Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen hyöty röntgenkuvien seurannassa polven tekonivelleikkauksen ensimmäisen vuoden aikana

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Xavier Pelfort Lopez, Corporacion Parc Tauli

Tuleva satunnaistettu tutkimus röntgenkuvien seurannan kliinisestä hyödystä polven tekonivelleikkauksen ensimmäisen vuoden aikana

Primääriproteesikirurgia gonartroosin hoitoon on tällä hetkellä yksi traumatologian yleisimmistä kirurgisista hoidoista. Kataloniassa vuonna 2005 alkanut artroplastiarekisteri laski yli 60 000 polviproteesia vuoteen 2015 asti. Potilaiden, joille tehdään polven tekonivelleikkaus, ottamisen säännöllisyydestä ei ole yksimielisyyttä. Tämä tarkoittaa, että vastaavissa proteettisen leikkauksen tuloksia arvioivissa tutkimuksissa radiologisissa seurantaprotokollassa on suurta vaihtelua, erityisesti ensimmäisten leikkauksen jälkeisten vuosien aikana. Kun otetaan huomioon näiden implanttien korkea esiintyvyys ja pitkä eloonjäämisaika, vaikuttaa järkevältä pystyä määrittämään leikkauksen jälkeisen ensimmäisen seurantavuoden aikana tehtyjen röntgenkuvien todellinen arvo. Tästä näkökulmasta tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, onko vain kahden röntgenkuvan tekemisellä viiden sijasta ensimmäisen leikkauksen jälkeisen vuoden aikana mitään vaikutusta potilaidemme kliinisiin ja toiminnallisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Hospital Parc Tauli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen
  • Potilaat, jotka odottavat proteettista polvileikkausta, joilla on diagnosoitu gonartroosi ilman ikärajaa (>18 vuotta)
  • Kaikki sääriluun ja reisiluun sementoidut proteesit otetaan mukaan riippumatta siitä, onko polvilumpion osa proteettinen vai ei
  • Potilaat, joilla on polviproteesi ja ristisiteiden retentio, joissa on ultrakongruenttia polyeteeniä tai posterostabiloitu proteesin maksimikutistuminen
  • Implantit ovat tavanomaisia, joita käytetään keskuksessamme ensisijaisessa polviproteesileikkauksessa, Journeyssa (smith-Nephew) ja Personassa tai NexGenissä (Zimmer).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät vapaaehtoisesti suostu osallistumaan
  • Potilaat, joille tehdään primaariproteesileikkaus sääriluun murtumien vuoksi
  • Potilaat, jotka odottavat yksipuolista tai patellofemoraalista proteesia
  • Potilaat, jotka jostain syystä haluavat poistua tutkimuksesta seurantajakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ryhmäröntgen
Röntgen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden iässä
Röntgenkuvaus 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Active Comparator: Ryhmä ei röntgenkuvaa
Röntgen 12 kuukauden iässä
Vain yksi röntgenkuva 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KSS-testin muutos
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta
Muuta arvo preoperatiivisesta tilasta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen, mukaan lukien 6 kuukauden arviointi
Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta
KOOS Testin muutos
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta
Muuta arvo preoperatiivisesta tilasta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen, mukaan lukien 6 kuukauden arviointi
Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta
SF-12 Testimuutos
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta
Muuta arvo preoperatiivisesta tilasta 12 kuukauteen leikkauksen jälkeen, mukaan lukien 6 kuukauden arviointi
Preoperatiivinen, 6 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Radioprotesi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa