- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05867498
Effekt av samtidig och aerob träning på VO2max, styrka och kroppssammansättning hos överviktiga och feta vuxna
Samtidiga och aerobiska träningsprogram baserade på den polariserade träningsintensitetsfördelningsmodellen på maximal syreförbrukning, styrka och kroppssammansättning hos överviktiga och feta vuxna: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tjugoåtta personer (kvinnor och män) kommer att slumpmässigt fördelas till en samtidig träningsgrupp (interventionsgrupp) och en aerob träningsgrupp (jämförande grupp), med fjorton personer per grupp. Dessa ingrepp kommer att utföras under 12 veckor, 3 gånger per vecka, med en varaktighet på 60 minuter per session. De första 8 minuterna kommer att vara av allmän och specifik ledrörlighet som förbereder deltagarna för den centrala delen som kommer att vara 47 minuter och avslutas med 5 minuters återgång till lugnet.
De samtidiga träningsgrupperna kommer att bestå av två delar som varar i 47 minuter. En av dem kommer att vara styrkeövningar med en tid på 23 minuter, för att utföra 7 övningar. Under de första fyra veckorna kommer det att vara en allmän krets, som består av 2 set, 15 till 18 repetitioner, under 60 sekunder, med mikropauser på 10 sekunder mellan övningarna och 3 minuter mellan seten. Under veckorna 5 till 8 blir det en blockkrets, bestående av 3 set, 12 till 15 repetitioner, i 45 sekunder, med mikropauser på 10 sekunder mellan övningarna och 70 sekunder mellan seten. Under veckorna 9 till 12 kommer det att vara en koncentrerad krets, bestående av 3 set, 8 till 12 repetitioner, i 35 sekunder, med mikropauser på 15 sekunder mellan övningarna och 110 sekunder mellan seten.
Den aeroba komponenten kommer att ha en varaktighet som är lika med styrkekomponenten (24 minuter). En variabel kontinuerlig metod kommer att tillämpas under de första 18 minuterna genom rumba-aerobic (sällskaps- och folkloristiska danssteg), med en intensitet som är lägre än ventilationströskeln 1 (VT 1). Under de återstående 6 minuterna kommer en intervallmetod att användas vid en intensitet > VT 2, med stridsgester (nävar, knän och plantarflexioner). Progression av belastningarna under de 12 veckorna av intervention: Vecka 1 och 2: 5 belastningar på 30 sekunder och 30 sekunders återhämtning.
Vecka 3 och 4: 4 laddningar på 45 sekunder och 45 sekunders återhämtning. Vecka 5 till 7: 5 laddningar på 50 sekunder och 25 sekunders återhämtning. Vecka 8: 4 laddningar på 60 sekunder och 30 sekunders återhämtning. Vecka 9 till 11: 3 laddningar på 70 sekunder och 35 sekunders återhämtning. Vecka 12: 4 lass med 80 och 40 sekunders återhämtning.
Den aeroba gruppen kommer att utföra samma metoder, rumbasteg, stridsgester, intensiteter och tid för den centrala delen av den aeroba komponenten i den samtidiga träningsgruppen, men kommer att differentieras genom att utföra i den kontinuerliga metoden under en varaktighet av 36 minuter och i intervallmetoden har följande progression:
Vecka 1 och 2: 2 block med 5 belastningar på 35 sekunder och 35 sekunders återhämtning. Vecka 3 och 4: 2 block med 4 laddningar på 45 sekunder och 45 sekunders återhämtning. Vecka 5 till 8: 2 block med 4 laddningar på 60 sekunder och 30 sekunders återhämtning. Vecka 9 till 11: 2 block med 3 laddningar på 75 sekunder och 37,5 sekunders återhämtning. Vecka 12: 2 block med 4 laddningar på 80 sekunder och 40 sekunders återhämtning.
Alla deltagare kommer att få sin maximala syreförbrukning, muskelstyrka och kroppssammansättning utvärderade före början av vecka 1 och i slutet av vecka 12.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Felipe Madrid-Zapata, MSc
- Telefonnummer: 573148461524
- E-post: felipe.madridz@udea.edu.co
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jhonatan Orozco, MSc
- Telefonnummer: 573122889195
- E-post: jhonatan.orozcoo@udea.edu.co
Studieorter
-
-
Antioquia
-
Medellín, Antioquia, Colombia, 50010
- Universidad de Antioquia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 59 år.
- BMI >25,0.
- Midjemått ≥85cm hos kvinnor och ≥94cm hos män.
- Individer som deltar frivilligt.
Exklusions kriterier:
- Historik av hjärt- och lungsjukdomar.
- Okontrollerade psykiatriska problem.
- Personer under behandling med antikoagulantia, betablockerare, kalciumantagonister och luftrörsvidgare.
- Har osteo-muskulära problem som kan påverka deltagandet i träningspass.
- Gravid kvinna.
- Människor med en kostplan för viktminskning.
- Rökare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Aerob träning
|
Låg till medelintensiv kontinuerlig träning och intervallträning baserad på musikaliserade och utomhusaktiviteter.
|
Experimentell: Samtidig övning
Styrkekomponent (kretsbaserad träning) 7 övningar:
Aerob komponent
|
Styrkekomponent (kretsbaserad träning) och aerobic komponent (baserad på musikaliserade aktiviteter och utomhusaktiviteter).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i maximal syreförbrukning
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Ett graderat träningstest på en cykelergometer (ERGO-FIT, Tyskland) ger maximal syreförbrukning (VO2max) med en METAMAX 3B gasanalysator (CORTEX, Tyskland).
VO2max kommer att rapporteras i ml/kg/min.
|
Baslinje och 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i medelframdrivningshastighet
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Genomsnittlig framdrivningshastighet (m/s), kommer att bedömas genom ett progressivt halvknäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i maximal hastighet
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Maximal hastighet (m/s), kommer att bedömas genom ett progressivt halvt knäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Ändring av maximal maximal effekt
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Maximal maximal effekt (W), kommer att bedömas genom ett progressivt halvt knäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i kroppsfett
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Kroppsfett (%), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i muskelmassa
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Muskelmassa (kg), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i visceralt fettnivå
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Visceral fettnivå (>10 hög, <10 låg) kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Kroppsvikt (kg), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Förändring i midjemått
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
|
Midjeomkrets (cm), erhålls med ett måttband (SECA).
|
Baslinje och 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CT-AE AFIS-UdeA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Samtidig övning
-
University Health Network, TorontoPrincess Margaret Hospital, CanadaAvslutad