Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clasificación topográfica del espectro de placenta acreta

10 de febrero de 2025 actualizado por: Fundacion Clinica Valle del Lili

Evaluación de los resultados clínicos y la aceptabilidad de una clasificación anatómica para el espectro de placenta acreta, un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico

El presente estudio es un estudio prospectivo multicéntrico que consiste en una cohorte de pacientes con diagnóstico prenatal o intraoperatorio de PAS, evaluando los resultados clínicos del grupo de pacientes que se encuentran en cada categoría de la clasificación topográfica. Además, se incluirá un enfoque para evaluar la aceptabilidad de esta clasificación entre los obstetras-ginecólogos de los centros médicos participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es describir las características demográficas y clínicas de las pacientes con diagnóstico de espectro de placenta acreta, y determinar la correlación entre la clasificación topográfica y los resultados clínicos encontrados en el estudio. Finalmente, evaluar si la clasificación propuesta es aceptada por los obstetras-ginecólogos de los centros participantes que manejan pacientes del espectro placenta acreta.

Se trata de un estudio observacional, multicéntrico, de cohorte prospectiva, en el que se obtendrán datos de las historias clínicas y otros documentos de cada centro participante, que se consideran de uso habitual en la práctica clínica diaria. El estudio de los desenlaces propuestos en este protocolo se limitará a los registrados en la historia clínica y se tendrán en cuenta hasta el alta hospitalaria del participante, durante la cual se realizó una intervención quirúrgica por sospecha o diagnóstico de PAS.

Se proyecta que el período de ingreso de pacientes sea de 2 años, contados a partir del primer participante incluido. La población de estudio son pacientes embarazadas con diagnóstico de espectro de placenta acreta que acuden a alguno de los centros médicos participantes, así como ginecólogos-obstetras que laboran en los centros médicos participantes.

Los centros invitados a participar son hospitales o clínicas que ya tienen conocimientos en cómo aplicar la estadificación quirúrgica del PAS, y la clasificación topográfica y tienen experiencia en su uso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

326

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Albaro J Nieto-Calvache, MD
  • Número de teléfono: 4022 6023319090
  • Correo electrónico: albaro.nieto@fvl.org.co

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Cali, Colombia
        • Reclutamiento
        • Fundación Valle del Lili
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Albaro J Nieto-Calvache, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Pacientes embarazadas con diagnóstico de espectro acretismo placentario que acudan a alguno de los centros médicos participantes.
  • Obstetras-ginecólogos que trabajan en los centros médicos participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer embarazada mayor de 18 años.
  • Diagnóstico prenatal por ecografía o resonancia magnética de PAS, independientemente del grado de sospecha de gravedad de la enfermedad.
  • Caso que requiere manejo quirúrgico, ya sea como procedimiento programado o emergente.
  • Aplicación de la clasificación topográfica del espectro de placenta accreta durante la laparotomía.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Días de hospitalización postoperatoria
Periodo de tiempo: Desde el día en que se realiza la cirugía hasta el día del alta o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 42 días.
Número de días que el paciente estuvo hospitalizado desde el día de la cirugía hasta el día del alta
Desde el día en que se realiza la cirugía hasta el día del alta o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 42 días.
Volumen de pérdida de sangre intraoperatoria
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Sangrado quirúrgico calculado en mililitros
Durante la cirugía
Lesión de la vejiga
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
Número de pacientes que tuvieron lesiones en la vejiga
Hasta 42 días posparto
Reintervención quirúrgica
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
Número de pacientes que necesitan reintervención quirúrgica tras la cirugía índice
Hasta 42 días posparto
Complicaciones asociadas a intervenciones vasculares
Periodo de tiempo: Hasta 42 días posparto
El paciente presentó trombosis u otra complicación en el postoperatorio asociado a intervenciones vasculares.
Hasta 42 días posparto
Muerte materna
Periodo de tiempo: 24 meses
¿Muere el paciente durante este estudio?
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Albaro J Nieto-Calvache, MD, Fundacion Clinica Valle del Lili

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No planeamos compartir IPD, ya que no se nos permite compartir información sobre el historial médico de nuestros pacientes o trabajadores de la salud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir