Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauspotilaiden multimodaalisen kognitiivisen motorisen kuntoutusjärjestelmän perustelu ja standardointi

torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Nadezda Lyamina, Moscow Scientific and Practical Center of Medical Rehabilitation, Restorative and Sports Medicine

Multimodaalisen kognitiivis-motorisen aivohalvauksen jälkeisen kuntoutuksen järjestelmän standardointi kuntoutuspotentiaalin todentamisen, kuntoutusdiagnoosin ja potilasmallin mukaisesti lääketieteellisen kuntoutuksen vaiheissa

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja tieteellisesti perustella standardoitu multimodaalisen kognitiivis-motorisen kuntoutuksen järjestelmä ja sen eriytetty soveltaminen aivohalvauspotilailla potilaan kuntoutusmalliin perustuvan todetun kuntoutuspotentiaalin mukaisesti lääketieteellisen kuntoutuksen vaiheisiin, mukaan lukien laitoskuntoutus. -korvaustekniikat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kohde Tutkimukseen osallistuu 405 potilasta (miehiä ja naisia), joilla on diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus (IS) akuutissa (0-21 vrk), varhaisessa (enintään 6 kk) ja myöhäisessä (6-12 vrk) toipumisessa. kuukautta) jaksot, joissa on liikkumishäiriöitä, yläraajan (UL), alaraajan (LL) toimintahäiriö (hermo-lihasliikkeen hallinnan rikkominen), lievä tai kohtalainen kognitiivinen heikentyminen.

Potilaat jaetaan satunnaisesti yhteen kuudesta koeryhmästä - 3 pääryhmää, joissa kussakin on 70 potilasta IS:n akuutissa, varhaisessa ja myöhäisessä toipumisjaksossa ja 3 vertailuryhmää (kukin 65 potilasta) akuutin, varhaisen ja myöhäisen toipumisjakson aikana. ON. Pää- ja vertailuryhmän potilaat ovat iän, sukupuolen ja oireiden osalta vertailukelpoisia.

Jokaiselle tutkimukseen osallistujalle annetaan järjestysnumero. Pääryhmien potilaille suunnitellaan kuntoutuskurssia standardoidulla multimodaalisella korjauksella toiminnallisten ja neuropsykologisten häiriöiden vakavuudesta riippuen FBF-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiivis-motorinen harjoittelu kaksois- ja kolmitehtävillä virtuaaliympäristössä, toiminnallinen yksilöllisesti ohjelmoitu alaraajan antagonistilihasten stimulaatio (FES), subjektimanipuloivan toiminnan harjoittelu hienojen käsien liikkeiden palauttamiseksi "SensoRehab" -käsine-simulaattorilla; kun yläraajan vakava ja kohtalainen pareesi, käytetään neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.

Vertailuryhmien potilaille suunnitellaan kuntoutuskurssi tavanomaisilla kuntoutusohjelmilla toimintahäiriöiden ja neuropsykologisten häiriöiden vakavuudesta riippuen: kinesioterapia, fysioterapia, toimintaterapia, hieronta.

Tutkimus suoritetaan laitosvaiheessa, jonka jälkeen potilaat siirretään kuntoutuksen avohoitovaiheeseen tai kontrolloituun kotikuntoutukseen telelääketieteen tekniikoilla.

Multimodaalisen korjaustekniikan käyttötapa:

sairaalavaihe: 10 toimenpidettä joka päivä (5 työpäivää, 2 päivää loput); yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia päivässä.

avohoitovaihe: 15 toimenpidettä, 2-3 kertaa viikossa, kurssin kesto on 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia päivässä.

Multimodaalinen korjaustekniikka ei sisälly vertailuryhmän potilaiden kuntoutusohjelmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

405

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio, 105120
        • Rekrytointi
        • Moscow Scientific and Practical Center of Medical Rehabilitation, Restorative and Sports Medicine, branch 3 and branch7
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45–70-vuotiaat miehet tai naiset ensimmäisen taudin puhkeamisen jälkeen, akuutti (1–21 päivää), varhainen (22 päivää–6 kuukautta), myöhäinen toipumisjakso (6–12 kuukautta).
  • Supratentoriaalinen IS aivojen MRI:n mukaan.
  • UL- ja LL-pareesin vaikeusaste vaihteli arvosta 4–2 Medical Research Council -asteikon (MRCS) mukaan.
  • Spastisuus 3 pistettä tai vähemmän modifioidulla Ashworthin asteikolla (MAS)
  • Kognitiivinen toiminto yli 20 pistettä Montreal Cognitive Assessmentissa (MoCA)
  • Affektiiviset häiriöt saavat alle 11 pistettä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS)
  • Potilaan kyky ja halu noudattaa tämän protokollan vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Samanaikaiset neurologiset sairaudet, jotka aiheuttavat lihasvoiman heikkenemistä tai lihasjänteen lisääntymistä UL:ssa (esim. aivohalvaus, aivovamma).
  2. Kliinisesti merkittävä passiivisen liikeamplitudin rajoitus tutkitun käden nivelissä, voimakas kontraktuura ja yläraajan epämuodostumat.
  3. Muiden DIT-, BFB-tekniikoiden käyttö heikentyneen UL-toiminnan palauttamiseksi 30 päivän kuluessa ennen potilaan inkluusiokäyntiä.
  4. Vaikea näön heikkeneminen, heikentynyt näöntarkkuus alle 0,2 pahimmassa silmässä Golovin-Sivtsev-taulukon24 mukaan.
  5. Sensorinen afasia, karkea motorinen afasia.
  6. Toistuva aivohalvaus.
  7. Epilepsia
  8. Epästabiili angina pectoris ja/tai sydänkohtaus edellisenä kuukautena.
  9. Hallitsematon valtimoverenpaine.
  10. Somaattiset sairaudet dekompensaatiovaiheessa.
  11. Alaraajojen syvien ja pinnallisten laskimoiden tromboosi
  12. Vasenkätisyys potilaalla Edinburghin manuaalisen epäsymmetriakyselylomakkeen mukaan
  13. Alkoholin väärinkäyttö, lääketieteellisen marihuanan tai mietojen huumeiden väärinkäyttö 12 kuukauden aikana ennen osallistumiskäyntiä.
  14. Mikä tahansa sairaus, mukaan lukien mielisairaus tai epilepsia, joka voi vaikuttaa tutkimustulosten tulkintaan, tutkimusmenetelmiin tai potilasturvallisuuteen.

15 Raskaus. 16. Imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lääketieteellinen kuntoutus (MR) IS-potilasvaiheen akuutissa jaksossa
Laitteet Potilaat IS:n akuutissa jaksossa saavat normaalin MR-ohjelman kurssin ja pääryhmässä - kuntoutus multimodaalisen korjauksen ja BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiivis-motorinen harjoitus virtuaaliympäristössä (VR), toiminnallinen yksilöllisesti ohjelmoitu antagonistilihasten stimulaatio alaraajojen (FES), subjektimanipuloiva harjoittelu käden hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, jos yläraajan kohtalainen pareesi - neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.
Menettely: Multimodaalinen tekniikka (MT)
Vain pääryhmän potilaille. Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Potilaat saavat kuntoutuskurssin multimodaalisella korjauksella BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua kaksi- ja kolminkertaisilla tehtävillä kerran päivässä sairastuneelle kädelle, virtuaalitodellisuutta, toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua alaraajan antagonistilihasten stimulaatiota (FES) , subjektimanipuloiva toimintaharjoittelu käsien hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, yläraajan kohtalaisessa pareesissa käytetään EEG-rekisteröinnillä varustettua "Exokist-2" -neurorajapintaa. IS-potilaiden ohjelma sisältää 10 hoitokertaa laitoshoidossa joka päivä 15-30 min menetelmälle, 15 istuntoa MT:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. yhden toimenpiteen kesto on 2-3 tuntia.
Menettely: Perinteinen kuntoutus
Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Perinteiseen kuntoutukseen (CR) kuuluvat fysioterapia, kinesioterapia ja toimintaterapia. IS-potilaiden ohjelma koostuu 10 istunnosta jokapäiväistä koulutusta sairaalavaiheessa, 15 istuntoa CR:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia.
Kokeellinen: MR IS-potilasvaiheen varhaisessa toipumisvaiheessa
Laitteet Potilaat IS:n varhaisessa toipumisvaiheessa saavat normaalin MR-ohjelman kurssin ja pääryhmässä - kuntoutuksen multimodaalisen korjauksen ja BFB-stabilometrisen harjoituksen avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua virtuaaliympäristössä (VR), toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua stimulaatiota. alaraajan antagonistilihakset (FES), subjektimanipuloiva harjoittelu käden hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, jos yläraajan keskivaikea pareesi - neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.
Menettely: Multimodaalinen tekniikka (MT)
Vain pääryhmän potilaille. Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Potilaat saavat kuntoutuskurssin multimodaalisella korjauksella BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua kaksi- ja kolminkertaisilla tehtävillä kerran päivässä sairastuneelle kädelle, virtuaalitodellisuutta, toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua alaraajan antagonistilihasten stimulaatiota (FES) , subjektimanipuloiva toimintaharjoittelu käsien hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, yläraajan kohtalaisessa pareesissa käytetään EEG-rekisteröinnillä varustettua "Exokist-2" -neurorajapintaa. IS-potilaiden ohjelma sisältää 10 hoitokertaa laitoshoidossa joka päivä 15-30 min menetelmälle, 15 istuntoa MT:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. yhden toimenpiteen kesto on 2-3 tuntia.
Menettely: Perinteinen kuntoutus
Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Perinteiseen kuntoutukseen (CR) kuuluvat fysioterapia, kinesioterapia ja toimintaterapia. IS-potilaiden ohjelma koostuu 10 istunnosta jokapäiväistä koulutusta sairaalavaiheessa, 15 istuntoa CR:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia.
Kokeellinen: MR IS-potilasvaiheen myöhäisessä toipumisjaksossa
Laitteet IS:n myöhäisellä toipumisjaksolla potilaat saavat normaalin MR-ohjelman kurssin ja pääryhmässä kuntoutusta multimodaalisella korjauksella ja BFB-stabilometrialla harjoittelulla, kognitiivis-motorista harjoittelua virtuaaliympäristössä (VR), toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua stimulaatiota. alaraajan antagonistilihakset (FES), subjektimanipuloiva harjoittelu käden hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, jos yläraajan keskivaikea pareesi - neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.
Menettely: Multimodaalinen tekniikka (MT)
Vain pääryhmän potilaille. Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Potilaat saavat kuntoutuskurssin multimodaalisella korjauksella BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua kaksi- ja kolminkertaisilla tehtävillä kerran päivässä sairastuneelle kädelle, virtuaalitodellisuutta, toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua alaraajan antagonistilihasten stimulaatiota (FES) , subjektimanipuloiva toimintaharjoittelu käsien hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, yläraajan kohtalaisessa pareesissa käytetään EEG-rekisteröinnillä varustettua "Exokist-2" -neurorajapintaa. IS-potilaiden ohjelma sisältää 10 hoitokertaa laitoshoidossa joka päivä 15-30 min menetelmälle, 15 istuntoa MT:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. yhden toimenpiteen kesto on 2-3 tuntia.
Menettely: Perinteinen kuntoutus
Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Perinteiseen kuntoutukseen (CR) kuuluvat fysioterapia, kinesioterapia ja toimintaterapia. IS-potilaiden ohjelma koostuu 10 istunnosta jokapäiväistä koulutusta sairaalavaiheessa, 15 istuntoa CR:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia.
Kokeellinen: MR IS:n varhaisessa toipumisvaiheessa - avohoitovaihe
Laitteet Potilaat IS:n varhaisessa toipumisvaiheessa saavat normaalin MR-ohjelman kurssin ja pääryhmässä - kuntoutuksen multimodaalisen korjauksen ja BFB-stabilometrisen harjoituksen avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua virtuaaliympäristössä (VR), toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua stimulaatiota. alaraajan antagonistilihakset (FES), subjektimanipuloiva harjoittelu käden hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, jos yläraajan keskivaikea pareesi - neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.
Menettely: Multimodaalinen tekniikka (MT)
Vain pääryhmän potilaille. Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Potilaat saavat kuntoutuskurssin multimodaalisella korjauksella BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua kaksi- ja kolminkertaisilla tehtävillä kerran päivässä sairastuneelle kädelle, virtuaalitodellisuutta, toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua alaraajan antagonistilihasten stimulaatiota (FES) , subjektimanipuloiva toimintaharjoittelu käsien hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, yläraajan kohtalaisessa pareesissa käytetään EEG-rekisteröinnillä varustettua "Exokist-2" -neurorajapintaa. IS-potilaiden ohjelma sisältää 10 hoitokertaa laitoshoidossa joka päivä 15-30 min menetelmälle, 15 istuntoa MT:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. yhden toimenpiteen kesto on 2-3 tuntia.
Menettely: Perinteinen kuntoutus
Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Perinteiseen kuntoutukseen (CR) kuuluvat fysioterapia, kinesioterapia ja toimintaterapia. IS-potilaiden ohjelma koostuu 10 istunnosta jokapäiväistä koulutusta sairaalavaiheessa, 15 istuntoa CR:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia.
Kokeellinen: MR IS:n myöhäisessä toipumisvaiheessa - avohoitovaihe
Laitteet IS:n myöhäisellä toipumisjaksolla potilaat saavat normaalin MR-ohjelman kurssin ja pääryhmässä kuntoutusta multimodaalisella korjauksella ja BFB-stabilometrialla harjoittelulla, kognitiivis-motorista harjoittelua virtuaaliympäristössä (VR), toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua stimulaatiota. alaraajan antagonistilihakset (FES), subjektimanipuloiva harjoittelu käden hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, jos yläraajan keskivaikea pareesi - neurorajapinta "Exokist-2" EEG-rekisteröinnillä.
Menettely: Multimodaalinen tekniikka (MT)
Vain pääryhmän potilaille. Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Potilaat saavat kuntoutuskurssin multimodaalisella korjauksella BFB-stabilometrisen harjoittelun avulla, kognitiiv-motorista harjoittelua kaksi- ja kolminkertaisilla tehtävillä kerran päivässä sairastuneelle kädelle, virtuaalitodellisuutta, toiminnallista yksilöllisesti ohjelmoitua alaraajan antagonistilihasten stimulaatiota (FES) , subjektimanipuloiva toimintaharjoittelu käsien hienojen liikkeiden palauttamiseksi hansikasimulaattorilla, yläraajan kohtalaisessa pareesissa käytetään EEG-rekisteröinnillä varustettua "Exokist-2" -neurorajapintaa. IS-potilaiden ohjelma sisältää 10 hoitokertaa laitoshoidossa joka päivä 15-30 min menetelmälle, 15 istuntoa MT:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. yhden toimenpiteen kesto on 2-3 tuntia.
Menettely: Perinteinen kuntoutus
Se on eri ohjelmia riippuen UL- tai LL-pareesin vakavuudesta. Perinteiseen kuntoutukseen (CR) kuuluvat fysioterapia, kinesioterapia ja toimintaterapia. IS-potilaiden ohjelma koostuu 10 istunnosta jokapäiväistä koulutusta sairaalavaiheessa, 15 istuntoa CR:llä avohoitovaiheessa: 15-30 minuuttia joka menetelmä 2-3 kertaa viikossa, 5-8 viikkoa. Yhden toimenpiteen kokonaiskesto on 2-3 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICF-moottori ja herkät alueet dynaamisia
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset toimintahäiriöiden vakavuudessa vähintään 1 determinanttipisteellä vähintään yhdestä valitusta ICF-alueesta, jotka kuvaavat motorista stereotyyppiä, tasapainoa levossa ja kävellessä, yläraajan hienomotorisia taitoja, aistihäiriöitä, kipuoireyhtymää
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICF:n kognitiiviset ja emotionaaliset alueet ovat dynaamisia
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset häiriöiden vakavuudessa vähintään 1 determinanttipisteellä vähintään yhdestä valitusta ICF-alueesta, jotka luonnehtivat neuropsykologisia häiriöitä (kognitiivinen, emotionaalinen) ja henkilökohtaisia ​​tekijöitä.
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset vamman tai riippuvuuden tasossa jokapäiväisessä elämässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Toiminnallisen riippumattomuuden asteen muutokset Bartel-indeksin mukaan
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset Rankinin asteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset vammaisuuden asteessa, itsenäistymisessä ja kuntoutustuloksissa Rankinin asteikon mukaan
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Canges in Rehabilitation routing scale (RRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset vammaisuuden asteessa, itsenäistymisessä ja kuntoutustuloksissa RRS:n mukaan
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Elämänlaadun muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Elämänlaadun parantaminen eurooppalaisen elämänlaatukyselyn EuroQol EQ-5D-5L mukaan
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Muutokset SF-36-kyselyyn
Aikaikkuna: Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa
Elämänlaatupisteiden muutokset SF36:n mukaan
Lähtötilanne, käyntipäivä 10 laitoskuntoutusta, käyntipäivät 1, 7, 15 MR avohoitovaiheessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Moscow Scientific and Practical Center of Medical Rehabilitation, Restorative and Sports Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3/15.05.2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa