- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05867498
Samanaikaisen ja aerobisen harjoituksen vaikutus VO2max-arvoon, voimakkuuteen ja kehon koostumukseen ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla
Samanaikaiset ja aerobiset harjoitusohjelmat, jotka perustuvat polarisoituun harjoittelun intensiteetin jakautumismalliin ylipainoisten ja liikalihavien aikuisten maksimaaliseen hapenkulutukseen, voimakkuuteen ja kehon koostumukseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksikymmentäkahdeksan henkilöä (naisia ja miehiä) jaetaan satunnaisesti samanaikaiseen harjoitusryhmään (interventioryhmä) ja aerobiseen harjoitusryhmään (vertailuryhmä), joissa on neljätoista henkilöä ryhmää kohden. Näitä interventioita suoritetaan 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa, ja niiden kesto on 60 minuuttia per istunto. Ensimmäiset 8 minuuttia ovat yleistä ja erityistä nivelliikkuvuutta valmistaen osallistujat keskiosaan, joka on 47 minuuttia ja päättyy 5 minuutin palaamiseen rauhaan.
Samanaikaiset harjoitusryhmätunnit ovat kaksiosaisia, kestoltaan 47 minuuttia. Yksi niistä on voimaharjoituksia, joiden kesto on 23 minuuttia, jolloin suoritetaan 7 harjoitusta. Ensimmäisen neljän viikon aikana se on yleinen kierros, joka koostuu kahdesta sarjasta, 15-18 toistosta, 60 sekunnin ajan, jossa harjoitusten välillä on 10 sekunnin mikrotauko ja sarjojen välillä 3 minuuttia. Viikoilla 5-8 se on lohkopiiri, joka koostuu 3 sarjasta, 12-15 toistosta, 45 sekunnin ajan, ja harjoitusten välillä on 10 sekunnin mikrotauko ja sarjojen välillä 70 sekuntia. Viikoilla 9-12 se on keskitetty kierros, joka koostuu 3 sarjasta, 8-12 toistosta, 35 sekunnin ajan, ja harjoitusten välillä on 15 sekunnin mikrotauko ja sarjojen välillä 110 sekuntia.
Aerobisen komponentin kesto on yhtä suuri kuin voimakomponentti (24 minuuttia). Vaihtelevaa jatkuvaa menetelmää sovelletaan ensimmäiset 18 minuuttia rumba-aerobicin (juhlasali- ja kansantanssiaskeleita) hengityskynnystä 1 (VT 1) alhaisemmalla intensiteetillä. Loput 6 minuuttia käytetään intervallimenetelmää intensiteetillä > VT 2 taistelueleillä (nyrkit, polvet ja jalkapohjan taivutukset). Kuormien eteneminen 12 viikon aikana: Viikot 1 ja 2: 5 kuormitusta 30 sekuntia ja 30 sekuntia palautumista.
Viikot 3 ja 4: 4 kuormitusta 45 sekuntia ja 45 sekuntia palautumista. Viikot 5-7: 5 kuormitusta 50 sekuntia ja 25 sekuntia palautumista. Viikko 8: 4 kuormitusta 60 sekuntia ja 30 sekuntia palautumista. Viikot 9-11: 3 kuormitusta 70 sekuntia ja 35 sekuntia palautumista. Viikko 12: 4 kuormitusta 80 ja 40 sekunnin palautumisesta.
Aerobinen ryhmä suorittaa samat menetelmät, rumbaaskelet, taistelueleet, intensiteetit ja samanaikaisen harjoitusryhmän aerobisen komponentin keskiosan ajan, mutta erottuu suorituksella jatkuvalla menetelmällä 36 minuutin ajan. ja intervallimenetelmässä on seuraava eteneminen:
Viikot 1 ja 2: 2 lohkoa 5 kuormalla 35 sekuntia ja 35 sekuntia palautumista. Viikot 3 ja 4: 2 lohkoa 4 kuormalla 45 sekuntia ja 45 sekuntia palautumista. Viikot 5–8: 2 lohkoa neljällä kuormalla 60 sekuntia ja 30 sekuntia palautumista. Viikot 9–11: 2 lohkoa kolmella kuormalla, 75 sekuntia ja 37,5 sekuntia palautumista. Viikko 12: 2 lohkoa 4 kuormalla 80 sekuntia ja 40 sekuntia palautumista.
Kaikkien osallistujien maksimaalinen hapenkulutus, lihasvoima ja kehon koostumus arvioidaan ennen viikon 1 alkua ja viikon 12 lopussa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Antioquia
-
Medellín, Antioquia, Kolumbia, 50010
- Universidad de Antioquia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-59 vuotta vanha.
- BMI > 25,0.
- Vyötärön ympärysmitta naisilla ≥85cm ja miehillä ≥94cm.
- Vapaaehtoisesti osallistuvat henkilöt.
Poissulkemiskriteerit:
- Anamneesi sydän- ja verisuoni- ja keuhkosairaudet.
- Hallitsemattomia psykiatrisia ongelmia.
- Ihmiset, joita hoidetaan antikoagulantteilla, beetasalpaajilla, kalsiumantagonisteilla ja keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä.
- Sinulla on osteo-lihas-ongelmia, jotka voivat vaikuttaa harjoituksiin osallistumiseen.
- Raskaana olevat naiset.
- Ihmiset, joilla on ravitsemussuunnitelma laihtumiseen.
- Tupakoitsijat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aerobinen harjoitus
|
Matalasta kohtalaiseen intensiiviseen jatkuvaan harjoitteluun ja intervalliharjoitteluun perustuen musikoituun ja ulkoiluun.
|
|
Kokeellinen: Samanaikainen harjoittelu
Voimakomponentti (piiripohjainen harjoitus) 7 harjoitusta:
Aerobinen komponentti
|
Voimakomponentti (circuit-based harjoitus) ja aerobinen komponentti (perustuu musikaaliseen ja ulkoiluun).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos maksimaalisessa hapenkulutuksessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Asteittainen rasitustesti pyöräergometrillä (ERGO-FIT, Saksa) saa maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2max) käyttämällä METAMAX 3B -kaasuanalysaattoria (CORTEX, Saksa).
VO2max ilmoitetaan ml/kg/min.
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos keskimääräisessä propulsionopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Keskimääräinen propulsionopeus (m/s) arvioidaan progressiivisella puolikyykkytestillä Smith-koneella T-Force System -lineaarikooderilla (ERGOTECH, Espanja).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos maksiminopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Suurin nopeus (m/s) arvioidaan progressiivisella puolikyykkytestillä Smith-koneella T-Force System -lineaarikooderilla (ERGOTECH, Espanja).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos huipputehossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Huipputeho (W) arvioidaan progressiivisella puolikyykkytestillä Smith-koneella T-Force System -lineaarikooderilla (ERGOTECH, Espanja).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos kehon rasvassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Kehon rasva (%) saadaan käyttämällä InBody 270 -kehonkoostumusanalysaattoria (InBody, USA).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos lihasmassassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Lihasmassa (kg) mitataan InBody 270 -kehonkoostumusanalysaattorilla (InBody, USA).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Viskeraalisen rasvatason muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Viskeraalinen rasvataso (>10 korkea, <10 matala) mitataan käyttämällä InBody 270 -kehonkoostumusanalysaattoria (InBody, USA).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Ruumiinpaino (kg) saadaan käyttämällä InBody 270 -kehonkoostumusanalysaattoria (InBody, USA).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta (cm) saadaan mittanauhalla (SECA).
|
Perustaso ja 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT-AE AFIS-UdeA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .