De effecten van op fNIRS gebaseerde neurofeedbacktraining op balans en gang bij de ziekte van Parkinson
3 augustus 2025 bijgewerkt door: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University
De nieuwe toepassing van op fNIRS gebaseerde neurofeedback om de effecten van motorische verbeelding op balans en loopprestaties te verbeteren bij personen met de ziekte van Parkinson
Een cross-sectioneel onderzoek (deel 1) heeft tot doel de invloed van vermoeidheid op het MI-vermogen bij PD te onderzoeken in vergelijking met gezonde controles.
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie (deel 2) heeft tot doel het effect van op fNIRS gebaseerde NFB-MI op evenwicht en loopprestaties te vergelijken met MI alleen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Om onze studiedoelen te vervullen, zijn een cross-sectionele studie (Deel I) en een interventionele gerandomiseerde gecontroleerde studie (Deel II) ontworpen.
In deel I zullen mensen met de ziekte van Parkinson en de gezonde controles van dezelfde leeftijd worden gerekruteerd en imaginatie en daadwerkelijke wandeltaken uitvoeren.
De vragenlijst voor vermoeidheid, motorisch beeldvermogen en hersenactivatie tijdens looptaken zal worden opgenomen en tussen groepen worden vergeleken met behulp van een onafhankelijke t-test.
De correlatiecoëfficiënt van Pearson zal worden gebruikt om de relatie tussen vermoeidheid en MI-vermogen te bepalen.
In deel II worden mensen met PD willekeurig toegewezen aan de NFB-MI- of MI-groep.
Elke deelnemer krijgt 12 sessies, waaronder drie labbezoeksessies en negen homebase-trainingssessies.
Elke sessie bestaat uit 10 minuten MI, gevolgd door 20 minuten oefenen gericht op balans en loopvermogen.
Tijdens de laboratoriumbezoeksessies krijgen deelnemers in de experimentele groep 10 minuten NFB-MI.
Uitkomstmaten, waaronder Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BEST), Timed up-and-go test (TUG), loopprestaties, MI-vermogen en vermoeidheid, zullen worden beoordeeld bij pre-, post-test en follow-up.
Een tweeweg variantieanalyse (ANOVA) met herhaalde meting zal worden gebruikt om de tijd per groepsinteractie voor alle uitkomsten te bepalen.
Post hoc-test met Bonferroni-correctie wordt toegepast voor significante interactie.
Significant niveau voor deel I en deel II wordt vastgesteld op p < 0,05.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
93
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ray-Yau Wang
- Telefoonnummer: +88628267210
- E-mail: rywang@nycu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Taiwan, 112
- Werving
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Contact:
- Ray-Yau Wang, Ph.D
- Telefoonnummer: 88628267210
- E-mail: rywang@nycu.edu.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Ray-Yau Wang, Ph.D
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Deel 1
Aanvullende opnamecriteria voor PD:
- diagnose van idiopathische PD door neuroloog met Hoehn- en Yahr-stadium < 4;
- stabiele medische toestand;
- vermogen om zelfstandig te lopen zonder loophulpmiddelen.
Uitsluitingscriteria:
- cognitieve stoornis aangegeven door MMSE-score < 24;
- voorgeschiedenis van ziekten of aandoeningen waarvan bekend is dat ze deelname aan dit onderzoek belemmeren (bijv. epilepsie, metalen implantaten in de hersenen of diepe hersenstimulatie);
- diagnose van een andere neurologische ziekte of psychiatrische stoornis (bijv. beroerte, angststoornis of depressie);
- andere medicijnen voor het centrale zenuwstelsel gebruiken dan voor PD, b.v. anti-epileptica in de afgelopen 3 maanden.
- het verkrijgen van het Handbook of Disabilities, geverifieerd door de regering van lokale steden in Taiwan.
Deel 2
Inclusiecriteria:
- 40-85 jaar oud;
- diagnose van idiopathische PD door neuroloog met Hoehn- en Yahr-stadium < 4;
- stabiele medische toestand;
- vermogen om 10 minuten zelfstandig te lopen, wat de tijd is die nodig is voor imaginaire looptraining om de mogelijke invloed van fysieke vermoeidheid uit te schakelen.
Uitsluitingscriteria:
- cognitieve stoornis aangegeven door MMSE-score < 24;
- voorgeschiedenis van ziekten of aandoeningen waarvan bekend is dat ze deelname aan dit onderzoek belemmeren (bijv. epilepsie, metalen implantaten in de hersenen of diepe hersenstimulatie);
- diagnose van een andere neurologische ziekte of psychiatrische stoornis (bijv. beroerte, angststoornis of depressie);
- andere medicijnen voor het centrale zenuwstelsel gebruiken dan voor PD, b.v. anti-epileptica in de afgelopen 3 maanden.
- het verkrijgen van het Handbook of Disabilities, geverifieerd door de regering van lokale steden in Taiwan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Neurofeedback gecombineerd met MI (NFB-MI)
Deelnemers aan zowel NFB-MI- als MI-groepen ontvangen in 4 weken in totaal 12 trainingssessies. NFB-MI Group ontvangt op FNIRS-gebaseerde neurofeedback tijdens MI-training in LAB. Voorafgaand aan elke NFB-MI-sessie zullen deelnemers een video bekijken van een persoon die balanstaken uitvoert en in verschillende omgevingen loopt. De expliciete instructie zal door de onderzoeker worden gegeven. Elke MI -trainingssessie (bestaande uit 5 proeven voor balans- en wandeltaken) omvat 45 seconden van beeldtaken gevolgd door 15 seconden rust, tweemaal herhaald. De training duurt ongeveer 20 minuten. Visuele feedback met een thermometer op basis van de wijzigingen van de HBO-concentratie wordt op het scherm weergegeven tijdens NFB-MI-training. In elke trainingssessie worden de werkelijke balans- en looptaken 20 minuten beoefend. De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd. |
Een meerkanaals draagbare fNIRS (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, VS) zal worden gebruikt om de corticale activiteit in SMA te detecteren.
De HbO-concentratie wordt verwerkt en weergegeven als visuele feedback tijdens MI-training.
De taken voor balans en looptraining zijn vergelijkbaar met die tijdens de MI -training.
De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd.
De onderzoeker zal de veiligheid waarborgen.
|
|
Actieve vergelijker: Motorbeelden
Deelnemers aan zowel NFB-MI- als MI-groepen ontvangen in 4 weken in totaal 12 trainingssessies. MI Group zal kinesthetische MI oefenen onder toezicht in laboratoriuminstelling. Deelnemers zullen een video bekijken van een persoon die balanstaken uitvoert en in verschillende omgevingen loopt vóór MI -training. De expliciete instructie zal door de onderzoeker worden gegeven. Elke MI -trainingssessie (bestaande uit 5 proeven voor balans- en wandeltaken) omvat 45 seconden van beeldtaken gevolgd door 15 seconden rust, tweemaal herhaald. De training duurt ongeveer 20 minuten. In elke trainingssessie worden de werkelijke balans- en looptaken 20 minuten na MI -training beoefend. De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd. De onderzoeker zorgt voor de veiligheid van het uitvoeren van elke taak tijdens het laboratoriumbezoek. |
De taken voor balans en looptraining zijn vergelijkbaar met die tijdens de MI -training.
De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd.
De onderzoeker zal de veiligheid waarborgen.
Voorafgaand aan elke taak zullen de deelnemers een video bekijken van een persoon die balanstaken en wandeltaken uitvoert.
De balanstaken omvatten statische en dynamische staande taken zoals sit-to-stand, tandem houding, staande op een balansbord, waarbij ze naar verschillende richtingen en een enkele beenpunten zijn.
De wandeltaken bestaat uit tandem lopen, obstakels oversteken, zijwaarts lopen, achterwaarts lopen en draaien.
De deelnemers zullen worden gevraagd om kinesthetisch bewegingen in het first-person perspectief voor te stellen, en de onderzoeker zal de expliciete instructie geven die hen aanmoedigt om zich te concentreren op het gevoel (d.w.z.
Tactiele, proprioceptieve en kinesthetische sensaties).
Elke MI-sessie bestaat uit 10 minuten balansstaken en 10 minuten wandeltaken.
|
|
Actieve vergelijker: Motoropleiding
De taken voor balans en looptraining zijn vergelijkbaar met die tijdens de MI -training.
De balans- en loopopleiding worden 20 minuten in MI- en NFB-MI-groepen beoefend en zal 40 minuten worden beoefend in MT Group.
De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd.
De onderzoeker zal de veiligheid waarborgen.
|
De taken voor balans en looptraining zijn vergelijkbaar met die tijdens de MI -training.
De moeilijkheid van de taken wordt voor elke deelnemer afzonderlijk gewijzigd.
De onderzoeker zal de veiligheid waarborgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf waargenomen vermoeidheid voor algemeen vermoeidheidsniveau
Tijdsspanne: Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek)
|
De traditionele Chinese versie van Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-TC) zal worden gebruikt om de subjectieve perceptie van vermoeidheid te meten.
MFI-TC is een zelfrapportageschaal met 20 items die verschillende dimensies van vermoeidheid evalueert (algemene vermoeidheid/fysieke vermoeidheid, verminderde activiteit, verminderde motivatie en mentale vermoeidheid).
Elk item wordt gescoord op een schaal van 1 (helemaal mee eens) tot 5 (helemaal mee oneens) om te beoordelen hoe goed de uitspraak de vermoeidheidservaring van de deelnemer beschrijft.
Tien positief geformuleerde items (item 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) werden omgedraaid voordat de scores werden opgeteld.
De totale score die eenvoudigweg wordt verkregen door de scores van 20 items bij elkaar op te tellen (d.w.z. 20-100), waarbij hogere scores duiden op meer vermoeidheid.
|
Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek)
|
|
Motorisch beeldvermogen
Tijdsspanne: Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek en dag 8 voor de tweede beoordeling)
|
De looptaken tijdens motorische beelden: looppaden van 5 m lang en 35 cm breed.
Deelnemers wordt gevraagd rechtop te gaan staan aan de startlijn en vervolgens de taak imaginair lopen (IW) en daadwerkelijk lopen (AW) uit te voeren in een totaal van 2 sessies in de volgende volgorde: IW-loopbrug (35 cm) en AW-loopbrug.
Elke sessie bevat drie herhaalde pogingen om over looppaden van 5 meter te lopen.
Het MI-vermogen wordt aangegeven door de prestatie-index (IP), berekend door [(AW - IW/AW) * 100].
IP dichter bij nul duidt op een beter MI-vermogen.
|
Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek en dag 8 voor de tweede beoordeling)
|
|
Kinesthetisch en visueel beeldvermogen
Tijdsspanne: Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek en dag 8 voor de tweede beoordeling)
|
De korte versie van de vragenlijst over kinesthetische en visuele beelden (KVIQ-10) zal worden gebruikt om het vermogen tot kinesthetische en visuele beelden te beoordelen.
De beweging wordt door de beoordelaar gedemonstreerd en door de deelnemer nagebootst.
De deelnemer wordt gevraagd de beweging visueel en kinesthetisch voor te stellen zonder de beweging uit te voeren.
De helderheid van het beeld (visuele subschaal) en de intensiteit van de sensaties (kinesthetische subschaal) worden gescoord op een vijfpunts ordinale schaal.
De totale scores varieerden van 10 tot 50, en hogere scores duiden op een beter vermogen op het gebied van kinesthetische en visuele beelden.
|
Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 1 van het onderzoek en dag 8 voor de tweede beoordeling)
|
|
Zelf waargenomen vermoeidheid voor gelijktijdig vermoeidheidsniveau
Tijdsspanne: Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 8 van het onderzoek)
|
De Chinese versie van de Brunel Mood Scale (BRUMS-C) zal worden gebruikt om de subjectieve perceptie van vermoeidheid te meten.
Vermoeidheid is een subschaal van BRUMS-C en bestaat uit 4 items.
Deelnemers gaven aan of ze zich op een vijfpunts Likertschaal (0 = helemaal niet, 1 = een beetje, 2 = redelijk, 3 = behoorlijk, 4 = extreem) gevoeld hebben met behulp van de vraag 'Hoe voel je je nu?' reactietermijn.
De totale score die eenvoudigweg wordt verkregen door de scores van 4 items bij elkaar op te tellen (d.w.z. 0-16), waarbij hogere scores duiden op meer vermoeidheid.
|
Deel 1 cross-sectionele beoordeling (dag 8 van het onderzoek)
|
|
Verandering van Mini Balance Evaluation Systems Test (MINI-BEST) van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test, post-test (4 weken)
|
Mini-beste wordt gebruikt om dynamisch balansvermogen in vier domeinen te meten: anticiperende houdingsaanpassing, reactieve houdingsaanpassingen, sensorische integratie en dynamische loop.
Mini-beste bestaat uit 14 items gescoord op een schaal van 0-2, met 2 items beoordelen rechter- en linkerkant.
De totale scores zullen 0-32 zijn en hogere scores duiden op een betere balansvermogen.
De scores bij de pre-test die aftrekken van de scores op de post-test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test, post-test (4 weken)
|
|
Verandering van Mini Balance Evaluation Systems Test (MINI-BEST) van pre-test naar follow-up
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
Mini-beste wordt gebruikt om dynamisch balansvermogen in vier domeinen te meten: anticiperende houdingsaanpassing, reactieve houdingsaanpassingen, sensorische integratie en dynamische loop.
Mini-beste bestaat uit 14 items gescoord op een schaal van 0-2, met 2 items beoordelen rechter- en linkerkant.
De totale scores zullen 0-32 zijn en hogere scores duiden op een betere balans.
|
Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
|
Verandering van getimede up-and-go-test (TUG) van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
Functionele mobiliteit wordt aangegeven door sleepboot.
Deelnemers worden gevraagd om van een stoel op te staan, 3 m op een comfortabele snelheid te lopen, om te draaien en achterover te zitten op de stoel.
De voltooiingsduur zal worden gemeten en de gemiddelde waarde over 3 proeven met sleepboot wordt gedocumenteerd als de uiteindelijke prestaties.
De kortere voltooide duur geeft een betere mobiliteitsfunctie aan.
De duur bij de pre-test die aftrekt van de duur van de post-test zal worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
|
Verandering van getimede up-and-go-test (TUG) van pre-test naar follow-up
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
Functionele mobiliteit wordt aangegeven door sleepboot.
Deelnemers worden gevraagd om van een stoel op te staan, 3 m op een comfortabele snelheid te lopen, om te draaien en achterover te zitten op de stoel.
De voltooiingsduur zal worden gemeten en de gemiddelde waarde over 3 proeven met sleepboot wordt gedocumenteerd als de uiteindelijke prestaties.
De kortere voltooide duur geeft een betere mobiliteitsfunctie aan.
De duur bij de pre-test die aftrekt van de duur van de follow-up zal worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
|
Verandering van loopprestaties van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
De loopparameters worden gemeten door een Gaitrite -systeem (CIR System, Inc., Havertown, Pennsylvania).
Het Gaitrite-systeem is een 4,57 m lang, 0,9 m breed rechte loopbrug met drukgevoelige sensoren in een oppervlakte van 3,66 m bij 0,61 M.
De deelnemers krijgen de opdracht om 3 keer met hun comfortabele snelheid langs de loopbrug te lopen.
De waarden bij de pre-test die aftrekken van de waarden op de post-test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
|
Verandering van loopprestaties van pre-test naar follow-up
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
De loopparameters worden gemeten door een Gaitrite -systeem (CIR System, Inc., Havertown, Pennsylvania).
Het Gaitrite-systeem is een 4,57 m lang, 0,9 m breed rechte loopbrug met drukgevoelige sensoren in een oppervlakte van 3,66 m bij 0,61 M.
De deelnemers krijgen de opdracht om 3 keer met hun comfortabele snelheid langs de loopbrug te lopen.
De waarden bij de pre-test die aftrekken van de waarden bij follow-up worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-Test en 4 weken follow-up beoordeling (8 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van zelf-waargenomen vermoeidheid van pre-test naar mid-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
Traditionele Chinese versie van multidimensionale vermoeidheidsinventaris (MFI-TC) zal worden gebruikt om de subjectieve perceptie van vermoeidheid te meten.
MFI-TC is een zelfrapportale schaal van 20 items die verschillende dimensies van vermoeidheid evalueert (algemene vermoeidheid/fysieke vermoeidheid, verminderde activiteit, verminderde motivatie en mentale vermoeidheid).
Elk item wordt gescoord op een 1 (helemaal mee eens) met 5 (zeer mee oneens) schaal om te beoordelen hoe goed de verklaring de ervaring van de deelnemer met vermoeidheid beschrijft.
Tien positief geformuleerde items (item 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) werden omgekeerd gescoord voordat scores werden opgeteld.
De totale score werd eenvoudig verkregen door samen 20-item scores toe te voegen (d.w.z. 20-100), waarbij hogere scores meer vermoeidheid aangeven.
De scores bij het aftrekken van de scores van de scores in de halve test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
|
Verandering van zelf-waargenomen vermoeidheid van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
Traditionele Chinese versie van multidimensionale vermoeidheidsinventaris (MFI-TC) zal worden gebruikt om de subjectieve perceptie van vermoeidheid te meten.
MFI-TC is een zelfrapportale schaal van 20 items die verschillende dimensies van vermoeidheid evalueert (algemene vermoeidheid/fysieke vermoeidheid, verminderde activiteit, verminderde motivatie en mentale vermoeidheid).
Elk item wordt gescoord op een 1 (helemaal mee eens) met 5 (zeer mee oneens) schaal om te beoordelen hoe goed de verklaring de ervaring van de deelnemer met vermoeidheid beschrijft.
Tien positief geformuleerde items (item 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) werden omgekeerd gescoord voordat scores werden opgeteld.
De totale score werd eenvoudig verkregen door samen 20-item scores toe te voegen (d.w.z. 20-100), waarbij hogere scores meer vermoeidheid aangeven.
De scores bij de pre-test die aftrekken van de scores op de post-test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
|
Verandering van motorische beeldenvermogen van pre-test tot mid-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
Er zijn twee voorwaarden voor looptaken tijdens motorische beelden: brede en smalle loopbruggen van 15 m lang en respectievelijk 2 m en 35 cm breed.
Deelnemers zullen worden gevraagd om rechtop te staan aan de startlijn en vervolgens beeldspraak uit te voeren (IW) en daadwerkelijke loop (AW) taak in een totaal van vier sessies in de volgende volgorde: IW-Wide Walkway (2M), AW-Bree Walkway, IW-Narrow Walkway (35cm) en Aw-Narrow Walkway.
Elke sessie bevat drie herhaalde proeven van wandelen over 15 m brede of smalle loopbruggen.
De MI -mogelijkheid wordt aangegeven door de prestatie -index (IP) berekend door [(AW - IW/ AW) * 100].
IP dichter bij nul duidt op een betere MI -mogelijkheid.
De scores bij het aftrekken van de scores van de scores in de halve test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
|
Verandering van motorische beeldenvermogen van pre-test naar post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
Er zijn twee voorwaarden voor looptaken tijdens motorische beelden: brede en smalle loopbruggen van 15 m lang en respectievelijk 2 m en 35 cm breed.
Deelnemers zullen worden gevraagd om rechtop te staan aan de startlijn en vervolgens beeldspraak uit te voeren (IW) en daadwerkelijke loop (AW) taak in een totaal van vier sessies in de volgende volgorde: IW-Wide Walkway (2M), AW-Bree Walkway, IW-Narrow Walkway (35cm) en Aw-Narrow Walkway.
Elke sessie bevat drie herhaalde proeven van wandelen over 15 m brede of smalle loopbruggen.
De MI -mogelijkheid wordt aangegeven door de prestatie -index (IP) berekend door [(AW - IW/ AW) * 100].
IP dichter bij nul duidt op een betere MI -mogelijkheid.
De scores bij de pre-test die aftrekken van de scores op de post-test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
|
Verandering van kinesthetisch en visueel beeldvermogen van pre-test tot mid-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
Kinesthetische en visuele afbeeldingsvragenlijst-short-versie (KVIQ-10) zal worden gebruikt om kinesthetische en visuele beelden te beoordelen.
5 Bewegingen zullen worden aangetoond door de beoordelaar en worden nagebootst door de deelnemer.
De deelnemer zal worden gevraagd om de beweging visueel en kinesthetisch voor te stellen zonder de beweging te doen.
De duidelijkheid van de afbeelding (visuele subschaal) en de intensiteit van de sensaties (kinesthetische subschaal) zullen worden gescoord op een meldingsschaal met vijf punten.
De totale scores varieerden van 10 tot 50 en hogere scores duiden op een betere vaardigheden op kinesthetische en visuele beelden.
De scores bij het aftrekken van de scores van de scores in de halve test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-Test en Mid-Test (2 weken)
|
|
Verandering van kinesthetisch en visueel beeldvermogen van pre-test tot post-test
Tijdsspanne: Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
Kinesthetische en visuele afbeeldingsvragenlijst-short-versie (KVIQ-10) zal worden gebruikt om kinesthetische en visuele beelden te beoordelen.
5 Bewegingen zullen worden aangetoond door de beoordelaar en worden nagebootst door de deelnemer.
De deelnemer zal worden gevraagd om de beweging visueel en kinesthetisch voor te stellen zonder de beweging te doen.
De duidelijkheid van de afbeelding (visuele subschaal) en de intensiteit van de sensaties (kinesthetische subschaal) zullen worden gescoord op een meldingsschaal met vijf punten.
De totale scores varieerden van 10 tot 50 en hogere scores duiden op een betere vaardigheden op kinesthetische en visuele beelden.
De scores bij de pre-test die aftrekken van de scores op de post-test worden gepresenteerd.
|
Deel 2 Pre-test en post-test (4 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Synucleïnopathieën
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Neurodegeneratieve ziekten
- Parkinson-stoornissen
- Basale ganglia-ziekten
- Persoonlijkheidsstoornissen
- Somatoforme stoornissen
- Histrionische persoonlijkheidsstoornis
- Bewegingsstoornissen
- Ziekte van Parkinson
- Omzettingsfout
- Hysterie
Andere studie-ID-nummers
- NYCU112020AE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .