- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05840783
Utvärdering av postoperativ smärta efter sonisk aktivering och olika bevattningsnålar under rotbehandling (Endoactivator)
Jämförande utvärdering av postoperativ smärta efter användning av endoaktivator, sidoventilerade och öppna endodontiska nålar som slutliga bevattningsprotokoll under rotbehandling
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rotbehandling är en procedur där inflammerad pulpavävnad och mikroorganismer avlägsnas från rotkanaler och pulpakammare för att utrota infektioner och symtom. Bevattning är ett avgörande steg i en endodontisk terapi och olika metoder och protokoll används för att förbättra spolningens effektivitet. Ljudaktivering av rotkanalssköljmedel är en av de effektiva metoderna som förbättrar resultaten och framgångsfrekvensen för endoterapier. Den tar bort utsmetningsskiktet, bakteriella biofilmer och skräp genom akustisk strömning och omrörning av spolningsmedlet inuti rotkanalerna. På liknande sätt spelar spolningsnålar också en viktig roll vid endodontisk terapi, särskilt genom att förbättra tillförseln av spolningsmedel till spetsen av en rotkanal. konventionellt har nålar med öppna ändar använts för spolning inuti rotkanalen men anses inte vara särskilt effektiva eftersom de inte kan tränga djupt in i kanalerna och orsaka strängsprutning av skräp bortom spetsen. Detta problem löses genom att använda sidoventilerade nålar med mindre tjocklek (30 G) som leder till bättre bevattning och förhindrar extrudering av kemikalier och skräp utanför rotspetsen.
I denna studie kommer effekten av alla tre olika bevattningsprotokoll att jämföras och bedömas baserat på postoperativ smärta, mätt med Visual Analog Scale (VAS).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Abdullah, BDS
- Telefonnummer: 00923365747574
- E-post: ahmedcmh6@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
- Armed Forces Institute of dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med omärklig/icke bidragande sjukdomshistoria
- Friska personer mellan 18 och 60 år
- Maxillära och mandibulära molartänder diagnostiserade med symtomatisk irreversibel pulpit.
- Patienter som inte tagit någon medicin på 6 timmar före behandling
- Inga allergier mot de läkemedel eller dentala material som används i behandlingen
Exklusions kriterier:
- Patienter som tagit analgetika på antiinflammatoriska läkemedel inom de senaste 12 timmarna
- Gravida kvinnor och patienter med nedsatt immunförsvar
- Patienter som har allvarlig malocklusion i samband med traumatisk ocklusion
- Tänder med förkalkade kanaler
- Tänder med periapikal radiolucens
- Tänder med rotresorption
- Tänder som tidigare genomgått rotbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Grupp A - Öppen nål
Öppen nålgrupp.
Bevattning i denna grupp ska göras med en konventionell nål med öppen ände under rotbehandling
|
bevattning under formning och rengöring av rotkanalen med en nål med öppen ände
|
Experimentell: Grupp B - nål med sidoventilation
Sidoventilerad nålgrupp.
Bevattning i denna grupp ska göras med en 30G sidoventilerad nål under rotkanalbehandling
|
bevattning under formning och rengöring av rotkanalen med en 30-gage sidoventilerad nål
|
Experimentell: Grupp C- Endoaktivator
Sonic aktiveringsgrupp.
I denna grupp ska den slutliga spolningen under endodontisk terapi göras med en sonisk aktiveringsanordning (Endoactivator)
|
Agitation av rotkanalsvattningslösning med en ljudaktiveringsanordning (Endoactivator).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Postoperativ smärta bedömd med VAS efter endodontisk terapi
Tidsram: 1 vecka
|
jämförande utvärdering av postoperativ smärta efter användning av olika spolningsanordningar, med hjälp av VAS (Visual Analog Scale). Den är ritad som en rak linje på 10 tum och markerad i siffror som visar smärtintensiteten, från 0-10, där 0 är ingen smärta alls till 10 är den värsta smärtan man kan tänka sig. I detalj är det en skala som visar smärtintensitet i stigande ordning och kan även användas för att analysera intensiteten av smärta som patienten upplever. 0: Ingen smärta alls 1-3: lätt smärta 4-6: måttlig smärta 7-9: svår smärta 10: värsta tänkbara smärta |
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Athar Ali, BDS, Classified Specialist
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Sonic activation
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ smärta
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital Inselspital, BerneAvslutadAnestesi | Kirurgisk procedur, operativSchweiz
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadMoral | Polyfarmaci | Epidemiologi | Kirurgisk procedur, operativ
-
CHU de Quebec-Universite LavalAssociation of Professors of Obstetrics and Gynaecology of CanadaAvslutadAbsorptionen av glycin vid operativ hysteroskopiKanada
-
Vinmec Healthcare SystemHar inte rekryterat ännuPeri operativ analgesi
-
Zagazig UniversityAvslutadLaparoskopisk kirurgi | Säkerhetsfrågor | Inblåsning | Operativ kirurgisk procedurEgypten
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadÅldrig | Vistelsetid | Epidemiologi | Kirurgisk procedur, operativ | AntikolinergikaKanada
-
University Hospital Inselspital, BerneAvslutad
-
Central Hospital, Nancy, FranceOkändKritiskt sjuk | Central venkateter Trombos | PARENTERAL NÄRING | POST OPERATIVFrankrike
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
Kliniska prövningar på Sonic aktivering
-
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Anmälan via inbjudanKoronar förkalkad sjukdomKina
-
Henry Ford Health SystemAnalogic CorporationAvslutadArteriovenös fistel, kanyleringFörenta staterna
-
University of Mississippi Medical CenterAvslutadDepression | Astma | UrtikariaFörenta staterna
-
University of SheffieldSheffield Health and Social Care NHS Foundation Trust; Howard Morton TrustAvslutad
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...Avslutad
-
Cairo UniversityOkändPostoperativ smärta
-
Rigshospitalet, DenmarkOkändKranskärlssjukdomDanmark
-
ElMindA LtdOkändFriska | Kognitiv försämring | Neurologisk sjukdomFörenta staterna
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekryteringSystemisk sklerodermiFrankrike