Wpływ treningu neurofeedback opartego na fNIRS na równowagę i chód w chorobie Parkinsona
3 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University
Nowatorskie zastosowanie neurofeedbacku opartego na fNIRS w celu zwiększenia wpływu obrazowania motorycznego na równowagę i wydajność chodu u osób z chorobą Parkinsona
Badanie przekrojowe (część 1) ma na celu zbadanie wpływu zmęczenia na zdolność MI w PD w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.
Randomizowane badanie kontrolowane (część 2) ma na celu porównanie wpływu NFB-MI opartego na fNIRS na równowagę i wydajność chodu w porównaniu z MI tylko u osób z PD.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Dla realizacji naszych celów badawczych zaprojektowano badanie przekrojowe (Część I) oraz interwencyjne randomizowane badanie kontrolowane (Część II).
W części I osoby z PD i dopasowaną wiekowo zdrową grupą kontrolną zostaną zwerbowane i wykonają zadania związane z wyobrażeniem i faktycznym chodzeniem.
Kwestionariusz dotyczący zmęczenia, zdolności obrazowania motorycznego i aktywacji mózgu podczas zadań związanych z chodzeniem zostanie zarejestrowany i porównany między grupami przy użyciu niezależnego testu t.
Współczynnik korelacji Pearsona zostanie wykorzystany do określenia związku między zmęczeniem a zdolnością do zawału mięśnia sercowego.
W części II osoby z PD zostaną losowo przydzielone do grupy NFB-MI lub MI.
Każdy uczestnik otrzyma 12 sesji, w tym trzy wizyty w laboratorium i dziewięć sesji szkoleniowych w bazach domowych.
Każda sesja składa się z 10 minut MI, po których następuje 20 minut ćwiczeń skupiających się na równowadze i zdolności chodu.
Podczas wizyt w laboratorium uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają 10 minut NFB-MI.
Pomiary wyników, w tym test Mini Balance Evaluation Systems (Mini-BEST), test up-and-go (TUG), wydajność chodu, zdolność do zawału mięśnia sercowego i zmęczenie, zostaną ocenione przed, po teście i po teście.
Dwukierunkowa analiza wariancji (ANOVA) z powtarzanym pomiarem zostanie wykorzystana do określenia czasu interakcji grupowej dla wszystkich wyników.
W przypadku istotnej interakcji zostanie zastosowany test post hoc z poprawką Bonferroniego.
Poziom istotny dla części I i części II zostanie ustalony na poziomie p < 0,05.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
93
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ray-Yau Wang
- Numer telefonu: +88628267210
- E-mail: rywang@nycu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Tajwan, 112
- Rekrutacyjny
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- Ray-Yau Wang, Ph.D
- Numer telefonu: 88628267210
- E-mail: rywang@nycu.edu.tw
-
Główny śledczy:
- Ray-Yau Wang, Ph.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Część 1
Dodatkowe kryteria włączenia dla PD:
- rozpoznanie idiopatycznego PD przez neurologa w stopniu zaawansowania Hoehna i Yahra < 4;
- stabilny stan zdrowia;
- zdolność do samodzielnego chodzenia bez urządzeń do chodzenia.
Kryteria wyłączenia:
- upośledzenie funkcji poznawczych wskazane przez wynik MMSE < 24;
- historia chorób lub stanów, o których wiadomo, że przeszkadzają w uczestnictwie w tym badaniu (np. padaczka, metalowe implanty w mózgu lub głęboka stymulacja mózgu);
- rozpoznanie jakiejkolwiek innej choroby neurologicznej lub zaburzenia psychicznego (np. udar mózgu, zaburzenia lękowe lub depresja);
- stosowanie leków na ośrodkowy układ nerwowy innych niż w PD, np. leki przeciwpadaczkowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- uzyskanie Handbook of Disabilities zweryfikowanego przez władze lokalnych miast na Tajwanie.
Część 2
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 40-85 lat;
- rozpoznanie idiopatycznego PD przez neurologa w stopniu zaawansowania Hoehna i Yahra < 4;
- stabilny stan zdrowia;
- zdolność do samodzielnego chodzenia przez 10 minut, czyli tyle czasu potrzebnego na obrazowy trening marszu w celu wyeliminowania ewentualnego wpływu zmęczenia fizycznego.
Kryteria wyłączenia:
- upośledzenie funkcji poznawczych wskazane przez wynik MMSE < 24;
- historia chorób lub stanów, o których wiadomo, że przeszkadzają w uczestnictwie w tym badaniu (np. padaczka, metalowe implanty w mózgu lub głęboka stymulacja mózgu);
- rozpoznanie jakiejkolwiek innej choroby neurologicznej lub zaburzenia psychicznego (np. udar mózgu, zaburzenia lękowe lub depresja);
- stosowanie leków na ośrodkowy układ nerwowy innych niż w PD, np. leki przeciwpadaczkowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- uzyskanie Handbook of Disabilities zweryfikowanego przez władze lokalnych miast na Tajwanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neurofeedback w połączeniu z MI (NFB-MI)
Uczestnicy zarówno grup NFB-MI, jak i MI otrzymają łącznie 12 sesji szkolenia za 4 tygodnie. Grupa NFB-MI otrzyma neurofeedback oparty na FNIR podczas szkolenia MI w laboratorium. Przed każdą sesją NFB-MI uczestnicy obejrzą wideo osoby wykonującej zadania równowagi i chodzenie w różnych środowiskach. Badacz wygłosi wyraźną instrukcję. Każda sesja treningowa MI (składająca się z 5 prób dla równowagi i zadań chodzenia) obejmuje 45 sekund zadań związanych z obrazem, a następnie 15 sekund odpoczynku, powtórzone dwukrotnie. Szkolenie potrwa około 20 minut. Wizualne sprzężenie zwrotne z termometrem na podstawie zmian stężenia HBO zostanie wyświetlone na ekranie podczas treningu NFB-MI. Podczas każdej sesji treningowej faktyczne zadania równowagi i chodu będą praktykowane przez 20 minut. Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika. |
Wielokanałowy, nadający się do noszenia fNIRS (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) zostanie wykorzystany do wykrywania aktywności korowej w SMA.
Stężenie HbO będzie przetwarzane i wyświetlane jako wizualna informacja zwrotna podczas treningu MI.
Zadania dotyczące treningu równowagi i chodu są podobne do zadań podczas treningu MI.
Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika.
Badacz zapewni bezpieczeństwo.
|
|
Aktywny komparator: Zdjęcia motoryczne
Uczestnicy zarówno grup NFB-MI, jak i MI otrzymają łącznie 12 sesji szkolenia za 4 tygodnie. Grupa MI będzie ćwiczyć kinestetyczne MI pod nadzorem w warunkach laboratoryjnych. Uczestnicy obejrzą wideo osoby wykonującej zadania równowagi i chodzenie w różnych środowiskach przed szkoleniem MI. Badacz wygłosi wyraźną instrukcję. Każda sesja treningowa MI (składająca się z 5 prób dla równowagi i zadań chodzenia) obejmuje 45 sekund zadań związanych z obrazem, a następnie 15 sekund odpoczynku, powtórzone dwukrotnie. Szkolenie potrwa około 20 minut. Podczas każdej sesji treningowej faktyczne zadania równowagi i chodu będą praktykowane przez 20 minut po szkoleniu MI. Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika. Badacz zapewni bezpieczeństwo wykonania każdego zadania podczas wizyty w laboratorium. |
Zadania dotyczące treningu równowagi i chodu są podobne do zadań podczas treningu MI.
Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika.
Badacz zapewni bezpieczeństwo.
Przed każdym zadaniem uczestnicy obejrzą wideo osoby wykonującej zadania bilansowe i zadania chodzące.
Zadania bilansowe będą obejmować zadania statyczne i dynamiczne, takie jak Sit-to Stand, postawa tandemowa, stojąca na tablicy, osiągając różne kierunki i postawa pojedynczej nogi.
Zadania chodzące składają się z chodzenia tandemowego, przecinania przeszkód, chodzenia bocznego, chodzenia do tyłu i obracania się.
Uczestnicy zostaną poproszeni o kinestetyczne wyobrażenie sobie ruchów w perspektywie pierwszej osoby, a badacz udzieli wyraźnej instrukcji zachęcającej ich do skupienia się na uczuciu (tj.
wrażenia dotykowe, proprioceptywne i kinestetyczne).
Każda sesja MI składa się z 10-minutowych zadań bilansowych i 10-minutowych zadań chodzenia.
|
|
Aktywny komparator: Szkolenie ruchowe
Zadania dotyczące treningu równowagi i chodu są podobne do zadań podczas treningu MI.
Trening równowagi i chodu będzie praktykowany przez 20 minut w grupach MI i NFB-MI i będzie praktykowany przez 40 minut w grupie MT.
Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika.
Badacz zapewni bezpieczeństwo.
|
Zadania dotyczące treningu równowagi i chodu są podobne do zadań podczas treningu MI.
Trudność zadań zostanie zmodyfikowana indywidualnie dla każdego uczestnika.
Badacz zapewni bezpieczeństwo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samopostrzegane zmęczenie w odniesieniu do ogólnego poziomu zmęczenia
Ramy czasowe: Część 1 Ocena przekrojowa (1 dzień badania)
|
Tradycyjna chińska wersja Wielowymiarowego Inwentarza Zmęczenia (MFI-TC) zostanie wykorzystana do pomiaru subiektywnego odczuwania zmęczenia.
MFI-TC to 20-punktowa skala samoopisowa oceniająca różne wymiary zmęczenia (zmęczenie ogólne/zmęczenie fizyczne, zmniejszona aktywność, obniżona motywacja i zmęczenie psychiczne).
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam), aby ocenić, jak dobrze stwierdzenie opisuje doświadczenie zmęczenia przez uczestnika.
Dziesięć pozycji sformułowanych pozytywnie (pozycje 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) zostało poddanych odwrotnej punktacji przed zsumowaniem ocen.
Całkowity wynik uzyskany poprzez dodanie do siebie wyników 20 pozycji (tj. 20–100), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
|
Część 1 Ocena przekrojowa (1 dzień badania)
|
|
Zdolność obrazowania motorycznego
Ramy czasowe: Część 1 ocena przekrojowa (dzień 1 badania i dzień 8 drugiej oceny)
|
Zadania chodzenia podczas obrazowania motorycznego: chodniki o długości 5 m i szerokości 35 cm.
Uczestnicy zostaną poproszeni o stanie wyprostowanym na linii startu, a następnie wykonanie zadania chodzenia wyobrażeniowego (IW) i chodzenia rzeczywistego (AW) w sumie w 2 sesjach w następującej kolejności: IW – chodnik (35 cm) i AW – chodnik.
Każda sesja obejmuje trzy powtarzane próby przejścia po 5-metrowych chodnikach.
Zdolność MI będzie wskazywana przez wskaźnik wydajności (IP) obliczony jako [(AW - IW/AW) * 100].
IP bliższe zera oznacza lepszą zdolność MI.
|
Część 1 ocena przekrojowa (dzień 1 badania i dzień 8 drugiej oceny)
|
|
Zdolność kinestetyczna i wizualna
Ramy czasowe: Część 1 ocena przekrojowa (dzień 1 badania i dzień 8 drugiej oceny)
|
Do oceny zdolności obrazowania kinestetycznego i wizualnego zostanie wykorzystany kwestionariusz obrazowania kinestetycznego i wizualnego – wersja krótka (KVIQ-10).
5. Ruch zostanie zademonstrowany przez oceniającego i naśladowany przez uczestnika.
Uczestnik zostanie poproszony o wizualne i kinestetyczne wyobrażenie sobie ruchu bez jego wykonywania.
Przejrzystość obrazu (podskala wzrokowa) i intensywność doznań (podskala kinestetyczna) będą oceniane w pięciostopniowej skali porządkowej.
Całkowite wyniki wahały się od 10 do 50, a wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność do obrazowania kinestetycznego i wizualnego.
|
Część 1 ocena przekrojowa (dzień 1 badania i dzień 8 drugiej oceny)
|
|
Samopostrzegane zmęczenie przy jednoczesnym poziomie zmęczenia
Ramy czasowe: Część 1 Ocena przekrojowa (8 dzień badania)
|
Do pomiaru subiektywnego odczuwania zmęczenia wykorzystana zostanie chińska wersja Skali Nastroju Brunela (BRUMS-C).
Zmęczenie jest podskalą BRUMS-C składającą się z 4 pozycji.
Uczestnicy wskazali, czy czuli się na pięciostopniowej skali Likerta (0 = wcale, 1 = trochę, 2 = umiarkowanie, 3 = całkiem sporo, 4 = bardzo), używając pytania „Jak się teraz czujesz?” ramy czasowe odpowiedzi.
Całkowity wynik uzyskany po prostu poprzez dodanie do siebie wyników 4 pozycji (tj. 0-16), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
|
Część 1 Ocena przekrojowa (8 dzień badania)
|
|
Zmiana testu systemów oceny bilansu (mini-najlepszy) z testu wstępnego na test po testach
Ramy czasowe: Część 2 przed testem, post-test (4 tygodnie)
|
Mini-Best służy do pomiaru zdolności równowagi dynamicznej w czterech domenach: przewidująca regulacja postawy, reaktywne dostosowania postawy, integracja sensoryczna i chód dynamiczny.
Mini-Best składa się z 14 pozycji ocenianych w skali 0-2, z 2 pozycjami oceniania prawej i lewej strony.
Całkowite wyniki będą wynosić 0-32, a wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność równowagi.
Wyniki podczas odejmowania testu od wyników w teście zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem, post-test (4 tygodnie)
|
|
Zmiana testu systemów oceny bilansu (mini-najlepszy) z testu wstępnego na kontrolę
Ramy czasowe: Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
Mini-Best służy do pomiaru zdolności równowagi dynamicznej w czterech domenach: przewidująca regulacja postawy, reaktywne dostosowania postawy, integracja sensoryczna i chód dynamiczny.
Mini-Best składa się z 14 pozycji ocenianych w skali 0-2, z 2 pozycjami oceniania prawej i lewej strony.
Całkowite wyniki będą wynosić 0-32, a wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność równowagi. Wyniki podczas odejmowania testu od wyników w okresie obserwacji zostaną przedstawione.
|
Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
|
Zmiana testu w czasie (holownika) z testu wstępnego na test po
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Mobilność funkcjonalna będzie oznaczona przez holownik.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wstanie z krzesła, spacer z wygodną prędkością przez 3 m, odwrócenie się i usiąść na krześle.
Czas trwania zakończenia zostanie zmierzony, a średnia wartość w 3 próbach holowania zostanie udokumentowana jako ostateczna wydajność.
Krótszy czas trwania wskazuje lepszą funkcję mobilności.
Przedstawiony zostanie czas trwania odejmowania przed testem od czasu trwania po teście.
|
Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
|
Zmiana testu w czasie (holownika) z testu wstępnego na kontrolę
Ramy czasowe: Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
Mobilność funkcjonalna będzie oznaczona przez holownik.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wstanie z krzesła, spacer z wygodną prędkością przez 3 m, odwrócenie się i usiąść na krześle.
Czas trwania zakończenia zostanie zmierzony, a średnia wartość w 3 próbach holowania zostanie udokumentowana jako ostateczna wydajność.
Krótszy czas trwania wskazuje lepszą funkcję mobilności.
Przedstawiony zostanie czas trwania odejmowania przed testem od czasu trwania.
|
Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
|
Zmiana wydajności chodu z testu wstępnego na test po
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Parametry chodu będą mierzone za pomocą systemu gaitrite (CIR System, Inc., Havertown, Pensylwania).
System gaitrite ma 4,57 m długości, o szerokości 0,9 m prostych chodników zawierających czujniki wrażliwe na ciśnienie w obszarze 3,66 m na 0,61 m.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby 3 razy chodzić po przejściu z wygodną prędkością.
Wartości przy odejmowaniu testu przed testem od wartości na teście zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
|
Zmiana wydajności chodu z testu wstępnego na następcze
Ramy czasowe: Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
Parametry chodu będą mierzone za pomocą systemu gaitrite (CIR System, Inc., Havertown, Pensylwania).
System gaitrite ma 4,57 m długości, o szerokości 0,9 m prostych chodników zawierających czujniki wrażliwe na ciśnienie w obszarze 3,66 m na 0,61 m.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby 3 razy chodzić po przejściu z wygodną prędkością.
Wartości przy odejmowaniu testu przed testem od wartości podczas obserwacji zostaną przedstawione.
|
Część 2 Przed testy i 4-tygodniowa ocena obserwacji (8 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana samozwańczego zmęczenia z testu wstępnego do testu średniego
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
Tradycyjna chińska wersja wielowymiarowego zapasów zmęczeniowych (MFI-TC) zostanie wykorzystana do pomiaru subiektywnego postrzegania zmęczenia.
MFI-TC to 20-elementowa skala samooceny oceniająca różne wymiary zmęczenia (ogólne zmęczenie/zmęczenie fizyczne, zmniejszona aktywność, zmniejszona motywacja i zmęczenie psychiczne).
Każdy element jest oceniany w skali 1 (zdecydowanie zgadzają się) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam), aby ocenić, jak dobrze stwierdzenie opisują doświadczenie zmęczenia uczestnika.
Dziesięć pozytywnie sformułowanych przedmiotów (pozycja 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 19) zostało wstecznych przed dodaniem wyników.
Całkowity wynik uzyskany po prostu przez dodanie wyników 20-elementowych razem (tj. 20-100), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
Wyniki podczas odejmowania testu przed testem od wyników na środkowych testach zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
|
Zmiana samozwańczego zmęczenia z testu wstępnego na test po testach
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Tradycyjna chińska wersja wielowymiarowego zapasów zmęczeniowych (MFI-TC) zostanie wykorzystana do pomiaru subiektywnego postrzegania zmęczenia.
MFI-TC to 20-elementowa skala samooceny oceniająca różne wymiary zmęczenia (ogólne zmęczenie/zmęczenie fizyczne, zmniejszona aktywność, zmniejszona motywacja i zmęczenie psychiczne).
Każdy element jest oceniany w skali 1 (zdecydowanie zgadzają się) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam), aby ocenić, jak dobrze stwierdzenie opisują doświadczenie zmęczenia uczestnika.
Dziesięć pozytywnie sformułowanych przedmiotów (pozycja 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 19) zostało wstecznych przed dodaniem wyników.
Całkowity wynik uzyskany po prostu przez dodanie wyników 20-elementowych razem (tj. 20-100), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
Wyniki podczas odejmowania testu od wyników w teście zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
|
Zmiana zdolności obrazów motorycznych z testu wstępnego na test średni
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
Istnieją dwa warunki do spacerów podczas obrazów motorycznych: szerokie i wąskie chodniki o długości 15 m i odpowiednio 2 mi 35 cm szerokości.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wstanie na linii początkowej, a następnie wykonanie zdjęć Walking (IW) i faktycznego chodzenia (AW) w sumie czterech sesji w następującej sekwencji: chodnik w całym IW (2M), chodnik AW, IW-Narrow (35 cm) i AW-Narrow.
Każda sesja zawiera trzy powtarzające się próby chodzenia ponad 15 m szerokości lub wąskich chodników.
Zdolność MI będzie oznaczona wskaźnikiem wydajności (IP) obliczonej przez [(AW - IW/ AW) * 100].
IP bliżej zeru wskazuje lepszą zdolność MI.
Wyniki podczas odejmowania testu przed testem od wyników na środkowych testach zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
|
Zmiana zdolności obrazów motorycznych z testu wstępnego na test po
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Istnieją dwa warunki do spacerów podczas obrazów motorycznych: szerokie i wąskie chodniki o długości 15 m i odpowiednio 2 mi 35 cm szerokości.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wstanie na linii początkowej, a następnie wykonanie zdjęć Walking (IW) i faktycznego chodzenia (AW) w sumie czterech sesji w następującej sekwencji: chodnik w całym IW (2M), chodnik AW, IW-Narrow (35 cm) i AW-Narrow.
Każda sesja zawiera trzy powtarzające się próby chodzenia ponad 15 m szerokości lub wąskich chodników.
Zdolność MI będzie oznaczona wskaźnikiem wydajności (IP) obliczonej przez [(AW - IW/ AW) * 100].
IP bliżej zeru wskazuje lepszą zdolność MI.
Wyniki podczas odejmowania testu od wyników w teście zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
|
Zmiana zdolności kinestetycznych i wizualnych z testu wstępnego do testu średniego
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
Wersja kinestetyczna i wizualna kwestionariusz SHORTERIZA (KVIQ-10) zostanie wykorzystana do oceny zdolności obrazów kinestetycznych i wizualnych.
5 Ruch zostanie wykazany przez asesora i naśladowany przez uczestnika.
Uczestnik zostanie poproszony o wizualne i kinestetyczne wyobrażenie sobie ruch bez ruchu.
Przejrzystość obrazu (podskala wizualna) i intensywność wrażeń (podskala kinestetyczna) zostaną ocenione w pięciopunktowej skali porządkowej.
Całkowite wyniki wahały się od 10 do 50, a wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność obrazów kinestetycznych i wizualnych.
Wyniki podczas odejmowania testu przed testem od wyników na środkowych testach zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i środkowym testem (2 tygodnie)
|
|
Zmiana zdolności kinestetycznych i wizualnych z testu wstępnego do testu po testach
Ramy czasowe: Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Wersja kinestetyczna i wizualna kwestionariusz SHORTERIZA (KVIQ-10) zostanie wykorzystana do oceny zdolności obrazów kinestetycznych i wizualnych.
5 Ruch zostanie wykazany przez asesora i naśladowany przez uczestnika.
Uczestnik zostanie poproszony o wizualne i kinestetyczne wyobrażenie sobie ruch bez ruchu.
Przejrzystość obrazu (podskala wizualna) i intensywność wrażeń (podskala kinestetyczna) zostaną ocenione w pięciopunktowej skali porządkowej.
Całkowite wyniki wahały się od 10 do 50, a wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność obrazów kinestetycznych i wizualnych.
Wyniki podczas odejmowania testu od wyników w teście zostaną przedstawione.
|
Część 2 przed testem i po teście (4 tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Synukleinopatie
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia osobowości
- Zaburzenia somatyczne
- Histrioniczne zaburzenie osobowości
- Zaburzenia ruchowe
- Choroba Parkinsona
- Zaburzenie konwersji
- Histeria
Inne numery identyfikacyjne badania
- NYCU112020AE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .