Online MBCT-ohjelma yliopisto-opiskelijoille
Online Mindfulnessiin perustuvan kognitiivisten taitojen ohjelman tehokkuus masennusoireisiin ja yliopisto-opiskelijoiden elämänlaatuun
Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on tutkia online mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapiaohjelman (MBCT) tehokkuutta nuorilla (18-25-vuotiailla), joilla on masennusoireita. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voiko ohjelma vähentää masennusoireita yliopisto-opiskelijoilla.
- Voiko ohjelma parantaa yliopisto-opiskelijoiden elämänlaatua.
- Ohjelman tehokkuus, hyväksyttävyys ja käytännöllisyys yliopisto-opiskelijoille.
Kokeellisen ryhmän osallistujat sovittaisiin osallistumaan online mindfulness-pohjaisiin kognitiivisiin ohjelmiin kahdeksan viikon ajan. Kontrolliryhmälle koulutetaan mielenterveystietoa hallitsemaan negatiivisia tunteitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) suoritettiin, jotta tutkittiin online mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapiaohjelman (MBCT) tehokkuutta nuorilla (18-25-vuotiailla), joilla on masennusoireita. Tutkijat odottavat, että online-MBCT-ohjelma voisi auttaa yliopisto-opiskelijoita vähentämään masennusta ja parantamaan elämänlaatuaan. Tutkijat keskustelivat myös online-MBCT-ohjelman tehokkuudesta, hyväksyttävyydestä ja käytännöllisyydestä koehenkilöille.
Kokeellisen ryhmän osallistujat sovittaisiin osallistumaan online mindfulness-pohjaisiin kognitiivisiin ohjelmiin kahdeksan viikon ajan. Jokainen viikko oli jaettu kolmeen osaan: yksityiskohtainen taitoharjoittelu kuvien tai lyhyiden videoiden kera, tekniikoiden soveltaminen eri skenaarioihin ja konseptien vahvistaminen verkkopohjaisen tehtävän avulla. Osallistujia pyydettiin suorittamaan yllä olevat 3 osaa, mikä kestäisi yhteensä noin 15 minuuttia viikossa. Verkkointervention sisältö sisältää 8 lukua, jotka kuvaavat useita aiheita (esim. MBCT:n selittäminen, automaattipilotti, mielialatietoisuus, korostus, nykyisessä kokemuksessa pysyminen, tavanomaisten reaktioiden yhdistäminen epämiellyttävään tapahtumaan, hengityksen ja kehon käyttäminen ankkurina sekä mindfulness-harjoittelun jatkamisen suunnittelu), jotka toimitettiin koehenkilöille viikoittain. tutkimusryhmä.
Kontrolliryhmän osallistujat hankkivat tietoa mielenterveydestä hallitakseen negatiivisia tunteitaan. Mielenterveyskasvatusta pidettäisiin 2 kertaa ja yksi verkkopohjainen tehtävä, joka sisältää palautteen kirjoittamisen oppimisen tehokkuuden varmistamiseksi joka viikko. 8 viikon sisältö sisältää tietoa masennuksesta, masennuksen ja masentuneen mielialan tunnistamista, oireiden hallintaa, sopeutumis- ja selviytymistaitoja, masennuksen myyttejä, masennuksen ennaltaehkäisyä ja mielenterveystietoa.
Tutkijat arvioivat kahden ryhmän tehokkuuden käyttämällä BDI-II:n, WHOQOL-BREF:n, BAI:n, OSA:n ja COPM:n tulosarviointia viikko ennen interventiota (esitesti) ja viikko toimenpiteen jälkeen (jälkitesti).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Taichung
-
Taichung, Taichung, Taiwan, 402
- Chung Shan Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18- ja 25-vuotiaat
- Beck Depression Inventory-2 (BDI-II) -pistemäärä on vähintään lievä, ilman ylärajaa
- Pystyy kommunikoimaan LINE-sovelluksen kautta
- Pystyy lukemaan kiinaa ja valmis osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Täyttää mielenterveyshäiriöiden, kuten skitsofrenian, päihteiden väärinkäytön ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön, diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan-V
- Hänellä on koskaan diagnosoitu mikä tahansa merkittävä fyysinen sairaus, kuten syöpä, elinvaurio ja aivohalvaus
- Kieltäytyä joutumasta satunnaisesti eri ryhmiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: online mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia-ohjelma
Online mindfulness-pohjainen kognitiivinen ohjelma toimitettiin LINE:n alustalla koeryhmälle 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
|
Kokeellisen ryhmän osallistujat sovittaisiin osallistumaan online mindfulness-pohjaisiin kognitiivisiin ohjelmiin kahdeksan viikon ajan.
Jokainen viikko oli jaettu 3 osaan, jotka olivat yksityiskohtainen mindfulness-taitojen harjoittelu kuvien tai lyhyiden videoiden kera, tekniikoiden soveltaminen eri skenaarioissa ja konseptien lujittaminen verkkotehtävän kautta.
|
|
Placebo Comparator: mielenterveyskasvatus
Mielenterveyskasvatusta annettiin LINE:n alustalla kontrolliryhmälle 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan
|
Mielenterveyskasvatusta annettiin LINE:n alustalla kontrolliryhmälle 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BDI-II -Esitesti
Aikaikkuna: BDI-II-pisteet esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
Beck Depression Inventory II (BDI-II) on 21-kysymyksellinen itsearviointilomake, jonka tarkoituksena on mitata masennushäiriöiden vakavuuden tasoa.
Kohtien pistemäärät vaihtelevat 0:sta 3:een; korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita.
BDI-II:ssa alle 13 pistettä pidetään ei- tai vähäisinä masennusoireina.
Pistemäärät 14–19 osoittavat lievää masennusoireiden ilmenemistä, pistemäärät 20–28 kohtalaista vakavuutta.
Pistemäärät 29–63 katsotaan vakavan masennushäiriön osoituksiksi.
|
BDI-II-pisteet esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
|
BDI-II -Jälkitesti
Aikaikkuna: 1 viikko intervention jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
Beck Depression Inventory II (BDI-II) on 21-kysymyksellinen itsearviointilomake, jonka tarkoituksena on mitata masennushäiriöiden vakavuuden tasoa.
Kysymykset pisteytetään 0–3; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
BDI-II:ssä alle 13 pistettä pidetään ei tai minimaalisina masennusoireina.
Arvot 14–19 pistettä osoittavat lievää masennusoireiden ilmaisua, arvot 20–28 pistettä keskivaikeaa vakavuutta.
Pisteet 29–63 pidetään vakavan masennushäiriön todisteena.
|
1 viikko intervention jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
|
WHOQOL-BREF-TW -Esitesti
Aikaikkuna: WHOQOL-BREF-TW-pistetulos esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittari (WHOQOL-BREF) on 28-kysymyksinen itsearviointilomake, jossa jokaiselle kysymykselle on viiden pisteen asteikko (1–5). WHOQOL-BREF:ssä on neljä osa-aluetta: fyysinen terveys, psyykkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. Fyysisen terveyden osa-alue koostuu 7 kysymyksestä, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 7–35; psyykkisessä osa-alueessa on 6 kysymystä, pisteet vaihtelevat 6–30; sosiaalisten suhteiden osa-alue sisältää 4 kysymystä, pisteet vaihtelevat 4–20; ja ympäristön osa-alue sisältää 9 kysymystä, pisteet vaihtelevat 9–45. Kaksi lisäkysymystä arvioidaan erikseen: Kysymys 1 arvioi yksilön kokonaiskuvaa elämänlaadusta, kun taas kysymys 2 arvioi hänen kokonaiskuvaansa terveydestään. Kumpikin näistä kahdesta kysymyksestä pisteytetään asteikolla 1–5. Osa-alueiden pistemäärät skaalataan positiiviseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua kyseisellä osa-alueella. |
WHOQOL-BREF-TW-pistetulos esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
|
WHOQOL-BREF-TW -Jälkitesti
Aikaikkuna: 1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikko (WHOQOL-BREF) on 28-kysymyksinen itsearviointilomake, jossa jokaisella kysymyksellä on viisiportainen arviointiasteikko (vaihteluvälillä 1–5). WHOQOL-BREF:ssä on neljä osa-aluetta: fyysinen terveys, psyykkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. Fyysisen terveyden osa-alue koostuu 7 kysymyksestä, ja sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 7–35; psyykkiseen osa-alueeseen kuuluu 6 kysymystä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 6–30; sosiaalisten suhteiden osa-alue sisältää 4 kysymystä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 4–20; ja ympäristön osa-alue sisältää 9 kysymystä, joiden pisteet vaihtelevat välillä 9–45. Kaksi lisäkysymystä arvioidaan erikseen: Kysymys 1 arvioi henkilön kokonaiskäsitystä elämänlaadusta, kun taas Kysymys 2 arvioi heidän kokonaiskäsitystään terveydentilastaan. Kumpikin näistä kahdesta kysymyksestä pisteytetään asteikolla 1–5. Osa-alueiden pisteet on skaalattu positiiviseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua kyseisellä osa-alueella. |
1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BAI -Esitesti
Aikaikkuna: BAI-pistetulos esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
Beckin ahdistusinventaario (BAI) on 21 kohdetta käsittävä itsearviointimenetelmä, jonka tarkoituksena on kuvata edellisen viikon aikana kokemien somaattisten ja kognitiivisten ahdistusoireiden vakavuutta.
Kohteet pisteytetään 0:sta 3:een; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oirevakavuutta.
BAI-pisteet luokitellaan vähäiseksi ahdistukseksi (0–7), lieväksi ahdistukseksi (8–15), kohtalaiseksi ahdistukseksi (16–25) ja vakavaksi ahdistukseksi (30–63).
|
BAI-pistetulos esitestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
|
BAI - Jälkitesti
Aikaikkuna: 1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
Beckin ahdistusinventaario (BAI) on 21 kysymyksen itsearviointimenetelmä, jonka tarkoituksena on kuvata edellisen viikon aikana esiintyneiden somaattisten ja kognitiivisten ahdistusoireiden vakavuutta.
Kohtien pistemäärät vaihtelevat 0:sta 3:een; korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
BAI-pisteet luokitellaan minimaaliseksi ahdistukseksi (0–7), lieväksi ahdistukseksi (8–15), kohtalaiseksi ahdistukseksi (16–25) ja vakavaksi ahdistukseksi (30–63).
|
1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
|
OSA -Esitesti
Aikaikkuna: OSA-pistemäärä ennakkotestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
Occupational Self-Assessment (OSA) arvioi itse koettua ammatillista pätevyyttä ja ympäristön tukea.
Kyselylomake sisältää kaksi osiota: Itsepätevyys ja Ympäristö.
Itsepätevyys-osio koostuu 21 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon – Taitojen suorituskyky (11 kysymystä), Toiminnan tottumus (5 kysymystä) ja Toiminnan tahto (5 kysymystä) – ja Ympäristö-osio sisältää 8 kysymystä arvioidakseen koettua ympäristön tukea.
Jokainen kysymys arvioidaan 4-asteikkoisella asteikolla, jossa 1 edustaa alhaisinta ja 4 korkeinta koettua pätevyyttä tai tukea.
Mahdolliset pistemäärät ovat 11–44 Taitojen suorituskyvylle, 5–20 Toiminnan tottumukselle, 5–20 Toiminnan tahdolle ja 8–32 Ympäristölle.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa itse koettua ammatillista pätevyyttä ja vahvempaa ympäristön tukea.
|
OSA-pistemäärä ennakkotestissä (1 viikko ennen interventiota)
|
|
OSA -Jälkitesti
Aikaikkuna: 1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
Ammatinvalinta-arvio (OSA) arvioi itse koettua ammatillista pätevyyttä ja ympäristön tukea.
Kysely sisältää kaksi osaa: Oma Pätevyys ja Ympäristö.
Oma Pätevyys -osassa on 21 koetta jaettu kolmeen alatestiin – Taidot/Suorituskyky (11 kohdetta), Totuttuminen (5 kohdetta) ja Tahto (5 kohdetta) – ja Ympäristö-osassa on 8 kohdetta, jotka arvioivat koettua ympäristön tukea.
Jokaista kohdetta arvioidaan 4-pisteasteikolla, jossa 1 osoittaa alhaisinta ja 4 korkeinta koettua pätevyyttä tai tukea.
Mahdolliset pistemäärät ovat 11–44 Taidot/Suorituskyky -osassa, 5–20 Totuttuminen -osassa, 5–20 Tahto -osassa ja 8–32 Ympäristö -osassa.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa itse koettua ammatillista pätevyyttä ja vahvempaa ympäristön tukea.
|
1 viikko interventioiden jälkeen, mikä vastaa viikkoa 9
|
|
COPM -Esitesti
Aikaikkuna: COPM-pisteet esitestissä (1 viikko ennen intervention alkua)
|
Kanadalainen Occupational Performance Measure (COPM) on yksilöllinen mittari, joka on suunniteltu toimintaterapeuttien käyttöön havaitakseen itsensä kokemaa muutosta toiminnallisen suorituskyvyn ongelmissa ajan kuluessa.
Terapeutti laskee keskimääräisen COPM-suorituskykypisteen ja tyytyväisyyspisteen.
Nämä vaihtelevat tyypillisesti välillä 1–10, jossa 1 osoittaa heikkoa suorituskykyä ja alhaista tyytyväisyyttä, kun taas 10 osoittaa erittäin hyvää suorituskykyä ja korkeaa tyytyväisyyttä.
|
COPM-pisteet esitestissä (1 viikko ennen intervention alkua)
|
|
COPM -Jälkitesti
Aikaikkuna: 1 viikko interventio jälkeen, vastaa Viikkoa 9
|
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) on yksilöllinen mittari, joka on suunniteltu toimintaterapeuttien käyttöön havaitsemaan ajan myötä tapahtuvia muutoksia itsenäisesti koetussa toimintakyvyn ongelmissa.
Terapeutti laskee keskimääräisen COPM-suorituskykypisteet ja tyytyväisyyspisteet.
Nämä vaihtelevat yleensä välillä 1–10, jossa 1 tarkoittaa heikkoa suorituskykyä ja alhaista tyytyväisyyttä, kun taas 10 tarkoittaa erittäin hyvää suorituskykyä ja korkeaa tyytyväisyyttä.
|
1 viikko interventio jälkeen, vastaa Viikkoa 9
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yun-Ling Chen, Doctor, Chung Shan Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ritvo P, Knyahnytska Y, Pirbaglou M, Wang W, Tomlinson G, Zhao H, Linklater R, Bai S, Kirk M, Katz J, Harber L, Daskalakis Z. Online Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Therapy Intervention for Youth With Major Depressive Disorders: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Mar 10;23(3):e24380. doi: 10.2196/24380.
- Hofmann SG, Smits JA. Cognitive-behavioral therapy for adult anxiety disorders: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. J Clin Psychiatry. 2008 Apr;69(4):621-32. doi: 10.4088/jcp.v69n0415.
- Baker F, Intagliata J. Quality of life in the evaluation of community support systems. Eval Program Plann. 1982;5(1):69-79. doi: 10.1016/0149-7189(82)90059-3.
- Simmons S. Quality of life in community mental health care--a review. Int J Nurs Stud. 1994 Apr;31(2):183-93. doi: 10.1016/0020-7489(94)90044-2.
- Solis AC, Lotufo-Neto F. Predictors of quality of life in Brazilian medical students: a systematic review and meta-analysis. Braz J Psychiatry. 2019 Nov-Dec;41(6):556-567. doi: 10.1590/1516-4446-2018-0116.
- Gan GG, Yuen Ling H. Anxiety, depression and quality of life of medical students in Malaysia. Med J Malaysia. 2019 Feb;74(1):57-61.
- Surawy C, McManus F, Muse K, Williams JM. Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) for Health Anxiety (Hypochondriasis): Rationale, Implementation and Case Illustration. Mindfulness (N Y). 2015;6(2):382-392. doi: 10.1007/s12671-013-0271-1.
- Fjorback LO, Arendt M, Ornbol E, Fink P, Walach H. Mindfulness-based stress reduction and mindfulness-based cognitive therapy: a systematic review of randomized controlled trials. Acta Psychiatr Scand. 2011 Aug;124(2):102-19. doi: 10.1111/j.1600-0447.2011.01704.x. Epub 2011 Apr 28.
- Joyce S, Shand F, Tighe J, Laurent SJ, Bryant RA, Harvey SB. Road to resilience: a systematic review and meta-analysis of resilience training programmes and interventions. BMJ Open. 2018 Jun 14;8(6):e017858. doi: 10.1136/bmjopen-2017-017858.
- Luo Y, Xia W, Cheung AT, Ho LLK, Zhang J, Xie J, Xiao P, Li HCW. Effectiveness of a Mobile Device-Based Resilience Training Program in Reducing Depressive Symptoms and Enhancing Resilience and Quality of Life in Parents of Children With Cancer: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Nov 29;23(11):e27639. doi: 10.2196/27639.
- Guardino CM, Dunkel Schetter C, Bower JE, Lu MC, Smalley SL. Randomised controlled pilot trial of mindfulness training for stress reduction during pregnancy. Psychol Health. 2014;29(3):334-49. doi: 10.1080/08870446.2013.852670. Epub 2013 Nov 1.
- Lau N, O'Daffer A, Colt S, Yi-Frazier JP, Palermo TM, McCauley E, Rosenberg AR. Android and iPhone Mobile Apps for Psychosocial Wellness and Stress Management: Systematic Search in App Stores and Literature Review. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 May 22;8(5):e17798. doi: 10.2196/17798.
- Uthman OA, Nduka CU, Abba M, Enriquez R, Nordenstedt H, Nalugoda F, Kengne AP, Ekstrom AM. Comparison of mHealth and Face-to-Face Interventions for Smoking Cessation Among People Living With HIV: Meta-Analysis. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Jan 7;7(1):e203. doi: 10.2196/mhealth.9329.
- Josephine K, Josefine L, Philipp D, David E, Harald B. Internet- and mobile-based depression interventions for people with diagnosed depression: A systematic review and meta-analysis. J Affect Disord. 2017 Dec 1;223:28-40. doi: 10.1016/j.jad.2017.07.021. Epub 2017 Jul 10.
- Zhang MW, Ho RC. Moodle: The cost effective solution for internet cognitive behavioral therapy (I-CBT) interventions. Technol Health Care. 2017;25(1):163-165. doi: 10.3233/THC-161261. No abstract available.
- Sun Y, Li Y, Wang J, Chen Q, Bazzano AN, Cao F. Effectiveness of Smartphone-Based Mindfulness Training on Maternal Perinatal Depression: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 27;23(1):e23410. doi: 10.2196/23410.
- Pan AW, Chung L, Hsin-Hwei G. Reliability and validity of the Canadian Occupational Performance Measure for clients with psychiatric disorders in Taiwan. Occup Ther Int. 2003;10(4):269-77. doi: 10.1002/oti.190.
- Winnebeck E, Fissler M, Gartner M, Chadwick P, Barnhofer T. Brief training in mindfulness meditation reduces symptoms in patients with a chronic or recurrent lifetime history of depression: A randomized controlled study. Behav Res Ther. 2017 Dec;99:124-130. doi: 10.1016/j.brat.2017.10.005. Epub 2017 Oct 12.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS1-22150
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .