- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05981820
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu, kreatiinin saanti ja anaerobinen voima
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja kreatiinin saannin vaikutus anaerobiseen tehoon ja lihasvoimaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta HIIT:n aikatehokkuudesta kroonisen fysiologisen sopeutumisen indusoinnissa, se tyhjensi fosfokreatiinivarastoja lihaksissa ja pienensi tehontuotantoa. On havaittu, että korkean intensiteetin harjoittelun suorituskyky paranee lihaksensisäisen fosfokreatiinin lisääntyessä. Uskotaan, että kreatiinilisän myötä fosfokreatiinin uudelleensynteesi ja ATP:n mitokondriaalinen siirtyminen sytoplasmaan voivat lisääntyä. Tämä viittaa siihen, että HIIT:n suorittaminen kreatiinilisän kanssa parantaa edelleen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata HIIT:n tehokkuutta kreatiinilisään verrattuna vain HIIT:iin. Oletimme, että kreatiinilisän saanti wingate-pohjaisella HIIT:llä vaikuttaa positiivisesti tehokapasiteettiin ja suorituskykyyn liittyviin parametreihin.
Tutkimus toteutetaan käyttämällä kokeellista tutkimussuunnittelua, joka on yksi kvantitatiivisista tutkimusmenetelmistä, mittaamaan muuttujia ja määrittämään riippuvien ja riippumattomien muuttujien välistä suhdetta. Osallistujien anaerobisen tehon, sykkeen vaihtelun, jalkojen voiman ja kehon koostumuksen mittaukset tehdään viikko ennen harjoitusohjelman alkamista ja viikko harjoitusohjelman päättymisen jälkeen.
Sopivan näytekoon määrittämiseen käytettiin G*power-ohjelmistoa. On raportoitu, että vähintään 12 osallistujaa, kuusi kustakin ryhmästä, tulisi ottaa mukaan tutkimukseen (alfa-arvo = 0,05, 1-beeta-arvo = 0,80 ja vaikutuksen koko = 1,6). Testien mittaus ja Wingate-pohjainen HIIT-ohjelma suoritetaan Ankaran yliopiston liikuntatieteiden tiedekunnan Performance Laboratoryssa. Rekrytoidaan vapaaehtoisesti 20 fyysisesti aktiivista aikuista 18-30-vuotiasta miestä, joilla ei ole lääkärinhistoriaa ja jotka eivät käyttäneet huumeita tai ergogeenisiä apuvälineitä. Eettisen komitean hyväksyntä tutkimusmetodologialle saatiin Ankaran yliopiston rektoraatin eettiseltä komitealta (numero: E-56786525-050.04.04/378028). Päätösnumero: 2022/02) ja se toteutetaan Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti. Kirjalliset suostumukset, jotka selittävät tutkimuksen osallistujalle ja mahdolliset oikeudet ja riskit hankitaan ennen tietojen keräämistä. Ankaran yliopiston liikuntatieteiden tiedekunnan suorituskykylaboratoriossa tehtävälle tutkimukselle haetaan lupa Ankaran yliopiston liikuntatieteiden tiedekunnan dekaanista. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, jotka tekevät Wingate-pohjaisen HIIT:n kreatiinilla (C-HIIT) (ikä: 21,78 ± 1,79 vuotta; pituus: 179,56 ± 8,26 cm; paino: 76,86 ± 10,66 kg) ja jotka suorittavat vain Wingate-pohjaisen HIIT:n (HIIT) (ikä: 20,167 ± 0,98 vuotta; pituus: 172,33 ± 9,88 cm; paino: 66,53 ± 9,51 kg). Kahdestakymmenestä mahdollisesta osallistujasta vain 15 osallistujaa suostui osallistumaan tutkimukseen (HIIT=6, C-HIIT=9) ja 5 keskeytti tutkimuksen ennen tutkimusprosessia sattuneiden urheiluvammojen vuoksi.
Tutkimuksessa saatujen tietojen tilastolliseen analysointiin käytetään IBM SPSS 24.0 -ohjelmaa (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Ensinnäkin datan jakautuminen arvioidaan sen määrittämiseksi, mitä testiä käytetään tietojen vertaamiseen parametriseksi tai ei-parametriseksi. Tätä normaalijakauman arviointia testataan Shapiro Wilkillä, koska molemmissa ryhmissä oli alle 50 osallistujaa. Ryhmän sisäisten tilastojen keskimääräisen eron määrittäminen suoritetaan Paired Sample t-Test -testillä tiedoissa, joissa on normaalijakauma, ja Wilcoxon-testillä tiedoissa, joissa se ei ole normaali. Ryhmät ilmaistaan keskiarvona ± keskivirhe. Tilastollisten erojen raportoinnissa käytetään American Psychological Associationin (APA) 6.0 -tyyliä. Alfa-arvoksi hyväksytään 0,05 kaikissa tilastollisissa analyyseissä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, oliko Wingate-pohjaisen HIIT-hoidon kreatiinilisän vaikutuksissa eroja anaerobiseen tehoon, jalkojen voimakkuuteen, sykkeen vaihteluun ja kehon koostumukseen.
Nykyisen tutkimuksen rajoitteena on, että tutkimus tehdään yhden sukupuolen kanssa. Tulevissa aihetta koskevissa tutkimuksissa voidaan lisätä osallistujamäärää, tutkimukseen voidaan ottaa mukaan naispuolisia osallistujia ja tutkia sukupuolten välistä eroa sekä tutkimuksen yleistettävyyden lisäämiseksi eri HIIT-menetelmien vaikutuksia. anaerobisesta voimasta, jalkojen voimasta, sykevaihteluista ja kehon koostumuksesta voidaan verrata tutkimalla. Lisäksi koeaikaa voidaan pidentää, kun tarvitaan pidempiä ajanjaksoja, jotta HRV:ssä voidaan nähdä selvempiä muutoksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Golbasi, Ankara, Turkki, 06830
- Ankara University Spor Bilimleri Fakultesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla ei ole terveys- ja viestintäongelmia
- ei käytä lääkkeitä tai ergogeenisiä apuvälineitä
- fyysisesti aktiivisia aikuisia miehiä, iältään 18-30 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- lääkkeiden tai ergogeenisten apuvälineiden käyttäminen
- jolla on tuki- ja liikuntaelinongelmia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HIIT ryhmä
Tämä ryhmä osallistuu vain Wingate-pohjaiseen HIIT-koulutukseen. Kolmen ensimmäisen viikon aikana:
Viimeisen kolmen viikon aikana:
|
Kolmen ensimmäisen viikon aikana: Lämmittely: lämmittely 70 rpm 4 minuutin ajan, mukaan lukien 2-3 sekuntia maksimi sprintti klo 1.30 ja 2.30 minuuttia Wingate-pohjainen HIIT: HIIT 4 sarjaa 12x15 sekuntia maksimitoistoja 15 sekunnin passiivisella lepolla toistojen välillä jokainen sarja Jäähdytys: 4 minuuttia passiivista lepoa sarjojen välillä Viimeisen kolmen viikon aikana: Lämmittely: Lämmittely 70 rpm 4 minuuttia, mukaan lukien 2-3 sekuntia maksimi sprintti klo 1.30 ja 2.30 minuuttia Wingate-pohjainen HIIT: HIIT 5 sarjaa 20x15 sekuntia maksimitoistoja 15 sekunnin passiivisella lepolla toistojen välillä jokainen sarja Jäähdytys: 4 minuuttia passiivista lepoa sarjojen välillä |
|
Kokeellinen: HIIT + kreatiini ryhmä
HIIT + kreatiini -ryhmä osallistuu samaan Wingate-pohjaiseen HIIT-koulutukseen ja kuluttaa 10 g kreatiinilisää.
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät 10 g kreatiinimonohydraattia liuotettuna 200 ml:aan vettä.
Kreatiinilisä otetaan kahdessa viiden gramman annoksessa, 30 minuuttia ennen ja jälkeen harjoituksen.
|
Kolmen ensimmäisen viikon aikana: Lämmittely: lämmittely 70 rpm 4 minuutin ajan, mukaan lukien 2-3 sekuntia maksimi sprintti klo 1.30 ja 2.30 minuuttia Wingate-pohjainen HIIT: HIIT 4 sarjaa 12x15 sekuntia maksimitoistoja 15 sekunnin passiivisella lepolla toistojen välillä jokainen sarja Jäähdytys: 4 minuuttia passiivista lepoa sarjojen välillä Viimeisen kolmen viikon aikana: Lämmittely: Lämmittely 70 rpm 4 minuuttia, mukaan lukien 2-3 sekuntia maksimi sprintti klo 1.30 ja 2.30 minuuttia Wingate-pohjainen HIIT: HIIT 5 sarjaa 20x15 sekuntia maksimitoistoja 15 sekunnin passiivisella lepolla toistojen välillä jokainen sarja Jäähdytys: 4 minuuttia passiivista lepoa sarjojen välillä
Kreatiinin vaikutusten havaitsemiseksi tutkimuksessa otettiin 10 g kreatiinilisää vain harjoituspäivinä tutkimusjakson aikana.
Osallistujat käyttivät 10 g kreatiinimonohydraattia liuotettuna 200 ml:aan vettä.
Kreatiinilisää otettiin kahdessa viiden gramman annoksessa, 30 minuuttia ennen ja jälkeen harjoituksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Wingaten anaerobinen tehotesti
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
|
Wingaten anaerobinen tehotesti suoritetaan polkupyöräergometrillä. Ensin sovelletaan neljän minuutin lämmittelyprotokollaa pyöräergometrillä poljinnopeudella 60-80 rpm ja 50 W työkuormalla.
Polkupyöräergometrin alustalle asetetaan 7,5 % painokiloa kunkin osallistujan painosta ja käynnistetään anaerobisen tehon testaus.
Kun ne saavuttavat polkimen nopeuden 150 rpm:iin, testi alkaa.
Heidän maksimiponnistuksensa 30 sekunnin aikana kerätään.
Wingate-ohjelmistoa käytetään, jossa ohjelma on asetettu ergometreillä.
Tiedot asiaankuuluvista tehoparametreista testin aikana välitetään tietokoneen ohjelmistoon.
Ohjelmisto laskee automaattisesti kaikki tehoparametrit, kuten absoluuttinen ja suhteellinen huipputeho, minimiteho, keskiteho jne..
|
kaksi kuukautta
|
|
Jalkojen vahvuus
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
|
Jalkojen voiman mittaamiseen käytetään selkä- ja jalkadynamometriä (Takei-Back & Lift, Japani).
Osallistujat laitetaan jalkansa dynamometrin telineeseen.
Jalat taivutetaan 15 kulmaan, vartalo hieman eteenpäin ja selkä suorana.
Osallistujat vetävät dynamometrin tankoa, johon he tarttuivat käsillään, käyttämällä vain jalkojaan muuttamatta nykyistä asentoaan, kunnes polvet venyvät.
Osallistujat toistavat tämän kokeen kahdesti, ja kunkin osallistujan paras arvo kirjataan.
|
kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dicle Aras, Ankara University Faculty of Sport Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraUSport
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .