- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05922397
Clasificación topográfica del espectro de placenta acreta
Evaluación de los resultados clínicos y la aceptabilidad de una clasificación anatómica para el espectro de placenta acreta, un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es describir las características demográficas y clínicas de las pacientes con diagnóstico de espectro de placenta acreta, y determinar la correlación entre la clasificación topográfica y los resultados clínicos encontrados en el estudio. Finalmente, evaluar si la clasificación propuesta es aceptada por los obstetras-ginecólogos de los centros participantes que manejan pacientes del espectro placenta acreta.
Se trata de un estudio observacional, multicéntrico, de cohorte prospectiva, en el que se obtendrán datos de las historias clínicas y otros documentos de cada centro participante, que se consideran de uso habitual en la práctica clínica diaria. El estudio de los desenlaces propuestos en este protocolo se limitará a los registrados en la historia clínica y se tendrán en cuenta hasta el alta hospitalaria del participante, durante la cual se realizó una intervención quirúrgica por sospecha o diagnóstico de PAS.
Se proyecta que el período de ingreso de pacientes sea de 2 años, contados a partir del primer participante incluido. La población de estudio son pacientes embarazadas con diagnóstico de espectro de placenta acreta que acuden a alguno de los centros médicos participantes, así como ginecólogos-obstetras que laboran en los centros médicos participantes.
Los centros invitados a participar son hospitales o clínicas que ya tienen conocimientos en cómo aplicar la estadificación quirúrgica del PAS, y la clasificación topográfica y tienen experiencia en su uso.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Albaro J Nieto-Calvache, MD
- Número de teléfono: 4022 6023319090
- Correo electrónico: albaro.nieto@fvl.org.co
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Daniela Sarria-Ortiz, MD
- Número de teléfono: 3836 6023319090
- Correo electrónico: daniela.sarria.or@fvl.org.co
Ubicaciones de estudio
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Cali, Colombia
- Reclutamiento
- Fundación Valle del Lili
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Contacto:
- Albaro J Nieto-Calvache, M.D.
- Número de teléfono: 3025 6023319090
- Correo electrónico: albaro.nieto@fvl.org.co
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Investigador principal:
- Albaro J Nieto-Calvache, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Pacientes embarazadas con diagnóstico de espectro acretismo placentario que acudan a alguno de los centros médicos participantes.
- Obstetras-ginecólogos que trabajan en los centros médicos participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer embarazada mayor de 18 años.
- Diagnóstico prenatal por ecografía o resonancia magnética de PAS, independientemente del grado de sospecha de gravedad de la enfermedad.
- Caso que requiere manejo quirúrgico, ya sea como procedimiento programado o emergente.
- Aplicación de la clasificación topográfica del espectro de placenta accreta durante la laparotomía.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Días de hospitalización postoperatoria
Periodo de tiempo: Desde el día en que se realiza la cirugía hasta el día del alta o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 42 días.
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Número de días que el paciente estuvo hospitalizado desde el día de la cirugía hasta el día del alta
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Desde el día en que se realiza la cirugía hasta el día del alta o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 42 días.
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Volumen de pérdida de sangre intraoperatoria
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
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Sangrado quirúrgico calculado en mililitros
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Durante la cirugía
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Lesión de la vejiga
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
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Número de pacientes que tuvieron lesiones en la vejiga
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Hasta 42 días posparto
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Reintervención quirúrgica
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
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Número de pacientes que necesitan reintervención quirúrgica tras la cirugía índice
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Hasta 42 días posparto
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Complicaciones asociadas a intervenciones vasculares
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
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El paciente presentó trombosis u otra complicación en el postoperatorio asociado a intervenciones vasculares.
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Hasta 42 días posparto
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Muerte materna
Periodo de tiempo: 24 meses
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¿Muere el paciente durante este estudio?
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Albaro J Nieto-Calvache, MD, Fundacion Clinica Valle del Lili
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Otros números de identificación del estudio
- FVL-2125
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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