Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Allenamento ad intervalli ad alta intensità, assunzione di creatina e potenza anaerobica

30 luglio 2023 aggiornato da: Dicle Aras, Ankara University

Effetto dell'allenamento a intervalli ad alta intensità e dell'assunzione di creatina sulla potenza anaerobica e sulla forza muscolare

La creatina è un aiuto ergogenico con effetti positivi sulla muscolatura e sulle prestazioni. Lo scopo dello studio era determinare se esiste una differenza tra gli effetti dell'integrazione di creatina assunta insieme all'HIIT basato su Wingate su potenza anaerobica, forza delle gambe, variabilità della frequenza cardiaca e composizione corporea. Nello studio, il programma HIIT basato su Wingate è stato applicato tre giorni alla settimana per sei settimane. Le misurazioni della potenza anaerobica (Wingate anaerobic power test), della variabilità della frequenza cardiaca (fascia toracica Polar H10), della forza delle gambe (dinamometro della schiena e delle gambe) e della composizione corporea (PlusAvis 333) dei partecipanti sono state effettuate 1 settimana prima dell'inizio del programma di allenamento e la settimana al termine del programma di formazione. Venti uomini adulti fisicamente attivi di età compresa tra 18 e 30 anni sono stati inclusi volontariamente nello studio. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi: HIIT basato su Wingate con integrazione di creatina (K-HIIT) e solo HIIT basato su Wingate (HIIT). Come risultato dell'analisi, è stato visto che l'integrazione di creatina presa insieme all'HIIT basato su wingate ha avuto un effetto e un aumento sui parametri di potenza anaerobica, potenza di picco, potenza media e valori di potenza minima e forza delle gambe. Inoltre, è stato determinato che i parametri di variabilità della frequenza cardiaca hanno migliorato i valori della frequenza cardiaca (FC, battiti/min) e della bassa frequenza (LF, ms2), ma non hanno causato alcun cambiamento nella composizione corporea. Il confronto e lo studio degli effetti di diversi metodi HIIT su potenza anaerobica, forza delle gambe, variabilità della frequenza cardiaca e composizione corporea aumenteranno la generalizzabilità dello studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante l'efficienza temporale dell'HIIT nell'indurre un adattamento fisiologico cronico, ha esaurito le riserve di fosfocreatina nel muscolo e ha ridotto la potenza. È stato osservato che le prestazioni dell'esercizio ad alta intensità aumentano con l'aumento della fosfocreatina intramuscolare. Si pensa che con l'integrazione di creatina, il tasso di risintesi della fosfocreatina e il trasferimento mitocondriale di ATP nel citoplasma possano aumentare. Ciò suggerisce che l'esecuzione di HIIT con l'integrazione di creatina fornirà un ulteriore miglioramento. Pertanto, lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia dell'HIIT con il supplemento di creatina rispetto al solo HIIT. Abbiamo ipotizzato che l'assunzione di supplementazione di creatina con HIIT basato su wingate influenzerà positivamente la capacità di potenza e i parametri relativi alle prestazioni.

La ricerca sarà condotta utilizzando il disegno di ricerca sperimentale, uno dei metodi di ricerca quantitativa, per misurare le variabili e determinare la relazione tra variabili dipendenti e indipendenti. Le misurazioni della potenza anaerobica, della variabilità della frequenza cardiaca, della forza delle gambe e della composizione corporea dei partecipanti verranno effettuate 1 settimana prima dell'inizio del programma di allenamento e la settimana successiva alla fine del programma di allenamento.

Il software G*power è stato utilizzato per determinare la dimensione del campione appropriata. È stato riportato che nello studio dovrebbero essere inclusi un minimo di 12 partecipanti, 6 in ciascun gruppo (valore alfa = 0,05, valore 1-beta = 0,80 e dimensione dell'effetto = 1,6). La misurazione dei test e il programma HIIT basato su Wingate saranno condotti nel Performance Laboratory della Faculty of Sports Sciences dell'Università di Ankara. Saranno reclutati 20 uomini adulti fisicamente attivi di età compresa tra 18 e 30 anni, che non avevano una storia medica e non facevano uso di droghe o aiuti ergogenici. L'approvazione del comitato etico per la metodologia di studio è stata ottenuta dal Comitato Etico del Rettorato dell'Università di Ankara (Numero: E-56786525-050.04.04/378028 Decisione numero: 2022/02) e si svolgerà in conformità con la Dichiarazione dei principi di Helsinki. I consensi informati scritti che spiegano lo studio al partecipante e qualsiasi diritto e rischio saranno ottenuti prima della raccolta dei dati. L'autorizzazione per la ricerca da svolgere nel Laboratorio delle prestazioni della Facoltà di Scienze dello sport dell'Università di Ankara sarà ottenuta dal Decano della Facoltà di Scienze dello sport dell'Università di Ankara. I partecipanti saranno divisi in due gruppi come coloro che eseguiranno HIIT basato su Wingate con creatina (C-HIIT) (età: 21,78 ± 1,79 anni; altezza: 179,56 ± 8,26 cm; peso: 76,86 ± 10,66 kg) e coloro che eseguiranno solo HIIT basati su Wingate (HIIT) (età: 20.167 ± 0,98 anni; altezza: 172.33 ± 9,88 cm; peso: 66.53 ± 9.51kg). Su venti potenziali partecipanti, solo 15 partecipanti hanno accettato di partecipare allo studio (HIIT=6, C-HIIT=9) e 5 hanno abbandonato a causa di infortuni sportivi verificatisi prima del processo di studio.

Il programma IBM SPSS 24.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) verrà utilizzato per analizzare statisticamente i dati ottenuti nello studio. Prima di tutto, verrà valutata la distribuzione dei dati per determinare il test utilizzato per confrontare i dati come parametrici o non parametrici. Questa valutazione della distribuzione della normalità sarà testata con Shapiro Wilk, poiché entrambi i gruppi avevano meno di 50 partecipanti. La determinazione della differenza media nelle statistiche all'interno del gruppo sarà eseguita con il t-test del campione appaiato nei dati con distribuzione normale e con il test di Wilcoxon nei dati in cui non è normale. I gruppi saranno espressi come media ± errore standard. Lo stile dell'American Psychological Association (APA) 6.0 verrà utilizzato per riportare le differenze statistiche. Il valore alfa sarà accettato come 0,05 in tutte le analisi statistiche.

Questo studio mirava a determinare se ci fosse una differenza negli effetti dell'assunzione di integratori di creatina con HIIT basato su Wingate su potenza anaerobica, forza delle gambe, variabilità della frequenza cardiaca e composizione corporea.

Il limite dell'attuale ricerca è che lo studio sarà condotto con un solo genere. In futuri studi sull'argomento, il numero di partecipanti può essere aumentato, le partecipanti di sesso femminile possono essere incluse nella ricerca e si può esaminare se c'è una differenza tra i sessi e per aumentare la generalizzabilità dello studio, gli effetti dei diversi metodi HIIT sulla potenza anaerobica, la forza delle gambe, la variabilità della frequenza cardiaca e la composizione corporea possono essere confrontate indagando. Inoltre, il periodo di prova può essere esteso in quanto sono necessari periodi più lunghi per vedere cambiamenti più chiari nell'HRV.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Golbasi, Ankara, Tacchino, 06830
        • Ankara University Spor Bilimleri Fakultesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • non avendo problemi di salute e di comunicazione
  • senza l'uso di farmaci o ausili ergogenici
  • essere uomini adulti fisicamente attivi di età compresa tra 18 e 30 anni

Criteri di esclusione:

  • utilizzando farmaci o ausili ergogenici
  • avere qualsiasi problema muscoloscheletrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo HIIT

Questo gruppo parteciperà solo all'allenamento HIIT basato su Wingate.

Nelle prime tre settimane:

  • Riscaldamento: riscaldamento a 70 rpm per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti
  • HIIT basato su Wingate: HIIT 4 serie da 12x15 secondi di ripetizioni massime con 15 secondi di riposo passivo tra le ripetizioni in ogni serie
  • Defaticamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Nelle ultime tre settimane:

  • Riscaldamento: riscaldamento a 70 rpm per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti
  • HIIT basato su Wingate: HIIT 5 serie da 20x15 secondi di ripetizioni massime con 15 secondi di riposo passivo tra le ripetizioni in ogni serie Raffreddamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Nelle prime tre settimane:

Riscaldamento: riscaldamento a 70 giri/min per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti ogni serie Defaticamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Nelle ultime tre settimane:

Riscaldamento: riscaldamento a 70 rpm per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti ogni serie Defaticamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Sperimentale: Gruppo HIIT + creatina
Il gruppo HIIT + creatina parteciperà allo stesso allenamento HIIT basato su Wingate oltre a consumare 10 g di integrazione di creatina. I partecipanti a questo gruppo utilizzeranno 10 g di creatina monoidrato da sciogliere in 200 ml di acqua. L'integrazione di creatina verrà assunta in due dosi da cinque grammi, 30 minuti prima e dopo l'allenamento.

Nelle prime tre settimane:

Riscaldamento: riscaldamento a 70 giri/min per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti ogni serie Defaticamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Nelle ultime tre settimane:

Riscaldamento: riscaldamento a 70 rpm per 4 minuti, inclusi 2-3 secondi di sprint massimo a 1,30 e 2,30 minuti ogni serie Defaticamento: 4 minuti di riposo passivo tra le serie

Per osservare gli effetti della creatina nello studio, sono stati assunti 10 g di integrazione di creatina solo nei giorni di allenamento durante il periodo di studio. I partecipanti hanno utilizzato 10 g di creatina monoidrato da sciogliere in 200 ml di acqua. L'integrazione di creatina è stata assunta in due dosi da cinque grammi, 30 minuti prima e dopo l'allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di potenza anaerobica Wingate
Lasso di tempo: due mesi
Il test di potenza anaerobica Wingate verrà eseguito utilizzando un cicloergometro. In primo luogo, verrà applicato un protocollo di riscaldamento di quattro minuti con un cicloergometro a una velocità del pedale di 60-80 giri/min e un carico di lavoro di 50 W. Pesi di 7,5% chilogrammi del loro peso corporeo per ciascun partecipante verranno posizionati sul piatto dell'ergometro da bicicletta e verrà avviato il test di potenza anaerobica. Quando raggiungono la velocità del pedale a 150 giri/min, il test inizierà. Verrà raccolto il loro sforzo massimo durante 30 secondi. Verrà utilizzato il software Wingate in cui il programma impostato con gli ergometri. Le informazioni sui parametri di potenza rilevanti durante il test verranno trasmesse al programma software sul computer. Tutti i parametri di potenza come la potenza di picco assoluta e relativa, la potenza minima, la potenza media ecc. verranno calcolati automaticamente dal programma software.
due mesi
Forza delle gambe
Lasso di tempo: due mesi
Verrà utilizzato un dinamometro per schiena e gambe (Takei-Back & Lift, Giappone) per misurare la forza delle gambe. I partecipanti verranno posizionati con i piedi sulla tribuna del dinamometro. Le gambe saranno piegate a 15 angoli, il corpo leggermente in avanti e la schiena dritta. I partecipanti tireranno la barra del dinamometro, che hanno afferrato con le mani, usando solo le gambe, senza cambiare la loro attuale posizione, fino a quando le ginocchia saranno distese. I partecipanti ripeteranno questa prova due volte e verrà registrato il valore migliore per ciascun partecipante.
due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dicle Aras, Ankara University Faculty of Sport Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraUSport

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi