esine pisteytetään 1: ssä (täysin samaa mieltä) viidelle (voimakkaasti eri mieltä) asteikosta arvioidakseen, kuinka hyvin lausunto kuvaa osallistujan kokemusta väsymyksestä. Kymmenen positiivisesti muotoiltua kohtaa (kohta 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) koristettiin käänteisesti ennen pisteet. Kokonaispistemäärä, joka on saatu yksinkertaisesti lisäämällä 20 kappaleen pisteet yhteen (ts. 20-100), korkeammat pisteet osoittavat enemmän väsymystä. Pisteet esikatselun vähentämisessä keskitestauksessa esitetään.
Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Itsensä käsitellyn väsymyksen muutos esikokeesta jälkikokeen
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Perinteistä kiinalaista versiota moniulotteisesta väsymysvarastosta (MFI-TC) käytetään mittaamaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä. MFI-TC on 20-osainen itseraportointiasteikko, joka arvioi väsymyksen eri ulottuvuuksia (yleinen väsymys/fyysinen väsymys, vähentynyt aktiivisuus, vähentynyt motivaatio ja henkinen väsymys). Jokainen esine pisteytetään 1: ssä (täysin samaa mieltä) viidelle (voimakkaasti eri mieltä) asteikosta arvioidakseen, kuinka hyvin lausunto kuvaa osallistujan kokemusta väsymyksestä. Kymmenen positiivisesti muotoiltua kohtaa (kohta 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) koristettiin käänteisesti ennen pisteet. Kokonaispistemäärä, joka on saatu yksinkertaisesti lisäämällä 20 kappaleen pisteet yhteen (ts. 20-100), korkeammat pisteet osoittavat enemmän väsymystä. Pisteet esitestien vähentämisessä esitetään pistemäärästä testin jälkeisissä pisteissä.
Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Moottorikuvien kyvyn muutos esikokeista keskitestiin
Aikaikkuna: Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Kävelytehtävissä on kaksi ehtoa moottorikuvien aikana: leveät ja kapeat kävelytiet, joiden pituus on 15 m ja vastaavasti 2 m ja 35 cm leveä. Osallistujia pyydetään seisomaan pystyssä lähtöviivalla ja suorittamaan sitten kuvien kävely (IW) ja todellinen kävely (AW) tehtävää yhteensä neljässä istunnossa seuraavassa järjestyksessä: IW-leveäkäytävä (2m), AW-leveäkäytävä, IW-Narrow Walkway (35cm) ja Aw-Narrow Walkway. Jokainen istunto sisältää kolme toistuvaa tutkimusta, jotka kävelevät yli 15 m leveitä tai kapeat kävelytiet. MI -kyky ilmaistaan suorituskykyindeksillä (IP), jonka on laskettu [(AW - IW/ AW) * 100]. IP lähempänä nollaa osoittaa parempaa MI -kykyä. Pisteet esikatselun vähentämisessä keskitestauksessa esitetään.
Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Moottorikuvien kyvyn muutos esikokeesta jälkikokeeseen
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Kävelytehtävissä on kaksi ehtoa moottorikuvien aikana: leveät ja kapeat kävelytiet, joiden pituus on 15 m ja vastaavasti 2 m ja 35 cm leveä. Osallistujia pyydetään seisomaan pystyssä lähtöviivalla ja suorittamaan sitten kuvien kävely (IW) ja todellinen kävely (AW) tehtävää yhteensä neljässä istunnossa seuraavassa järjestyksessä: IW-leveäkäytävä (2m), AW-leveäkäytävä, IW-Narrow Walkway (35cm) ja Aw-Narrow Walkway. Jokainen istunto sisältää kolme toistuvaa tutkimusta, jotka kävelevät yli 15 m leveitä tai kapeat kävelytiet. MI -kyky ilmaistaan suorituskykyindeksillä (IP), jonka on laskettu [(AW - IW/ AW) * 100]. IP lähempänä nollaa osoittaa parempaa MI -kykyä. Pisteet esikokeen vähentämisen jälkeen esitetään testin jälkeisistä pisteistä.
Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Kinesteettisen ja visuaalisen kuvien kyvyn muutos esikokeesta keskitestiin
Aikaikkuna: Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Kinesteettisiä ja visuaalisia kuvien kyselylomakkeita (KVIQ-10) käytetään kinesteettisen ja visuaalisen kuvien kykyjen arviointiin. Arvioija osoittaa 5 liikkeen ja osallistuja jäljittelee sitä. Osallistujaa pyydetään visuaalisesti ja kinesteettisesti kuvittelemaan liikettä tekemättä liikettä. Kuvan selkeys (visuaalinen ala -asteikko) ja sensaatioiden voimakkuus (kinesteettinen ala -asteikko) pisteytetään viiden pisteen ordinaalisella asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelivat 10-50 ja korkeammat pisteet osoittavat paremman kyvyn kinesteettisissä ja visuaalisissa kuvissa. Pisteet esikatselun vähentämisessä keskitestauksessa esitetään.
Osa 2 esitesti ja keskitesti (2 viikkoa)
Kinesteettisen ja visuaalisen kuvien kyvyn muutos esitestiin jälkeiseen testiin
Aikaikkuna: Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)
Kinesteettisiä ja visuaalisia kuvien kyselylomakkeita (KVIQ-10) käytetään kinesteettisen ja visuaalisen kuvien kykyjen arviointiin. Arvioija osoittaa 5 liikkeen ja osallistuja jäljittelee sitä. Osallistujaa pyydetään visuaalisesti ja kinesteettisesti kuvittelemaan liikettä tekemättä liikettä. Kuvan selkeys (visuaalinen ala -asteikko) ja sensaatioiden voimakkuus (kinesteettinen ala -asteikko) pisteytetään viiden pisteen ordinaalisella asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelivat 10-50 ja korkeammat pisteet osoittavat paremman kyvyn kinesteettisissä ja visuaalisissa kuvissa. Pisteet esikokeen vähentämisen jälkeen esitetään testin jälkeisistä pisteistä.
Osa 2 esitestiä ja testiä (4 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa