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Testando rótulo frontal de "ultraprocessado" entre consumidores brasileiros

8 de agosto de 2023 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Testando o impacto de um rótulo de advertência "ultraprocessado" na frente da embalagem entre os consumidores brasileiros

O objetivo deste experimento é testar os efeitos de um rótulo de advertência "ultraprocessado" em alimentos e bebidas entre os consumidores brasileiros. As principais questões que pretende responder são:

  • Os alertas de "ultraprocessados" afetam a intenção de compra dos consumidores brasileiros?
  • As advertências de "ultraprocessados" afetam a percepção dos consumidores brasileiros sobre os produtos?

Os participantes verão imagens de quatro produtos com advertências de nutrientes (que atualmente são obrigatórias no Brasil) ou advertências de nutrientes ao lado de uma advertência experimental informando que o produto é ultraprocessado. Os participantes responderão a perguntas da pesquisa sobre cada produto. Os pesquisadores compararão as respostas entre os dois braços para determinar se o aviso "ultraprocessado" altera significativamente o efeito dos avisos de nutrientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1007

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais,
  • residente no Brasil,
  • responsável por pelo menos 50% das compras de supermercado da família.

Critério de exclusão:

  • envolvimento em qualquer pré-teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Avisos de nutrientes
Indivíduos neste braço de teste verão imagens de produtos com advertências de nutrientes que estão atualmente incluídas no esquema de rotulagem frontal da embalagem do Brasil.
Inclusão de advertências de nutrientes, atualmente obrigatórias no Brasil, às imagens de produtos alimentícios.
Experimental: Alertas de nutrientes e ultraprocessados
Indivíduos neste braço experimental verão imagens de produtos com advertências de nutrientes que estão atualmente incluídas no esquema de rotulagem frontal da embalagem do Brasil e uma advertência experimental informando que o produto é ultraprocessado.
Inclusão de rótulos de advertência de nutrientes, hoje obrigatórios no Brasil, e de rótulo experimental de ultraprocessados ​​às imagens de produtos alimentícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de compra
Prazo: Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
A probabilidade de o participante comprar produtos será medida por pesquisa. As opções de resposta estão em uma escala de 1 a 5, com pontuações mais altas representando uma maior probabilidade de comprar produtos.
Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções de saudabilidade do produto
Prazo: Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
O quão saudáveis ​​os produtos parecem para o participante será medido por meio de pesquisa. As opções de resposta estão em uma escala de 1 a 5, com pontuações mais altas representando uma maior percepção de saudabilidade do produto.
Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
Percepções de status de processamento do produto
Prazo: Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
Se o participante acredita que os produtos são ultraprocessados, será medido por meio de pesquisa. As opções de resposta são "não", "sim" e "não tenho certeza".
Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
Percepções de eficácia da mensagem
Prazo: Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.
A eficácia da mensagem percebida dos rótulos do estudo será medida por pesquisa por meio de uma escala de três itens. Os itens questionam o quanto os rótulos desencorajam o participante de querer consumir os produtos, o quanto os rótulos deixam o participante preocupado com os efeitos do consumo dos produtos na saúde e o quanto os rótulos tornam o consumo dos produtos desagradável. As opções de resposta estão em uma escala de 1 a 5, com pontuações mais altas representando uma maior eficácia da mensagem percebida dos rótulos do estudo.
Pesquisa on-line dentro de 20 minutos após a conclusão de uma tarefa de compra de aproximadamente 10 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lindsey Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 23-0151

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Um conjunto de dados não identificado e um código analítico serão carregados em um repositório público após a publicação do estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Sem critérios de acesso. O conjunto de dados e o código analítico serão disponibilizados publicamente no Open Science Framework.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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