Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi ääniaktivoinnin ja erilaisten kasteluneulojen jälkeen juurikanavahoidon aikana (Endoactivator)

sunnuntai 4. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Leikkauksen jälkeisen kivun vertaileva arviointi endoaktivaattorin, sivulta tuuletettujen ja avoimien endodonttisten neulojen käytön lopullisina kasteluprotokollana juurihoidon aikana

Tutkimuksessa verrataan leikkauksen jälkeistä kipua juurihoitohoidon jälkeen eri huuhtelumenetelmien käytön jälkeen. Koehenkilöt on jaettu 3 ryhmään ja jokaisessa ryhmässä käytetään erilaista kasteluprotokollaa. Yhdelle ryhmälle suoritetaan lopullinen huuhtelu juurihoitohoidon jälkeen ääniaktivointilaitteella ja kahdessa muussa ryhmässä käytetään sivulta tuuletettuja ja avoimia neuloja. Leikkauksen jälkeistä kipua verrataan sitten 6, 12, 24, 48 ja 72 tunnin välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Juurihoito on toimenpide, jossa tulehtunut pulppukudos ja mikro-organismit poistetaan juurikanavista ja massakammiosta infektion ja oireiden poistamiseksi. Kastelu on endodonttisen hoidon keskeinen vaihe, ja kastelun tehokkuutta tehostetaan erilaisilla menetelmillä ja protokollilla. Juurikanavan huuhteluaineen ääniaktivointi on yksi tehokkaista menetelmistä, jotka parantavat endoterapioiden tuloksia ja onnistumisastetta. Se poistaa tahrakerroksen, bakteeribiofilmit ja lian akustisella virtauksella ja ravistelemalla kasteluainetta juurikanavien sisällä. Samoin huuhteluneuloilla on myös tärkeä rooli endodontiassa, erityisesti parantamalla kasteluaineen kulkua juurikanavan kärkeen. tavanomaisesti avopäisiä neuloja on käytetty kasteluaineen antamiseen juurikanavan sisällä, mutta niitä ei pidetä kovin tehokkaina, koska ne eivät voi tunkeutua syvälle kanaviin ja aiheuttaa roskien pursottumista kärjen ulkopuolelle. Tämä ongelma ratkaistaan ​​käyttämällä sivulta tuuletettuja neuloja, joiden koko on pienempi (30 G), mikä parantaa kastelua ja estää kemikaalien ja roskien ekstruusiota juurihuipun ulkopuolelle.

Tässä tutkimuksessa kaikkien kolmen eri huuhteluprotokollan tehokkuutta verrataan ja arvioidaan leikkauksen jälkeisen kivun perusteella, mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla ei ole merkittävää sairaushistoriaa
  2. Terveet 18-60-vuotiaat
  3. Leuan ja alaleuan poskihampaat, joilla on diagnosoitu oireinen irreversiibeli pulpitis.
  4. Potilaat, jotka eivät ole käyttäneet lääkitystä 6 tuntiin ennen hoitoa
  5. Ei allergioita hoidossa käytetyille lääkkeille tai hammasmateriaaleille

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka olivat käyttäneet kipulääkkeitä tulehduskipulääkkeillä viimeisen 12 tunnin aikana
  2. Raskaana olevat naiset ja potilaat, joiden terveydentila on heikentynyt
  3. Potilaat, joilla on traumaattiseen tukkeutumiseen liittyvä vakava tukos
  4. Hampaissa on kalkkeutuneita kanavia
  5. Hampaat periapikaalinen radiolucenssi
  6. Hampaat juuren resorptio
  7. Hampaat, joille on tehty juurihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A – avoin neula
Avoin neularyhmä. Tämän ryhmän kastelu tulee tehdä tavanomaisella avopäällä neulalla juurihoitohoidon aikana
kastelu juurikanavan muotoilun ja puhdistuksen aikana avoimella neulalla
Kokeellinen: Ryhmä B - sivulta tuuletettu neula
Sivulla tuuletettu neularyhmä. Tämän ryhmän kastelu tulee tehdä käyttämällä 30 G:n sivulta tuuletettua neulaa juurihoitohoidon aikana
kastelu juurikanavan muotoilun ja puhdistuksen aikana käyttämällä 30-koon sivutuuletettua neulaa
Kokeellinen: Ryhmä C - Endoaktivaattori
Sonic aktivointiryhmä. Tässä ryhmässä lopullinen huuhtelu endodonttisen hoidon aikana tehdään ääniaktivointilaitteella (Endoaktivaattori).
Juurikanavan huuhteluliuoksen sekoittaminen ääniaktivointilaitteella (Endoaktivaattori).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu, jonka VAS arvioi endodonttisen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko

leikkauksen jälkeisen kivun vertaileva arviointi eri huuhtelulaitteiden käytön jälkeen käyttämällä VAS:a (Visual Analog Scale). Se on piirretty 10 tuuman suorana viivana ja merkitty numeroilla, jotka osoittavat kivun voimakkuutta, 0-10, 0 on ei kipua ollenkaan, 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu. Tarkemmin sanottuna se on asteikko, joka näyttää kivun voimakkuuden nousevassa järjestyksessä ja jota voidaan käyttää myös potilaan kokeman kivun voimakkuuden analysointiin.

0: ei kipua ollenkaan 1-3: lievä kipu 4-6: keskivaikea kipu 7-9: kova kipu 10: pahin kuviteltavissa oleva kipu

1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Athar Ali, BDS, Classified Specialist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa