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LGBT 청소년의 니코틴 및 담배 메시지 프레이밍

2025년 6월 16일 업데이트: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

니코틴 및 담배 메시지 프레이밍이 다양한 청년 그룹의 사용에 미치는 영향

이 실험은 문화적 타겟팅이 하나 이상의 담배 제품을 사용할 위험이 있는 레즈비언, 게이, 양성애자 및 트랜스젠더(LGBT) 청년들 사이에서 금연 메시지의 효과에 어떤 영향을 미치는지 개선하고 평가합니다(다담배 사용). 다담배 사용은 니코틴 의존도 및 성인기까지의 담배 사용과 관련이 있으며 LGBT 청년들 사이에서 불균형적으로 높습니다. 이 실험은 위험에 처한 LGBT 청소년에게 다담배 사용 위험을 전달하기 위해 문화적 타겟팅을 적용하는 방법을 결정하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목표는 문화적 표적(CT) 또는 비표적(NT) 폴리토바코 금지 메시지가 LGBT 소비자 참여에 가장 효과적인지 확인하는 것입니다. 목표 1에서 가장 효과적인 NT 메시지를 사용하여 조사자는 일련의 CT 메시지를 만듭니다. 메시지 프레이밍은 CT와 NT 메시지 간에 일관성을 유지합니다. 그러나 CT 메시지에는 LGBT 가치 형성 연구 및 기존 동료 검토 문헌을 나타내는 언어와 그래픽이 포함됩니다. 참가자는 무작위로 가상 실험실에서 CT 또는 NT 메시지를 볼 수 있으며 조사관은 시선 추적, 자체 보고된 인식 효과, 위험 인식 및 행동 의도를 평가합니다. 참가자는 또한 1주일 간의 후속 조치를 완료합니다. 이 연구의 목적은 다담배 사용에 민감한 LGBT 청년들 사이에서 반다담배 메시지에 대한 관심과 인지된 효과에 대한 문화적 타겟팅의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

252

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 영어를 유창하게 구사합니다.
  • 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스젠더, 퀴어 또는 기타 비이성애적 성향 또는 논바이너리 성 정체성으로 스스로를 식별합니다.
  • 전자 담배 및 가연성 담배를 사용한 적이 있음
  • 현재 전자 담배, 가연성 담배 또는 전자 담배와 가연성 담배를 모두 사용합니다.
  • 미국 거주
  • 가상 시선 추적을 위한 카메라가 있는 노트북 또는 데스크톱 컴퓨터에 액세스

제외 기준:

  • 녹내장
  • 백내장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문화적으로 타겟팅된 메시지
참가자는 LGBT 문화적으로 타겟팅된 메시지 및 이미지와 함께 8개의 니코틴 및 담배 건강 메시지를 볼 것입니다.
참가자는 니코틴 및 담배 사용의 건강 위험에 대한 8개의 문화 대상 또는 비대상 건강 커뮤니케이션을 보게 됩니다.
다른: 대상이 아닌 메시지
참가자는 보편적 메시지 및 이미지와 함께 8개의 니코틴 및 담배 건강 메시지를 볼 수 있습니다.
참가자는 니코틴 및 담배 사용의 건강 위험에 대한 8개의 문화 대상 또는 비대상 건강 커뮤니케이션을 보게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 관심 - 거주 시간
기간: 1 일에 개입하는 동안 평균 3 분
자극 내에서 관심있는 영역 (AOI; 예를 들어, 텍스트, 그래픽)에 대한 거주 시간 (밀리 초)에 의해 측정 된 시각적주의는 각 메시지에 대한 시선을 통해 평가되었습니다 (n = 8). Aois의 거주 시간은 각 참가자가보고 평균화 된 모든 자극에 대해 합산되었습니다. 점수는 자극 전반에 걸쳐 AOI의 총 평균 거주 시간을 나타냅니다.
1 일에 개입하는 동안 평균 3 분
시각적 관심 - 첫 번째 고정 시간
기간: 1 일에 개입하는 동안 평균 3 분.
자극 내에서 관심 영역 (텍스트, 그래픽)에 대한 첫 번째 고정 시간 (밀리 초)는 각 메시지에 대한 시선 추적을 통해 평가되었습니다 (n = 8). 특정 AOI에 대한 첫 번째 고정 시간은 각 참가자가보고 평균화 된 모든 자극에 대해 합산되었습니다. 점수는 자극을 가로 질러 AOI에 대한 첫 번째 평균 고정 시간을 나타냅니다.
1 일에 개입하는 동안 평균 3 분.
인식 된 메시지 효과 - 메시지 인식
기간: 즉시 노출 후 개입

5 점 척도의 6- 항목은 1 = 전혀없고 5 = 매우 많이.

각 진술을 1 (전혀 아님)에서 5 (매우 많이)로 평가하십시오. 이 메시지는 기억할 가치가 있습니다. 이 메시지는 내 관심을 끌었습니다. 이 메시지는 강력합니다. 이 메시지는 설득력이 있습니다. 이 메시지는 의미가 있습니다. 이 메시지는 유익합니다.

개별 항목은 1에서 5까지의 총 점수에 대해 합산되고 평균화됩니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.

즉시 노출 후 개입
인식 된 메시지 효과 - 효과 인식
기간: 즉시 노출 후 개입

6- 항목. 5 점 척도 1 = 5에 강하게 동의하지 않습니다.

이 메시지는 담배를 피우지 못하게합니다. 이 메시지는 담배를 피우는 부정적인 영향에 대해 걱정합니다.이 메시지는 담배를 피우는 담배가 나에게 불쾌하게 보이게합니다.

위의 3- 항목은 합산되고 평균화됩니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 나타냅니다.

이 메시지는 니코틴을 vaping하는 것을 방해합니다. 이 메시지는 니코틴을 vaping의 부정적인 영향에 대해 걱정합니다. 이 메시지는 니코틴을 vaping vaping neforness 나에게 불쾌하게 만듭니다.

위의 3- 항목은 합산되고 평균 1에서 5까지의 총 점수에 대해 평균화됩니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.

즉시 노출 후 개입
행동 의도의 변화
기간: 노출 후 즉시 행동 의도에서 기준선에서 중재로 변경

총 8 개 항목. 4 점 척도 1 = 확실히 4 = 확실히 할 것입니다.

다음 항목은 기준선 및 노출 후에 요청되었습니다.

앞으로 3 개월 안에 니코틴을 vaping하지 않을 가능성은 얼마나 될 것입니다 ....

  • 완전히 영구적으로?
  • 외로울 때?
  • 당신이 그들을 사용하는 친구와 함께있을 때?
  • 누군가 당신에게 vape를 건네 주시겠습니까?

다음 3 개월 안에 담배를 피우는 것을 자제 할 가능성은 얼마나 될까요?

  • 완전히 영구적으로?
  • 외로울 때?
  • 당신이 그들을 사용하는 친구와 함께있을 때?
  • 누군가가 당신에게 담배를 주면?

각 하위 스케일에 대해 사전 테스트 및 사후 테스트 항목을 합산하고 평균화했습니다. 테스트 후 점수에서 사전 테스트 점수를 빼서 각 하위 스케일에 대해 변경 점수를 계산했습니다. 변경 점수는 0에서 3까지 다양합니다.

높은 변화 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다 (즉, 즉 흡연이나 vaping을 자제하려는 의도의 더 큰 변화)

노출 후 즉시 행동 의도에서 기준선에서 중재로 변경
행동 의도 : 금연
기간: 중재 노출 후 1 주 후속 조치에서 흡연을 중단하려는 행동 의도의 조건 간의 차이
다음에 "예"라고 대답하는 참가자 수 : 다음 30 일 동안 담배를 끊을 계획입니까? (예/아니오)
중재 노출 후 1 주 후속 조치에서 흡연을 중단하려는 행동 의도의 조건 간의 차이
Vaping을 끊는 행동 의도
기간: 중재 노출 후 1 주 추적 관찰에서 vaping을 금지하려는 행동 의도의 조건 간의 차이
다음과 같은 "예"에 대답하는 참가자 수 : "향후 30 일 안에 니코틴을 vaping을 그만 둘 계획입니까?" (예/아니오)
중재 노출 후 1 주 추적 관찰에서 vaping을 금지하려는 행동 의도의 조건 간의 차이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기호
기간: 개입에 노출된 직후

단품; 5점 리커트 척도(1 = 전적으로 동의하지 않음, 5 = 전적으로 동의함)

나는 이 메시지들을 좋아한다.

개입에 노출된 직후
유도 저항
기간: 즉시 노출 후 개입

3- 항목; 5 점 리 커트 척도 1 = 강하게 동의하지 않고 5 = 강하게 동의합니다.

이 메시지는 나를 조작하려고합니다. 이 메시지는 나를 괴롭 힙니다. 이러한 메시지의 건강 영향은 과도하게 끊어졌습니다.

항목은 1에서 5까지의 총 점수에 대해 합산되고 평균화됩니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다.

즉시 노출 후 개입
광고 관련성
기간: 즉시 노출 후 개입

5 항목; 7 포인트 리 커트 척도 1 = 강하게 동의하지 않고 7 =이 광고가 저를 위해 만들어졌습니다. 이 광고는 나와 같은 사람들을 위해 만들어졌습니다. 이 광고는 나와 관련이있었습니다. 이 광고는 나에게 가치가있었습니다. 이 광고는 나에게 중요했습니다.

항목을 합산하고 평균 1에서 7까지의 총 점수에 대해 평균화되었습니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.

즉시 노출 후 개입
태도
기간: 즉시 노출 후 개입

두 항목; 7 점 리 커트 척도 여기서 1 =이 메시지는 나를 훨씬 더 나쁘게 만들었고 7 =이 메시지는 나를 훨씬 나아졌습니다.

이 메시지가 가연성 담배를 피우는 것에 대한 느낌이 바뀌 었습니까?

이 메시지가 니코틴을 vaping하는 것에 대한 느낌이 바뀌 었습니까?

점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다.

즉시 노출 후 개입
반응 효능
기간: 즉시 노출 후 개입

6- 항목; 5 포인트 리 커트 척도 1 = 강하게 동의하지 않고 5 = 강하게 동의합니다.

이 메시지는 담배 흡연자가 vaping으로 전환하도록 동기를 부여합니다. 이 메시지는 사람들이 모든 흡연과 vaping을 그만 두도록 동기를 부여합니다. 이 메시지는 비 사용자가 vaping을 시작하도록 동기를 부여합니다. 이 메시지는 비 사용자가 담배를 피우도록 동기를 부여합니다. 이 메시지는 담배 흡연자가 종료하도록 동기를 부여합니다. 이 메시지는 증기가 종료하도록 동기를 부여합니다.

점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.

즉시 노출 후 개입
건강 메시지의 질적 리콜
기간: 중재 노출 후 1 주 추적 관찰
참가자들은 다음과 같은 질문을받습니다. "당신이 본 이미지에는 건강 메시지가 포함되었습니다. 건강 메시지에 대해 무엇을 기억하십니까? " 결과는 질적으로 건강 메시지에 대해 무언가를 회상하는 것을보고 한 참가자의 수를 나타냅니다.
중재 노출 후 1 주 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joanne G Patterson, PhD, The Ohio State University College of Public Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OSU-23020
  • 4R00CA260718-02 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2024-05891 (기타 식별자: NCI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

담배 관련 암종에 대한 임상 시험

건강 커뮤니케이션에 대한 임상 시험

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