Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ramowanie wiadomości nikotynowych i tytoniowych wśród młodych dorosłych LGBT

16 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Joanne Patterson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Wpływ ramek wiadomości nikotyny i tytoniu na używanie wśród różnych grup młodych dorosłych

Ta próba udoskonala i ocenia, w jaki sposób kierowanie kulturowe wpływa na skuteczność komunikatów antytytoniowych wśród młodych dorosłych lesbijek, gejów, osób biseksualnych i transpłciowych (LGBT) zagrożonych używaniem więcej niż jednego wyrobu tytoniowego (używanie politytoniu). Używanie Polytobacco jest związane z uzależnieniem od nikotyny i używaniem tytoniu w wieku dorosłym i jest nieproporcjonalnie wysokie wśród młodych dorosłych LGBT. Ta próba ma na celu ustalenie, w jaki sposób można zastosować kierowanie kulturowe do komunikowania ryzyka związanego z używaniem polytytoniu zagrożonym młodym dorosłym LGBT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie, czy komunikaty skierowane przeciwko politytoniowi ukierunkowane kulturowo (CT), czy nieukierunkowane (NT) są najskuteczniejsze w angażowaniu konsumentów LGBT. Wykorzystując najskuteczniejsze komunikaty NT z Celu 1, śledczy stworzą zestaw komunikatów CT. Ramki wiadomości pozostaną spójne między wiadomościami CT i NT; jednak komunikaty CT będą zawierać język i grafikę reprezentującą badania kształtujące wartości LGBT oraz istniejącą recenzowaną literaturę. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do przeglądania wiadomości CT lub NT w wirtualnym laboratorium, w którym badacze ocenią śledzenie ruchu gałek ocznych, zgłaszaną przez siebie postrzeganą skuteczność, postrzeganie ryzyka i intencje behawioralne. Uczestnicy przejdą również 1-tygodniową obserwację. Badanie ma na celu określenie wpływu kierowania kulturowego na zwrócenie uwagi na komunikaty dotyczące zwalczania politytoniu i postrzeganą skuteczność wśród młodych dorosłych LGBT podatnych na używanie politytoniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

252

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówi płynnie po angielsku
  • Identyfikuje się jako lesbijka, gej, osoba biseksualna, transpłciowa, queer lub inna nieheteroseksualna orientacja lub niebinarna tożsamość płciowa
  • kiedykolwiek używane e-papierosy ORAZ papierosy palne
  • Obecnie używa e-papierosów, papierosów palnych lub zarówno e-papierosów, jak i papierosów palnych
  • Mieszka w Stanach Zjednoczonych
  • Dostęp do laptopa lub komputera stacjonarnego z kamerą do wirtualnego śledzenia ruchu gałek ocznych

Kryteria wyłączenia:

  • Jaskra
  • zaćma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiadomości ukierunkowane kulturowo
Uczestnicy obejrzą 8 komunikatów dotyczących zdrowia związanych z nikotyną i tytoniem z przekazami i obrazami ukierunkowanymi kulturowo na osoby LGBT
Uczestnicy obejrzą osiem ukierunkowanych lub nieukierunkowanych kulturowo komunikatów zdrowotnych dotyczących zagrożeń zdrowotnych związanych z używaniem nikotyny i tytoniu.
Inny: Nieukierunkowane wiadomości
Uczestnicy obejrzą 8 komunikatów dotyczących zdrowia związanych z nikotyną i tytoniem z uniwersalnymi przekazami i obrazami
Uczestnicy obejrzą osiem ukierunkowanych lub nieukierunkowanych kulturowo komunikatów zdrowotnych dotyczących zagrożeń zdrowotnych związanych z używaniem nikotyny i tytoniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uwaga wizualna - czas mieszkania
Ramy czasowe: Podczas interwencji w dniu 1, średnio 3 minuty
Uwaga wizualna mierzona czasem mieszkania (milisekund) na obszarach zainteresowania (AOI; np. Tekst, grafika) w bodźcach oceniono za pomocą śledzenia wzroku dla każdej wiadomości (n = 8). Czasy mieszkań na AOIS zostały zsumowane dla wszystkich bodźców oglądanych przez każdego uczestnika i uśrednione. Wyniki reprezentują całkowity średni czas mieszkania na AOIS w różnych bodźcach.
Podczas interwencji w dniu 1, średnio 3 minuty
Uwaga wizualna - czas na pierwszą utrwalenie
Ramy czasowe: Podczas interwencji 1 dnia, średnio 3 minuty.
Czas (milisekund) na pierwsze utrwalanie obszarów zainteresowania (tekst, graficzny) w bodźcach oceniono za pomocą śledzenia wzroku dla każdego komunikatu (n = 8). Czas na pierwszą utrwalanie na określonym AOI zsumowano dla wszystkich bodźców oglądanych przez każdego uczestnika i uśrednione. Wyniki reprezentują całkowity średni czas na pierwszą utrwalanie na AOI w różnych bodźcach.
Podczas interwencji 1 dnia, średnio 3 minuty.
Postrzegana skuteczność wiadomości - postrzeganie wiadomości
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

6-elementów w 5-punktowej skali, gdzie 1 = wcale nie i 5 = bardzo.

Oceń każde stwierdzenie od 1 (wcale) do 5 (bardzo bardzo). Te przesłanie są warte zapamiętania. Te wiadomości przyciągnęły moją uwagę. Te wiadomości są potężne. Te wiadomości są przekonujące. Te przesłania są znaczące. Te wiadomości są pouczające.

Poszczególne elementy są sumowane i uśredniane dla całkowitego wyniku w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na lepszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Postrzegana skuteczność wiadomości - postrzeganie efektów
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

6-elementów. 5-punktowa skala, w której 1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam

Te wiadomości zniechęcają mnie do palenia papierosów. Te przesłania obawiają się negatywnych skutków palenia papierosów, te wiadomości sprawiają, że palenie papierosów wydają się dla mnie nieprzyjemne.

3-elementów powyżej są zsumowane i uśrednione. Wyższe wyniki wskazują na lepszy wynik.

Te wiadomości zniechęcają mnie do wapowania nikotyny. Te przesłania obawiają się negatywnych skutków wapowania nikotyny. Te wiadomości sprawiają, że vaping nikotyna wydaje mi się nieprzyjemna.

3-elementów powyżej są zsumowane i uśrednione dla całkowitego wyniku w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na lepszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Zmiana intencji behawioralnych
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w intencjach behawioralnych bezpośrednio po naruszeniu interwencji

Łącznie 8 pozycji. Skala 4-punktowa 1 = zdecydowanie nie do 4 = zdecydowanie będzie.

Następujące elementy zapytano na początku i po ekspozycji.

Jak prawdopodobne jest, że w ciągu najbliższych 3 miesięcy powstrzymasz się od wapowania nikotyny ....

  • całkowicie i na stałe?
  • Kiedy jesteś samotny?
  • Kiedy jesteś z przyjaciółmi, którzy ich używają?
  • Kiedy ktoś wręcza ci wape?

Jak prawdopodobne jest, że w ciągu najbliższych 3 miesięcy powstrzymasz się od palenia papierosów ...

  • całkowicie i na stałe?
  • Kiedy jesteś samotny?
  • Kiedy jesteś z przyjaciółmi, którzy ich używają?
  • Kiedy ktoś wręcza ci papierosa?

Dla każdej podskali pozycje przed testem i po testach zostały zsumowane i uśrednione. Wyniki zmian obliczono dla każdej podskali, odejmując wyniki wstępne testowe od wyników po testach. Wyniki zmian mogą wynosić od 0 do 3.

Wyniki wyższych zmian wskazują na lepszy wynik (tj. większa zmiana intencji powstrzymania się od palenia lub wapowania)

Zmiana od wartości wyjściowej w intencjach behawioralnych bezpośrednio po naruszeniu interwencji
Intencje behawioralne: rzucenie palenia
Ramy czasowe: Różnica między warunkami intencji behawioralnych w celu rzucenia palenia w 1-tygodniowym okresie obserwacji po ekspozycji na interwencję
Liczba uczestników, którzy odpowiadają „tak” na następujące: czy planujesz rzucić palenie papierosów w ciągu najbliższych 30 dni? (Tak/nie)
Różnica między warunkami intencji behawioralnych w celu rzucenia palenia w 1-tygodniowym okresie obserwacji po ekspozycji na interwencję
Intencje behawioralne, aby rzucić wapowanie
Ramy czasowe: Różnica między warunkami intencji behawioralnych w celu rzucenia wapowania w 1-tygodniowym okresie obserwacji po ekspozycji na interwencję
Liczba uczestników, którzy odpowiadają „Tak” na następujące: „Czy planujesz rzucić wapowanie nikotyny w ciągu najbliższych 30 dni?” (Tak/nie)
Różnica między warunkami intencji behawioralnych w celu rzucenia wapowania w 1-tygodniowym okresie obserwacji po ekspozycji na interwencję

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gust
Ramy czasowe: Natychmiast po ekspozycji na interwencję

Pojedynczy przedmiot; 5-punktowa skala Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam

Podobają mi się te wiadomości.

Natychmiast po ekspozycji na interwencję
Reaktancja
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

3-elementy; 5-punktowa skala Likerta, w której 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadza

Te wiadomości próbują mnie manipulować. Te wiadomości mnie denerwują. Skutki zdrowotne tych wiadomości są przesadzone.

Pozycje są sumowane i uśredniane dla całkowitego wyniku w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Znaczenie reklamy
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

5 pozycji; 7-punktowa skala Likerta, w której 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 7 = zdecydowanie zgadza się, że te reklamy zostały stworzone tylko dla mnie. Te reklamy zostały stworzone dla ludzi takich jak ja. Te reklamy były dla mnie istotne. Te reklamy miały dla mnie wartość. Te reklamy były dla mnie ważne.

Pozycje zostały zsumowane i uśrednione dla całkowitego wyniku w zakresie od 1 do 7. Wyższe wyniki wskazują na lepszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Postawy
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

Dwa przedmioty; 7-punktowa skala Likerta, gdzie 1 = ta wiadomość sprawiła, że ​​poczułem się znacznie gorzej, a 7 = ta wiadomość sprawiła, że ​​poczułem się znacznie lepiej.

Czy te wiadomości zmieniły się, co myślisz o paleniu palnych papierosów?

Czy te wiadomości zmieniły, co myślisz o wapowaniu nikotyny?

Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Skuteczność odpowiedzi
Ramy czasowe: Natychmiast po naruszeniu interwencji

6-elementów; 5 punktowa skala Likerta, w której 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadza

Te wiadomości motywują palaczy papierosów do przełączania się na wapowanie. Te wiadomości zmotywują ludzi do rzucenia palenia i wapowania. Te wiadomości będą zmotywować osoby niebędące użytkownikami do rozpoczęcia wapowania. Wiadomości te zmotywują nie-użytkowników do rozpoczęcia palenia papierosów. Te wiadomości motywują palaczy papierosów do rzucenia palenia. Te wiadomości motywują vapery do rzucenia palenia.

Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.

Natychmiast po naruszeniu interwencji
Jakościowe wycofanie komunikatów zdrowotnych
Ramy czasowe: 1-tygodniowy okres obserwacji po ekspozycji na interwencję
Uczestnicy zostaną zadane następujące pytanie: „Przeglądane obrazy zawierały wiadomości zdrowotne. Co pamiętasz o wiadomościach zdrowotnych? ” Wynik wskazuje, że liczba uczestników, którzy jakościowo zgłosili, przywołując coś o przesłaniu zdrowotnym.
1-tygodniowy okres obserwacji po ekspozycji na interwencję

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joanne G Patterson, PhD, The Ohio State University College of Public Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-23020
  • 4R00CA260718-02 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2024-05891 (Inny identyfikator: NCI)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak związany z paleniem tytoniu

Badania kliniczne na Komunikaty zdrowotne

Subskrybuj