Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av samtidig och aerob träning på VO2max, styrka och kroppssammansättning hos överviktiga och feta vuxna

31 oktober 2023 uppdaterad av: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Samtidiga och aerobiska träningsprogram baserade på den polariserade träningsintensitetsfördelningsmodellen på maximal syreförbrukning, styrka och kroppssammansättning hos överviktiga och feta vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Samtidig och aerob fysisk träning är erkända strategier för behandling av övervikt och fetma. Ingreppen av dessa modaliteter har utförts med kardiovaskulära maskiner eller guidad utförande i majoriteten, vilket gör det möjligt att förbättra hälsan för denna befolkning; dock har studierna använt högkostnadsutrustning som inte är särskilt tillgänglig för den allmänna befolkningen. Av denna anledning föreslår vi att jämföra effekterna av två 12-veckorsprogram: samtidiga vs aerobic, med hjälp av en innovativ metod med musikaliserade aktiviteter och utomhusaktiviteter, som inte nås mycket av forskning. Den polariserade träningsintensitetsfördelningsmodellen, som vanligtvis används inom sport och nu tillämpas på fysisk aktivitet för att förbättra VO2max, muskelstyrka och kroppssammansättning, kommer att användas för att bestämma vilken intervention som är överlägsen för att förbättra dessa variabler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tjugoåtta personer (kvinnor och män) kommer att slumpmässigt fördelas till en samtidig träningsgrupp (interventionsgrupp) och en aerob träningsgrupp (jämförande grupp), med fjorton personer per grupp. Dessa ingrepp kommer att utföras under 12 veckor, 3 gånger per vecka, med en varaktighet på 60 minuter per session. De första 8 minuterna kommer att vara av allmän och specifik ledrörlighet som förbereder deltagarna för den centrala delen som kommer att vara 47 minuter och avslutas med 5 minuters återgång till lugnet.

De samtidiga träningsgrupperna kommer att bestå av två delar som varar i 47 minuter. En av dem kommer att vara styrkeövningar med en tid på 23 minuter, för att utföra 7 övningar. Under de första fyra veckorna kommer det att vara en allmän krets, som består av 2 set, 15 till 18 repetitioner, under 60 sekunder, med mikropauser på 10 sekunder mellan övningarna och 3 minuter mellan seten. Under veckorna 5 till 8 blir det en blockkrets, bestående av 3 set, 12 till 15 repetitioner, i 45 sekunder, med mikropauser på 10 sekunder mellan övningarna och 70 sekunder mellan seten. Under veckorna 9 till 12 kommer det att vara en koncentrerad krets, bestående av 3 set, 8 till 12 repetitioner, i 35 sekunder, med mikropauser på 15 sekunder mellan övningarna och 110 sekunder mellan seten.

Den aeroba komponenten kommer att ha en varaktighet som är lika med styrkekomponenten (24 minuter). En variabel kontinuerlig metod kommer att tillämpas under de första 18 minuterna genom rumba-aerobic (sällskaps- och folkloristiska danssteg), med en intensitet som är lägre än ventilationströskeln 1 (VT 1). Under de återstående 6 minuterna kommer en intervallmetod att användas vid en intensitet > VT 2, med stridsgester (nävar, knän och plantarflexioner). Progression av belastningarna under de 12 veckorna av intervention: Vecka 1 och 2: 5 belastningar på 30 sekunder och 30 sekunders återhämtning.

Vecka 3 och 4: 4 laddningar på 45 sekunder och 45 sekunders återhämtning. Vecka 5 till 7: 5 laddningar på 50 sekunder och 25 sekunders återhämtning. Vecka 8: 4 laddningar på 60 sekunder och 30 sekunders återhämtning. Vecka 9 till 11: 3 laddningar på 70 sekunder och 35 sekunders återhämtning. Vecka 12: 4 lass med 80 och 40 sekunders återhämtning.

Den aeroba gruppen kommer att utföra samma metoder, rumbasteg, stridsgester, intensiteter och tid för den centrala delen av den aeroba komponenten i den samtidiga träningsgruppen, men kommer att differentieras genom att utföra i den kontinuerliga metoden under en varaktighet av 36 minuter och i intervallmetoden har följande progression:

Vecka 1 och 2: 2 block med 5 belastningar på 35 sekunder och 35 sekunders återhämtning. Vecka 3 och 4: 2 block med 4 laddningar på 45 sekunder och 45 sekunders återhämtning. Vecka 5 till 8: 2 block med 4 laddningar på 60 sekunder och 30 sekunders återhämtning. Vecka 9 till 11: 2 block med 3 laddningar på 75 sekunder och 37,5 sekunders återhämtning. Vecka 12: 2 block med 4 laddningar på 80 sekunder och 40 sekunders återhämtning.

Alla deltagare kommer att få sin maximala syreförbrukning, muskelstyrka och kroppssammansättning utvärderade före början av vecka 1 och i slutet av vecka 12.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 50010
        • Universidad de Antioquia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 till 59 år.
  • BMI >25,0.
  • Midjemått ≥85cm hos kvinnor och ≥94cm hos män.
  • Individer som deltar frivilligt.

Exklusions kriterier:

  • Historik av hjärt- och lungsjukdomar.
  • Okontrollerade psykiatriska problem.
  • Personer under behandling med antikoagulantia, betablockerare, kalciumantagonister och luftrörsvidgare.
  • Har osteo-muskulära problem som kan påverka deltagandet i träningspass.
  • Gravid kvinna.
  • Människor med en kostplan för viktminskning.
  • Rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aerob träning
  • Kontinuerlig träning med låg till måttlig intensitet: 36 min (< VT 1)
  • Intervallträning: i två block (> VT 2) 5 anfall på 35 s belastning. Arbete:vila-förhållande: 1:1 4 anfall på 45 s belastningar. Arbete/vila-förhållande: 1:1 4 anfall på 60 s belastningar. Arbete:vila-förhållande: 2:1 3 anfall på 75 s belastningar. Arbete/vila-förhållande: 2:1 4 anfall på 80 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 2:1
Låg till medelintensiv kontinuerlig träning och intervallträning baserad på musikaliserade och utomhusaktiviteter.
Experimentell: Samtidig övning

Styrkekomponent (kretsbaserad träning) 7 övningar:

  • Allmänt (2 set med 15-18 rep, OMNI-motståndsövningsskala 4-5, x 10 s) 180 s
  • Block (3 set med 12-15 rep, OMNI-motståndsövningsskala 5-6, x 10 s) 70 s
  • Koncentrerad (3 set med 10-12 rep, OMNI-motståndsövningsskala 7-8, x 15 s) 110 s

Aerob komponent

  • Kontinuerlig träning med låg till måttlig intensitet: 16 min till 18 min (< VT 1)
  • Intervallträning: i ett block (> VT 2)

    • 5 anfall på 30 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 1:1
    • 4 anfall på 45 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 1:1
    • 5 anfall på 50 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 2:1
    • 4 anfall på 60 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 2:1
    • 3 anfall på 70 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 2:1
    • 4 anfall på 80 s belastningar. Förhållande arbete:vila: 2:1
Styrkekomponent (kretsbaserad träning) och aerobic komponent (baserad på musikaliserade aktiviteter och utomhusaktiviteter).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i maximal syreförbrukning
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Ett graderat träningstest på en cykelergometer (ERGO-FIT, Tyskland) ger maximal syreförbrukning (VO2max) med en METAMAX 3B gasanalysator (CORTEX, Tyskland). VO2max kommer att rapporteras i ml/kg/min.
Baslinje och 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i medelframdrivningshastighet
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Genomsnittlig framdrivningshastighet (m/s), kommer att bedömas genom ett progressivt halvknäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i maximal hastighet
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Maximal hastighet (m/s), kommer att bedömas genom ett progressivt halvt knäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
Baslinje och 12 veckor
Ändring av maximal maximal effekt
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Maximal maximal effekt (W), kommer att bedömas genom ett progressivt halvt knäböjstest på en Smith-maskin, med en linjär T-Force System-kodare (ERGOTECH, Spanien).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i kroppsfett
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Kroppsfett (%), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i muskelmassa
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Muskelmassa (kg), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i visceralt fettnivå
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Visceral fettnivå (>10 hög, <10 låg) kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Kroppsvikt (kg), kommer att erhållas med en InBody 270 kroppssammansättningsanalysator (InBody, USA).
Baslinje och 12 veckor
Förändring i midjemått
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Midjeomkrets (cm), erhålls med ett måttband (SECA).
Baslinje och 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2023

Första postat (Faktisk)

22 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Samtidig övning

3
Prenumerera