Keuhkosairauksien diagnoosin avustaminen oftalmisella tekoälyteknologialla
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä oftalmologisten tutkimusten tulokset, keuhkotutkimustulokset ja niihin liittyvät indeksit keuhkosairauspotilailta ja kontrollipopulaatioilta sekä yhdistää big data -analyysi ja tekoälyteknologia selvittääkseen, voidaanko uusia menetelmiä tarjota keuhkosairauden varhaisiin seulontastrategioihin. auttaa oftalmologisessa tutkimuksessa ja siten auttaa tunnistamaan keuhkosairauden tyypit ja määrittämään sairauden ennusteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weixing Zhang, M.D.
- Puhelinnumero: 8615602211660
- Sähköposti: zhangwx98@mail2.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: 8613802793086
- Sähköposti: haot.lin@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xun Wang, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: 8615017541549
- Sähköposti: wangx48@mail2.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Wenhua Liang, M.D.
- Sähköposti: liangwh1987@163.com
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Guangzhou Kindness Health Care Center (Guangzhou Jiubang Shanxin Clinic Ltd)
-
Ottaa yhteyttä:
- Bin Xu
- Puhelinnumero: +86 13925155511
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen Third People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Weiyi Lai
- Puhelinnumero: +86 13556125580
- Sähköposti: zsyLaiwy@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio rekrytoitiin osuuskunnan lääketieteellisessä yksikössä keuhkotutkimuksessa käyneistä sekä yksikössä ja yhteisössä julkisuuden kautta rekrytoiduista henkilöistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18-vuotiaat; tai alle 18-vuotiaat, jotka voivat osallistua asiaankuuluvaan tutkimukseen ja joita huoltaja on mukana ja ilmoittanut;
- Henkilöt, joilla on hengityselimiin liittyviä sairauksia ja joille oli määrä tehdä keuhkotutkimus, tai henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen julkisuuden kautta;
- odotettu eloonjäämisaika 3 kuukautta tai enemmän;
- Henkilöt, joilla ei ole aiempaa vakavaa perussairautta eikä vakavaa silmäsairautta;
- Ne, jotka voivat tehdä yhteistyötä silmä- ja keuhkotutkimusten kanssa ja käydä säännöllisesti seurantatutkimuksissa;
- Ne, jotka antoivat tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen ennen koetta ja allekirjoittivat vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksen lomakkeen;
- Muut olosuhteet, jotka voidaan sisällyttää tutkimukseen tutkijan arvioiden mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan silmälääketieteellisiä tai keuhkoihin liittyviä tutkimuksia ja säännöllisiä seurantaa vakavien sairauksien, trauman tai leikkauksen vuoksi (vakavat silmätaudit, kuten äärimmäisen huono näkö, jota ei voida korjata, silmän surkastuminen, vakava taitekykyinen interstitiaalinen sameus, joka estää silmänpohjan valokuvaamisen , jne.);
- Ihmiset, joiden hoitomyöntyvyys on huono useista syistä, kuten alkoholi- tai huumeriippuvuudesta tai mielenterveyshäiriöistä;
- Ne, joilla ei ole tietoista suostumusta;
- Muut olosuhteet, jotka tutkija on katsonut sopimattomiksi tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Testiryhmä
Henkilöt, joilla on yksi tai useampi keuhkosairaus
|
Erilaisia oftalmisia tutkimusmenetelmiä, mukaan lukien rakovalokuvaus, silmänpohjakuvaus, optinen koherenssitomografiakuvaus ja optinen koherenssitomografiaangiografia jne.
Erilaisia keuhkojen tutkimusmenetelmiä, mukaan lukien röntgenkuvaus, rintakehän TT, keuhkojen toiminnan mittaus jne.
|
|
Kontrolliryhmä
Henkilöt, jotka eivät kärsi keuhkosairauksista
|
Erilaisia oftalmisia tutkimusmenetelmiä, mukaan lukien rakovalokuvaus, silmänpohjakuvaus, optinen koherenssitomografiakuvaus ja optinen koherenssitomografiaangiografia jne.
Erilaisia keuhkojen tutkimusmenetelmiä, mukaan lukien röntgenkuvaus, rintakehän TT, keuhkojen toiminnan mittaus jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaanottimen alla oleva alue Toimintakäyrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Keuhkosairauden diagnoosin tarkkuuden määrittäminen silmätutkimuksella
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023KYPJ111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .