Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Placenta Accreta Spectrum Topographic Classification

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Fundacion Clinica Valle del Lili

Kliinisten tulosten arviointi ja anatomisen luokituksen hyväksyttävyys Placenta Accreta Spectrumille, monikeskinen prospektiivinen kohorttitutkimus

Tämä tutkimus on prospektiivinen monikeskustutkimus, joka koostuu potilaiden kohortista, joilla on prenataalinen tai intraoperatiivinen PAS-diagnoosi ja jossa arvioidaan kussakin topografisen luokituksen kategoriassa löydetyn potilasryhmän kliinisiä tuloksia. Lisäksi sisällytetään lähestymistapa tämän luokituksen hyväksyttävyyden arvioimiseksi osallistuvien lääketieteellisten keskusten synnytyslääkäreiden ja gynekologien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata potilaiden demografisia ja kliinisiä ominaisuuksia, joilla on diagnosoitu placenta accreta -spektri, sekä selvittää topografisen luokituksen ja tutkimuksessa havaittujen kliinisten tulosten välinen korrelaatio. Lopuksi arvioitiin, hyväksyvätkö ehdotetun luokituksen osallistuvien keskusten synnytyslääkärit-gynekologit, jotka hoitavat istukan accreta-spektripotilaita.

Se on havainnollinen, monikeskustutkimus tulevasta kohortista, jossa tiedot saadaan kunkin osallistuvan keskuksen potilaskertomuksista ja muista asiakirjoista, joiden katsotaan olevan rutiinikäyttöä päivittäisessä kliinisessä käytännössä. Tässä protokollassa ehdotettujen tulosten tutkimus rajoittuu kliinisiin asiakirjoihin kirjattuihin tuloksiin ja otetaan huomioon siihen asti, kunnes osallistuja kotiutetaan sairaalasta, jonka aikana tehtiin kirurginen toimenpide PAS-epäilyn tai -diagnoosin vuoksi.

Potilasilmoittautumisjakson ennustetaan kestävän 2 vuotta ensimmäisestä osallistujasta lukien. Tutkimuspopulaatio koostuu raskaana olevista potilaista, joilla on diagnosoitu istukan accreta-spektri ja jotka vierailevat missä tahansa osallistuvissa terveyskeskuksissa, sekä osallistuvissa terveyskeskuksissa työskenteleviä synnytyslääkäri-gynekologeja.

Osallistujakeskukset ovat sairaaloita tai klinikoita, joilla on jo tietämys PAS:n kirurgisen lavastusta ja topografisen luokituksen soveltamisesta ja kokemusta sen käytöstä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

326

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cali, Kolumbia
        • Rekrytointi
        • Fundación Valle del Lili
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Albaro J Nieto-Calvache, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Raskaana olevat potilaat, joilla on diagnosoitu istukan accreta-spektri ja jotka vierailevat missä tahansa osallistuvissa lääketieteellisissä keskuksissa.
  • Osallistuvissa terveyskeskuksissa työskentelevät synnytyslääkärit-gynekologit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana oleva yli 18-vuotias nainen.
  • Prenataalinen diagnoosi PAS:n ultraäänellä tai MRI:llä taudin epäillystä vaikeusasteesta riippumatta.
  • Tapaus, joka vaatii kirurgista hoitoa joko aikataulun mukaisena tai hätätoimenpiteenä.
  • Istukan accreta-spektrin topografisen luokituksen soveltaminen laparotomian aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeiset sairaalahoitopäivät
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä kotiutuspäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 42 päivää.
Päivien lukumäärä, jolloin potilas oli sairaalahoidossa leikkauspäivästä kotiutuspäivään
Leikkauspäivästä kotiutuspäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 42 päivää.
Intraoperatiivisen verenhukan määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Kirurginen verenvuoto laskettuna millilitroina
Leikkauksen aikana
Virtsarakon vamma
Aikaikkuna: Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Potilaiden lukumäärä, joilla oli virtsarakon vammoja
Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Kirurginen uudelleeninterventio
Aikaikkuna: Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka tarvitsevat uudelleenleikkauksen indeksileikkauksen jälkeen
Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Verisuonitoimenpiteisiin liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Potilaalla esiintyi tromboosia tai muita komplikaatioita leikkauksen jälkeen, joka liittyi verisuonitoimenpiteisiin.
Jopa 42 päivää synnytyksen jälkeen
Äidin kuolema
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kuoleeko potilas tämän tutkimuksen aikana
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Albaro J Nieto-Calvache, MD, Fundacion Clinica Valle del Lili

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 21. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio jakaa IPD:tä, koska emme saa jakaa potilaidemme tai terveydenhuollon työntekijöidemme sairaushistoriaa koskevia tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa