Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afprøvning af "Ultraprocessed" Etiket på forsiden af ​​pakken blandt brasilianske forbrugere

8. august 2023 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Test af virkningen af ​​en "ultrabearbejdet" advarselsmærkat foran på pakken blandt brasilianske forbrugere

Målet med dette eksperiment er at teste virkningerne af en "ultraforarbejdet" advarselsetiket på fødevarer og drikkevarer blandt brasilianske forbrugere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Påvirker "ultraforarbejdede" advarsler brasilianske forbrugeres hensigt om at købe produkter?
  • Påvirker "ultraforarbejdede" advarsler brasilianske forbrugeres produktopfattelser?

Deltagerne vil se billeder af fire produkter, der bærer enten advarselsmærker for næringsstoffer (som i øjeblikket er obligatoriske i Brasilien) eller advarselsmærker med næringsstoffer sammen med en eksperimentel advarselsetiket, der informerer om, at produktet er ultraforarbejdet. Deltagerne vil derefter besvare undersøgelsesspørgsmål om hvert produkt. Forskere vil sammenligne svar mellem begge arme for at afgøre, om den "ultrabehandlede" advarsel væsentligt ændrer effekten af ​​advarsler om næringsstoffer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1007

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lindsey Smith Taillie, PhD
  • Telefonnummer: (919) 445-8313
  • E-mail: taillie@unc.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre,
  • bosat i Brasilien,
  • ansvarlig for mindst 50 % af husstandens dagligvareindkøb.

Ekskluderingskriterier:

  • involvering i enhver fortestning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Advarsler om næringsstoffer
Personer i denne prøvearm vil se billeder af produkter, der bærer advarsler om næringsstoffer, som i øjeblikket er inkluderet i Brasiliens mærkningsordning på forsiden af ​​pakken.
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærker for næringsstoffer
Inkludering af advarselsmærker for næringsstoffer, som i øjeblikket er obligatoriske i Brasilien, til billeder af fødevarer.
Eksperimentel: Næringsstof- og ultrabehandlede advarsler
Personer i denne forsøgsarm vil se billeder af produkter, der bærer advarsler om næringsstoffer, som i øjeblikket er inkluderet i Brasiliens mærkningsordning på forsiden af ​​emballagen, og en eksperimentel advarsel om, at produktet er ultrabehandlet.
Adfærdsmæssigt: Næringsstof og ultraforarbejdede advarselsetiketter
Inkludering af advarselsmærker for næringsstoffer, som i øjeblikket er obligatoriske i Brasilien, og en eksperimentel ultrabearbejdet advarselsmærkning til billeder af fødevarer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Købsintentioner
Tidsramme: Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Hvor sandsynligt det er, at deltageren køber produkter, vil blive målt ved undersøgelse. Svarmulighederne er på en skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer en større sandsynlighed for at købe produkter.
Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktsundhedsopfattelser
Tidsramme: Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Hvor sunde produkter virker for deltageren vil blive målt ved undersøgelse. Svarmulighederne er på en skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer en højere opfattet produktsundhed.
Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Opfattelser af status for produktbehandling
Tidsramme: Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Hvorvidt deltageren mener, at produkter er ultraforarbejdede, vil blive målt ved undersøgelse. Svarmulighederne er "nej", "ja" og "jeg er ikke sikker".
Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Budskabseffektivitetsopfattelser
Tidsramme: Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.
Opfattet budskabseffektivitet af undersøgelsesetiketterne vil blive målt ved undersøgelse gennem en tre-element skala. Varer spørger om, hvor meget etiketterne afskrækker deltageren fra at ville forbruge produkterne, hvor meget etiketterne gør deltageren bekymret over sundhedseffekterne ved at indtage produkterne, og hvor meget etiketterne får det til at virke ubehageligt. Svarmulighederne er på en skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer en højere opfattet budskabseffektivitet af undersøgelsesetiketterne.
Online undersøgelse inden for 20 minutter efter afslutning af en ~10 minutters indkøbsopgave.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lindsey Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-0151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Et afidentificeret datasæt og analytisk kode vil blive uploadet til et offentligt depot ved offentliggørelsen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingstidsramme

Efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Ingen adgangskriterier. Datasættet og den analytiske kode vil blive gjort offentligt tilgængelige på Open Science Framework.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Advarselsmærker for næringsstoffer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner