- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05981820
Intervaltraining met hoge intensiteit, creatine-inname en anaerobe kracht
Effect van intervaltraining met hoge intensiteit en creatine-inname op anaërobe kracht en spierkracht
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks de tijdsefficiëntie van HIIT bij het induceren van chronische fysiologische aanpassing, putte het de fosfocreatinevoorraden in de spier uit en verminderde het het geleverde vermogen. Er is waargenomen dat de trainingsprestaties met hoge intensiteit toenemen met de toename van intramusculaire fosfocreatine. Aangenomen wordt dat met creatinesuppletie de snelheid van fosfocreatine-resynthese en mitochondriale overdracht van ATP naar het cytoplasma kan toenemen. Dit suggereert dat het uitvoeren van HIIT met creatinesuppletie voor verdere verbetering zal zorgen. Daarom is het doel van deze studie om de effectiviteit van HIIT met creatinesuppletie te vergelijken in vergelijking met alleen HIIT. Onze hypothese was dat de inname van creatinesuppletie met op wingate gebaseerde HIIT een positief effect zal hebben op het vermogen en prestatiegerelateerde parameters.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een experimenteel onderzoeksontwerp, een van de kwantitatieve onderzoeksmethoden, om de variabelen te meten en de relatie tussen afhankelijke en onafhankelijke variabelen te bepalen. Anaerobe kracht, hartslagvariabiliteit, beenkracht en lichaamssamenstelling metingen van de deelnemers worden 1 week voor aanvang van het trainingsprogramma en de week na afloop van het trainingsprogramma uitgevoerd.
De G*power-software werd gebruikt om de juiste steekproefomvang te bepalen. Er is gemeld dat minimaal 12 deelnemers, 6 in elke groep, in het onderzoek moeten worden opgenomen (alfawaarde = 0,05, 1-bètawaarde = 0,80 en effectgrootte = 1,6). Metingen van tests en het op Wingate gebaseerde HIIT-programma zullen worden uitgevoerd in het Performance Laboratory van de Faculteit der Sportwetenschappen van de Universiteit van Ankara. Twintig fysiek actieve volwassen mannen tussen 18 en 30 jaar, die geen medische voorgeschiedenis hadden en geen drugs of ergogene hulpmiddelen gebruikten, zullen vrijwillig worden aangeworven. De goedkeuring van de ethische commissie voor de onderzoeksmethodologie werd verkregen van de ethische commissie van het rectoraat van de universiteit van Ankara (nummer: E-56786525-050.04.04/378028 Besluitnummer: 2022/02) en het zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van de beginselen van Helsinki. Schriftelijke geïnformeerde toestemmingen die het onderzoek aan de deelnemer uitleggen en elk recht en risico zullen worden verkregen voorafgaand aan het verzamelen van gegevens. Toestemming voor het onderzoek dat wordt uitgevoerd in het Performance Laboratory van de Faculteit Sportwetenschappen van de Universiteit van Ankara zal worden verkregen van de decaan van de Faculteit Sportwetenschappen van de Universiteit van Ankara. De deelnemers worden in twee groepen verdeeld: zij die Wingate-gebaseerde HIIT met creatine (C-HIIT) zullen uitvoeren (leeftijd: 21,78 ± 1,79 jaar; lengte: 179,56 ± 8,26 cm; gewicht: 76,86 ± 10,66 kg) en degenen die alleen op Wingate gebaseerde HIIT (HIIT) zullen uitvoeren (leeftijd: 20.167 ± 0,98 jaar; lengte: 172.33 ± 9,88 cm; gewicht: 66.53 ± 9.51kg). Van de twintig potentiële deelnemers stemden slechts 15 deelnemers ermee in om deel te nemen aan het onderzoek (HIIT=6, C-HIIT=9) en 5 stopten vanwege sportblessures die optraden vóór het studieproces.
Het IBM SPSS 24.0-programma (SPSS Inc., Chicago, IL, VS) zal worden gebruikt om de in het onderzoek verkregen gegevens statistisch te analyseren. Allereerst zal de verdeling van de gegevens worden geëvalueerd om te bepalen welke test wordt gebruikt om de gegevens te vergelijken als parametrisch of niet-parametrisch. Deze beoordeling van de normaliteitsverdeling zal worden getest met Shapiro Wilk, aangezien beide groepen minder dan 50 deelnemers hadden. Bepaling van het gemiddelde verschil in statistieken binnen de groep zal worden uitgevoerd met de Paired Sample t-Test in gegevens met normale verdeling en met de Wilcoxon-test in gegevens waar het niet normaal is. Groepen worden uitgedrukt als gemiddelde ± standaardfout. American Psychological Association (APA) 6.0-stijl zal worden gebruikt om statistische verschillen te rapporteren. De alfawaarde wordt geaccepteerd als 0,05 in alle statistische analyses.
Deze studie was bedoeld om te bepalen of er een verschil was in de effecten van het nemen van creatinesuppletie met op Wingate gebaseerde HIIT op anaerobe kracht, beenkracht, hartslagvariabiliteit en lichaamssamenstelling.
De beperking van het huidige onderzoek is dat het onderzoek met één geslacht zal worden uitgevoerd. In toekomstige studies over dit onderwerp kan het aantal deelnemers worden verhoogd, kunnen vrouwelijke deelnemers worden opgenomen in het onderzoek en kan worden onderzocht of er een verschil is tussen geslachten en om de generaliseerbaarheid van de studie te vergroten, de effecten van verschillende HIIT-methoden op anaëroob vermogen kunnen beenkracht, hartslagvariabiliteit en lichaamssamenstelling door onderzoek met elkaar worden vergeleken. Bovendien kan de proefperiode worden verlengd omdat langere perioden nodig zijn om duidelijkere veranderingen in HRV te zien.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ankara
-
Golbasi, Ankara, Kalkoen, 06830
- Ankara University Spor Bilimleri Fakultesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen gezondheids- en communicatieproblemen hebben
- geen medicijnen of ergogene hulpmiddelen gebruiken
- lichamelijk actieve volwassen mannen van 18-30 jaar zijn
Uitsluitingscriteria:
- het gebruik van medicijnen of ergogene hulpmiddelen
- een musculoskeletaal probleem heeft
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HIIT-groep
Deze groep zal alleen deelnemen aan Wingate-gebaseerde HIIT-training. In de eerste drie weken:
In de afgelopen drie weken:
|
In de eerste drie weken: Opwarming: Opwarming bij 70 rpm gedurende 4 minuten, inclusief 2-3 seconden maximale sprint op 1.30 en 2.30 minuten Wingate-gebaseerde HIIT: HIIT 4 sets van 12x15 seconden maximale herhalingen met 15 seconden passieve rust tussen herhalingen in elke set Cooling-down: 4 minuten passieve rust tussen de sets In de afgelopen drie weken: Opwarming: Opwarming bij 70 rpm gedurende 4 minuten, inclusief 2-3 seconden maximale sprint op 1.30 en 2.30 minuten Wingate-gebaseerde HIIT: HIIT 5 sets van 20x15 seconden maximale herhalingen met 15 seconden passieve rust tussen herhalingen in elke set Cooling-down: 4 minuten passieve rust tussen de sets |
|
Experimenteel: HIIT + creatinegroep
De HIIT + creatine-groep zal deelnemen aan dezelfde op Wingate gebaseerde HIIT-training naast het consumeren van 10 g creatinesuppletie.
Deelnemers aan deze groep gebruiken 10 g creatinemonohydraat opgelost in 200 ml water.
Creatinesuppletie zal worden ingenomen in twee doseringen van vijf gram, 30 minuten voor en na de training.
|
In de eerste drie weken: Opwarming: Opwarming bij 70 rpm gedurende 4 minuten, inclusief 2-3 seconden maximale sprint op 1.30 en 2.30 minuten Wingate-gebaseerde HIIT: HIIT 4 sets van 12x15 seconden maximale herhalingen met 15 seconden passieve rust tussen herhalingen in elke set Cooling-down: 4 minuten passieve rust tussen de sets In de afgelopen drie weken: Opwarming: Opwarming bij 70 rpm gedurende 4 minuten, inclusief 2-3 seconden maximale sprint op 1.30 en 2.30 minuten Wingate-gebaseerde HIIT: HIIT 5 sets van 20x15 seconden maximale herhalingen met 15 seconden passieve rust tussen herhalingen in elke set Cooling-down: 4 minuten passieve rust tussen de sets
Om de effecten van creatine in het onderzoek te observeren, werd tijdens de onderzoeksperiode alleen op trainingsdagen 10 g creatinesuppletie ingenomen.
Deelnemers gebruikten 10 gram creatine monohydraat opgelost in 200 ml water.
Creatinesuppletie werd ingenomen in twee doseringen van vijf gram, 30 minuten voor en na de training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wingate anaerobe vermogenstest
Tijdsspanne: twee maanden
|
De Wingate anaerobe vermogenstest zal worden uitgevoerd met behulp van een fietsergometer. Eerst wordt een opwarmingsprotocol van vier minuten toegepast met een fietsergometer bij een pedaalsnelheid van 60-80 tpm en een belasting van 50 W.
Gewichten van 7,5% kilogram van hun lichaamsgewicht voor elke deelnemer worden op de pan van de fietsergometer geplaatst en er wordt een anaerobe krachttest gestart.
Wanneer ze de pedaalsnelheid tot 150 tpm bereiken, begint de test.
Hun maximale inspanning gedurende 30 seconden wordt verzameld.
Er wordt gebruik gemaakt van de Wingate software waarin het programma is ingesteld met de ergometers.
Informatie over de relevante vermogensparameters tijdens de test wordt verzonden naar het softwareprogramma op de computer.
Alle vermogensparameters zoals zowel absoluut als relatief piekvermogen, minimaal vermogen, gemiddeld vermogen enz. worden automatisch door het softwareprogramma berekend.
|
twee maanden
|
|
Been kracht
Tijdsspanne: twee maanden
|
De rug- en beendynamometer (Takei-Back & Lift, Japan) zal worden gebruikt om de beenkracht te meten.
Deelnemers worden met hun voeten op de dynamometerstandaard geplaatst.
De benen worden gebogen in 15 hoeken, het lichaam iets naar voren en de rug recht.
De deelnemers trekken aan de dynamometerstang, die ze met hun handen vastpakken, waarbij ze alleen hun benen gebruiken, zonder hun huidige positie te veranderen, totdat de knieën gestrekt zijn.
Deelnemers herhalen deze proef twee keer en de beste waarde voor elke deelnemer wordt vastgelegd.
|
twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Dicle Aras, Ankara University Faculty of Sport Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AnkaraUSport
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .