GV1001 ihonalainen (SC) progressiivisen supranukleaarisen halvauksen (PSP) hoitoon
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: GemVax & Kael
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, rinnakkaissuunnittelu, prospektiivinen, vaiheen IIa tutkiva kliininen tutkimus GV1001:n 0,56 tai 1,12 mg/päivä SC-antamisen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PSP
Sponsori suorittaa tutkimuksen arvioidakseen GV1001:n (0,56 mg ja 1,12 mg) tehoa ja turvallisuutta ihonalaisesti annosteltuna progressiivisen supranukleaarisen halvauksen (PSP) hoitoon.
75 potilaalle, joilla on diagnosoitu PSPR Richardson (PSP-RS) tai PSP-Parkinsonismi (PSP-P) viidessä sairaalassa Koreassa, GV1001:n 0,56 tai 1,12 mg/vrk ihonalainen annostelu suoritetaan monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumelääke. -ohjattu, rinnakkaissuunnittelu, tuleva vaihe 2a.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on 24 viikkoa kestävä, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaissuunnittelu, prospektiivinen, vaiheen 2a tutkiva kliininen tutkimus.
Jos tutkittava ja/tai tutkittavan edustaja antaa kirjallisen suostumuksensa osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen, vaaditut tutkimukset ja testit suoritetaan seulontakäynnillä ja seulontajakso kestää 2 viikkoa tai lyhyemmän ajan.
Koehenkilöt, jotka viime kädessä määritetään kelpoisiksi sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien perusteella, satunnaistetaan suhteessa 1:1:1 tutkimusryhmään 1 (GV1001 0,56 mg/vrk), tutkimusryhmään 2 (GV1001 1,12 mg/vrk) tai lumelääkeryhmä sen mukaan, missä tutkimuspaikassa he ovat mukana.
Satunnaistamisen tuloksista riippuen koehenkilöille annetaan tutkimustuotetta (tutkimuslääke tai lumelääke) kerran viikossa ensimmäisten 4 viikon (1 kuukauden) ajan ja sitten 10 kertaa 2 viikon välein 20 viikon (5 kuukauden) ajan. yhteensä 14 annosta 24 viikon (6 kuukauden) aikana.
Kaikki koehenkilöt vierailevat laitoksessa suunnitellun kliinisen tutkimusaikataulun mukaisesti saadakseen tutkimustuotteen ja arvioidakseen sen tehoa ja turvallisuutta.
Tutkimustulosten objektiivisuuden ja tarkkuuden varmistamiseksi tehoa arvioivat henkilöt rajoitetaan riittävän koulutuksen saaneisiin neurologeihin, ja teho- ja turvallisuusarviointitietojen ja biomarkkerien kerääminen suoritetaan johdonmukaisessa järjestyksessä jokaisella käynnillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seongnam-si, Etelä -Korea
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Etelä -Korea
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea
- Kyung Hee University Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joiden ikä on ≥ 41-vuotiaat ≤ 85 vuotta.
- Todennäköisen progressiivisen supranukleaarisen halvauksen (PSP) kliininen diagnoosi.
- Potilas on vakaassa neurologisessa lääkkeessä vähintään kuukauden ajan ennen seulontakäyntiä.
- Potilaat, jotka pystyvät kävelemään 3 metriä tai enemmän itsenäisesti tai apuvälineillä.
- Saa 15 pistettä ≥ Korean Mini-Mental Status -kokeesta (K-MMSE) seulontakäynnillä.
- Varaa luotettava hoitaja, joka on osallistujan mukana kaikille opintokäynneille.
- Potilaat ja/tai heidän edustajansa, jotka ovat vapaaehtoisesti antaneet kirjallisen suostumuksen osallistuakseen tähän kliiniseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on rakenteellisia vaurioita tai epäillään samanaikaista keskushermoston sairauksia CT/MRI-skannaustulosten ja 12 kuukauden sisällä seulonnasta tai seulonnasta tehtyjen neurologisten tutkimusten perusteella.
- Potilaat, joilla on tunnettuja tai epäiltyjä kohtauksia.
- Potilaat, joilla on äskettäin tapahtunut selittämätön tajunnanmenetys 3 kuukauden aikana ennen seulontaa tai joilla on ollut merkittävä pään vamma, johon liittyy tajunnanmenetys.
- Potilaat, joilla on akuutti tai epästabiili sydän- ja verisuonisairaus, hallitsematon verenpainetauti, hallitsematon diabetes tai mikä tahansa muu sairaus, joka voi häiritä kliinisen tutkimuksen loppuun saattamista.
- Potilaat, joilla on yliherkkyysreaktioita tutkimustuotteen aineosille.
- Potilaat, joilla on ollut syöpä 5 vuoden sisällä ennen seulontaa.
- Potilaat, joilla on epänormaali munuaisten toiminta.
- Potilaat, joilla on vaikeita maksan toimintahäiriöitä.
- Potilaat, jotka painavat ≤35 kg.
- Naishenkilöiden joukossa, jotka eivät suostu käyttämään asianmukaista ehkäisyä.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Potilaat, jotka osallistuivat toiseen kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen seulontaa ja joille annettiin tutkimustuotteita tai tutkimuksissa käytettäviä lääkinnällisiä laitteita.
- Potilaat, joille annettiin tämän kliinisen tutkimuksen tutkimuslääkettä (GV1001) 12 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Potilaat, jotka osallistuivat etenevän supranukleaarisen halvauksen kliiniseen tutkimukseen 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
- Muut potilaat, jotka tutkija on arvioinut kelpaamattomiksi osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo SC -injektio annetaan kerran viikossa 4 viikon ajan ja sitten 2 viikon välein viikkoon 24 kaksoissokkovaiheessa.
|
0,9 % normaalia suolaliuosta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: GV1001 0,56 mg
GV1001 0,56 mg SC-injektio annetaan kerran viikossa 4 viikon ajan ja sitten 2 viikon välein viikolle 24 asti kaksoissokkovaiheessa.
|
Lyofilisoitu peptidi hTERT:ltä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: GV1001 1,12 mg
GV1001 1,12 mg SC-injektio kerran viikossa 4 viikon ajan, sitten 2 viikon välein viikkoon 24 kaksoissokkovaiheessa.
|
Lyofilisoitu peptidi hTERT:ltä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason kokonaispisteistä PSP-arviointiasteikolla
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos perusarvosta PSP-arviointiasteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) kokonaispisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen annostelun jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–100, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustasosta PSP-luokitusasteikon kokonaispisteissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) kokonaispisteissä alkuarvosta 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat vaikeasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa. |
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos perustasosta Montrealin kognitiivisen arvioinnin - Korea (MoCAK) -testissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta Montrealin kognitiivisen arvioinnin - Korean (MoCAK) versiossa 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintaa. |
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta Montrealin kognitiivisen arvioinnin korealaisessa versiossa (MoCAK)
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin korealaisen version (MoCAK) perustasosta 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintaa. |
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta Korean Frontal Assessment Battery (K-FAB) -testissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta Korean Frontal Assessment Battery (K-FAB) -testissä 12 viikon (3 kuukauden) kokeellisen lääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 18:aan, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta Korean Frontal Assessment Battery (K-FAB) -testissä
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos perusarvosta Korean Frontal Assessment Battery (K-FAB) -testissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 18:een, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintakykyä.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos England & Schwabin päivittäisen toimintakyvyn (ES ADL) asteikon lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta England & Schwab Activity of Daily Living (ES ADL) -asteikolla 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (täydellinen riippuvuus) 100%:iin (täydellinen itsenäisyys) riippuvuustason perusteella.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta England & Schwabin päivittäisen toiminnan (ES ADL) asteikolla
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta England & Schwab Activity of Daily Living (ES ADL) -asteikolla 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (täysi riippuvuus) 100%:iin (täysi itsenäisyys) riippumattomuuden tasosta.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon (Historia) kunkin osa-alueen pisteissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta PSP-arviointiasteikon [Historia]-alueen pisteissä (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–24, ja korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos PSP-arviointiasteikon (historia) jokaisen alueen pistemäärästä lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [History]-alueen pisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkittavan tuotteen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–24, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos alkuarvosta PSP-luokitusasteikon kunkin alueen pisteissä (ajattelutoiminnot)
Aikaikkuna: 12 viikkoa(3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Mentaatio]-alueen pisteissä 12 viikon (3 kuukauden) tutkittavan tuotteen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–16, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa(3 kuukautta)
|
|
PSP-arviointiasteikon kunkin osa-alueen pistemäärän muutos lähtöarvosta (mielentila)
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Mentation]-alueen pisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–16, jossa korkeampi piste osoittaa vaikeasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Perusarvosta tapahtunut muutos PSP-arviointiasteikon (Bulbar) jokaisen alueen pisteissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa(3 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Bulbar] -alueen pisteissä 12 viikon (3 kuukauden) tutkittavan tuotteen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–8, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa(3 kuukautta)
|
|
Muutos PSP-arviointiasteikon (Bulbaarinen) kunkin alueen pistemäärässä lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Bulbaarisen] alueen pisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–8, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos perusarvosta PSP-arviointiasteikon kussakin toimialueessa (okulaarimotorinen)
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Silmänliikkeet]-alueen pisteissä perusarvosta 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0–16 välillä, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos perusarvosta PSP-arviointiasteikon (Ocular Motor) jokaisen alueen pisteissä
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos perustasosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Ocular Motor] -alueen pisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–16, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos PSP-asteikon (Lihasliike) kunkin alueen pistemäärässä lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Limb Motor] -alueen pisteissä 12 viikon (3 kuukauden) tutkittavan tuotteen käytön jälkeen.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–16, ja korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos PSP-arviointiasteikon (Limb Motor) kunkin osa-alueen pistemäärässä verrattuna lähtöarvoon
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos PSP-arviointiasteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Limb Motor] -alueen pisteistä lähtötasoon verrattuna 24 viikon (6 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–16, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
|
Muutos PSP-arviointiasteikon kunkin alueen pisteistä alkuarvosta (keskiviiva/kävely)
Aikaikkuna: 12 viikkoa(3 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-asteikon (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) [Midline/Gait] -alueen pisteissä 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–20, jossa korkeampi pisteetaso osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa(3 kuukautta)
|
|
Muutos perustason arvosta PSP-arviointiasteikon jokaisen alueen pisteissä (keskiviiva/kävely)
Aikaikkuna: 24 viikkoa(6 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon [Midline/Gait]-alueen pisteissä (Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale) 24 viikon (6 kuukauden) tutkimustuotteen käytön jälkeen.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 20:een, korkeammat pisteet osoittaen vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
24 viikkoa(6 kuukautta)
|
|
Muutos perusarvosta PSP-arviointiasteikon kunkin kohdan pisteissä (kohta 12_Dysartria)
Aikaikkuna: 12 viikkoa (3 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon jokaisen kohteen [Kohta 12_Dysartria] pisteissä 12 viikon (3 kuukauden) tutkimuslääkkeen käytön jälkeen.
Vain kohdan nro 12 analyysitulos 28 kohdan kokonaismäärästä on kuvattu.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–4, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa.
|
12 viikkoa (3 kuukautta)
|
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon kunkin kohteen pisteissä (kohta 12_Dysartria)
Aikaikkuna: 24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Muutos lähtöarvosta PSP-arviointiasteikon kunkin kohteen [Kohta 12_Dysartria] pisteissä 24 viikon (6 kuukauden) tutkittavan tuotteen käytön jälkeen.
Vain kohteen nro 12 analyysitulos 28 kohdan kokonaismäärästä kuvataan. Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–4, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa vakavasti heikentynyttä kognitiivista toimintaa. |
24 viikkoa (6 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sang Jae Kim, GemVax & Kael
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Silmäsairaudet
- Tauopatiat
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Kraniaalihermoston sairaudet
- Oftalmoplegia
- Silmien motiliteettihäiriöt
- Halvaus
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Supranuclear halvaus, progressiivinen
- Lääkevalmisteet
- Kristalloidiliuokset
- Isotoniset ratkaisut
- Ratkaisut
- Suolaliuos
Muut tutkimustunnusnumerot
- GV1001-PSP-CL2-011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .