- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05981820
Trening interwałowy o wysokiej intensywności, spożycie kreatyny i moc beztlenowa
Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności i spożycia kreatyny na moc beztlenową i siłę mięśni
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pomimo efektywności czasowej HIIT w indukowaniu przewlekłej adaptacji fizjologicznej, wyczerpał zapasy fosfokreatyny w mięśniach i zmniejszył moc wyjściową. Zaobserwowano, że wydolność podczas ćwiczeń o wysokiej intensywności wzrasta wraz ze wzrostem domięśniowej fosfokreatyny. Uważa się, że wraz z suplementacją kreatyny może wzrosnąć tempo resyntezy fosfokreatyny i mitochondrialnego transferu ATP do cytoplazmy. Sugeruje to, że wykonywanie HIIT z suplementacją kreatyną zapewni dalszą poprawę. Dlatego celem tego badania było porównanie skuteczności HIIT z dodatkiem kreatyny w porównaniu z samym HIIT. Postawiliśmy hipotezę, że przyjmowanie suplementacji kreatyną z treningiem HIIT opartym na wingate pozytywnie wpłynie na wydajność i parametry związane z wydajnością.
Badania będą prowadzone z wykorzystaniem projektu badań eksperymentalnych, jednej z ilościowych metod badawczych, w celu pomiaru zmiennych i określenia zależności między zmiennymi zależnymi i niezależnymi. Pomiary mocy beztlenowej, zmienności rytmu serca, siły nóg i składu ciała uczestników zostaną wykonane 1 tydzień przed rozpoczęciem programu treningowego i tydzień po zakończeniu programu treningowego.
W celu określenia odpowiedniej wielkości próbki wykorzystano oprogramowanie G*power. Zgłoszono, że do badania należy włączyć co najmniej 12 uczestników, po 6 w każdej grupie (wartość alfa = 0,05, wartość 1-beta = 0,80 i wielkość efektu = 1,6). Pomiary testów i program HIIT oparty na technologii Wingate będą prowadzone w Laboratorium Wydajności Wydziału Nauk o Sporcie Uniwersytetu w Ankarze. Dwudziestu aktywnych fizycznie dorosłych mężczyzn w wieku 18-30 lat, którzy nie mieli historii medycznej i nie używali narkotyków ani środków ergogenicznych, zostanie zrekrutowanych dobrowolnie. Zgodę komisji etycznej na metodologię badania uzyskano od Komisji Etyki Rektoratu Uniwersytetu w Ankarze (numer: E-56786525-050.04.04/378028 Numer Decyzji: 2022/02) i zostanie przeprowadzona zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej. Pisemne zgody informujące, które wyjaśniają uczestnikowi badanie oraz wszelkie prawa i ryzyko, zostaną uzyskane przed zebraniem danych. Pozwolenie na prowadzenie badań w Laboratorium Wydajności Wydziału Nauk o Sporcie Uniwersytetu w Ankarze będzie uzyskiwane od Dziekana Wydziału Nauk o Sporcie Uniwersytetu w Ankarze. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy jako ci, którzy wykonają Wingate HIIT z kreatyną (C-HIIT) (wiek: 21,78 ± 1,79 lat; wzrost: 179,56 ± 8,26 cm; waga: 76,86 ± 10,66 kg) oraz osoby, które będą wykonywać wyłącznie HIIT oparty na Wingate (HIIT) (wiek: 20,167 ± 0,98 lat; wzrost: 172,33 ± 9,88 cm; waga: 66,53 ± 9,51 kg). Spośród dwudziestu potencjalnych uczestników tylko 15 zgodziło się na udział w badaniu (HIIT=6, C-HIIT=9), a 5 zrezygnowało z udziału w badaniu z powodu urazów sportowych, które wystąpiły przed procesem badania.
Do statystycznej analizy danych uzyskanych w badaniu zostanie wykorzystany program IBM SPSS 24.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Przede wszystkim zostanie oceniony rozkład danych w celu określenia testu użytego do porównania danych jako parametrycznych lub nieparametrycznych. Ta ocena rozkładu normalności zostanie przetestowana z Shapiro Wilkiem, ponieważ obie grupy liczyły mniej niż 50 uczestników. Wyznaczenie średniej różnicy w statystyce wewnątrzgrupowej zostanie przeprowadzone za pomocą testu t-Próba dla par w przypadku danych o rozkładzie normalnym oraz testu Wilcoxona w przypadku danych, w których nie jest on normalny. Grupy zostaną wyrażone jako średnia ± błąd standardowy. Do zgłaszania różnic statystycznych używany będzie styl Amerykańskiego Towarzystwa Psychologicznego (APA) 6.0. Wartość alfa będzie akceptowana jako 0,05 we wszystkich analizach statystycznych.
To badanie miało na celu ustalenie, czy istnieje różnica we skutkach przyjmowania suplementacji kreatyną z treningiem HIIT opartym na Wingate na moc beztlenową, siłę nóg, zmienność tętna i skład ciała.
Ograniczeniem obecnych badań jest to, że badanie zostanie przeprowadzone z udziałem jednej płci. W przyszłych badaniach na ten temat można zwiększyć liczbę uczestników, włączyć do badania kobiety i zbadać, czy istnieją różnice między płciami i zwiększyć uogólnienie badania, wpływ różnych metod HIIT na moc beztlenową, siłę nóg, zmienność rytmu serca i skład ciała można porównać, badając. Ponadto okres próbny może zostać przedłużony, ponieważ potrzebne są dłuższe okresy, aby zobaczyć wyraźniejsze zmiany w HRV.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Golbasi, Ankara, Indyk, 06830
- Ankara University Spor Bilimleri Fakultesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nie ma problemów zdrowotnych i komunikacyjnych
- nie stosować żadnych leków ani środków ergogenicznych
- aktywnych fizycznie dorosłych mężczyzn w wieku 18-30 lat
Kryteria wyłączenia:
- stosowanie jakichkolwiek leków lub środków ergogenicznych
- ma jakiekolwiek problemy z układem mięśniowo-szkieletowym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa HIIT
Ta grupa będzie uczestniczyć tylko w treningu HIIT opartym na Wingate. W pierwszych trzech tygodniach:
W ciągu ostatnich trzech tygodni:
|
W pierwszych trzech tygodniach: Rozgrzewka: Rozgrzewka przy 70 obr./min przez 4 minuty, w tym 2-3 sekundy maksymalnego sprintu w 1,30 i 2,30 minuty HIIT oparty na Wingate: HIIT 4 serie 12x15 sekund maksymalnych powtórzeń z 15 sekundami biernego odpoczynku pomiędzy powtórzeniami w każda seria Rozluźnienie: 4 minuty biernego odpoczynku między seriami W ciągu ostatnich trzech tygodni: Rozgrzewka: Rozgrzewka przy 70 obr./min przez 4 minuty, w tym 2-3 sekundy maksymalnego sprintu w 1,30 i 2,30 minuty HIIT oparty na Wingate: HIIT 5 serii 20x15 sekund maksymalnych powtórzeń z 15 sekundami biernego odpoczynku między powtórzeniami w każda seria Rozluźnienie: 4 minuty biernego odpoczynku między seriami |
|
Eksperymentalny: HIIT + grupa kreatynowa
Grupa HIIT + kreatyna będzie uczestniczyć w tym samym treningu HIIT opartym na Wingate, oprócz spożywania 10 g suplementacji kreatyną.
Uczestnicy tej grupy będą stosowali 10 g monohydratu kreatyny rozpuszczonego w 200 ml wody.
Suplementacja kreatyną będzie przyjmowana w dwóch dawkach po pięć gramów, 30 minut przed i po treningu.
|
W pierwszych trzech tygodniach: Rozgrzewka: Rozgrzewka przy 70 obr./min przez 4 minuty, w tym 2-3 sekundy maksymalnego sprintu w 1,30 i 2,30 minuty HIIT oparty na Wingate: HIIT 4 serie 12x15 sekund maksymalnych powtórzeń z 15 sekundami biernego odpoczynku pomiędzy powtórzeniami w każda seria Rozluźnienie: 4 minuty biernego odpoczynku między seriami W ciągu ostatnich trzech tygodni: Rozgrzewka: Rozgrzewka przy 70 obr./min przez 4 minuty, w tym 2-3 sekundy maksymalnego sprintu w 1,30 i 2,30 minuty HIIT oparty na Wingate: HIIT 5 serii 20x15 sekund maksymalnych powtórzeń z 15 sekundami biernego odpoczynku między powtórzeniami w każda seria Rozluźnienie: 4 minuty biernego odpoczynku między seriami
Aby zaobserwować efekty kreatyny w badaniu, suplementację 10 g kreatyny przyjmowano wyłącznie w dni treningowe w okresie badania.
Uczestnicy stosowali 10 g monohydratu kreatyny rozpuszczonego w 200 ml wody.
Suplementację kreatyną przyjmowano w dwóch dawkach po pięć gramów, 30 minut przed i po treningu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test mocy beztlenowej Wingate'a
Ramy czasowe: dwa miesiące
|
Test mocy beztlenowej Wingate zostanie przeprowadzony na ergometrze rowerowym. Najpierw zostanie zastosowany czterominutowy protokół rozgrzewki z ergometrem rowerowym przy prędkości pedałowania 60-80 obr./min i obciążeniu 50 W.
Na szalce ergometru rowerowego zostaną umieszczone obciążniki o wadze 7,5% masy ciała każdego uczestnika i rozpoczęte zostanie badanie mocy beztlenowej.
Gdy osiągną prędkość pedałowania do 150 obr./min, rozpocznie się test.
Ich maksymalny wysiłek w ciągu 30 sekund zostanie zebrany.
Wykorzystane zostanie oprogramowanie Wingate, w którym program jest skonfigurowany z ergometrami.
Informacje o odpowiednich parametrach mocy podczas testu zostaną przesłane do programu komputerowego.
Wszystkie parametry mocy, takie jak absolutna i względna moc szczytowa, moc minimalna, moc średnia itp. zostaną automatycznie obliczone przez program.
|
dwa miesiące
|
|
Siła nóg
Ramy czasowe: dwa miesiące
|
Do pomiaru siły nóg zostanie użyty dynamometr pleców i nóg (Takei-Back & Lift, Japonia).
Stopy uczestników zostaną umieszczone na stojaku dynamometru.
Nogi będą zgięte pod 15 kątami, tułów lekko do przodu, a plecy proste.
Uczestnicy będą ciągnąć drążek dynamometru, który chwycili rękami, używając tylko nóg, bez zmiany aktualnej pozycji, aż kolana zostaną wyprostowane.
Uczestnicy powtórzą tę próbę dwukrotnie i zapisze się najlepszą wartość dla każdego uczestnika.
|
dwa miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dicle Aras, Ankara University Faculty of Sport Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnkaraUSport
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .