- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05867498
Efeito do exercício concorrente e aeróbico no VO2max, força e composição corporal em adultos com sobrepeso e obesos
Programas de exercícios simultâneos e aeróbicos baseados no modelo de distribuição de intensidade de treinamento polarizado no consumo máximo de oxigênio, força e composição corporal em adultos com sobrepeso e obesos: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vinte e oito pessoas (mulheres e homens) serão aleatoriamente designadas para um grupo de exercícios simultâneos (grupo de intervenção) e um grupo de exercícios aeróbicos (grupo de comparação), com quatorze pessoas por grupo. Estas intervenções serão realizadas durante 12 semanas, 3 vezes por semana, com a duração de 60 minutos por sessão. Os primeiros 8 minutos serão de mobilidade articular geral e específica preparando os participantes para a parte central que será de 47 minutos, e terminará com 5 minutos de retorno à calma.
As sessões de exercício em grupo concorrente terão duas componentes, com a duração de 47 minutos. Uma delas será de exercícios de força com tempo de 23 minutos, para a realização de 7 exercícios. Nas primeiras quatro semanas, será um circuito geral, composto por 2 séries, 15 a 18 repetições, de 60 segundos, com micro-pausas de 10 segundos entre os exercícios e 3 minutos entre as séries. Nas semanas 5 a 8, será um circuito em blocos, composto por 3 séries, 12 a 15 repetições, durante 45 segundos, com micro-pausas de 10 segundos entre os exercícios e 70 segundos entre as séries. Nas semanas 9 a 12, será um circuito concentrado, composto por 3 séries, 8 a 12 repetições, durante 35 segundos, com micro-pausas de 15 segundos entre os exercícios e 110 segundos entre as séries.
A componente aeróbica terá uma duração igual à componente de força (24 minutos). Será aplicado nos primeiros 18 minutos um método variável contínuo por meio de rumba-aeróbica (passos de dança de salão e dança folclórica), em intensidade inferior ao limiar ventilatório 1 (LV 1). Nos 6 minutos restantes, será utilizado um método intervalar em intensidade > LV 2, com gestos de combate (punhos, joelhos e flexões plantares). Progressão das cargas durante as 12 semanas de intervenção: Semanas 1 e 2: 5 cargas de 30 segundos e 30 segundos de recuperação.
Semanas 3 e 4: 4 cargas de 45 segundos e 45 segundos de recuperação. Semanas 5 a 7: 5 cargas de 50 segundos e 25 segundos de recuperação. Semana 8: 4 cargas de 60 segundos e 30 segundos de recuperação. Semanas 9 a 11: 3 cargas de 70 segundos e 35 segundos de recuperação. Semana 12: 4 cargas de 80 e 40 segundos de recuperação.
O grupo aeróbico, realizará os mesmos métodos, passos de rumba, gestos de combate, intensidades e tempo da parte central da componente aeróbica do grupo de exercício concorrente, mas será diferenciado por realizar no método contínuo por uma duração de 36 minutos e no método intervalado terá a seguinte progressão:
Semanas 1 e 2: 2 blocos de 5 cargas de 35 segundos e 35 segundos de recuperação. Semanas 3 e 4: 2 blocos por 4 cargas de 45 segundos e 45 segundos de recuperação. Semanas 5 a 8: 2 blocos por 4 cargas de 60 segundos e 30 segundos de recuperação. Semanas 9 a 11: 2 blocos por 3 cargas de 75 segundos e 37,5 segundos de recuperação. Semana 12: 2 blocos de 4 cargas de 80 segundos e 40 segundos de recuperação.
Todos os participantes terão seu consumo máximo de oxigênio, força muscular e composição corporal avaliados antes do início da semana 1 e no final da semana 12.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Antioquia
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Medellín, Antioquia, Colômbia, 50010
- Universidad de Antioquia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 59 anos.
- IMC >25,0.
- Circunferência da cintura ≥85cm em mulheres e ≥94cm em homens.
- Indivíduos que participam voluntariamente.
Critério de exclusão:
- Histórico de doenças cardiovasculares e pulmonares.
- Problemas psiquiátricos descontrolados.
- Pessoas em tratamento com anticoagulantes, betabloqueadores, antagonistas do cálcio e broncodilatadores.
- Ter problemas osteomusculares que possam afetar a participação em sessões de exercícios.
- Mulheres grávidas.
- Pessoas com um plano nutricional para perda de peso.
- Fumantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercício aeróbico
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Treinamento contínuo de intensidade baixa a moderada e treinamento intervalado baseado em atividades musicalizadas e ao ar livre.
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Experimental: Exercício simultâneo
Componente de força (exercício baseado em circuito) 7 exercícios:
Componente aeróbico
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Componente de força (exercício em circuito) e componente aeróbica (baseado em atividades musicalizadas e ao ar livre).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no consumo máximo de oxigênio
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Um teste de exercício graduado em cicloergômetro (ERGO-FIT, Alemanha) obterá o consumo máximo de oxigênio (VO2max) usando um analisador de gás METAMAX 3B (CORTEX, Alemanha).
O VO2max será relatado em ml/kg/min.
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Linha de base e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na velocidade propulsiva média
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A velocidade propulsiva média (m/s), será avaliada por um teste de meio agachamento progressivo em uma máquina Smith, com um codificador linear T-Force System (ERGOTECH, Espanha).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na velocidade máxima
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A velocidade máxima (m/s) será avaliada por um teste de meio agachamento progressivo em uma máquina Smith, com um codificador linear T-Force System (ERGOTECH, Espanha).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na potência máxima de pico
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O pico de potência máxima (W) será avaliado por um teste de meio agachamento progressivo em uma máquina Smith, com um codificador linear T-Force System (ERGOTECH, Espanha).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na gordura corporal
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A gordura corporal (%) será obtida usando um analisador de composição corporal InBody 270 (InBody, EUA).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na massa muscular
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A massa muscular (kg) será obtida por meio de um analisador de composição corporal InBody 270 (InBody, EUA).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança no nível de gordura visceral
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O nível de gordura visceral (>10 alto, <10 baixo) será obtido usando um analisador de composição corporal InBody 270 (InBody, EUA).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança no peso corporal
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O peso corporal (kg) será obtido usando um analisador de composição corporal InBody 270 (InBody, EUA).
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Linha de base e 12 semanas
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Mudança na circunferência da cintura
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A circunferência da cintura (cm), será obtida por meio de fita métrica (SECA).
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Linha de base e 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CT-AE AFIS-UdeA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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