Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка послеоперационной боли после звуковой активации и различных ирригационных игл во время лечения корневых каналов (Endoactivator)

4 февраля 2024 г. обновлено: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Сравнительная оценка послеоперационной боли после использования эндоактиватора, эндодонтических игл с боковой вентиляцией и с открытым концом в качестве заключительных протоколов ирригации во время лечения корневых каналов

В исследовании сравнивается послеоперационная боль после лечения корневых каналов после использования различных протоколов ирригации. Субъекты делятся на 3 группы, и в каждой группе используется свой протокол ирригации. В одной группе проводится заключительная ирригация после лечения корневых каналов с помощью устройства звуковой активации, а в двух других группах используются иглы с боковым и открытым концом. Затем сравнивают послеоперационную боль с интервалами 6, 12, 24, 48 и 72 часа.

Обзор исследования

Подробное описание

Терапия корневых каналов — это процедура, при которой воспаленная ткань пульпы и микроорганизмы удаляются из корневых каналов и пульповой камеры с целью искоренения инфекции и симптомов. Ирригация является важным этапом эндодонтического лечения, и для повышения эффективности ирригации используются различные методы и протоколы. Звуковая активация агента для ирригации корневых каналов является одним из эффективных методов, улучшающих результаты и вероятность успеха эндотерапии. Он удаляет смазанный слой, бактериальные биопленки и мусор за счет акустического потока и перемешивания ирриганта внутри корневых каналов. Точно так же ирригационные иглы также играют важную роль в эндодонтическом лечении, в частности, улучшая доставку ирригационного агента к верхушке корневого канала. обычно иглы с открытым концом использовались для ирригации внутри корневого канала, но они не считаются очень эффективными, поскольку они не могут проникать глубоко в каналы и вызывать экструзию дебриса за пределы апекса. Эта проблема решается за счет использования игл меньшего калибра (30 G) с боковым вентилированием, что приводит к лучшему орошению и предотвращает выдавливание химикатов и мусора за пределы верхушки корня.

В этом исследовании эффективность всех трех различных протоколов ирригации будет сравниваться и оцениваться на основе послеоперационной боли, измеряемой по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с ничем не примечательным/незначимым анамнезом
  2. Здоровые люди в возрасте от 18 до 60 лет
  3. На верхних и нижних молярах диагностирован симптоматический необратимый пульпит.
  4. Пациенты, не принимавшие никаких лекарств за 6 часов до лечения
  5. Отсутствие аллергии на лекарства или стоматологические материалы, используемые при лечении

Критерий исключения:

  1. Пациенты, принимавшие анальгетики на фоне противовоспалительных препаратов в течение последних 12 часов.
  2. Беременные женщины и пациенты с иммунодефицитом
  3. Пациенты с тяжелой аномалией прикуса, связанной с травматической окклюзией
  4. Зубы с обызвествленными каналами
  5. Зубы с периапикальным просветлением
  6. Зубы с резорбцией корня
  7. Зубы, ранее подвергшиеся лечению корневых каналов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А – Игла с открытым концом
Группа игл с открытым концом. Ирригация в этой группе должна проводиться с использованием обычной иглы с открытым концом во время лечения корневых каналов.
ирригация во время формирования и очистки корневых каналов с помощью иглы с открытым концом
Экспериментальный: Группа B – игла с боковой вентиляцией.
Игольная группа с боковой вентиляцией. Ирригация в этой группе должна проводиться с использованием иглы 30G с боковой вентиляцией во время лечения корневых каналов.
ирригация во время формирования и очистки корневых каналов с помощью иглы 30G с боковым отверстием
Экспериментальный: Группа C- Эндоактиватор
Группа звуковой активации. В этой группе заключительная ирригация во время эндодонтического лечения должна проводиться с использованием устройства звуковой активации (Эндоактиватора).
Перемешивание раствора для промывания корневых каналов с помощью устройства звуковой активации (Endoactivator).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная боль, оцененная по ВАШ после эндодонтического лечения
Временное ограничение: 1 неделя

сравнительная оценка послеоперационной боли после использования различных ирригационных устройств по ВАШ (визуально-аналоговой шкале). Он нарисован в виде прямой линии длиной 10 дюймов и отмечен цифрами, которые показывают интенсивность боли, от 0 до 10, где 0 означает полное отсутствие боли, до 10 самая сильная боль, какую только можно вообразить. В частности, это шкала, которая показывает интенсивность боли в порядке возрастания и может также использоваться для анализа интенсивности боли, испытываемой пациентом.

0: боли нет вообще 1-3: слабая боль 4-6: умеренная боль 7-9: сильная боль 10: сильная боль, какую только можно вообразить

1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Athar Ali, BDS, Classified Specialist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться