- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05867498
Einfluss von gleichzeitigem und aerobic-Training auf VO2max, Kraft und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen
Gleichzeitige und Aerobic-Übungsprogramme basierend auf dem polarisierten Trainingsintensitätsverteilungsmodell für maximalen Sauerstoffverbrauch, Kraft und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Achtundzwanzig Personen (Frauen und Männer) werden nach dem Zufallsprinzip einer gleichzeitigen Übungsgruppe (Interventionsgruppe) und einer Aerobic-Übungsgruppe (Vergleichsgruppe) mit vierzehn Personen pro Gruppe zugeordnet. Diese Eingriffe werden 12 Wochen lang dreimal pro Woche mit einer Dauer von 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Die ersten 8 Minuten dienen der allgemeinen und spezifischen Beweglichkeit der Gelenke und bereiten die Teilnehmer auf den zentralen Teil vor, der 47 Minuten dauern wird, und enden mit 5 Minuten der Rückkehr zur Ruhe.
Die gleichzeitigen Übungsgruppensitzungen bestehen aus zwei Teilen und dauern 47 Minuten. Eine davon sind Kraftübungen mit einer Dauer von 23 Minuten, um 7 Übungen durchzuführen. In den ersten vier Wochen wird es ein allgemeines Zirkeltraining sein, bestehend aus 2 Sätzen mit 15 bis 18 Wiederholungen für 60 Sekunden, mit Mikropausen von 10 Sekunden zwischen den Übungen und 3 Minuten zwischen den Sätzen. In den Wochen 5 bis 8 wird es ein Blockzirkel sein, bestehend aus 3 Sätzen, 12 bis 15 Wiederholungen, 45 Sekunden lang, mit Mikropausen von 10 Sekunden zwischen den Übungen und 70 Sekunden zwischen den Sätzen. In den Wochen 9 bis 12 handelt es sich um einen konzentrierten Zirkel, bestehend aus 3 Sätzen, 8 bis 12 Wiederholungen, 35 Sekunden lang, mit Mikropausen von 15 Sekunden zwischen den Übungen und 110 Sekunden zwischen den Sätzen.
Die Dauer der Aerobic-Komponente entspricht der Kraftkomponente (24 Minuten). In den ersten 18 Minuten wird eine variable kontinuierliche Methode durch Rumba-Aerobic (Gesellschaftstanz und folkloristische Tanzschritte) mit einer Intensität angewendet, die unter der Beatmungsschwelle 1 (VT 1) liegt. Für die verbleibenden 6 Minuten wird eine Intervallmethode mit einer Intensität > VT 2 und Kampfgesten (Fäuste, Knie und Plantarflexionen) verwendet. Verlauf der Belastungen während der 12 Wochen der Intervention: Woche 1 und 2: 5 Belastungen à 30 Sekunden und 30 Sekunden Erholung.
Woche 3 und 4: 4 Belastungen à 45 Sekunden und 45 Sekunden Erholung. Woche 5 bis 7: 5 Belastungen à 50 Sekunden und 25 Sekunden Erholung. Woche 8: 4 Belastungen à 60 Sekunden und 30 Sekunden Erholung. Woche 9 bis 11: 3 Belastungen à 70 Sekunden und 35 Sekunden Erholung. Woche 12: 4 Belastungen à 80 und 40 Sekunden Erholung.
Die Aerobic-Gruppe führt die gleichen Methoden, Rumba-Schritte, Kampfgesten, Intensitäten und Zeiten des zentralen Teils der Aerobic-Komponente der Parallelübungsgruppe durch, unterscheidet sich jedoch durch die kontinuierliche Durchführung über eine Dauer von 36 Minuten und bei der Intervallmethode ergibt sich folgender Verlauf:
Woche 1 und 2: 2 Blöcke mit 5 Belastungen von 35 Sekunden und 35 Sekunden Erholung. Woche 3 und 4: 2 Blöcke mit 4 Belastungen à 45 Sekunden und 45 Sekunden Erholung. Woche 5 bis 8: 2 Blöcke mit 4 Belastungen à 60 Sekunden und 30 Sekunden Erholung. Woche 9 bis 11: 2 Blöcke mit 3 Belastungen von 75 Sekunden und 37,5 Sekunden Erholung. Woche 12: 2 Blöcke mit 4 Belastungen von 80 Sekunden und 40 Sekunden Erholung.
Bei allen Teilnehmern werden ihr maximaler Sauerstoffverbrauch, ihre Muskelkraft und ihre Körperzusammensetzung vor Beginn der ersten Woche und am Ende der zwölften Woche bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Felipe Madrid-Zapata, MSc
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jhonatan Orozco, MSc
Studienorte
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Antioquia
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Medellín, Antioquia, Kolumbien, 50010
- Universidad de Antioquia
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 59 Jahre alt.
- BMI >25,0.
- Taillenumfang ≥85 cm bei Frauen und ≥94 cm bei Männern.
- Einzelpersonen, die freiwillig teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen.
- Unkontrollierte psychiatrische Probleme.
- Personen, die mit Antikoagulanzien, Betablockern, Kalziumantagonisten und Bronchodilatatoren behandelt werden.
- Sie haben osteomuskuläre Probleme, die die Teilnahme an Trainingseinheiten beeinträchtigen können.
- Schwangere Frau.
- Menschen mit einem Ernährungsplan zur Gewichtsabnahme.
- Raucher.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Aerobic Übung
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Kontinuierliches Training und Intervalltraining mit niedriger bis mittlerer Intensität basierend auf musikalisch betriebenen Aktivitäten und Outdoor-Aktivitäten.
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Experimental: Gleichzeitige Übung
Kraftkomponente (Zirkelübung) 7 Übungen:
Aerobe Komponente
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Kraftkomponente (zirkelbasiertes Training) und Aerobic-Komponente (basierend auf Musik- und Outdoor-Aktivitäten).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Ein abgestufter Belastungstest auf einem Fahrradergometer (ERGO-FIT, Deutschland) ermittelt den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) mit einem METAMAX 3B-Gasanalysator (CORTEX, Deutschland).
VO2max wird in ml/kg/min angegeben.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der mittleren Vortriebsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die mittlere Vortriebsgeschwindigkeit (m/s) wird durch einen progressiven Half-Squat-Test auf einer Smith-Maschine mit einem T-Force-System-Linearencoder (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Änderung der Maximalgeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die maximale Geschwindigkeit (m/s) wird durch einen progressiven Half-Squat-Test auf einer Smith-Maschine mit einem T-Force-System-Linearencoder (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Änderung der maximalen Spitzenleistung
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die maximale Spitzenleistung (W) wird durch einen progressiven halben Kniebeugentest auf einer Smith-Maschine mit einem linearen Encoder des T-Force-Systems (ERGOTECH, Spanien) bewertet.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des Körperfetts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Körperfett (%) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung der Muskelmasse
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die Muskelmasse (kg) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des viszeralen Fettgehalts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Der viszerale Fettgehalt (>10 hoch, <10 niedrig) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Das Körpergewicht (kg) wird mit einem InBody 270-Körperzusammensetzungsanalysator (InBody, USA) ermittelt.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Veränderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Der Taillenumfang (cm) wird mit einem Maßband (SECA) ermittelt.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT-AE AFIS-UdeA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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