Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimismenetelmä sellaisten potilaiden tunnistamiseen, joilla on täysi vatsa ultraäänitutkimuksessa

torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: le tian wang, Huashan Hospital
Preoperatiivinen mahalaukun ultraääni on äskettäin kehitetty työkalu mahalaukun sisällön ja tilavuuden arvioimiseen perioperatiivisen aspiraatioriskin arvioinnissa ja anestesiahoidon ohjauksessa. Ja sitten rakentaa tehokkaita kliinisiä ennustavia malleja täyteen mahan tunnistamiseen, mikä voi ennustaa suuren aspiraatioriskin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahalaukun sisällön aspiraatio voi olla vakava nukutukseen liittyvä komplikaatio. Preoperatiivinen paasto oli yleinen käytäntö perioperatiivisen aspiraatioriskin vähentämiseksi. Kuitenkin, yksi tärkeimmistä leikkauksen jälkeisten toipumisohjeiden parantamisesta on leikkausta edeltävän paastoajan lyhentäminen verrattuna perinteiseen yön yli -paaston suositukseen. Mahalaukun antraalisonografia ennen anestesiaa voi auttaa tunnistamaan potilaita, joilla on aspiraatioriski. Tämän tutkimuksen tavoitteena on rakentaa syväoppimista hyödyntäviä malleja täyteen mahan tunnistamiseen, jotka voivat ennustaa aspiraatioriskin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fudan University Affiliated Huashan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Le tian Wang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehdään leikkaus Ikä: 18-85 vuotta ASA 1-3

Poissulkemiskriteerit:

-Diabetes mellitus Ylemmän maha-suolikanavan patologia, kuten hiatustyrä, ruokatorven syöpä Ennen leikkausta ylemmän maha-suolikanavan kohdalla Lääkitys, joka voi vaikuttaa mahalaukun tyhjenemisaikaan Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: koe

Tiedot kerätään kahdessa vaiheessa. Ensin kahdeksan tunnin paastojakson jälkeen osallistujat saivat asiantuntijalääkärin ultraäänikuvauksen, jonka tarkoituksena oli mitata paastovatsan antrumin alue makuuasennossa ja oikealla lateraalisella decubitus (RLD) -asennossa (vaihe 1). Sitten asiantuntija teki arvosanan ultraäänikuvaan.

Vaiheessa 2 osallistuja nauttii satunnaisesti 0-400 ml alla kuvattua tutkimusjuomaa. Henkilö asetetaan välittömästi makuuasentoon ja suoritetaan uusi ultraäänitutkimus. Jälleen RLD-asemassa.
Ravintolisä: Interventio-suullinen lisä
Tutkimuksen interventioon käytettävä oraalinen lisä on DongzheSutang (DAISY FSMP, Jiangsu, Kiina). Kaava sisältää vain hiilihydraatteja: 12,5 g 100 ml:ssa tuotetta (glukoosisiirappi ja maltodekstriini), jonka kaloritiheys on 16,32 kcal/g.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mallin diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huashan Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Le tian Wang, MD, Fudan University Affiliated Huashan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-491

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa