Inramning av meddelanden om nikotin och tobak bland hbtq-unga vuxna
Effekten av inramning av meddelanden om nikotin och tobak på användning bland olika grupper av unga vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Talar engelska flytande
- Självidentifierar sig som lesbisk, homosexuell, bisexuell, transperson, queer eller annan icke-heterosexuell läggning eller icke-binär könsidentitet
- Någonsin använt e-cigaretter OCH brännbara cigaretter
- Använder för närvarande e-cigaretter, brännbara cigaretter eller både e-cigaretter och brännbara cigaretter
- Bosatt i USA
- Tillgång till en bärbar eller stationär dator med en kamera för virtuell eyetracking
Exklusions kriterier:
- Glaukom
- Grå starr
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kulturinriktade budskap
Deltagarna kommer att se 8 hälsomeddelanden om nikotin och tobak med HBT-kulturinriktade budskap och bilder
|
Deltagarna kommer att se åtta kulturellt riktade eller icke-riktade hälsokommunikationer om hälsoriskerna med nikotin- och tobaksanvändning.
|
|
Övrig: Icke-riktade meddelanden
Deltagarna kommer att se 8 hälsomeddelanden om nikotin och tobak med universella budskap och bilder
|
Deltagarna kommer att se åtta kulturellt riktade eller icke-riktade hälsokommunikationer om hälsoriskerna med nikotin- och tobaksanvändning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell uppmärksamhet - Dwell Time
Tidsram: Under intervention på dag 1, i genomsnitt 3 minuter
|
Visuell uppmärksamhet mätt med vistid (millisekunder) på intressanta områden (AOI; t.ex. text, grafik) inom en stimuli bedömdes via ögonspårning för varje meddelande (n = 8).
Dwell Times på AOI summerades för alla stimuli som tittades av varje deltagare och i genomsnitt.
Poäng representerar den totala genomsnittliga vistelsetiden på AOI över stimuli.
|
Under intervention på dag 1, i genomsnitt 3 minuter
|
|
Visuell uppmärksamhet - tid till första fixering
Tidsram: Under intervention på dag 1, i genomsnitt 3 minuter.
|
Tid (millisekunder) till första fixering på områden av intresse (text, grafik) inom en stimuli bedömdes via ögonspårning för varje meddelande (n = 8).
Tid till första fixering på en specifik AOI summerades för alla stimuli som tittades av varje deltagare och i genomsnitt.
Poäng representerar total genomsnittlig tid till första fixering på AOI över stimuli.
|
Under intervention på dag 1, i genomsnitt 3 minuter.
|
|
Upplevd meddelandets effektivitet - meddelandesuppfattningar
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
6-artiklar på en 5-punkts skala där 1 = inte alls och 5 = mycket. Vänligen betygsätta varje uttalande från 1 (inte alls) till 5 (mycket). Dessa meddelande är värda att komma ihåg. Dessa meddelanden tog min uppmärksamhet. Dessa meddelanden är kraftfulla. Dessa meddelanden är övertygande. Dessa meddelanden är meningsfulla. Dessa meddelanden är informativa. Enskilda artiklar summeras och i genomsnitt för en total poäng som sträcker sig från 1 till 5. Högre poäng indikerar ett bättre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Upplevd meddelandets effektivitet - effekter uppfattningar
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
6-artiklar. 5-punktsskala där 1 = håller inte med 5 = håller helt med Dessa meddelanden avskräcker mig från att röka cigaretter. Dessa meddelanden gör mig bekymrad över de negativa effekterna av att röka cigaretter Dessa meddelanden gör att rökning cigaretter verkar obehagliga för mig. 3-artiklar ovan summeras och i genomsnitt. Högre poäng indikerar bättre resultat. Dessa meddelanden avskräcker mig från att vaping nikotin. Dessa meddelanden gör mig bekymrad över de negativa effekterna av vaping nikotin. Dessa meddelanden gör att vaping nikotin verkar obehagligt för mig. 3-artiklar ovan summeras och i genomsnitt för en total poäng som sträcker sig från 1 till 5. Högre poäng indikerar ett bättre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Förändring i beteendemässiga avsikter
Tidsram: Förändring från baslinjen i beteendemässiga avsikter omedelbart efter exponering till intervention
|
8 artiklar totalt. 4-punktsskala 1 = definitivt inte till 4 = definitivt kommer. Följande objekt frågades vid baslinjen och efter exponering. Hur troligt är det att under de kommande tre månaderna kommer du att avstå från att vaping nikotin ....
Hur troligt är det att de kommande tre månaderna kommer du att avstå från att röka cigaretter ...
För varje underskala summerades och summerades förskalan och posttestet i genomsnitt. Förändringsresultat beräknades för varje underskala genom att subtrahera poäng före testet från poäng efter testet. Förändringsresultat kan variera från 0 till 3. Högre förändringsresultat indikerar ett bättre resultat (dvs. Större förändringar i avsikter att avstå från att röka eller vaping) |
Förändring från baslinjen i beteendemässiga avsikter omedelbart efter exponering till intervention
|
|
Beteende avsikter: slutar röka
Tidsram: Skillnad mellan förhållanden i beteendemässiga avsikter att sluta röka vid 1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
Antal deltagare som svarar "Ja" på följande: Planerar du att sluta röka cigaretter de kommande 30 dagarna?
(Ja/nej)
|
Skillnad mellan förhållanden i beteendemässiga avsikter att sluta röka vid 1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
|
Beteendemässiga avsikter att sluta vaping
Tidsram: Skillnad mellan förhållanden i beteendemässiga avsikter att sluta vaping vid 1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
Antal deltagare som svarar "ja" på följande: "Planerar du att sluta vaping nikotin de kommande 30 dagarna?" (Ja/nej)
|
Skillnad mellan förhållanden i beteendemässiga avsikter att sluta vaping vid 1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Böjelse
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
Enstaka föremål; 5-gradig Likert-skala där 1 = Håller helt med och 5 = Håller helt med Jag gillar dessa meddelanden. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Reaktans
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
3-artiklar; 5-punkts Likert-skala där 1 = Håller inte med och 5 = håller helt med Dessa meddelanden försöker manipulera mig. Dessa meddelanden irriterar mig. Hälsoeffekterna av dessa meddelanden är överdrivna. Objekt summeras och i genomsnitt för en total poäng som sträcker sig från 1 till 5. Högre poäng indikerar ett sämre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Annonsrelevans
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
5 artiklar; 7-punkts Likert-skala där 1 = Håller starkt och 7 = Håller med om att dessa annonser skapades just för mig. Dessa annonser skapades för människor som jag. Dessa annonser var relevanta för mig. Dessa annonser var av värde för mig. Dessa annonser var viktiga för mig. Objekt summerades och var i genomsnitt för en total poäng från 1 till 7. Högre poäng indikerar ett bättre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Attityder
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
Två artiklar; 7-punkts Likert-skala där 1 = detta meddelande fick mig att känna mig mycket värre och 7 = dessa meddelanden fick mig att känna mig mycket bättre. Förändrade dessa meddelanden hur du känner för att röka brännbara cigaretter? Förändrade dessa meddelanden hur du känner för att ånga nikotin? Högre poäng innebär ett sämre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Svarseffektivitet
Tidsram: Omedelbart efter exponering för intervention
|
6-artiklar; 5 Point Likert -skala där 1 = Håller inte med och 5 = håller helt med Dessa meddelanden kommer att motivera cigarettrökare att byta till vaping. Dessa meddelanden kommer att motivera människor att sluta röka och vaping. Dessa meddelanden kommer att motivera icke-användare att börja vaping. Dessa meddelanden kommer att motivera icke-användare att börja röka cigaretter. Dessa meddelanden kommer att motivera cigarettrökare att sluta. Dessa meddelanden kommer att motivera vapers att sluta. Högre poäng innebär ett bättre resultat. |
Omedelbart efter exponering för intervention
|
|
Kvalitativ återkallelse av hälsomeddelanden
Tidsram: 1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
Deltagarna kommer att ställas följande fråga: "De bilder som du tittade på inkluderade hälsomeddelanden.
Vad kommer du ihåg om hälsomeddelandena? "
Resultatet indikerar då antalet deltagare som kvalitativt rapporterade att han återkallade något om hälsomeddelandet.
|
1-veckors uppföljning efter exponering för intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Joanne G Patterson, PhD, The Ohio State University College of Public Health
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- OSU-23020
- 4R00CA260718-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2024-05891 (Annan identifierare: NCI)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .