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Einfluss von gleichzeitigem und aerobic-Training auf VO2max, Kraft und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Gleichzeitige und Aerobic-Übungsprogramme basierend auf dem polarisierten Trainingsintensitätsverteilungsmodell für maximalen Sauerstoffverbrauch, Kraft und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Gleichzeitiges und aerobes körperliches Training sind anerkannte Strategien zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. Die Eingriffe dieser Modalitäten wurden größtenteils mit Herz-Kreislauf-Geräten oder geführter Ausführung durchgeführt, was es ermöglichte, die Gesundheit dieser Bevölkerung zu verbessern; Allerdings wurden in den Studien teure Geräte verwendet, die für die allgemeine Bevölkerung nicht sehr zugänglich sind. Aus diesem Grund schlagen wir vor, die Auswirkungen von zwei 12-wöchigen Programmen zu vergleichen: gleichzeitig vs. aerob, unter Verwendung einer innovativen Methodik mit musikalisierten Aktivitäten und Outdoor-Aktivitäten, die in der Forschung kaum berücksichtigt wurden. Mithilfe des polarisierten Trainingsintensitätsverteilungsmodells, das üblicherweise im Sport eingesetzt wird und jetzt auf körperliche Aktivität zur Verbesserung von VO2max, Muskelkraft und Körperzusammensetzung angewendet wird, soll ermittelt werden, welche Intervention bei der Verbesserung dieser Variablen überlegen ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Achtundzwanzig Personen (Frauen und Männer) werden nach dem Zufallsprinzip einer gleichzeitigen Übungsgruppe (Interventionsgruppe) und einer Aerobic-Übungsgruppe (Vergleichsgruppe) mit vierzehn Personen pro Gruppe zugeordnet. Diese Eingriffe werden 12 Wochen lang dreimal pro Woche mit einer Dauer von 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Die ersten 8 Minuten dienen der allgemeinen und spezifischen Beweglichkeit der Gelenke und bereiten die Teilnehmer auf den zentralen Teil vor, der 47 Minuten dauern wird, und enden mit 5 Minuten der Rückkehr zur Ruhe.

Die gleichzeitigen Übungsgruppensitzungen bestehen aus zwei Teilen und dauern 47 Minuten. Eine davon sind Kraftübungen mit einer Dauer von 23 Minuten, um 7 Übungen durchzuführen. In den ersten vier Wochen wird es ein allgemeines Zirkeltraining sein, bestehend aus 2 Sätzen mit 15 bis 18 Wiederholungen für 60 Sekunden, mit Mikropausen von 10 Sekunden zwischen den Übungen und 3 Minuten zwischen den Sätzen. In den Wochen 5 bis 8 wird es ein Blockzirkel sein, bestehend aus 3 Sätzen, 12 bis 15 Wiederholungen, 45 Sekunden lang, mit Mikropausen von 10 Sekunden zwischen den Übungen und 70 Sekunden zwischen den Sätzen. In den Wochen 9 bis 12 handelt es sich um einen konzentrierten Zirkel, bestehend aus 3 Sätzen, 8 bis 12 Wiederholungen, 35 Sekunden lang, mit Mikropausen von 15 Sekunden zwischen den Übungen und 110 Sekunden zwischen den Sätzen.

Die Dauer der Aerobic-Komponente entspricht der Kraftkomponente (24 Minuten). In den ersten 18 Minuten wird eine variable kontinuierliche Methode durch Rumba-Aerobic (Gesellschaftstanz und folkloristische Tanzschritte) mit einer Intensität angewendet, die unter der Beatmungsschwelle 1 (VT 1) liegt. Für die verbleibenden 6 Minuten wird eine Intervallmethode mit einer Intensität > VT 2 und Kampfgesten (Fäuste, Knie und Plantarflexionen) verwendet. Verlauf der Belastungen während der 12 Wochen der Intervention: Woche 1 und 2: 5 Belastungen à 30 Sekunden und 30 Sekunden Erholung.

Woche 3 und 4: 4 Belastungen à 45 Sekunden und 45 Sekunden Erholung. Woche 5 bis 7: 5 Belastungen à 50 Sekunden und 25 Sekunden Erholung. Woche 8: 4 Belastungen à 60 Sekunden und 30 Sekunden Erholung. Woche 9 bis 11: 3 Belastungen à 70 Sekunden und 35 Sekunden Erholung. Woche 12: 4 Belastungen à 80 und 40 Sekunden Erholung.

Die Aerobic-Gruppe führt die gleichen Methoden, Rumba-Schritte, Kampfgesten, Intensitäten und Zeiten des zentralen Teils der Aerobic-Komponente der Parallelübungsgruppe durch, unterscheidet sich jedoch durch die kontinuierliche Durchführung über eine Dauer von 36 Minuten und bei der Intervallmethode ergibt sich folgender Verlauf:

Woche 1 und 2: 2 Blöcke mit 5 Belastungen von 35 Sekunden und 35 Sekunden Erholung. Woche 3 und 4: 2 Blöcke mit 4 Belastungen à 45 Sekunden und 45 Sekunden Erholung. Woche 5 bis 8: 2 Blöcke mit 4 Belastungen à 60 Sekunden und 30 Sekunden Erholung. Woche 9 bis 11: 2 Blöcke mit 3 Belastungen von 75 Sekunden und 37,5 Sekunden Erholung. Woche 12: 2 Blöcke mit 4 Belastungen von 80 Sekunden und 40 Sekunden Erholung.

Bei allen Teilnehmern werden ihr maximaler Sauerstoffverbrauch, ihre Muskelkraft und ihre Körperzusammensetzung vor Beginn der ersten Woche und am Ende der zwölften Woche bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Felipe Madrid-Zapata, MSc

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jhonatan Orozco, MSc

Studienorte

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbien, 50010
        • Universidad de Antioquia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 59 Jahre alt.
  • BMI >25,0.
  • Taillenumfang ≥85 cm bei Frauen und ≥94 cm bei Männern.
  • Einzelpersonen, die freiwillig teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen.
  • Unkontrollierte psychiatrische Probleme.
  • Personen, die mit Antikoagulanzien, Betablockern, Kalziumantagonisten und Bronchodilatatoren behandelt werden.
  • Sie haben osteomuskuläre Probleme, die die Teilnahme an Trainingseinheiten beeinträchtigen können.
  • Schwangere Frau.
  • Menschen mit einem Ernährungsplan zur Gewichtsabnahme.
  • Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aerobic Übung
  • Kontinuierliches Training mit niedriger bis mittlerer Intensität: 36 Minuten (< VT 1)
  • Intervalltraining: in zwei Blöcken (> VT 2) 5 Durchgänge mit 35 s Belastungen. Arbeits-Ruhe-Verhältnis: 1:1 4 Durchgänge mit 45-sekündigen Belastungen. Arbeits-Ruhe-Verhältnis: 1:1 4 Durchgänge mit 60-sekündigen Belastungen. Arbeits-Ruhe-Verhältnis: 2:1 3 Durchgänge mit 75-sekündigen Belastungen. Arbeits-Ruhe-Verhältnis: 2:1 4 Durchgänge mit 80-sekündigen Belastungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 2:1
Kontinuierliches Training und Intervalltraining mit niedriger bis mittlerer Intensität basierend auf musikalisch betriebenen Aktivitäten und Outdoor-Aktivitäten.
Experimental: Gleichzeitige Übung

Kraftkomponente (Zirkelübung) 7 Übungen:

  • Allgemein (2 Sätze mit 15–18 Wiederholungen, OMNI-Resistance-Übungsskala 4–5, x 10 s) 180 s
  • Block (3 Sätze mit 12–15 Wiederholungen, OMNI-Resistance-Übungsskala 5–6, x 10 s) 70 s
  • Konzentriert (3 Sätze mit 10–12 Wiederholungen, OMNI-Resistance-Übungsskala 7–8, x 15 s) 110 s

Aerobe Komponente

  • Dauertraining mit geringer bis mittlerer Intensität: 16 bis 18 Minuten (< VT 1)
  • Intervalltraining: im Block (> VT 2)

    • 5 Runden mit 30-sekündigen Belastungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 1:1
    • 4 Runden mit 45-Sekunden-Ladungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 1:1
    • 5 Runden mit 50-Sekunden-Ladungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 2:1
    • 4 Runden mit 60-Sekunden-Ladungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 2:1
    • 3 Runden mit 70-Sekunden-Ladungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 2:1
    • 4 Runden mit 80-Sekunden-Ladungen. Verhältnis Arbeit:Ruhe: 2:1
Kraftkomponente (zirkelbasiertes Training) und Aerobic-Komponente (basierend auf Musik- und Outdoor-Aktivitäten).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Ein abgestufter Belastungstest auf einem Fahrradergometer (ERGO-FIT, Deutschland) ermittelt den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) mit einem METAMAX 3B-Gasanalysator (CORTEX, Deutschland). VO2max wird in ml/kg/min angegeben.
Ausgangswert und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der mittleren Vortriebsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die mittlere Vortriebsgeschwindigkeit (m/s) wird durch einen progressiven Half-Squat-Test auf einer Smith-Maschine mit einem T-Force-System-Linearencoder (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
Ausgangswert und 12 Wochen
Änderung der Maximalgeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die maximale Geschwindigkeit (m/s) wird durch einen progressiven Half-Squat-Test auf einer Smith-Maschine mit einem T-Force-System-Linearencoder (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
Ausgangswert und 12 Wochen
Änderung der maximalen Spitzenleistung
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die maximale Spitzenleistung (W) wird durch einen progressiven halben Kniebeugentest auf einer Smith-Maschine mit einem linearen Encoder des T-Force-Systems (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
Ausgangswert und 12 Wochen
Veränderung des Körperfetts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Körperfett (%) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
Ausgangswert und 12 Wochen
Veränderung der Muskelmasse
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die Muskelmasse (kg) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
Ausgangswert und 12 Wochen
Veränderung des viszeralen Fettgehalts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Der viszerale Fettgehalt (>10 hoch, <10 niedrig) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
Ausgangswert und 12 Wochen
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Das Körpergewicht (kg) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
Ausgangswert und 12 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Der Taillenumfang (cm) wird mit einem Maßband (SECA) ermittelt.
Ausgangswert und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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