Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontekstuaalinen sanaoppiminen lapsilla, joilla on kehityshäiriöinen kielihäiriö

maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Dawna Duff, Binghamton University
Monilla lapsilla on kehityshäiriöitä, jotka vaikeuttavat kielen oppimista, mukaan lukien sanastoa, ja johtavat jatkuviin akateemisiin ja sosiaalisiin vaikeuksiin. Huolimatta siitä, että useimmat sanat opitaan kontekstissa ilman suoraa opetusta, tiedämme hyvin vähän siitä, kuinka lapset, joilla on kehityshäiriö, oppivat sanoja kontekstissa. Tässä hankkeessa yhdistetään ensimmäistä kertaa kaksi strategiaa, jotka parantavat kontekstuaalista sanaoppimista tyypillisesti kehittyneillä lapsilla ja testaavat niiden vaikutusta sekä tyypillisesti kehittyviin lapsiin että lapsiin, joilla on kielen kehityshäiriö. Tulokset tarjoavat oikea-aikaista tietoa, joka edistää näyttöön perustuvaa käytäntöä kontekstuaaliseen sanaoppimiseen lapsilla, joilla on kehityskielihäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sanaston saavuttaminen vaikuttaa tärkeisiin elämäntuloksiin, kuten akateemiseen menestymiseen, ammatillisiin vaihtoehtoihin ja ansaintamahdollisuuksiin. Kehityskielihäiriö on yleinen häiriö, joka vaikuttaa sanan oppimiseen sekä silloin, kun sanoja opetetaan suoraan, että kun sanat opitaan implisiittisesti useiden asiayhteyteen kohtaamisten jälkeen. Kontekstuaalinen sanaoppiminen on yleisin tilanne, jossa sanoja opitaan, ja tämä tapahtuu tyypillisesti lukemisen aikana. Sellaisenaan interventiot, jotka lisäävät kontekstuaalisen sanaoppimisen tehokkuutta, voivat merkittävästi muuttaa sanaston kasvun kehityskulkua.

Tämän tutkimusohjelman pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää tehokkaita interventioita lapsille, joilla on kielen kehityshäiriö ja jotka kohdistuvat kontekstuaaliseen sanan oppimiseen lukemisen aikana. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on testata sellaisen intervention tehokkuutta, jossa yhdistyvät kaksi tyypillisessä kehityksessä tehokkaiksi tiedettyä lähestymistapaa: semanttista päättelyä koskeva metalingvistinen koulutus ja useiden tekstien käyttö, joilla on suuri semanttinen monimuotoisuus. Semanttisella monimuotoisuudella tarkoitetaan semanttisen sisällön valikoimaa teksteissä, jotka sisältävät uusia sanoja. Tavoitteessa 1 testaamme tämän uudenlaisen toimenpiteen tehokkuutta lapsilla, joilla on tyypillinen kehitys (n=50), ja tavoitteessa 2 arvioimme sen vaikutusta lapsiin, joilla on kehityshäiriöitä (n=50). Osallistujat suorittavat kolmen istunnon metalingvistisen intervention, joka sisältää toistuvan merkityksen luomisen, selityksen ehdotetuista merkityksistä ja palautetta tarkkuudesta. Käsittelemättömien (jotka eivät osallistu interventioon) uusien sanojen semanttisen päättelyn laatu mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen intervention vaikutuksen mittana semanttisen päättelyn taitoon. Toimenpiteet interventiossa käytettyjen sanojen semantiikan säilyttämiseksi otetaan viikon kuluttua kunkin istunnon jälkeen, ja niiden odotetaan lisääntyvän, kun altistuminen metalingvistiselle interventiolle lisääntyy. Istunnoissa sanat esitetään kolmessa eri semanttisen monimuotoisuuden kontekstissa: ei monimuotoisuutta (toistuvia tarinoita), keskidiversiteetti (ainutlaatuisia tarinoita, joilla on sama globaali konteksti) ja suuri monimuotoisuus (ainutlaatuiset tarinat erilaisilla globaaleilla yhteyksillä). Perustuen aikaisempaan tutkimukseen semanttisen monimuotoisuuden vaikutuksesta lasten ja aikuisten sanan oppimiseen, ennustamme, että interventiossa käytettyjen sanojen semantiikan säilymismittausten odotetaan olevan korkeimmat korkean semanttisen monimuotoisuuden olosuhteissa.

Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään tukemaan hakemusta täysin toimivalle satunnaistetulle kontrolloidulle kokeelle kontekstuaalisen sanaoppimisen interventiosta DLD:tä sairastaville lapsille, ja se antaa tietoa parhaista käytännöistä lapsille, joilla on tyypillinen kehitys. Hanke on innovatiivinen, koska tutkimme kontekstuaalista sanaoppimista kehityskielihäiriöissä, yhdistämme kaksi hoitomuotoa uudella tavalla ja koska keskitymme käsiteltyjen sanojen vaikutuksen lisäksi myös semanttisen päättelyn taidon yleistämiseen. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • New York
      • Johnson City, New York, Yhdysvallat, 13790
        • Rekrytointi
        • Decker College of Nursing and Health Sciences, Health Sciences Building
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tavoite 1: Vakiopistemäärä > 90 kielen perusteiden kliinisestä arvioinnista – 2. luokalla annettu perustestin kieliparisto
  • Tavoite 2: Vakiopistemäärä <= 85 kielen perusteiden kliinisestä arvioinnista – 2. luokalla annettu perustestin kieliparisto

Poissulkemiskriteerit:

  • kuulovamma
  • korjaamaton näkövamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kontekstuaalinen sanaoppimisinterventio
Interventio koostuu metallikielisestä interventiosta uusilla sanoilla (n=9), Cainin (2007) perusteella ja joka annetaan kolmessa istunnossa ja viikon välein. Semanttinen monimuotoisuus vaihtelee kohteiden välillä.
Metalingvistinen interventio, joka koostuu merkityksen luomisesta, selityksestä ja palautteesta, ja semanttinen monimuotoisuus vaihtelee (ei, keskitaso, korkea).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Semanttisen tiedon mitta (MSK)
Aikaikkuna: Tavoite 1a, 1b, 2a, 2b: Annetaan viikon kuluttua uusille sanoille altistumisesta Tavoite 1c, 2c: Annetaan käsittelemättömien sanojen kanssa ennen toimenpidettä ja viikko intervention jälkeen
Määritelmät, pisteytetty 5 pisteen asteikolla, per Duff, 2019 5 kontekstitestin kysymystä (kyllä/ei)
Tavoite 1a, 1b, 2a, 2b: Annetaan viikon kuluttua uusille sanoille altistumisesta Tavoite 1c, 2c: Annetaan käsittelemättömien sanojen kanssa ennen toimenpidettä ja viikko intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dawna M Duff, Binghamton University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot asetetaan saataville Open Science Foundationissa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot asetetaan saataville tiedonkeruun ja koodauksen päätyttyä tai kuuden kuukauden kuluttua rahoituskauden päättymisestä sen mukaan, kumpi tulee ensin. Tietoja ei poisteta julkisesta saatavuudesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Framework on julkinen sivusto.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa