Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nikotiini- ja tupakkaviestien muotoilu nuorten LGBT-aikuisten keskuudessa

maanantai 16. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nikotiinin ja tupakan viestien muotoilun vaikutus käyttöön erilaisten nuorten aikuisten keskuudessa

Tämä tutkimus tarkentaa ja arvioi, kuinka kulttuurinen kohdistus vaikuttaa tupakanvastaisten viestien tehokkuuteen lesbo-, homo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LGBT) nuorten aikuisten keskuudessa, jotka ovat vaarassa käyttää useampaa kuin yhtä tupakkatuotetta (polytupakan käyttö). Polytupakan käyttö liittyy nikotiiniriippuvuuteen ja tupakan käyttöön aikuisiällä, ja se on suhteettoman yleistä LGBT-nuorten aikuisten keskuudessa. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, kuinka kulttuurista kohdentamista voidaan soveltaa kommunikoimaan polytupakan käytön riskistä riskiryhmiin kuuluville nuorille LGBT-aikuisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, ovatko kulttuurisesti kohdistetut (CT) vai ei-kohdistetut (NT) polytupakan vastaiset viestit tehokkaimpia LGBT-kuluttajien houkuttelemisessa. Käyttämällä tehokkaimpia NT-viestejä tavoitteesta 1, tutkijat luovat joukon CT-viestejä. Viestien kehystys pysyy yhtenäisenä CT- ja NT-sanomien välillä; CT-viestit sisältävät kuitenkin kielen ja grafiikan, jotka edustavat LGBT-arvoja muodostavaa tutkimusta ja olemassa olevaa vertaisarvioitua kirjallisuutta. Osallistujat satunnaistetaan katselemaan CT- tai NT-viestejä virtuaalisessa laboratoriossa, jossa tutkijat arvioivat katseenseurantaa, itse ilmoittamaa havaittua tehokkuutta, riskikäsityksiä ja käyttäytymisaikomuksia. Osallistujat suorittavat myös viikon mittaisen seurannan. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kulttuurisen kohdistamisen vaikutuksia polytupakan vastaisten viestien huomioimiseen ja havaittuun tehokkuuteen polytupakan käyttöön alttiiden LGBT-nuorten aikuisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

252

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Puhuu sujuvasti englantia
  • Tunnistelee itsensä lesboksi, homoksi, biseksuaaliksi, transsukupuoliseksi, queeriksi tai muuksi ei-heteroseksuaaliseksi suuntaukseksi tai ei-binääriseksi sukupuoli-identiteetiksi
  • Koskaan käyttänyt sähkösavukkeita JA palavia savukkeita
  • Käyttää tällä hetkellä sähkösavukkeita, palavia savukkeita tai sekä sähkösavukkeita että palavia savukkeita
  • Asuu Yhdysvalloissa
  • Pääsy kannettavaan tai pöytätietokoneeseen kameralla virtuaalista katseenseurantaa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Glaukooma
  • Kaihi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kulttuurisesti kohdistetut viestit
Osallistujat näkevät 8 nikotiinin ja tupakan terveyteen liittyvää viestiä LGBT-kulttuurillisesti kohdistetuilla viesteillä ja kuvilla
Osallistujat katsovat kahdeksan kulttuurisesti kohdistettua tai ei-kohdennettua terveysviestintää nikotiinin ja tupakan käytön terveysriskeistä.
Muut: Kohdistamattomat viestit
Osallistujat näkevät 8 nikotiinin ja tupakan terveysviestiä, joissa on yleismaailmallisia viestejä ja kuvia
Osallistujat katsovat kahdeksan kulttuurisesti kohdistettua tai ei-kohdennettua terveysviestintää nikotiinin ja tupakan käytön terveysriskeistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen huomio - asumisaika
Aikaikkuna: Päivän 1 intervention aikana keskimäärin 3 minuuttia
Visuaalinen huomio mitattuna kiinnostavilla alueilla (AOI; esim. Teksti, graafinen) kiinnostavilla alueilla (esim. Teksti, graafinen). AOI: n asumisajat tiivistettiin kaikille osallistujalle katsomalle ärsykkeelle ja keskiarvotettiin. Pisteet edustavat keskimääräistä keskiarvoa AOI: lla ärsykkeiden välillä.
Päivän 1 intervention aikana keskimäärin 3 minuuttia
Visuaalinen huomio - aika ensimmäiseen kiinnitykseen
Aikaikkuna: Päivän 1 intervention aikana keskimäärin 3 minuuttia.
Aika (millisekuntia) ensimmäiseen kiinnittymiseen mielenkiinnon kohteena oleville alueille (teksti, graafinen) ärsykkeissä arvioitiin silmien seuraamalla jokaiselle viestille (n = 8). Aika ensimmäiseen kiinnittymiseen tietylle AOI: lle tiivistettiin kaikille osallistujalle katsottuille ärsykkeille ja keskiarvoksi. Pisteet edustavat keskimääräistä aikaa ensimmäiseen kiinnittymiseen AOI: iin ärsykkeiden välillä.
Päivän 1 intervention aikana keskimäärin 3 minuuttia.
Havaittu viestin tehokkuus - viestin käsitykset
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

6-osaa 5-pisteisessä asteikolla, jossa 1 = ei ollenkaan ja 5 = erittäin paljon.

Arvioi jokainen lausunto yhdestä (ei ollenkaan) 5: een (kovin paljon). Nämä viestit ovat muistamisen arvoisia. Nämä viestit kiinnittivät huomioni. Nämä viestit ovat tehokkaita. Nämä viestit ovat vakuuttavia. Nämä viestit ovat merkityksellisiä. Nämä viestit ovat informatiivisia.

Yksittäiset tuotteet summataan ja keskiarvoa kokonaispistemäärälle 1 - 5. Korkeammat pisteet osoittavat paremman lopputuloksen.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Havaittu viestin tehokkuus - Vaikutus käsitykset
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

6-kappaletta. 5-pisteinen asteikko, jossa 1 = voimakkaasti eri mieltä arvoon 5 = täysin samaa mieltä

Nämä viestit estävät minua tupakoimasta savukkeita. Nämä viestit saavat minut huolestumaan savukkeiden tupakoinnin kielteisistä vaikutuksista, jotka tekevät savukkeiden tupakoinnista, jotka vaikuttavat minusta epämiellyttäviltä.

Yllä olevat 3-osaa on summattu ja keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittavat paremman lopputuloksen.

Nämä viestit estävät minua nikotiinin tyhjentämisestä. Nämä viestit saavat minut huolestumaan nikotiinin höyrystymisen kielteisistä vaikutuksista. Nämä viestit tekevät nikotiinin vapingista näyttävät minusta epämiellyttäviä.

Yllä olevat 3-osaa on tiivistetty ja keskiarvo kokonaispistemäärälle 1-5. Korkeammat pisteet osoittavat paremman lopputuloksen.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Muutos käyttäytymisen aikomuksissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta käyttäytymis aikomuksissa välittömästi altistumisen jälkeen interventioon

8 tuotetta yhteensä. 4-pisteinen asteikko 1 = ehdottomasti 4 = ehdottomasti tulee.

Seuraavia kohteita pyydettiin lähtötilanteessa ja altistumisen jälkeen.

Kuinka todennäköistä on, että seuraavan 3 kuukauden aikana pidät nikotiinin tyhjästä ....

  • täysin ja pysyvästi?
  • Kun tulet yksinäiseksi?
  • Kun olet ystävien kanssa, jotka käyttävät heitä?
  • Kun joku luovuttaa sinulle vape?

Kuinka todennäköistä on, että seuraavien 3 kuukauden aikana pidättäytyt tupakoimasta savukkeita ...

  • täysin ja pysyvästi?
  • Kun tulet yksinäiseksi?
  • Kun olet ystävien kanssa, jotka käyttävät heitä?
  • Kun joku antaa sinulle savukkeen?

Jokaisesta ala-asteikosta esikoe- ja testin jälkeisiä kohteita summattiin ja keskiarvotettiin. Muutospisteet laskettiin jokaiselle ala-asteikolla vähentämällä testin jälkeisistä pistemääristä esitestauspisteet. Muutospisteet voivat vaihdella välillä 0 - 3.

Korkeammat muutospisteet osoittavat paremman lopputuloksen (ts. Suurempi muutos aikomuksissa pidättäytyä tupakoinnista tai vapingista)

Muutos lähtötasosta käyttäytymis aikomuksissa välittömästi altistumisen jälkeen interventioon
Käyttäytymisen aikomukset: tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: Ero käyttäytymisaikojen olosuhteiden välillä tupakoinnin lopettamiseksi yhden viikon seurannassa interventioaltistuksen jälkeen
Osallistujien lukumäärä, jotka vastaavat "kyllä" seuraavaan: Aiotko lopettaa tupakoinnin tupakoinnin seuraavan 30 päivän aikana? (Kyllä/ei)
Ero käyttäytymisaikojen olosuhteiden välillä tupakoinnin lopettamiseksi yhden viikon seurannassa interventioaltistuksen jälkeen
Käyttäytymisen aikomukset lopettaa vaping
Aikaikkuna: Ero käyttäytymisen aikomusten olosuhteiden välillä lopettaa vaping 1 viikon seurannassa interventioaltistuksen jälkeen
Osallistujien lukumäärä, jotka vastaavat "kyllä" seuraavaan: "Aiotko lopettaa nikotiinin vapingin seuraavan 30 päivän aikana?" (Kyllä/ei)
Ero käyttäytymisen aikomusten olosuhteiden välillä lopettaa vaping 1 viikon seurannassa interventioaltistuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tykkääminen
Aikaikkuna: Välittömästi interventiolle altistumisen jälkeen

Yksittäinen tuote; 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä

Pidän näistä viesteistä.

Välittömästi interventiolle altistumisen jälkeen
Reaktio
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

3-kappaletta; 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = voimakkaasti eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä

Nämä viestit yrittävät manipuloida minua. Nämä viestit ärsyttävät minua. Näiden viestien terveysvaikutukset ovat ylikuormitettuja.

Tuotteet summataan ja keskiarvo on kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 1: stä 5: een. Korkeammat pisteet osoittavat huonomman lopputuloksen.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Mainoksen merkitys
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

5 tuotetta; 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = voimakkaasti eri mieltä ja 7 = täysin samaa mieltä nämä mainokset luotiin vain minulle. Nämä mainokset luotiin minun kaltaisille ihmisille. Nämä mainokset olivat minulle merkityksellisiä. Nämä mainokset olivat minulle arvokkaita. Nämä mainokset olivat minulle tärkeitä.

Tuotteet summattiin ja keskiarvotettiin kokonaispistemäärälle 1: stä 7: een. Korkeammat pisteet osoittavat paremman lopputuloksen.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Asenteet
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

Kaksi tuotetta; 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 = nämä viesti sai minut tuntemaan olonsa paljon pahemmaksi ja 7 = nämä viesti sai minut tuntemaan olonsa paremmaksi.

Muutavatko nämä viestit, miltä sinusta tuntuu polttavien savukkeiden tupakoinnista?

Muutoivatko nämä viestit nikotiinin höyrystymisestä?

Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Vaste tehokkuus
Aikaikkuna: Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle

6-kappaletta; 5 pistettä Likert -asteikko, jossa 1 = voimakkaasti eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä

Nämä viestit motivoivat savukkeen tupakoitsijoita siirtymään vapingiin. Nämä viestit motivoivat ihmisiä lopettamaan kaiken tupakoinnin ja vaping. Nämä viestit motivoivat muita kuin käyttäjiä aloittamaan vaping. Nämä viestit motivoivat muita kuin käyttäjiä aloittamaan savukkeiden tupakointi. Nämä viestit motivoivat tupakoitsijoita lopettamaan. Nämä viestit motivoivat höyryä lopettamaan.

Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.

Välittömästi altistumisen jälkeen interventiolle
Terveysviestien laadullinen muistaminen
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta interventioaltistuksen jälkeen
Osallistujilta esitetään seuraava kysymys: "Tarkastelemasi kuvat sisälsivät terveysviestejä. Mitä muistat terveysviesteistä? " Tulos osoittaa silloin lukumäärän osallistujia, jotka ilmoittivat laadullisesti muistuttavan jotain terveysviestistä.
1 viikon seuranta interventioaltistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joanne G Patterson, PhD, The Ohio State University College of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-23020
  • 4R00CA260718-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2024-05891 (Muu tunniste: NCI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa