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Die Auswirkungen von fNIRS-basiertem Neurofeedback-Training auf Gleichgewicht und Gang bei der Parkinson-Krankheit

3. August 2025 aktualisiert von: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University

Die neuartige Anwendung von fNIRS-basiertem Neurofeedback zur Verbesserung der Auswirkungen motorischer Bilder auf das Gleichgewicht und die Gangleistung bei Personen mit Parkinson-Krankheit

Eine Querschnittsstudie (Teil 1) zielt darauf ab, den Einfluss von Fatigue auf die MI-Fähigkeit bei PD im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen. Eine randomisierte kontrollierte Studie (Teil 2) zielt darauf ab, die Wirkung von fNIRS-basiertem NFB-MI auf Gleichgewicht und Gangleistung mit MI nur bei Menschen mit Parkinson zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Studienziele zu erfüllen, werden eine Querschnittsstudie (Teil I) und eine interventionelle randomisierte kontrollierte Studie (Teil II) konzipiert. In Teil I werden Menschen mit PD und die altersangepassten gesunden Kontrollpersonen rekrutiert und stellen Bilder und tatsächliche Gehaufgaben durch. Der Fragebogen für Ermüdung, motorische Vorstellungsfähigkeit und Gehirnaktivierung während Gehaufgaben wird aufgezeichnet und zwischen den Gruppen unter Verwendung eines unabhängigen t-Tests verglichen. Der Korrelationskoeffizient von Pearson wird verwendet, um die Beziehung zwischen Ermüdung und MI-Fähigkeit zu bestimmen. In Teil II werden Menschen mit Parkinson nach dem Zufallsprinzip entweder der NFB-MI- oder der MI-Gruppe zugeteilt. Jeder Teilnehmer erhält 12 Sitzungen, darunter drei Laborbesuchssitzungen und neun Heimstützpunkt-Schulungssitzungen. Jede Sitzung besteht aus 10 Minuten MI, gefolgt von 20 Minuten Übungen, die sich auf das Gleichgewicht und die Gangfähigkeit konzentrieren. Während der Laborbesuchssitzungen erhalten die Teilnehmer der experimentellen Gruppe 10 Minuten NFB-MI. Ergebnismessungen, einschließlich Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BEST), Timed Up-and-Go-Test (TUG), Gangleistung, MI-Fähigkeit und Ermüdung, werden vor, nach und nach dem Test bewertet. Eine zweifache Varianzanalyse (ANOVA) mit wiederholter Messung wird verwendet, um die Zeit pro Gruppeninteraktion für alle Ergebnisse zu bestimmen. Bei signifikanten Wechselwirkungen wird ein Post-hoc-Test mit Bonferroni-Korrektur durchgeführt. Das Signifikanzniveau für Teil I und Teil II wird auf p < 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 112
        • Rekrutierung
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ray-Yau Wang, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Teil 1

Zusätzliche Einschlusskriterien für PD:

  1. Diagnose einer idiopathischen PD durch einen Neurologen mit Hoehn- und Yahr-Stadium < 4;
  2. stabiler Gesundheitszustand;
  3. selbstständiges Gehen ohne Gehhilfe.

Ausschlusskriterien:

  1. kognitive Beeinträchtigung, angezeigt durch MMSE-Score < 24;
  2. Vorgeschichte von Krankheiten oder Zuständen, von denen bekannt ist, dass sie die Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen (z. Epilepsie, Metallimplantate im Gehirn oder Tiefenhirnstimulation);
  3. Diagnose einer anderen neurologischen Erkrankung oder psychiatrischen Störung (z. Schlaganfall, Angststörung oder Depression);
  4. Verwendung von Medikamenten für das Zentralnervensystem außer für PD, z. Antiepileptika in den letzten 3 Monaten.
  5. Beschaffung des Handbook of Disabilities (Handbuch für Behinderungen), das von der Regierung der örtlichen Städte in Taiwan verifiziert wurde.

Teil 2

Einschlusskriterien:

  1. im Alter von 40-85 Jahren;
  2. Diagnose einer idiopathischen PD durch einen Neurologen mit Hoehn- und Yahr-Stadium < 4;
  3. stabiler Gesundheitszustand;
  4. Fähigkeit, 10 Minuten lang unabhängig zu gehen, was die Zeit ist, die für das Training des bildlichen Gehens benötigt wird, um den möglichen Einfluss körperlicher Ermüdung zu eliminieren.

Ausschlusskriterien:

  1. kognitive Beeinträchtigung, angezeigt durch MMSE-Score < 24;
  2. Vorgeschichte von Krankheiten oder Zuständen, von denen bekannt ist, dass sie die Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen (z. Epilepsie, Metallimplantate im Gehirn oder Tiefenhirnstimulation);
  3. Diagnose einer anderen neurologischen Erkrankung oder psychiatrischen Störung (z. Schlaganfall, Angststörung oder Depression);
  4. Verwendung von Medikamenten für das Zentralnervensystem außer für PD, z. Antiepileptika in den letzten 3 Monaten.
  5. Beschaffung des Handbook of Disabilities (Handbuch für Behinderungen), das von der Regierung der örtlichen Städte in Taiwan verifiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neurofeedback in Kombination mit MI (NFB-MI)

Teilnehmer an NFB-MI- und MI-Gruppen erhalten in 4 Wochen insgesamt 12 Schulungssitzungen. Die NFB-MI-Gruppe erhält während des MI-Trainings im Labor auf FNIRS-basierte Neurofeedback. Vor jeder NFB-MI-Sitzung sehen sich die Teilnehmer ein Video einer Person an, die Gleichgewichtsaufgaben ausführt und in verschiedenen Umgebungen spazieren geht. Die explizite Anweisung wird vom Forscher erteilt. Jede MI -Trainingseinheit (bestehend aus 5 Versuchen für Balance- und Gehaufgaben) umfasst 45 Sekunden Bildaufgaben, gefolgt von 15 Sekunden Ruhe, die zweimal wiederholt wurden. Das Training dauert ungefähr 20 Minuten. Visuelles Feedback mit einem Thermometer basierend auf den Änderungen der HBO-Konzentration wird während des NFB-MI-Trainings auf dem Bildschirm angezeigt.

In jeder Trainingseinheit werden tatsächliche Gleichgewichts- und Gangaufgaben für 20 Minuten geübt. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert.
Sonstiges: fNIRS-basiertes Neurofeedback mit motorischer Vorstellung
Ein tragbares Mehrkanal-fNIRS (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) wird verwendet, um die kortikale Aktivität bei SMA zu erkennen. Die HbO-Konzentration wird verarbeitet und als visuelles Feedback während des MI-Trainings angezeigt.
Sonstiges: Motorisches Training
Die Aufgaben für Gleichgewicht und Gangtraining ähneln denen während des MI -Trainings. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert. Der Forscher wird die Sicherheit gewährleisten.
Aktiver Komparator: Motorbilder

Teilnehmer an NFB-MI- und MI-Gruppen erhalten in 4 Wochen insgesamt 12 Schulungssitzungen. Die MI -Gruppe wird kinästhetische MI unter Aufsicht im Laborumfeld üben. Die Teilnehmer werden vor dem MI -Training ein Video einer Person ansehen, die Gleichgewichtsaufgaben ausführt und in verschiedenen Umgebungen spazieren geht. Die explizite Anweisung wird vom Forscher erteilt. Jede MI -Trainingseinheit (bestehend aus 5 Versuchen für Balance- und Gehaufgaben) umfasst 45 Sekunden Bildaufgaben, gefolgt von 15 Sekunden Ruhe, die zweimal wiederholt wurden. Das Training dauert ungefähr 20 Minuten.

In jeder Trainingseinheit werden tatsächliche Gleichgewichts- und Gangaufgaben 20 Minuten nach dem MI -Training praktiziert. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert. Der Forscher wird die Sicherheit der Ausführung jeder Aufgabe während des Laborbesuchs gewährleisten.
Sonstiges: Motorisches Training
Die Aufgaben für Gleichgewicht und Gangtraining ähneln denen während des MI -Trainings. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert. Der Forscher wird die Sicherheit gewährleisten.
Sonstiges: Kinästhetische motorische Bilder
Vor jeder Aufgabe sehen sich die Teilnehmer ein Video einer Person an, die Gleichgewichtsaufgaben und Wanderaufgaben ausführt. Zu den Ausgleichsaufgaben gehören statische und dynamische ständige Aufgaben wie Sit-to-Stand, Tandem-Haltung, Stehen auf einer Balance-Brett, die sich an verschiedene Richtungen und ein einzelnes Beinstand stellen. Die Wanderaufgaben bestehen aus Tandem, das sich wandelt, Hindernisse überquert, auf Seite rundet, rückwärts gehen und sich drehen. Die Teilnehmer werden gebeten, sich kinästhetische Bewegungen in der Perspektive der ersten Person vorzustellen, und der Forscher wird den expliziten Anweisungen ermutigen, sich auf das Gefühl zu konzentrieren (d.h. taktile, propriozeptive und kinästhetische Empfindungen). Jede MI-Sitzung besteht aus 10-minütigen Ausgleichsaufgaben und 10-minütigen Wanderaufgaben.
Aktiver Komparator: Motorisches Training
Die Aufgaben für Gleichgewicht und Gangtraining ähneln denen während des MI -Trainings. Das Gleichgewichts- und Gangtraining werden 20 Minuten lang in MI- und NFB-MI-Gruppen praktiziert und 40 Minuten lang in der MT-Gruppe praktiziert. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert. Der Forscher wird die Sicherheit gewährleisten.
Sonstiges: Motorisches Training
Die Aufgaben für Gleichgewicht und Gangtraining ähneln denen während des MI -Trainings. Die Schwierigkeit der Aufgaben wird für jeden Teilnehmer einzeln geändert. Der Forscher wird die Sicherheit gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstempfundene Müdigkeit für den allgemeinen Müdigkeitsgrad
Zeitfenster: Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie)
Zur Messung der subjektiven Wahrnehmung von Müdigkeit wird die traditionelle chinesische Version des Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-TC) verwendet. MFI-TC ist eine 20-Punkte-Selbstberichtsskala, die verschiedene Dimensionen der Müdigkeit bewertet (allgemeine Müdigkeit/körperliche Müdigkeit, verminderte Aktivität, verminderte Motivation und geistige Müdigkeit). Jeder Punkt wird auf einer Skala von 1 (stimme völlig zu) bis 5 (stimme überhaupt nicht zu) bewertet, um zu beurteilen, wie gut die Aussage das Erschöpfungserlebnis des Teilnehmers beschreibt. Zehn positiv formulierte Items (Item 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) wurden vor der Addition der Punkte umgekehrt bewertet. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich einfach aus der Addition von 20 Punktebewertungen (d. h. 20–100), wobei höhere Punktzahlen auf mehr Ermüdung hinweisen.
Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie)
Motorische Vorstellungsfähigkeit
Zeitfenster: Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie und Tag 8 für die zweite Bewertung)
Die Laufaufgaben bei der motorischen Vorstellung: Laufwege mit einer Länge von 5 m und einer Breite von 35 cm. Die Teilnehmer werden gebeten, aufrecht an der Startlinie zu stehen und dann in insgesamt zwei Sitzungen in der folgenden Reihenfolge die Aufgabe „Bildliches Gehen“ (IW) und „tatsächliches Gehen“ (AW) auszuführen: IW-Gehweg (35 cm) und AW-Gehweg. Jede Sitzung beinhaltet drei wiederholte Gehversuche über 5 m lange Gehwege. Die MI-Fähigkeit wird durch den Leistungsindex (IP) angezeigt, der durch [(AW – IW/AW) * 100] berechnet wird. IP näher bei Null weist auf eine bessere MI-Fähigkeit hin.
Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie und Tag 8 für die zweite Bewertung)
Kinästhetische und visuelle Vorstellungsfähigkeit
Zeitfenster: Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie und Tag 8 für die zweite Bewertung)
Der Fragebogen zu Kinästhetik und visuellen Bildern – Kurzversion (KVIQ-10) – wird zur Beurteilung der kinästhetischen und visuellen Bildfähigkeit verwendet. 5 Bewegungen werden vom Prüfer vorgeführt und vom Teilnehmer nachgeahmt. Der Teilnehmer wird gebeten, sich die Bewegung visuell und kinästhetisch vorzustellen, ohne die Bewegung auszuführen. Die Klarheit des Bildes (visuelle Subskala) und die Intensität der Empfindungen (kinästhetische Subskala) werden auf einer fünfstufigen Ordinalskala bewertet. Die Gesamtpunktzahl lag zwischen 10 und 50, wobei höhere Punktzahlen auf bessere Fähigkeiten bei der kinästhetischen und visuellen Bildgebung hinweisen.
Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 1 der Studie und Tag 8 für die zweite Bewertung)
Selbstempfundene Müdigkeit für gleichzeitiges Müdigkeitsniveau
Zeitfenster: Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 8 der Studie)
Zur Messung der subjektiven Wahrnehmung von Müdigkeit wird die chinesische Version der Brunel-Stimmungsskala (BRUMS-C) verwendet. Müdigkeit ist eine Subskala von BRUMS-C, die aus 4 Items besteht. Die Teilnehmer gaben auf einer fünfstufigen Likert-Skala (0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich, 4 = extrem) an, ob sie sich gefühlt haben, indem sie die Frage „Wie fühlen Sie sich gerade?“ beantworteten. Reaktionszeitrahmen. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich einfach aus der Addition der 4-Punkte-Punktzahlen (d. h. 0-16), wobei höhere Punktzahlen auf mehr Ermüdung hinweisen.
Teil 1 Querschnittsbewertung (Tag 8 der Studie)
Änderung des MINI-Ausgleichsbewertungssystems (Mini-BEST) vom Vor-Test zum Post-Test
Zeitfenster: Teil 2 Vor-Test, Post-Test (4 Wochen)
Mini-BEST wird verwendet, um die dynamische Gleichgewichtsfähigkeit in vier Domänen zu messen: vorausschauende Haltungsanpassung, reaktive Haltungsanpassungen, sensorische Integration und dynamischer Gang. Mini-Bests besteht aus 14 auf einer Skala von 0-2 bewerteten Elementen, wobei 2 Elemente die rechte und die linke Seite bewerten. Die Gesamtwerte betragen 0-32 und höhere Werte weisen auf eine bessere Gleichgewichtsfähigkeit hin. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen am Post-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Vor-Test, Post-Test (4 Wochen)
Änderung des MINI-Ausgleichsbewertungssystems (Mini-BEST) vom Vor-Test zu Follow-up
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)
Mini-BEST wird verwendet, um die dynamische Gleichgewichtsfähigkeit in vier Domänen zu messen: vorausschauende Haltungsanpassung, reaktive Haltungsanpassungen, sensorische Integration und dynamischer Gang. Mini-Bests besteht aus 14 auf einer Skala von 0-2 bewerteten Elementen, wobei 2 Elemente die rechte und die linke Seite bewerten. Die Gesamtwerte werden 0-32 betragen, und höhere Ergebnisse weisen auf eine bessere Gleichgewichtsfähigkeit hin. Die Bewertungen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Bewertungen bei der Nachuntersuchung werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)
Änderung des zeitgesteuerten Up-and-Go-Tests (TUG) vom Vor-Test zum Nachtest
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Funktionelle Mobilität wird durch Schlepper angezeigt. Die Teilnehmer werden gebeten, von einem Stuhl von einem Stuhl aufzustehen, 3 m mit bequemer Geschwindigkeit zu gehen, sich umzudrehen und sich auf den Stuhl zurücklehnen. Die Abschlussdauer wird gemessen und der Mittelwert über 3 Tug -Studien wird als endgültige Leistung dokumentiert. Die kürzere Abschlussdauer zeigt eine bessere Mobilitätsfunktion an. Die Dauer beim Vor-Test-Subtrahieren von der Dauer am Post-Test wird vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Änderung des zeitgesteuerten Up-and-Go-Tests (TUG) vom Vor-Test zu Follow-up
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)
Funktionelle Mobilität wird durch Schlepper angezeigt. Die Teilnehmer werden gebeten, von einem Stuhl von einem Stuhl aufzustehen, 3 m mit bequemer Geschwindigkeit zu gehen, sich umzudrehen und sich auf den Stuhl zurücklehnen. Die Abschlussdauer wird gemessen und der Mittelwert über 3 Tug -Studien wird als endgültige Leistung dokumentiert. Die kürzere Abschlussdauer zeigt eine bessere Mobilitätsfunktion an. Die Dauer beim Subtrahieren von Vor-Tests von der Dauer bei der Nachuntersuchung wird vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)
Änderung der Gangleistung vom Vor-Test zum Post-Test
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Die Gangparameter werden mit einem Gaitrit -System (CIR System, Inc., Havertown, Pennsylvania) gemessen. Das Gaitrite-System ist ein 4,57 m langer, 0,9 m breiter gerader Gehweg, der druckempfindliche Sensoren in einer Fläche von 3,66 m x 0,61 m enthält. Die Teilnehmer werden angewiesen, dreimal mit ihrer komfortablen Geschwindigkeit den Gehweg entlang zu gehen. Die Werte beim Vor-Test-Subtrahieren von den Werten am Post-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Änderung der Gangleistung vom Vor-Test zu Follow-up
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)
Die Gangparameter werden mit einem Gaitrit -System (CIR System, Inc., Havertown, Pennsylvania) gemessen. Das Gaitrite-System ist ein 4,57 m langer, 0,9 m breiter gerader Gehweg, der druckempfindliche Sensoren in einer Fläche von 3,66 m x 0,61 m enthält. Die Teilnehmer werden angewiesen, dreimal mit ihrer komfortablen Geschwindigkeit den Gehweg entlang zu gehen. Die Werte beim Vor-Test-Subtrahieren von den Werten bei der Nachuntersuchung werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test- und 4-wöchige Follow-up-Bewertung (8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der selbst wahrgenommenen Müdigkeit vom Vor-Test zum Mid-Test
Zeitfenster: Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Die traditionelle chinesische Version des mehrdimensionalen Müdigkeitsinventars (MFI-TC) wird verwendet, um die subjektive Wahrnehmung von Müdigkeit zu messen. MFI-TC ist eine 20-Punkte-Selbstberichtsskala, die verschiedene Dimensionen der Müdigkeit bewertet (allgemeine Müdigkeit/körperliche Müdigkeit, verringerte Aktivität, verringerte Motivation und geistige Müdigkeit). Jeder Artikel wird auf einer 1 (starken Stimmen) bis 5 (stark nicht einverstanden) bewertet, um zu beurteilen, wie gut die Erklärung die Erlebnis des Teilnehmers mit Müdigkeit beschreibt. Zehn positiv formulierte Elemente (Punkt 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) wurden vor dem Addieren von Werten umgekehrt gewertet. Die Gesamtpunktzahl, die einfach durch Zugabe von 20-Punkte-Bewertungen (d. H. 20-100) erhalten wurde, wobei höhere Werte mehr Müdigkeit anzeigen. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen im Mid-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Änderung der selbst wahrgenommenen Müdigkeit vom Vor-Test zum Nach-Test
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Die traditionelle chinesische Version des mehrdimensionalen Müdigkeitsinventars (MFI-TC) wird verwendet, um die subjektive Wahrnehmung von Müdigkeit zu messen. MFI-TC ist eine 20-Punkte-Selbstberichtsskala, die verschiedene Dimensionen der Müdigkeit bewertet (allgemeine Müdigkeit/körperliche Müdigkeit, verringerte Aktivität, verringerte Motivation und geistige Müdigkeit). Jeder Artikel wird auf einer 1 (starken Stimmen) bis 5 (stark nicht einverstanden) bewertet, um zu beurteilen, wie gut die Erklärung die Erlebnis des Teilnehmers mit Müdigkeit beschreibt. Zehn positiv formulierte Elemente (Punkt 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19) wurden vor dem Addieren von Werten umgekehrt gewertet. Die Gesamtpunktzahl, die einfach durch Zugabe von 20-Punkte-Bewertungen (d. H. 20-100) erhalten wurde, wobei höhere Werte mehr Müdigkeit anzeigen. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen am Post-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Veränderung der motorischen Bildfähigkeit von vor dem Test zum Mid-Test
Zeitfenster: Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Es gibt zwei Bedingungen für Gehreisungen während motorischer Bilder: breite und schmale Gehwege von 15 m lang und 2 m und 35 cm breit. Die Teilnehmer werden gebeten, an der Startlinie aufrecht zu stehen und dann in den folgenden Reihenfolge auf den Bildern zu laufen (IW) und tatsächliche Wanderaufgabe (AW) aufzunehmen: IW-Wide Walkway (2M), Awwide Walkway, IW-Narrow Walkway (35 cm) und AW-Narrow Walkway. Jede Sitzung enthält drei wiederholte Versuche, über 15 m breite oder schmale Gehwege zu gehen. Die MI -Fähigkeit wird durch den durch [(aw - iw/ aw) * 100] berechneten Index der Leistung (IP) angezeigt. IP näher an Null zeigt eine bessere MI -Fähigkeit an. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen im Mid-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Änderung der motorischen Bilder von vor dem Test zum Post-Test
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Es gibt zwei Bedingungen für Gehreisungen während motorischer Bilder: breite und schmale Gehwege von 15 m lang und 2 m und 35 cm breit. Die Teilnehmer werden gebeten, an der Startlinie aufrecht zu stehen und dann in den folgenden Reihenfolge auf den Bildern zu laufen (IW) und tatsächliche Wanderaufgabe (AW) aufzunehmen: IW-Wide Walkway (2M), Awwide Walkway, IW-Narrow Walkway (35 cm) und AW-Narrow Walkway. Jede Sitzung enthält drei wiederholte Versuche, über 15 m breite oder schmale Gehwege zu gehen. Die MI -Fähigkeit wird durch den durch [(aw - iw/ aw) * 100] berechneten Index der Leistung (IP) angezeigt. IP näher an Null zeigt eine bessere MI -Fähigkeit an. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen am Post-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Änderung der Fähigkeit zur kinästhetischen und visuellen Bildern vom Vor-Test zum Mid-Test
Zeitfenster: Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Kinästhetische und visuelle Bilderfragebogenversion (KVIQ-10) werden verwendet, um die Fähigkeit zur kinästhetischen und visuellen Bildern zu bewerten. 5 Bewegung wird vom Assessor demonstriert und vom Teilnehmer nachgeahmt. Der Teilnehmer wird gebeten, sich die Bewegung visuell und kinästhetisch vorzustellen, ohne die Bewegung auszuführen. Die Klarheit des Bildes (visuelle Subskala) und die Intensität der Empfindungen (kinästhetische Subskala) werden auf einer ordinalen Skala von fünf Punkten bewertet. Die Gesamtwerte lagen zwischen 10 und 50, und höhere Werte weisen auf eine bessere Fähigkeit bei kinästhetischen und visuellen Bildern hin. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen im Mid-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Vor-Test und Mid-Test (2 Wochen)
Veränderung der Fähigkeit zur kinästhetischen und visuellen Bildern vom Vor-Test zum Post-Test
Zeitfenster: Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)
Kinästhetische und visuelle Bilderfragebogenversion (KVIQ-10) werden verwendet, um die Fähigkeit zur kinästhetischen und visuellen Bildern zu bewerten. 5 Bewegung wird vom Assessor demonstriert und vom Teilnehmer nachgeahmt. Der Teilnehmer wird gebeten, sich die Bewegung visuell und kinästhetisch vorzustellen, ohne die Bewegung auszuführen. Die Klarheit des Bildes (visuelle Subskala) und die Intensität der Empfindungen (kinästhetische Subskala) werden auf einer ordinalen Skala von fünf Punkten bewertet. Die Gesamtwerte lagen zwischen 10 und 50, und höhere Werte weisen auf eine bessere Fähigkeit bei kinästhetischen und visuellen Bildern hin. Die Punktzahlen beim Vor-Test-Subtrahieren von den Punktzahlen am Post-Test werden vorgestellt.
Teil 2 Pre-Test und Post-Test (4 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ray-Yau Wang, National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NYCU112020AE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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