Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus CMAB807X:n ennen ja jälkeisestä muutoksesta valmistuspaikassa ja Xgevasta® terveissä vapaaehtoisissa

sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisohjattu, vaiheen I kolmihaarainen tutkimus, jossa verrataan CMAB807X:n, muutoksen jälkeisen CMAB807X:n ja Xgevan® PK:ta, PD:tä, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä terveillä kiinalaisilla miehillä

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu vaiheen I kolmihaarainen tutkimus CMAB807X:stä, joka annetaan ihonalaisena injektiona. Tämä tutkimus luonnehtii CMAB807X:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä ennen valmistuspaikan vaihtoa ja sen jälkeen sekä CMAB807X:n vaihdon jälkeen verrattuna Xgeva® #Denosumab#:aan terveillä miespuolisilla koehenkilöillä kerta-annoksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaiskontrolloitu, yhden annoksen vaiheen I kolmihaarainen kliininen tutkimus terveillä kiinalaisilla miehillä. Yhteensä 252 koehenkilöä suunniteltiin rekisteröitäväksi ja satunnaisesti jaettavaksi testiryhmään tai silloittavaan kontrolliryhmään tai bioekvivalenssikontrolliryhmään suhteessa 1:1:1. Kolmen ryhmän koehenkilöt saivat yhden vatsaan ihonalaisen injektion ennen tai jälkeen muutosta tai Xgeva® #Denosumab# 120 mg, vastaavasti. Kolmeen ryhmään kuuluvia koehenkilöitä tarkkailtiin 140 päivän ajan annon jälkeen farmakokinetiikan, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja immunogeenisyyden samankaltaisuuksien arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina
        • The Second Hospital of Anhui Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet miespuoliset vapaaehtoiset, ikä vaihteli 18–45 vuotta (molemmat mukaan lukien), kun he allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen.
  2. Koehenkilöt, joiden paino on ≥58 kg ja ≤ 68 kg ja BMI ≥18 ja ≤ 28 kg/m2.
  3. Koehenkilöt olivat halukkaita ottamaan tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimusjakson ajan (mukaan lukien: fyysinen ehkäisy, leikkaus, pidätys, jne.) vähintään 6 kuukautta annon jälkeen.
  4. Koehenkilöillä on kyky ymmärtää tutkimuksen täydelliset ominaisuudet ja tavoitteet, mukaan lukien tutkimuksen mahdolliset riskit ja sivuvaikutukset; Lisäksi koehenkilöt voivat kommunikoida hyvin tutkijoiden kanssa ja suorittaa tutkimuksen määräysten mukaisesti.
  5. Koehenkilöille on ilmoitettava suostumus tutkimukseen ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava ICF (nimi ja aika) ennen tutkimusta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellisen tutkimuksen (elintoiminnot, fyysinen tutkimus, EKG, rintakehän röntgenkuvaus, kohdunkaulan ja vatsan B-ultraääni sekä useat laboratoriotutkimukset, mukaan lukien verirutiini, virtsan rutiini, veren biokemia jne.) jälkeen kaikki tutkimuskohteet todettiin poikkeaviksi. tutkija ja sillä oli kliinistä merkitystä.
  2. Seerumin kalsiumtaso oli normaalin alueen ulkopuolella.
  3. QTcF > 450 ms (12-kytkentäinen EKG).
  4. Tulehdus tai poikkeavuudet antopaikassa tai sen ympäristössä.
  5. Henkilöt, joilla on ollut vakavia sairauksia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen hermostoon, sydän- ja verisuonijärjestelmään, veri- ja imunestejärjestelmään, immuunijärjestelmään, virtsatiejärjestelmään, ruoansulatuskanavaan, hengityselimiin, aineenvaihdunta- ja luustojärjestelmiin tai joilla on tällä hetkellä jokin edellä mainituista sairauksista tai aktiiviset tartuntataudit tai mikä tahansa muu sairaus tai lääketieteellinen tila, joka voi vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin, kuten perinnöllinen verenvuototaipumus, hyytymishäiriöt tai aiempi veritulppa tai verenvuoto.
  6. Aiempi diagnoosi luusairauksista, jotka tutkija on määrittänyt kliinisesti merkittäviksi, tai mikä tahansa sairaus, joka vaikuttaa luun aineenvaihduntaan, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: pahanlaatuiset kasvaimet (mukaan lukien myelooma), kilpirauhasen vajaatoiminta/hypertyreoosi, hypoparatyreoosi/kilpirauhasen liikatoiminta, akromegalia, Cushingin oireyhtymä, hypopituitarismi , vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, nivelreuma, osteomalasia jne.
  7. Potilaat, joilla on aiempi tai nykyinen leuan osteomyeliitti tai osteonekroosi (ONJ) ​​tai ONJ:n riskitekijöitä, kuten hammassairaus tai suukirurgiaa vaativa leukasairaus, hammaskirurgia; tai suunnittelet hammaskirurgiaan tutkimuksen aikana.
  8. Murtuma tapahtui 6 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista.
  9. Leikkaus 6 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista tai suunnittele leikkausta tutkimusjakson aikana.
  10. Allerginen kahdelle tai useammalle lääkkeelle tai elintarvikkeelle tai jollekin tutkittavan aineen komponentille.
  11. Minkä tahansa reseptilääkkeen, reseptivapaan lääkkeen, vitamiini- tai yrttilääkkeen käyttö 30 päivän sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista tai lääkkeiden aikaisempi käyttö 5 puoliintumisajan kuluessa sen mukaan, kumpi on pidempi.
  12. Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa luun aineenvaihduntaan ennen antoa (esim. bisfosfonaatti tai fluoridi, estrogeeni, selektiiviset estrogeenireseptorin modulaattorit, kalsitoniini, lisäkilpirauhashormoni, suuriannoksinen D-vitamiini (> 1000 IU/vrk), anaboliset steroidit, systeemiset glukokortikoidit tai perkalsitrioli 6 kuukauden sisällä)
  13. Anti-RANKL-mab:n käyttö 12 kuukauden sisällä tai minkä tahansa biologisen aineen käyttö 3 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista.
  14. Ne, jotka ovat saaneet rokotteen 4 viikon sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista tai jotka aikovat saada elävän rokotteen tutkimusjakson aikana.
  15. Huumeiden väärinkäytön historia tai positiivinen virtsan huumeiden seulonta.
  16. Ne, jotka olivat luovuttaneet tai menettäneet verta vähintään 200 ml 3 kuukauden aikana ennen ICF:n allekirjoittamista tai aikoivat luovuttaa verta tutkimuksen aikana.
  17. Niillä, jotka eivät siedä laskimopistoa, on esiintynyt neula- ja verenhuimausta.
  18. Ne, jotka ovat osallistuneet muihin lääke- tai laitekliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista.
  19. Ne, jotka polttivat yli 5 savuketta päivässä 6 kuukauden aikana ennen ICF:n allekirjoittamista eivätkä tehneet yhteistyötä tupakointikieltojen kanssa tutkimusjakson aikana.
  20. Ne, jotka käyttivät yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (1 yksikkö = 17,7 ml etanolia, eli 1 yksikkö = 357 ml 5 % olutta tai 43 ml 40 % viinaa tai 147 ml 12 % viiniä) kolmen kuukauden aikana ennen ICF:n allekirjoittamista, tai ei valmis kieltämään alkoholin opiskeluaikana.
  21. Ne, jotka nauttivat liikaa teetä, kahvia tai kofeiinipitoisia juomia (yli 8 kuppia, 1 kuppi = 250 ml) 3 kuukauden aikana ennen ICF:n allekirjoittamista.
  22. Ne, joilla on erityisruokavaliovaatimuksia tai jotka eivät voi hyväksyä yhtenäistä ruokavaliota
  23. Muut olosuhteet, joita pidettiin epäasianmukaisina sisällyttää tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaihdon jälkeen CMAB807X
120 mg ihonalainen injektio navan ympärille
vain ihonalaiseen injektioon
Muut: Esivaihda CMAB807X
120 mg ihonalainen injektio navan ympärille
vain ihonalaiseen injektioon
Active Comparator: Xgeva®
120 mg ihonalainen injektio navan ympärille
vain ihonalaiseen injektioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tuntia ekstrapoloitu äärettömään aikaan
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tuntia Ekstrapoloitu äärettömään aikaan Denosumabi-injektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Denosumabin enimmäispitoisuus
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Denosumabin enimmäispitoisuus denosumabin kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika denosumabin maksimipitoisuuden saavuttamiseen
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Aika denosumabin maksimipitoisuuden saavuttamiseen kerta-injektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tunnista 3336 tuntiin
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tunnista 3336 tuntiin denosumabin kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Puoliaika
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Puoliaika Denosumabin kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Tyhjennysprosentti
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Puhdistusnopeus Denosumabi-kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Ilmeinen jakelumäärä
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Näennäinen jakautumistilavuus Denosumabin kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Seerumin tyypin 1 C-telopeptidi (CTX1)
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
CTX1-taso koehenkilöiden seeruminäytteissä
jopa 3336 tuntia
huumeiden vastaiset vasta-aineet (ADA)
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
ADA-positiivinen määrä Denosumabi-kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia
Neutralisaatiovasta-aineet (Nab)
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Neutralisoiva vasta-ainepositiivinen määrä Denosumabi-kertainjektion jälkeen
jopa 3336 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus ja vakavuus, joilla on haittatapahtumia
Aikaikkuna: jopa 3336 tuntia
Haittatapahtumien/vakavien haittatapahtumien kokonaistaajuus ja vakavuus koko tutkimuksen ajan
jopa 3336 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMAB807X-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa