Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A röntgenfelvételek klinikai hasznossága a térdprotézis műtét első évében

2024. augusztus 13. frissítette: Xavier Pelfort Lopez, Corporacion Parc Tauli

A térdprotézis műtét első évében végzett röntgenfelvételek nyomon követésének klinikai hasznosságának prospektív randomizált vizsgálata

A gonarthrosis kezelésére szolgáló elsődleges protézis műtét jelenleg az egyik legelterjedtebb sebészeti kezelés a traumatológiában. A 2005-ben indult katalóniai Arthroplasty Register több mint 60 000 térdprotézist számolt 2015-ig. Nincs konszenzus a térdprotézis műtéten átesett betegek kontroll röntgenfelvételének gyakoriságát illetően. Ez azt jelenti, hogy a protézis műtétek eredményeit értékelő hasonló vizsgálatokban a radiológiai követési protokollok nagy változatosságot mutatnak, különösen az első posztoperatív években. Tekintettel az implantátumok magas elterjedtségére és hosszú túlélési idejére, indokoltnak tűnik a műtét utáni követés első évében végzett röntgenfelvételek valós értékének megállapítása. Ebből a szempontból vizsgálatunk célja annak felmérése, hogy a műtétet követő első posztoperatív évben öt helyett két röntgenfelvétel elkészítése befolyásolja-e betegeink klinikai és funkcionális eredményeit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanyolország, 08208
        • Hospital Parc Tauli

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a betegek, akik önként vállalják, hogy részt vesznek a vizsgálatban, és aláírják a tájékozott beleegyező nyilatkozatot
  • Térdprotézis műtétre váró betegek gonarthrosis diagnózissal korhatár nélkül (18 év felett)
  • A sípcsonthoz és a combcsonthoz cementált protézis minden esete beletartozik, függetlenül attól, hogy a térdkalács komponens protézis-e vagy sem
  • Térdprotézissel és keresztszalag-retencióval rendelkező betegek ultrakongruens polietilénnel vagy utólagos stabilizált protetikai szűkülettel
  • Az implantátumok a Központunkban megszokottak lesznek az elsődleges térdprotézis műtéteknél, a Journey (Smith-Unokaöcs) és a Persona vagy NexGen (Zimmer) esetében.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik önként nem járulnak hozzá a részvételhez
  • Sípcsontlemez-törésekkel kapcsolatos elsődleges protetikai műtéten átesett betegek
  • Unicompartimental vagy patellofemoralis protézisre váró betegek
  • Azok a betegek, akik bármilyen okból ki akarják hagyni a vizsgálatot a követési időszak alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Csoport röntgen
Röntgen 1, 3, 6 és 12 hónapos korban
Röntgen a beavatkozás után 1, 3, 6 és 12 hónappal
Aktív összehasonlító: Csoport No Xray
Röntgen 12 hónaposan
Csak egy röntgenfelvétel 12 hónappal a beavatkozás után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
KSS teszt változás
Időkeret: Preoperatív, 6 és 12 hónapos
Módosítsa az értéket a műtét előtti állapotról a műtét utáni 12 hónapra, beleértve a 6 hónapos értékelést
Preoperatív, 6 és 12 hónapos
KOOS Teszt változás
Időkeret: Preoperatív, 6 és 12 hónapos
Módosítsa az értéket a műtét előtti állapotról a műtét utáni 12 hónapra, beleértve a 6 hónapos értékelést
Preoperatív, 6 és 12 hónapos
SF-12 Teszt változás
Időkeret: Preoperatív, 6 és 12 hónapos
Módosítsa az értéket a műtét előtti állapotról a műtét utáni 12 hónapra, beleértve a 6 hónapos értékelést
Preoperatív, 6 és 12 hónapos

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 6.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Radioprotesi

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel