Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusohjelman vaikutus heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille (AA@HOME)

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Patricia De Vriendt, Universitair Ziekenhuis Brussel

FRAILTYYN torjunta: ACTIVE-AGE@Home: Ammattilaisten ja vapaaehtoisten tarjoama kotipohjainen toiminnallinen harjoitusohjelma paikkakunnalla asuville hauraille iäkkäille aikuisille.

Huolimatta siitä, että fyysistä aktiivisuutta on todistettu haurauden vastatoimenpiteenä, Flanderin nykyinen hoitostandardi ei sisällä rakenteellisia PA-toimenpiteitä yhteisössä asuville heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille. Yksi este tälle on valvottujen liikuntaohjelmien korkeat kustannukset.

Siksi tässä käytännöllisessä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkijat pitävät Flanderin nykyistä heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten hoitostandardia kontrolliryhmänä. Interventioehto 1 kuvastaa ammattilaisten tarjoamaa uusinta fyysistä toimintaa ja interventioehto 2 koostuu koulutettujen vapaaehtoisten suorittamasta samasta interventiosta. Oletetaan, että interventiolla molemmissa interventio-olosuhteissa on merkittäviä vaikutuksia toimintakykyyn, kognitioon, yksinäisyyteen, itsensä johtamiseen, subjektiiviseen terveyteen ja mielekkääseen toimintaan ja että se voi keventää ehdon 1 taloudellista taakkaa (kustannustehokkuus). Tämän tutkimuksen esikuva perustui "British Medical Research Councilin ohjeeseen" monimutkaisten interventioiden kehittämiseksi ja arvioimiseksi. Tämä johti kattavaan, huippuluokan henkilökohtaiseen liikuntaohjelmaan paikkakunnalla asuville heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille: ACTIVE-AGE@home. Ohjelma noudattaa nykyisiä heikkokuntoisten ikääntyneiden fyysisen aktiivisuuden ja liikunnan ohjeita ja huomioi matalan kynnyksen ja mielekkään toiminnan osallistujille. Jälkimmäinen sopii täydellisesti haurauden monimutkaisten biopsykososiaalisten komponenttien kanssa. Positiiviset tulokset auttavat vähentämään iäkkäiden aikuisten heikkouden negatiivisia seurauksia ja vähentävät myös terveys- ja sosiaalimenoja. Tämä tutkimus on linjassa "ennaltaehkäisyn ja terveyden edistämisen" mallin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset osoittavat, että fyysinen aktiivisuus voi alentaa haurauden kehittymisen riskiä ja myös heikentää heikkoutta, kun se on olemassa. Fyysisen aktiivisuuden suotuisia vaikutuksia heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille ovat lihasvoiman, aerobisen kapasiteetin, elämänlaadun, kognition ja masennuksen paraneminen. On myös näyttöä annosvastesuhteesta korkeamman fyysisen aktiivisuuden ja alhaisemman heikkouden välillä. Nykyinen tietämys osoittaa, että fyysisen toiminnan interventiot ovat paras mahdollinen (ensimmäinen valinta) hoito heikkouden torjumiseksi. Tästä huolimatta Maailman terveysjärjestön mukaan vain 7 % heikkokuntoisista ikääntyneistä täyttää fyysisen aktiivisuuden suositukset. Tieteellisessä kirjallisuudessa ja aiemmin tehdyssä omassa tutkimuksessa alhaisten osallistumisasteiden mahdolliseksi selitykseksi on löydetty useita intrapersoonallisia esteitä: pelko, negatiivinen itsetunto, hyödyttömyyden tunne, mutta myös ympäristöesteet: saavutettavuuden puute (sijainti, tieto jne.) ja tuttujen ja luotettavien kouluttajien, epävirallisten omaishoitajien tai vapaaehtoisten puuttuminen tukemaan iäkkäitä aikuisia ja tarjoamaan motivaatiota ja seurantaa.

Opintosuunnitelman perustelut:

Tämä tutkimus on kehitetty ottaen huomioon Yhdistyneiden Kansakuntien "Terveen ikääntymisen vuosikymmen" ja Euroopan ennaltaehkäisyä koskeva tutkimusohjelma. Siksi tämä projekti sopii täydellisesti aloitteisiin, kuten "Ikääntyminen paikallaan" ja "Hoivan sosiaalistaminen". Tämä projekti on myös linjassa Maailman terveysjärjestön (WHO) terveenä ikääntymistä koskevan vision yleiskehyksen kanssa.

Canadian Frailty Priority Setting on raportoinut sekä fyysisen toiminnan että kotipalveluiden olevan 10 tärkeintä heikkoutta koskevan tutkimuksen prioriteettia, ja ne on luotu yhdessä heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten kanssa. Tarkemmin sanottuna RCT-tutkimukset (jota seuraavat kustannustehokkuustutkimukset), jotka keskittyvät heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten interventioihin, ovat heikkouden tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena. Strategiat heikkouden etenemisen hidastamiseksi tai heikkouden tilan kääntämiseksi ovat ensiarvoisen tärkeitä.

Vapaaehtoistyö:

Vapaaehtoistyön sisällyttäminen fyysiseen toimintaan voi vähentää kustannuksia. WHO neuvoo aktiivisen ikääntymisen politiikkakehyksessä tukemaan vertaisjohtajia ja ryhmiä, jotka edistävät säännöllistä, kohtalaista fyysistä aktiivisuutta ihmisten ikääntyessä, sekä tiedottamaan ja kouluttamaan ihmisiä ja ammattilaisia ​​aktiivisena pysymisen tärkeydestä ikääntyessä. "Flanderin vanhusten neuvosto" yhdessä "Flanderin terveyden edistämisen ja ehkäisyn instituutin" kanssa suosittelee erityisesti ei-ammattimaisten vapaaehtoisten kouluttamista torjumaan yksinäisten iäkkäiden aikuisten heikkoutta. Lisäksi Luger ja coleaugues suorittivat proof-of-concept-tutkimuksen ja osoittivat, että koulutettujen ei-ammattimaisten vapaaehtoisten johtama fyysinen harjoittelu on mahdollista ja voi auttaa ratkaisemaan kotona asuvien iäkkäiden ihmisten heikkoutta. Se, että koulutuksen toiminnallisia tuloksia voidaan saada pienemmillä kustannuksilla vapaaehtoisten ponnisteluilla, sisältää kustannussäästöpotentiaalin, jota tutkijat voivat tutkia. Flanderissa yksi kahdeksasta ihmisestä tekee vapaaehtoistyötä ja COVID-19-kriisin aikana halu auttaa muita on kasvanut.

Kustannustehokkuus:

Euroopassa arvioiden mukaan vuonna 2018 11 prosenttia iäkkäistä aikuisista (yli 65-vuotiaista) katsottiin heikkokuntoisiksi. Koko EU-28:n osalta tämä tarkoittaa, että yhteensä 56 364 000 vanhemmat aikuiset olivat heikkoja. "Flanderin tilastoinstituutin" (hallintoelin, jossa flaamilaisia ​​demografisia tietoja kerätään ja analysoidaan) mukaan Flanderissa ikääntyneiden, vähintään 65-vuotiaiden aikuisten prosenttiosuus nousee 20 prosentista tai yli 1 300 000:sta. vanhemmista aikuisista vuonna 2017 23 %:iin tai > 1 500 000:een vanhemmat aikuiset vuonna 2027. Kun otetaan huomioon näyttöön perustuvat arviot, joiden mukaan 35–40 % iäkkäistä aikuisista on palautuvassa heikossa tilassa tai esihauras, tämä tarkoittaa, että tämän tutkimuksen kohdepopulaatiossa on vuonna 2027 jopa 600 000 flaamilaista ikääntynyttä aikuista, jotka voisivat hyötyä ACTIVE-AGE@home. Mitä tulee yhteiskunnallisiin ja taloudellisiin hyötyihin, useat tutkimukset ovat osoittaneet, että haurauteen liittyvät keskimääräiset lisäkustannukset ikääntymisen ja monisairauksien hallinnassa ovat 1 500–5 000 euroa henkilöä kohden vuodessa. Koska heikkouden odotetaan tasaantuvan tai palautuvan, terveydenhuollon käytön vähentäminen millä tahansa toimenpiteellä on realistista. Sicsicin tutkimus osoitti heikkojen muutosten vaikutuksen terveydenhuollon käyttöön. He havaitsivat Euroopan laajuisessa tutkimuksessaan, että heikentyminen liittyy sairaalan käytön lisääntymiseen 14,4 prosenttiyksikköä, yleislääkärien konsultaatioihin noin 2 prosenttiyksiköllä ja erikoishoidon 7,7 prosenttiyksikön kasvuun. Haurauden viivästyminen tai käänne osoittaa selvästi tutkittavan toimenpiteen kustannussäästöpotentiaalin.

Opintojen suunnittelu:

Proof of Concept Studies osoitti myönteisiä vaikutuksia osallistujille. Nyt tutkimuskonsortio arvioi edelleen ACTIVE-AGE@homea heikossa yhteisössä asuville iäkkäille aikuisille testaamalla sen vaikutusta ja arvioimalla myös sen kustannustehokkuutta, kun sitä hoitavat ammattilaiset tai koulutetut vapaaehtoiset yhdessä ammattilaisten kanssa ja vertaa tätä hoitoa Flanderissa tavalliseen tapaan. Käytännöllinen RCT-suunnittelu on siksi tarkoituksenmukaisin, tehokkain ja tehokkain lähestymistapa tälle tavoitteelle.

Intervention kesto on 24 viikkoa ja arvioinnit tehdään ennen (T=0), jälkeen (T=1) ja 48 viikon seurantajakson jälkeen (T=2). Epäspesifisten hoitovaikutusten aiheuttaman mahdollisen harhan rajoittamiseksi kaikki osallistujat, jotka on jaettu kahteen interventioryhmään, saavat saman määrän hoitoa, mikä varmistaa tasapainoisen hoitohaaran. Kolmas ryhmä saa hoitoa tavalliseen tapaan heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille.

Ehto 1: ammattilaiset Koulutettu ammattilainen vierailee heikkojen osallistujien luona kolme kertaa viikossa, 24 viikon ajan, yhteensä 72 istuntoa. Jokaisen istunnon kesto on 1 tunti. Siten he saavat 72 koulutustuntia vapaaehtoistyön ohjelman verran. Ammattilaiset saavat kolme 4 tunnin koulutusta saadakseen lisää tietoa ja käytäntöä ohjelman erityisistä innovatiivisista näkökohdista, mukaan lukien tietoa heikkoudesta ja ikääntymisestä, motivaatiovalmennusta, fyysisen harjoittelun periaatteita ja ACTIVE-AGE@home.

Ehto 2: vapaaehtoiset Koulutetut ei-ammattimaiset vapaaehtoiset vierailevat heikkokuntoisten osallistujien luona kolme kertaa viikossa 24 viikon ajan ja yhteensä 72 istuntoa. Jokaisen istunnon kesto on 1 tunti. Siten he saavat 72 koulutustuntia, mikä vastaa ammattimaisen ohjelman määrää. Vapaaehtoiset saavat myös kolme ammattilaisten kanssa verrattavaa 4 tunnin koulutusta. Lisäksi vapaaehtoisia valmentaa ammattilainen intervention aikana.

Ehto 3: tavallinen hoito / valvonta Heikkoihin osallistujiin ei tule vapaaehtoisia tai ammattilaisia, eikä heitä kouluteta ACTIVE-AGE@home harjoitusohjelmalla. He voivat saada muuta hoitoa, jota terveydenhuollon ammattilaiset tarjoavat heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille.

Terveystaloudelliset arvioinnit:

Terveystaloudelliset arviot koskevat lisäanalyysejä lisäkustannusten ja vaihtoehtojen välisten lisävaikutusten suhteen. Siksi kustannus-hyötyanalyysit tehdään. Belgian terveydenhuollon osaamiskeskuksen ehdottamia kynnysarvoja sovelletaan, ja ne perustuvat maamme hyvinvointiin ilmaistuna bruttokansantuotteena henkeä kohti (≈40 000 €/QALY). Tämä kynnys edustaa yhteiskunnan tavoin maksuhalua yhdeltä saavutetulta elämänlaatuvuodelta. Se luo kuitenkin illuusion siitä, että interventioiden kustannustehokkuuden määrittämisessä on "kova" raja. Jälkimmäinen edellyttää tulosten varovaista tulkintaa, koska nämä raja-arvot olisi tulkittava suuntaa-antaviksi eikä kovana päätöksentekosääntönä. Tutkijat aikovat tehdä kynnysanalyysejä, joissa etsitään käännekohta yhdelle tai useammalle tietylle syöteparametrille, joka johtaa kynnyksen ylä- tai alapuolelle kasvavaan kustannustehokkuussuhteeseen. Lisäksi suoritetaan todennäköisyyspohjaisia ​​herkkyysanalyysejä, jotka esitetään kustannustehokkuuden hyväksyttävyyskäyrissä, jotka osoittavat kullakin mahdollisella kynnysarvolla todennäköisyyden, onko jokin interventiohaaroista kustannustehokas vaihtoehtoon verrattuna. Tällaiset analyysit ovat hyödyllisiä terveyspäättäjille, kun he antavat tietoa tekijöistä, jotka johtavat (tai eivät) kustannustehokkaampaan lähestymistapaan. Tällaiset analyysit esitetään neuvottelukunnalle jatkokeskusteluja varten. Kokeilupohjainen taloudellinen arviointi: Ensinnäkin molempien ryhmien yksittäisiä osallistujatietoja käytetään arvioitaessa ACTIVE-AGE@homen terveydellisiä tuloksia ja kustannuksia rekrytoinnista 12 kuukauteen. Kustannustehokkuusanalyysit tehdään yhteiskunnallisesta näkökulmasta Belgian terveystaloudellisten arvioiden ohjeistuksen perusteella. Suorat sairaanhoitokustannukset sisältävät kaikki hoito- ja seurantakustannukset terveysjärjestelmän näkökulmasta sekä kaikki osallistujan omat maksut. Arvioinnissa käytetään kansallisia tariffeja. Välittömiin ei-lääketieteellisiin kustannuksiin sisältyvät kuljetuskustannukset ja kotihoidon apu, kun taas välillisiin kustannuksiin kuuluvat omaishoidosta johtuva tuottavuuden menetys, joka dokumentoidaan ja arvostetaan inhimillisen pääoman lähestymistavan ja proxy good -menetelmien avulla. Vaikutukset ilmaistaan ​​hyödykkeinä, jotka on johdettu MOS-SF-36:n kansallisista arvoista. QALY-arvot lasketaan käyttämällä käyrän alapuolella olevaa pinta-alaa. Toimenpiteen kustannustehokkuus ilmaistaan ​​lisäkustannuksina saatua QALY:tä kohti (laatumukautettu elinvuosi). Lisäkustannus QALY:tä kohti lasketaan suhteessa (Odotettu hinta ACTIVE-AGE@home -Odotetut kustannukset vakiohoito) / (Odotettu tulos ACTIVEAGE@home - Odotettu tulos vakiohoito). Tulosten kestävyyttä analysoidaan todennäköisyyspohjaisilla herkkyysanalyyseillä kustannuksista ja tuloksista. Bootstrapping ja korvaava käytetään @Risk- ja MS Excel® -ohjelmia käyttämällä vähintään 1000 iteraatiota saadakseen 2,5 % ja 97,5 % prosenttipisteet inkrementaalisen kustannustehokkuussuhteen (ICER) jakaumasta. Kaikki bootstrapped ICERit esitetään kustannustehokkuustasolla ICER:n kestävyyden määrittämiseksi ja todennäköisyyden määrittämiseksi, että ACTIVE-AGE@home on kustannustehokas erilaisilla maksuhalukkuuden kynnyksillä. Kustannustehokkuuden hyväksyttävyyskäyrää käytetään kuvaamaan hyväksyttävien ICER-arvojen todennäköisyyksiä.

Mallipohjainen taloudellinen arviointi: Koepohjaisen arvioinnin lisäksi tehdään mallipohjainen arviointi, jonka avulla voimme ottaa huomioon odotetut kustannukset ja terveystulokset sekä interventio- että kontrolliryhmissä kokeen seurantajakson jälkeen. Todennäköisyyspohjainen Markov-malli kehitetään yleisesti käytettyjen ohjeiden mukaisesti. Tutkijat olettavat mallissa 1 vuoden syklin ja soveltavat elinikäistä horisonttia. Elinikäiset lisäkustannukset ja QALY-arvot ovat ICER-laskennan syöte. Alennuskorko on 3 % kuluihin ja 1,5 % yleishyödyllisiin palveluihin, mikä on Belgian ohjeiden mukaista. Ei-parametrista bootstrappausta sovelletaan sekä kustannuksiin että tuloksiin tulosten kestävyyden testaamiseksi. Nämä iteraatiot esitetään kustannustehokkuustasoissa. Todennäköisyydet olla kustannustehokkaita eri maksuhalukkuuden kynnysarvoille esitetään kustannustehokkuuden hyväksyttävyyskäyrissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

195

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Brussel
      • Brussels, Brussel, Belgia, 1090
        • Rekrytointi
        • UZ Brussels

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >70-vuotiaat aikuiset
  • Friedin haurausfenotyypin mukaan heikkous, joka määrittelee haurauden kolmen tai useamman seuraavista viidestä kriteeristä: tahaton painonpudotus, heikkous, uupumus (matala energiataso), hitaus (hidas kävely) ja alhainen fyysinen aktiivisuus

Poissulkemiskriteerit:

elinajanodote alle 12 kuukautta mistä tahansa syystä

  • onkologiset osallistujat aktiivisella hoidolla
  • hoitoa harjoitushoidolla edellisten 6 kuukauden aikana
  • kaikki harjoitushoidon vasta-aiheet hoitavan lääkärin/perhelääkärin vahvistamana
  • kognitiivinen vajaatoiminta (ei ymmärrä testiohjeita ja/tai Mini Mental State Examination -pistemäärä <23/30)
  • ei ymmärrä hollannin kieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ACTIVE-AGE@home ammattilaisten toimesta

24 viikon koulutusohjelma, jota ohjaavat ammattilaiset, joilla on asiaankuuluva tausta ikääntyneiden aikuisten hoidosta ja/tai koulutuksesta.

Ikääntyneitä kouluttaa joko fysioterapeutti, toimintaterapeutti tai liikunta-ammattilainen. Ammattilaiset saavat 3x4h koulutuskurssin saadakseen lisää tietoa ja käytäntöä seuraavista näkökohdista:

  • Hauraus ja ikääntyminen.
  • Fyysisen harjoittelun periaatteet + ACTIVE-AGE@home harjoitusohjelma
  • Motivoiva valmennus.

Kaikki kolmen haaran osallistujat saavat saman kuukausittaisen uutiskirjeen, jossa on vinkkejä ja niksejä hyvän terveyden saavuttamiseksi vanhempana.

toimiva, kotipohjainen koulutusohjelma, joka tarjoaa toiminnallisia perusharjoituksia mielekkääseen toimintaan, elämäntapavalmennukseen ja motivoivaan haastatteluun; johdettu näyttöön perustuvista koulutusperiaatteista . FITT-VP*-ohjeita tarkasti soveltamalla kehitettiin edistyksellinen ja tasapainoinen ohjelma, jota pilotoitiin erilaisissa konseptitutkimuksissa. Ohjelman ainutlaatuisuus piilee monikomponenttisessa lähestymistavassa, jossa yhdistyvät toiminnalliset harjoitukset (1) lihasvoiman/lihaskestävyyden, (2) aerobisen kestävyyden, (3) joustavuuden, motorisen kyvyn ja tasapainon sekä (4) mielekkäiden päivittäisten toimintojen, kodinomaisessa ympäristössä.

Heikot osallistujat vierailevat kolme kertaa viikossa 24 viikon ajan, yhteensä 72 istuntoa. Jokaisen istunnon kesto on 1 tunti. Siten he saavat 72 koulutustuntia.

* (Taajuus, intensiteetti, aika, harjoitustyyppi, volyymi ja eteneminen)

Muut nimet:
  • ACTIEF@thuis
Kokeellinen: ACTIVE-AGE@home vapaaehtoisten toimesta

24 viikon koulutusohjelma, jota ohjaavat vapaaehtoiset vanhemmat aikuiset itse tai jotka ovat tutkimusryhmän rekrytoimia.

Vanhempia aikuisia kouluttaa epävirallinen omaishoitaja tai vasta värvätty vapaaehtoinen. Epäviralliset omaishoitajat ja vapaaehtoiset saavat 3x4 tunnin koulutuskurssin saadakseen lisää tietoa ja käytäntöä seuraavista näkökohdista:

  • Hauraus ja ikääntyminen.
  • Fyysisen harjoittelun periaatteet + ACTIVE-AGE@home harjoitusohjelma
  • Motivoiva valmennus.

Kaikki kolmen haaran osallistujat saavat saman kuukausittaisen uutiskirjeen, jossa on vinkkejä ja niksejä hyvän terveyden saavuttamiseksi vanhempana.

toimiva, kotipohjainen koulutusohjelma, joka tarjoaa toiminnallisia perusharjoituksia mielekkääseen toimintaan, elämäntapavalmennukseen ja motivoivaan haastatteluun; johdettu näyttöön perustuvista koulutusperiaatteista . FITT-VP*-ohjeita tarkasti soveltamalla kehitettiin edistyksellinen ja tasapainoinen ohjelma, jota pilotoitiin erilaisissa konseptitutkimuksissa. Ohjelman ainutlaatuisuus piilee monikomponenttisessa lähestymistavassa, jossa yhdistyvät toiminnalliset harjoitukset (1) lihasvoiman/lihaskestävyyden, (2) aerobisen kestävyyden, (3) joustavuuden, motorisen kyvyn ja tasapainon sekä (4) mielekkäiden päivittäisten toimintojen, kodinomaisessa ympäristössä.

Heikot osallistujat vierailevat kolme kertaa viikossa 24 viikon ajan, yhteensä 72 istuntoa. Jokaisen istunnon kesto on 1 tunti. Siten he saavat 72 koulutustuntia.

* (Taajuus, intensiteetti, aika, harjoitustyyppi, volyymi ja eteneminen)

Muut nimet:
  • ACTIEF@thuis
Ei väliintuloa: Normaali hoito heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille

Näitä kahta interventioehtoa verrataan nykyiseen tavanomaiseen yhteiskunnassa asuvien heikkokuntoisten vanhusten hoitoon, joka ei sisällä fyysisiä toimia.

Kaikki kolmen haaran osallistujat saavat saman kuukausittaisen uutiskirjeen, jossa on vinkkejä ja niksejä hyvän terveyden saavuttamiseksi vanhempana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajastettu tuoliteline (TCS)
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Ajastettu tuolin nousu (TCS) on yksi tärkeimmistä toiminnallisen arvioinnin kliinisistä testeistä, koska se mittaa fyysistä alavartalon voimaa ja liittää sen vaativimpiin ADL:iin (esim. portaiden kiipeämiseen, tuolista tai kylpyammeesta nousemiseen tai ylösnousemiseen). vaaka-asento). Tämä testi valitaan kirjallisuusaineiston ja tutkimuskonsortion asiantuntijoiden neuvonnan perusteella. TCR:tä pidetään "stressitestinä", eli testinä, jonka tavoitteena on haastaa osallistujan maksimaalinen fysiologinen ja/tai fyysinen kapasiteetti. Se reagoi muutoksiin ja siihen voidaan vaikuttaa fyysisen toiminnan interventioilla, mukaan lukien ACTIVE-AGE@home. Testi on myös todistetusti pätevä ja luotettava. TCR-arvioinnissa potilaita pyydetään nousemaan pystysuoraan istuma-asennosta tuolilla (korkeus 43 cm) kädet ristissä rintakehän poikki ja palaamaan istuma-asentoon niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnin kuluessa.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Ajastettu tuoliteline (TCS)
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa

Ajastettu tuolin nousu (TCS) on yksi tärkeimmistä toiminnallisen arvioinnin kliinisistä testeistä, koska se mittaa fyysistä alavartalon voimaa ja liittää sen vaativimpiin ADL:iin (esim. portaiden kiipeämiseen, tuolista tai kylpyammeesta nousemiseen tai ylösnousemiseen). vaaka-asento).

Tämä testi valitaan kirjallisuusaineiston ja tutkimuskonsortion asiantuntijoiden neuvonnan perusteella. TCR:tä pidetään "stressitestinä", eli testinä, jonka tavoitteena on haastaa osallistujan maksimaalinen fysiologinen ja/tai fyysinen kapasiteetti. Se reagoi muutoksiin ja siihen voidaan vaikuttaa fyysisen toiminnan interventioilla, mukaan lukien ACTIVE-AGE@home. Testi on myös todistetusti pätevä ja luotettava. TCR-arvioinnissa potilaita pyydetään nousemaan pystysuoraan istuma-asennosta tuolilla (korkeus 43 cm) kädet ristissä rintakehän poikki ja palaamaan istuma-asentoon niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnin kuluessa.

T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Ajastettu tuoliteline (TCS)
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Ajastettu tuolin nousu (TCR) on yksi tärkeimmistä toiminnallisen arvioinnin kliinisistä testeistä, koska se mittaa fyysistä alavartalon voimaa ja yhdistää sen vaativimpiin ADL:ihin (esim. portaiden kiipeämiseen, tuolista tai kylpyammeesta nousemiseen tai ylösnousemiseen). vaaka-asento). Tämä testi valitaan kirjallisuusaineiston ja tutkimuskonsortion asiantuntijoiden neuvonnan perusteella. TCR:tä pidetään "stressitestinä", eli testinä, jonka tavoitteena on haastaa osallistujan maksimaalinen fysiologinen ja/tai fyysinen kapasiteetti. Se reagoi muutoksiin ja siihen voidaan vaikuttaa fyysisen toiminnan interventioilla, mukaan lukien ACTIVE-AGE@home. Testi on myös todistetusti pätevä ja luotettava. TCR-arvioinnissa potilaita pyydetään nousemaan pystysuoraan istuma-asennosta tuolilla (korkeus 43 cm) kädet ristissä rintakehän poikki ja palaamaan istuma-asentoon niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnin kuluessa.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Timed Up and Go -testi
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Timed Up and Go -testin tarkoituksena on arvioida ketteryyttä/dynaamista tasapainoa, mikä on tärkeää tehtävissä, jotka vaativat nopeaa siirtymistä, kuten julkisen liikenteen kyytiin ja poistumisesta tai nousemisesta päivittäisiin toimiin tai askareisiin keittiössä, kylpyhuoneessa. tai vastata puhelimeen. Timed Up and Go -testi mitataan sekuntimäärällä, jonka osallistujan tarvitsee nousta istuma-asennosta, kävellä 8 jalkaa (2,44 m), kääntyä ja palata istuma-asentoon.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Timed Up and Go -testi
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Timed Up and Go -testin tarkoituksena on arvioida ketteryyttä/dynaamista tasapainoa, mikä on tärkeää tehtävissä, jotka vaativat nopeaa siirtymistä, kuten julkisen liikenteen kyytiin ja poistumisesta tai nousemisesta päivittäisiin toimiin tai askareisiin keittiössä, kylpyhuoneessa. tai vastata puhelimeen. Timed Up and Go -testi mitataan sekuntimäärällä, jonka osallistujan tarvitsee nousta istuma-asennosta, kävellä 8 jalkaa (2,44 m), kääntyä ja palata istuma-asentoon.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Timed Up and Go -testi
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Timed Up and Go -testin tarkoituksena on arvioida ketteryyttä/dynaamista tasapainoa, mikä on tärkeää tehtävissä, jotka vaativat nopeaa siirtymistä, kuten julkisen liikenteen kyytiin ja poistumisesta tai nousemisesta päivittäisiin toimiin tai askareisiin keittiössä, kylpyhuoneessa. tai vastata puhelimeen. Timed Up and Go -testi mitataan sekuntimäärällä, jonka osallistujan tarvitsee nousta istuma-asennosta, kävellä 8 jalkaa (2,44 m), kääntyä ja palata istuma-asentoon.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
MOS 36-tuotteen lyhyt terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan MOS 36 item-short-form -terveyskyselyllä (SF-36)56, joka on yksi yleisimmin käytetyistä HRQoL-mittauksista vanhemman väestön keskuudessa. SF-36-kyselylomaketta käytetään laajalti väestön yleisen terveydentilan seurantaan, interventioiden tehokkuuden arvioimiseen, kroonista sairautta sairastavien potilaiden terveydentilan seurantaan ja eri sairauksien suhteellisten rasitteiden määrittämiseen. POC-tutkimuksemme perusteella odotamme seuraavien osa-alueiden olevan tehokkaita: (1) fyysinen toiminta, (2) fyysinen roolitoiminta, (3) ruumiin kipu, (4) mielenterveys ja (5) elinvoimaisuus.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
MOS 36-tuotteen lyhyt terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan MOS 36 item-short-form -terveyskyselyllä (SF-36)56, joka on yksi yleisimmin käytetyistä HRQoL-mittauksista vanhemman väestön keskuudessa. SF-36-kyselylomaketta käytetään laajalti väestön yleisen terveydentilan seurantaan, interventioiden tehokkuuden arvioimiseen, kroonista sairautta sairastavien potilaiden terveydentilan seurantaan ja eri sairauksien suhteellisten rasitteiden määrittämiseen. POC-tutkimuksemme perusteella odotamme seuraavien osa-alueiden olevan tehokkaita: (1) fyysinen toiminta, (2) fyysinen roolitoiminta, (3) ruumiin kipu, (4) mielenterveys ja (5) elinvoimaisuus.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
MOS 36-tuotteen lyhyt terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan MOS 36 item-short-form -terveyskyselyllä (SF-36)56, joka on yksi yleisimmin käytetyistä HRQoL-mittauksista vanhemman väestön keskuudessa. SF-36-kyselylomaketta käytetään laajalti väestön yleisen terveydentilan seurantaan, interventioiden tehokkuuden arvioimiseen, kroonista sairautta sairastavien potilaiden terveydentilan seurantaan ja eri sairauksien suhteellisten rasitteiden määrittämiseen. POC-tutkimuksemme perusteella odotamme seuraavien osa-alueiden olevan tehokkaita: (1) fyysinen toiminta, (2) fyysinen roolitoiminta, (3) ruumiin kipu, (4) mielenterveys ja (5) elinvoimaisuus.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
iMTA Medical Consumption Questionnaire (iMCQ)
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Heikkoon iäkkäiden osallistujien lääkekulutusta mitataan iMTA Medical Consumption Questionnaire -kyselyllä (iMCQ). Tämä kysely sisältää kysymyksiä, jotka liittyvät säännölliseen yhteydenpitoon terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Liitännäissairauksien ja toistuvien terveyskäyntien vuoksi potilas ei aina pysty määrittelemään terveydenhuollon kulutusta oman sairautensa tai tilansa mukaan. Siksi iMCQ on melko yleinen kyselylomake.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
iMTA Medical Consumption Questionnaire (iMCQ)
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Heikkoon iäkkäiden osallistujien lääkekulutusta mitataan iMTA Medical Consumption Questionnaire -kyselyllä (iMCQ). Tämä kysely sisältää kysymyksiä, jotka liittyvät säännölliseen yhteydenpitoon terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Liitännäissairauksien ja toistuvien terveyskäyntien vuoksi potilas ei aina pysty määrittelemään terveydenhuollon kulutusta oman sairautensa tai tilansa mukaan. Siksi iMCQ on melko yleinen kyselylomake.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
iMTA Medical Consumption Questionnaire (iMCQ)
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Heikkoon iäkkäiden osallistujien lääkekulutusta mitataan iMTA Medical Consumption Questionnaire -kyselyllä (iMCQ). Tämä kysely sisältää kysymyksiä, jotka liittyvät säännölliseen yhteydenpitoon terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Liitännäissairauksien ja toistuvien terveyskäyntien vuoksi potilas ei aina pysty määrittelemään terveydenhuollon kulutusta oman sairautensa tai tilansa mukaan. Siksi iMCQ on melko yleinen kyselylomake.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
MOCA Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) kehitettiin välineeksi seulomaan potilaita, joilla on lieviä kognitiivisia vaivoja, mutta jotka yleensä suoriutuvat MMSE:ssä normaalin alueen sisällä. Emme kuitenkaan käytä tätä testiä seulontatyökaluna, vaan keinona arvioida intervention vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin. MoCA:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0–30 pisteen välillä jaettuna seuraavien alojen kesken: muisti, nimeäminen, kieli, visuaaliset/toimeenpanotoiminnot, abstraktio, huomio/keskittyminen/laskenta ja suuntautuminen. MoCA on aikatehokas testi, joka sisältää 22 kohdetta. Psykometriset indeksit paljastivat, että MoCA on luotettava ja kelvollinen instrumentti. Luotettava ±1,73 pisteen muutos 3,5 vuoden aikana edusti kliinisesti merkittävää eroa. Tämä kynnys lisää todennäköisyyttä, että yksilön suorituskyvyn muutos heijastelee kognitiivisten kykyjen todellista muutosta sen sijaan, että se liittyy ulkopuolisiin tekijöihin.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
MOCA Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) kehitettiin välineeksi seulomaan potilaita, joilla on lieviä kognitiivisia vaivoja, mutta jotka yleensä suoriutuvat MMSE:ssä normaalin alueen sisällä. Emme kuitenkaan käytä tätä testiä seulontatyökaluna, vaan keinona arvioida intervention vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin. MoCA:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0–30 pisteen välillä jaettuna seuraavien alojen kesken: muisti, nimeäminen, kieli, visuaaliset/toimeenpanotoiminnot, abstraktio, huomio/keskittyminen/laskenta ja suuntautuminen. MoCA on aikatehokas testi, joka sisältää 22 kohdetta. Psykometriset indeksit paljastivat, että MoCA on luotettava ja kelvollinen instrumentti. Luotettava ±1,73 pisteen muutos 3,5 vuoden aikana edusti kliinisesti merkittävää eroa. Tämä kynnys lisää todennäköisyyttä, että yksilön suorituskyvyn muutos heijastelee kognitiivisten kykyjen todellista muutosta sen sijaan, että se liittyy ulkopuolisiin tekijöihin.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
MOCA Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) kehitettiin välineeksi seulomaan potilaita, joilla on lieviä kognitiivisia vaivoja, mutta jotka yleensä suoriutuvat MMSE:ssä normaalin alueen sisällä. Emme kuitenkaan käytä tätä testiä seulontatyökaluna, vaan keinona arvioida intervention vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin. MoCA:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0–30 pisteen välillä jaettuna seuraavien alojen kesken: muisti, nimeäminen, kieli, visuaaliset/toimeenpanotoiminnot, abstraktio, huomio/keskittyminen/laskenta ja suuntautuminen. MoCA on aikatehokas testi, joka sisältää 22 kohdetta. Psykometriset indeksit paljastivat, että MoCA on luotettava ja kelvollinen instrumentti. Luotettava ±1,73 pisteen muutos 3,5 vuoden aikana edusti kliinisesti merkittävää eroa. Tämä kynnys lisää todennäköisyyttä, että yksilön suorituskyvyn muutos heijastelee kognitiivisten kykyjen todellista muutosta sen sijaan, että se liittyy ulkopuolisiin tekijöihin.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Poluntekotesti
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Trail Making Test (TMT) on laajalti käytetty kognitiivisena tehtävänä ikääntyneiden aikuisten huomion ja toimeenpanotoiminnan mittaamiseen. Se sisältää satunnaisesti järjestettyjen ympyröiden yhdistämisen lyijykynällä, ja se on osissa A (TMT-A) ja B (TMT-B). TMT-A:ssa numerot kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään numerot nousevassa järjestyksessä. TMT-B:ssä numerot tai kirjaimet kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään ne vuorotellen ja nousevassa järjestyksessä. Molemmissa TMT:issä valmistumisaika on tärkein arviointiindeksi. Visuaalisen haun kaltainen käsittelynopeus heijastuu vahvasti TMT-A:n tuloksiin, ja TMT-B:ssä ovat mukana työmuisti ja kognitiivinen joustavuus.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Poluntekotesti
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Trail Making Test (TMT) on laajalti käytetty kognitiivisena tehtävänä ikääntyneiden aikuisten huomion ja toimeenpanotoiminnan mittaamiseen. Se sisältää satunnaisesti järjestettyjen ympyröiden yhdistämisen lyijykynällä, ja se on osissa A (TMT-A) ja B (TMT-B). TMT-A:ssa numerot kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään numerot nousevassa järjestyksessä. TMT-B:ssä numerot tai kirjaimet kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään ne vuorotellen ja nousevassa järjestyksessä. Molemmissa TMT:issä valmistumisaika on tärkein arviointiindeksi. Visuaalisen haun kaltainen käsittelynopeus heijastuu vahvasti TMT-A:n tuloksiin, ja TMT-B:ssä ovat mukana työmuisti ja kognitiivinen joustavuus.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Poluntekotesti
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Trail Making Test (TMT) on laajalti käytetty kognitiivisena tehtävänä ikääntyneiden aikuisten huomion ja toimeenpanotoiminnan mittaamiseen. Se sisältää satunnaisesti järjestettyjen ympyröiden yhdistämisen lyijykynällä, ja se on osissa A (TMT-A) ja B (TMT-B). TMT-A:ssa numerot kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään numerot nousevassa järjestyksessä. TMT-B:ssä numerot tai kirjaimet kirjoitetaan ympyröihin, ja kokeen suorittajia pyydetään yhdistämään ne vuorotellen ja nousevassa järjestyksessä. Molemmissa TMT:issä valmistumisaika on tärkein arviointiindeksi. Visuaalisen haun kaltainen käsittelynopeus heijastuu vahvasti TMT-A:n tuloksiin, ja TMT-B:ssä ovat mukana työmuisti ja kognitiivinen joustavuus.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) on neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia. RAVLT:n avulla voidaan arvioida muistihäiriöiden luonnetta ja vakavuutta sekä seurata muistin toiminnan muutoksia ajan mittaan. Testi on suunniteltu listaoppimisen paradigmaksi, jossa potilas kuulee 15 substantiivin listan ja häntä pyydetään muistamaan luettelosta mahdollisimman monta sanaa. Viiden vapaan uudelleenhaun toiston jälkeen toinen "häiriöluettelo" (Lista B) esitetään samalla tavalla, ja osallistujaa pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa luettelosta B. Häiriökokeen jälkeen osallistujaa pyydetään välittömästi muistelemaan listan A sanat, jotka hän on kuullut viisi kertaa aiemmin. 20 minuutin viiveen jälkeen osallistujaa pyydetään muistamaan uudelleen sanat listasta A.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) on neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia. RAVLT:n avulla voidaan arvioida muistihäiriöiden luonnetta ja vakavuutta sekä seurata muistin toiminnan muutoksia ajan mittaan. Testi on suunniteltu listaoppimisen paradigmaksi, jossa potilas kuulee 15 substantiivin listan ja häntä pyydetään muistamaan luettelosta mahdollisimman monta sanaa. Viiden vapaan uudelleenhaun toiston jälkeen toinen "häiriöluettelo" (Lista B) esitetään samalla tavalla, ja osallistujaa pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa luettelosta B. Häiriökokeen jälkeen osallistujaa pyydetään välittömästi muistelemaan listan A sanat, jotka hän on kuullut viisi kertaa aiemmin. 20 minuutin viiveen jälkeen osallistujaa pyydetään muistamaan uudelleen sanat listasta A.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) on neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia. RAVLT:n avulla voidaan arvioida muistihäiriöiden luonnetta ja vakavuutta sekä seurata muistin toiminnan muutoksia ajan mittaan. Testi on suunniteltu listaoppimisen paradigmaksi, jossa potilas kuulee 15 substantiivin listan ja häntä pyydetään muistamaan luettelosta mahdollisimman monta sanaa. Viiden vapaan uudelleenhaun toiston jälkeen toinen "häiriöluettelo" (Lista B) esitetään samalla tavalla, ja osallistujaa pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa luettelosta B. Häiriökokeen jälkeen osallistujaa pyydetään välittömästi muistelemaan listan A sanat, jotka hän on kuullut viisi kertaa aiemmin. 20 minuutin viiveen jälkeen osallistujaa pyydetään muistamaan uudelleen sanat listasta A.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
De Jong Gierveld 11-osainen yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista

Tämä asteikko koostuu 11 kohdasta, jotka tutkivat yksinäisyyden tunnetta ja erottavat sosiaalisen ja emotionaalisen yksinäisyyden. Näistä 11:stä kuusi kohdetta mittaa emotionaalista yksinäisyyttä negatiivisella semanttisella kuormituksella ja viisi kohdetta tunnistaa sosiaalisen yksinäisyyden lauseilla positiivisella semanttisella kuormituksella.

11-osainen De Jong Gierveld -asteikko on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi yleisen, tunne- ja sosiaalisen yksinäisyyden mittausvälineeksi. Sen luotettavuuden todettiin olevan riittävä (Cronbachin α = 0,87) ja se osoitti myös konvergenttia validiteettia masennusoireiden ja sosiaalisen tuen mittareiden kanssa, mikä viittaa siihen, että tällä testillä mitattu rakenne on sopiva käytettäväksi yksinäisyyden indikaattorina.

T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
De Jong Gierveld 11-osainen yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa

Tämä asteikko koostuu 11 kohdasta, jotka tutkivat yksinäisyyden tunnetta ja erottavat sosiaalisen ja emotionaalisen yksinäisyyden. Näistä 11:stä kuusi kohdetta mittaa emotionaalista yksinäisyyttä negatiivisella semanttisella kuormituksella ja viisi kohdetta tunnistaa sosiaalisen yksinäisyyden lauseilla positiivisella semanttisella kuormituksella.

11-osainen De Jong Gierveld -asteikko on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi yleisen, tunne- ja sosiaalisen yksinäisyyden mittausvälineeksi. Sen luotettavuuden todettiin olevan riittävä (Cronbachin α = 0,87) ja se osoitti myös konvergenttia validiteettia masennusoireiden ja sosiaalisen tuen mittareiden kanssa, mikä viittaa siihen, että tällä testillä mitattu rakenne on sopiva käytettäväksi yksinäisyyden indikaattorina.

T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
De Jong Gierveld 11-osainen yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus

Tämä asteikko koostuu 11 kohdasta, jotka tutkivat yksinäisyyden tunnetta ja erottavat sosiaalisen ja emotionaalisen yksinäisyyden. Näistä 11:stä kuusi kohdetta mittaa emotionaalista yksinäisyyttä negatiivisella semanttisella kuormituksella ja viisi kohdetta tunnistaa sosiaalisen yksinäisyyden lauseilla positiivisella semanttisella kuormituksella.

11-osainen De Jong Gierveld -asteikko on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi yleisen, tunne- ja sosiaalisen yksinäisyyden mittausvälineeksi. Sen luotettavuuden todettiin olevan riittävä (Cronbachin α = 0,87) ja se osoitti myös konvergenttia validiteettia masennusoireiden ja sosiaalisen tuen mittareiden kanssa, mikä viittaa siihen, että tällä testillä mitattu rakenne on sopiva käytettäväksi yksinäisyyden indikaattorina.

T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Sitoutuminen mielekkääseen toimintaan mittakaavassa
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Engagement In merkityksellisen toiminnan asteikko (EMAS) on 12 pisteen kyselylomake, joka sisältää lausuntoja toiminnoista ja niiden merkityksestä. Korkein pistemäärä on 48, osallistujilla katsotaan olevan alhainen merkitys, kun heidän pistemääränsä on alle 29, keskinkertainen merkitys, kun heidän pistemääränsä on välillä 29 - 41, ja kun he saavat yli 41, korkea merkitys.Psykometriset ominaisuudet: sisäinen johdonmukaisuus oli erittäin hyvä, (α = .89). Kahden viikon testi-uudelleentestaus EMAS-luotettavuus oli kohtalainen [r(24) = .56, p < . 01]. Korjatut erä-summakorrelaatiot EMAS-järjestelmässä vaihtelivat välillä 0,48 - 0,72
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Sitoutuminen mielekkääseen toimintaan mittakaavassa
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Engagement In merkityksellisen toiminnan asteikko (EMAS) on 12 pisteen kyselylomake, joka sisältää lausuntoja toiminnoista ja niiden merkityksestä. Korkein pistemäärä on 48, osallistujien katsotaan olevan alhainen merkitys, kun heidän pistemääränsä on alle 29, keskinkertainen merkitys, kun he saavat pisteet välillä 29 - 41 ja kun he saavat yli 41, korkea merkitys. Psykometriset ominaisuudet: EMAS-järjestelmän sisäinen johdonmukaisuus oli erittäin hyvä, (α = .89). Kahden viikon testi-uudelleentestaus EMAS-luotettavuus oli kohtalainen [r(24) = .56, p < . 01]. Korjatut erä-summakorrelaatiot EMAS-järjestelmässä vaihtelivat välillä 0,48 - 0,72
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Sitoutuminen mielekkääseen toimintaan mittakaavassa
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus

Engagement In merkityksellisen toiminnan asteikko (EMAS) on 12 pisteen kyselylomake, joka sisältää lausuntoja toiminnoista ja niiden merkityksestä. Korkein pistemäärä on 48, osallistujien katsotaan olevan alhainen merkitys, kun heidän pistemääränsä on alle 29, keskinkertainen merkitys, kun he saavat pisteet välillä 29 - 41 ja kun he saavat yli 41, korkea merkitys.

Psykometriset ominaisuudet: EMAS-järjestelmän sisäinen johdonmukaisuus oli erittäin hyvä, (α = .89). Kahden viikon testi-uudelleentestaus EMAS-luotettavuus oli kohtalainen [r(24) = .56, p < . 01]. Korjatut erä-summakorrelaatiot EMAS-järjestelmässä vaihtelivat välillä 0,48 - 0,72

T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Itsejohtamiskykyasteikko - lyhyt lomake2
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Self-managementabilitys scale short form (SMAS-S) on kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kuutta itsejohtamiskykyä vanhemmilla aikuisilla sosiaalisen tuotantofunktion (SPF) teoriassa määritellyn viiden hyvinvoinnin ulottuvuuden perusteella. Nämä koostuvat kyvystä varmistaa monitoimisuus, ylläpitää resurssien vaihtelua, säilyttää positiivinen mielentila, investoida resursseihin pidemmän aikavälin hyödyksi, omatehokkuuteen ja aloitteellisuuteen. SMAS-S on lyhyempi versio alun perin kehitetystä SMAS-30:sta ja koostuu 18 osasta. Lyhyemmän instrumentin ansiosta on helpompi arvioida itsehallinnon kykyjä suuremmalla määrällä ihmisiä, erityisesti heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten keskuudessa.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Itsejohtamiskykyasteikko - lyhyt lomake2
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Self-managementabilitys scale short form (SMAS-S) on kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kuutta itsejohtamiskykyä vanhemmilla aikuisilla sosiaalisen tuotantofunktion (SPF) teoriassa määritellyn viiden hyvinvoinnin ulottuvuuden perusteella. Nämä koostuvat kyvystä varmistaa monitoimisuus, ylläpitää resurssien vaihtelua, säilyttää positiivinen mielentila, investoida resursseihin pidemmän aikavälin hyödyksi, omatehokkuuteen ja aloitteellisuuteen. SMAS-S on lyhyempi versio alun perin kehitetystä SMAS-30:sta ja koostuu 18 osasta. Lyhyemmän instrumentin ansiosta on helpompi arvioida itsehallinnon kykyjä suuremmalla määrällä ihmisiä, erityisesti heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten keskuudessa.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Itsejohtamiskykyasteikko - lyhyt lomake2
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Self-managementabilitys scale short form (SMAS-S) on kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kuutta itsejohtamiskykyä vanhemmilla aikuisilla sosiaalisen tuotantofunktion (SPF) teoriassa määritellyn viiden hyvinvoinnin ulottuvuuden perusteella. Nämä koostuvat kyvystä varmistaa monitoimisuus, ylläpitää resurssien vaihtelua, säilyttää positiivinen mielentila, investoida resursseihin pidemmän aikavälin hyödyksi, omatehokkuuteen ja aloitteellisuuteen. SMAS-S on lyhyempi versio alun perin kehitetystä SMAS-30:sta ja koostuu 18 osasta. Lyhyemmän instrumentin ansiosta on helpompi arvioida itsehallinnon kykyjä suuremmalla määrällä ihmisiä, erityisesti heikkokuntoisten iäkkäiden aikuisten keskuudessa.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Kahden minuutin askeltesti (TMST)
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Two Minute Step Test (TMST) on suunniteltu testaamaan ikääntyneiden aikuisten toiminnallista kuntoa, tarkemmin sanottuna aerobista kestävyyttä. Testi on pätevä ja herkkä vaihtoehto 6 minuutin kävelytestille. 2-minuutin-askel-in-Place -rasitustestissä koehenkilö seisoo suoraan seinän viereen, kun taas seinälle asetetaan merkki polvilumpion ja lonkkaluun yläosan puoliväliä vastaavalle tasolle. Kohde marssii sitten paikallaan kaksi minuuttia nostaen polvet seinällä olevan merkin korkeuteen. Lepo ja seinästä pitäminen tai vakaa tuoli on sallittu. Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin oikea polvi saavuttaa teippitason kahdessa minuutissa, katsotaan aerobisen kestävyyden vertauskuvaksi.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Kahden minuutin askeltesti (TMST)
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Two Minute Step Test (TMST) -testi on suunniteltu testaamaan vanhempien aikuisten toiminnallista kuntoa, tarkemmin sanottuna aerobista kestävyyttä. Testi on pätevä ja herkkä vaihtoehto 6 minuutin kävelytestille. 2-minuutin-askel-in-Place -rasitustestissä koehenkilö seisoo suoraan seinän viereen, kun taas seinälle asetetaan merkki polvilumpion ja lonkkaluun yläosan puoliväliä vastaavalle tasolle. Kohde marssii sitten paikallaan kaksi minuuttia nostaen polvet seinällä olevan merkin korkeuteen. Lepo ja seinästä pitäminen tai vakaa tuoli on sallittu. Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin oikea polvi saavuttaa teippitason kahdessa minuutissa, katsotaan aerobisen kestävyyden vertauskuvaksi.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Kahden minuutin askeltesti (TMST)
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Two Minute Step Test (TMST) on suunniteltu testaamaan vanhempien aikuisten toiminnallista kuntoa, tarkemmin sanottuna aerobista kestävyyttä. Testi on pätevä ja herkkä vaihtoehto 6 minuutin kävelytestille. 2-minuutin-askel-in-Place -rasitustestissä koehenkilö seisoo suoraan seinän viereen, kun taas seinälle asetetaan merkki polvilumpion ja lonkkaluun yläosan puoliväliä vastaavalle tasolle. Kohde marssii sitten paikallaan kaksi minuuttia nostaen polvet seinällä olevan merkin korkeuteen. Lepo ja seinästä pitäminen tai vakaa tuoli on sallittu. Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin oikea polvi saavuttaa teippitason kahdessa minuutissa, katsotaan aerobisen kestävyyden vertauskuvaksi.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Väsymiskestävyyden pitovoimatesti
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Väsymysvastuspitovoimassa Martin Vigorimeter -mittaria käytetään lihasten väsymyksen mittaamiseen. Kohde istuu molemmat jalat maassa, olkapää neutraalissa asennossa ja kyynärpää koukussa 90°. Osallistuja pitää Martin Vigorimeterin suurta sipulia hallitsevassa kädessään sulkemalla sen toiselta puolelta peukalolla ja toiselta puolelta neljällä sormella. Osallistujaa neuvotaan työntämään suurta päärynää mahdollisimman lujasti ja pitämään tätä voimaa mahdollisimman pitkään. Tarkkailijoiden välinen ja sisäinen luotettavuus on hyvä tai erinomainen (ICC-arvot vaihtelevat välillä 0,77 - 0,94). Käden otteen vahvuus nähdään heikkokuntoisten iäkkäiden ja muiden väestöryhmien kehon kokonaisvoiman indikaattorina. Alhainen kehon voimakkuus johtaa haitallisiin terveysvaikutuksiin mm. kaatumiset, vammaisuus ja suurempi haurastumisriski.
T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Väsymiskestävyyden pitovoimatesti
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Väsymysvastuspitovoimassa Martin Vigorimeter -mittaria käytetään lihasten väsymyksen mittaamiseen. Kohde istuu molemmat jalat maassa, olkapää neutraalissa asennossa ja kyynärpää koukussa 90°. Osallistuja pitää Martin Vigorimeterin suurta sipulia hallitsevassa kädessään sulkemalla sen toiselta puolelta peukalolla ja toiselta puolelta neljällä sormella. Osallistujaa neuvotaan työntämään suurta päärynää mahdollisimman lujasti ja pitämään tätä voimaa mahdollisimman pitkään. Tarkkailijoiden välinen ja sisäinen luotettavuus on hyvä tai erinomainen (ICC-arvot vaihtelevat välillä 0,77 - 0,94). Käden otteen vahvuus nähdään heikkokuntoisten iäkkäiden ja muiden väestöryhmien kehon kokonaisvoiman indikaattorina. Alhainen kehon voimakkuus johtaa haitallisiin terveysvaikutuksiin mm. kaatumiset, vammaisuus ja suurempi haurauden riski.
T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Väsymiskestävyyden pitovoimatesti
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Väsymysvastuspitovoimassa Martin Vigorimeter -mittaria käytetään lihasten väsymyksen mittaamiseen. Kohde istuu molemmat jalat maassa, olkapää neutraalissa asennossa ja kyynärpää koukussa 90°. Osallistuja pitää Martin Vigorimeterin suurta sipulia hallitsevassa kädessään sulkemalla sen toiselta puolelta peukalolla ja toiselta puolelta neljällä sormella. Osallistujaa neuvotaan työntämään suurta päärynää mahdollisimman lujasti ja pitämään tätä voimaa mahdollisimman pitkään. Tarkkailijoiden välinen ja sisäinen luotettavuus on hyvä tai erinomainen (ICC-arvot vaihtelevat välillä 0,77 - 0,94). Käden otteen vahvuus nähdään heikkokuntoisten iäkkäiden ja muiden väestöryhmien kehon kokonaisvoiman indikaattorina. Alhainen kehon voimakkuus johtaa haitallisiin terveysvaikutuksiin mm. kaatumiset, vammaisuus ja suurempi haurastumisriski.
T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus
Päivittäisen elämän aktiviteetit (kansallinen terveyshaastattelututkimus) (HIS)
Aikaikkuna: T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista

Belgiassa järjestetään joka viides vuosi kansallinen terveyshaastattelututkimus (HIS). Tämä poikkileikkaustutkimus sisältää kysymyksiä terveydentilasta, elämäntavoista, terveyspalvelujen käytöstä ja sosiodemografisista ominaisuuksista, ja se toteutetaan edustavalla Belgian väestön otoksella. ACTIVE-AGE@home -tutkimuksessa kysymykset, jotka koskevat päivittäisen elämän aktiivisuutta (ADL), otetaan HIS:stä.

Vastaajaa pyydetään ilmoittamaan, onko hänellä vaikeuksia päivittäisten toimintojen ja/tai kotitöiden suorittamisessa. 7 päivittäistä toimintaa ja 7 kotitehtävää luetaan ääneen, vastaukset annetaan valitsemalla ennalta määritetty 4-pisteinen asteikko "ei, ei vaikeuksia", "kyllä, vähän vaikeuksia", "kyllä, paljon vaikeuksia". "ei ole mahdollista suorittaa". Kun kysymys ei sovellu, voidaan myös merkitä 'ei sovelleta'.

Daily Livingin aktiviteetteja ovat sängystä nouseminen ja nouseminen, tuolilta istuminen tai nouseminen, (riisuminen), kylpy tai suihku, peseminen

T0 = ​​0 viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista
Päivittäisen elämän aktiviteetit (kansallinen terveyshaastattelututkimus) (HIS)
Aikaikkuna: T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa

Belgiassa järjestetään joka viides vuosi kansallinen terveyshaastattelututkimus (HIS). Tämä poikkileikkaustutkimus sisältää kysymyksiä terveydentilasta, elämäntavoista, terveyspalvelujen käytöstä ja sosiodemografisista ominaisuuksista, ja se toteutetaan edustavalla Belgian väestön otoksella. ACTIVE-AGE@home -tutkimuksessa kysymykset, jotka koskevat päivittäisen elämän aktiivisuutta (ADL), otetaan HIS:stä.

Vastaajaa pyydetään ilmoittamaan, onko hänellä vaikeuksia päivittäisten toimintojen ja/tai kotitöiden suorittamisessa. 7 päivittäistä toimintaa ja 7 kotitehtävää luetaan ääneen, vastaukset annetaan valitsemalla ennalta määritetty 4-pisteinen asteikko "ei, ei vaikeuksia", "kyllä, vähän vaikeuksia", "kyllä, paljon vaikeuksia". "ei ole mahdollista suorittaa". Kun kysymys ei sovellu, voidaan myös merkitä 'ei sovelleta'.

Daily Livingin aktiviteetteja ovat sängystä nouseminen ja nouseminen, tuolilta istuminen tai nouseminen, (riisuminen), kylpy tai suihku, peseminen

T1 = 24 viikkoa harjoitusohjelman lopussa
Päivittäisen elämän aktiviteetit (kansallinen terveyshaastattelututkimus) (HIS)
Aikaikkuna: T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus

Belgiassa järjestetään joka viides vuosi kansallinen terveyshaastattelututkimus (HIS). Tämä poikkileikkaustutkimus sisältää kysymyksiä terveydentilasta, elämäntavoista, terveyspalvelujen käytöstä ja sosiodemografisista ominaisuuksista, ja se toteutetaan edustavalla Belgian väestön otoksella. ACTIVE-AGE@home -tutkimuksessa kysymykset, jotka koskevat päivittäisen elämän aktiivisuutta (ADL), otetaan HIS:stä.

Vastaajaa pyydetään ilmoittamaan, onko hänellä vaikeuksia päivittäisten toimintojen ja/tai kotitöiden suorittamisessa. 7 päivittäistä toimintaa ja 7 kotitehtävää luetaan ääneen, vastaukset annetaan valitsemalla ennalta määritetty 4-pisteinen asteikko "ei, ei vaikeuksia", "kyllä, vähän vaikeuksia", "kyllä, paljon vaikeuksia". "ei ole mahdollista suorittaa". Kun kysymys ei sovellu, voidaan myös merkitä 'ei sovelleta'.

Daily Livingin aktiviteetteja ovat sängystä nouseminen ja nouseminen, tuolilta istuminen tai nouseminen, (riisuminen), kylpy tai suihku, peseminen

T2 = 48 viikkoa, seurantamittaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa