Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testataan "Ultraprosessoitua" pakkauksen etuosan etikettiä brasilialaisten kuluttajien keskuudessa

tiistai 8. elokuuta 2023 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

"Ultraprosessoidun" pakkauksen etuosan varoitustarran vaikutuksen testaaminen brasilialaisten kuluttajien keskuudessa

Tämän kokeen tavoitteena on testata "ultraprosessoidun" varoitusmerkinnän vaikutuksia elintarvikkeisiin ja juomiin brasilialaisten kuluttajien keskuudessa. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Vaikuttavatko "ultraprosessoidut" varoitukset brasilialaisten kuluttajien aikomukseen ostaa tuotteita?
  • Vaikuttavatko "ultraprosessoidut" varoitukset brasilialaisten kuluttajien tuotekäsityksiin?

Osallistujat näkevät kuvia neljästä tuotteesta, joissa on joko ravintoainevaroitusmerkinnät (jotka ovat tällä hetkellä pakollisia Brasiliassa) tai ravintoainevaroitusmerkinnät sekä kokeellinen varoitusmerkintä, joka kertoo tuotteen ultraprosessoidusta. Tämän jälkeen osallistujat vastaavat kyselyyn kutakin tuotetta koskeviin kysymyksiin. Tutkijat vertailevat vastauksia molempien käsien välillä määrittääkseen, muuttaako "ultraprosessoitu" varoitus merkittävästi ravinnevaroitusten vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1007

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi,
  • asuu Brasiliassa,
  • vastaa vähintään 50 prosentista kotitalouden päivittäistavaraostoista.

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistuminen kaikkiin esitesteihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ravintoainevaroitukset
Tämän koeryhmän henkilöt näkevät kuvia tuotteista, joissa on ravintoainevaroitukset ja jotka sisältyvät tällä hetkellä Brasilian pakkauksen etuosan merkintäjärjestelmään.
Brasiliassa tällä hetkellä pakollisten ravintoaineiden varoitusmerkintöjen sisällyttäminen elintarvikkeiden kuviin.
Kokeellinen: Ravinteita ja ultraprosessoituja varoituksia
Tämän koeryhmän henkilöt näkevät kuvia tuotteista, joissa on ravintovaroitukset, jotka sisältyvät tällä hetkellä Brasilian pakkauksen etuosan merkintäjärjestelmään, ja kokeellisen varoituksen, jossa todetaan, että tuote on ultraprosessoitu.
Lisätään ravintoainevaroitusmerkinnät, jotka ovat tällä hetkellä pakollisia Brasiliassa, ja kokeellinen ultraprosessoitu varoitusmerkki elintarviketuotteiden kuviin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ostoaikeet
Aikaikkuna: Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Kuinka todennäköisesti osallistuja ostaisi tuotteita, mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa todennäköisyyttä ostaa tuotteita.
Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuotteen terveellisyyden käsitykset
Aikaikkuna: Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Tutkimuksella mitataan, miltä tuotteet vaikuttavat osallistujan mielestä terveellisiltä. Vastausvaihtoehdot ovat asteikolla 1–5, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa koettua tuotteen terveellisyyttä.
Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Tuotteen käsittelyn tilan käsitykset
Aikaikkuna: Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Tutkimuksella mitataan, uskooko osallistuja tuotteiden olevan ultraprosessoituja. Vastausvaihtoehdot ovat "ei", "kyllä" ja "en ole varma".
Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Viestin tehokkuuden havainnot
Aikaikkuna: Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.
Tutkimustunnisteiden koettu viestitehokkuus mitataan kyselyllä kolmen pisteen asteikolla. Esineet tiedustelevat, kuinka paljon merkinnät estävät osallistujaa haluamasta käyttää tuotteita, kuinka paljon merkinnät saavat osallistujan huolestumaan tuotteiden kulutuksen terveysvaikutuksista ja kuinka paljon etiketit saavat tuotteiden kulutuksen tuntumaan epämiellyttävältä. Vastausvaihtoehdot ovat asteikolla 1–5, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa koettua tutkimustunnisteiden viestin tehokkuutta.
Verkkokysely 20 minuutin sisällä ~10 minuutin ostotehtävän suorittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lindsey Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-0151

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton tietojoukko ja analyyttinen koodi ladataan julkiseen arkistoon tutkimuksen julkaisun yhteydessä.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ei pääsyehtoja. Aineisto ja analyyttinen koodi ovat julkisesti saatavilla Open Science Frameworkissa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa