- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06019806
Eteenpäin suuntautuvan pään asennon korjauksen vaikutukset näöntarkkuuteen matalan näkövammaisten yliopisto-opiskelijoiden
Eteenpäin suuntautuvan pään asennon korjauksen vaikutukset näöntarkkuuteen ja väsymykseen matalan näkövammaisten yliopisto-opiskelijoiden
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina modernin teknologian lisääntyvä käyttö on herättänyt huolta sen mahdollisista vaikutuksista näköterveyteemme. Tutkimukset kuitenkin viittaavat siihen, että näiden tekijöiden lisäksi ympäristötekijät, kuten työpaikan läheisyydessä, visuaalinen stressi, koulutusstressi ja hankittu väärä pään asento, voivat vaikuttaa enemmän nuorten aikuisten näköterveyteen. Digitaalisten laitteiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa digitaalisten silmien rasitusta, mikä johtaa oireisiin, kuten päänsärkyyn ja näön hämärtymiseen. Huono asento voi kuitenkin myös rasittaa silmiä, mikä johtaa näöntarkkuuden ja suorituskyvyn heikkenemiseen. Yliopisto-opiskelijoiden visuaalista suorituskykyä arvioitaessa on oleellista ottaa huomioon modernin teknologian vaikutuksen lisäksi esimerkiksi asento. Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on pään liike, joka johtuu huonosta asentotietoisuudesta ja johtaa usein lihasten epätasapainoon ja epämukavuuteen.
Yliopisto-opiskelijat kokevat usein eteenpäin suuntautuvan pään, erityisesti ne, jotka viettävät paljon aikaa opiskeluun tai tietokoneiden käyttöön. Sekä eteenpäin suuntautuva pään asento että näkövammaisuus ovat yleisempiä yliopisto-opiskelijoilla. On havaittu, että 63,96 prosentilla yliopisto-opiskelijoista, mukaan lukien molemmat sukupuolet, on yleisyys eteenpäin käännettynä. . Vuonna 2019 Amerikassa tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että 67,8 % yliopisto-opiskelijoista kokee näköväsymystä, ja näön hämärtyminen on yleisin raportoitu oire (27 %). Tämä viittaa siihen, että monilla opiskelijoilla voi olla lieviä näkövammoja, jotka vaikuttavat heidän akateemiseen suoritukseensa ja elämänlaatuunsa. Nykyinen tutkimus on keskittynyt pääasiassa näkövammaisuuden tutkimiseen määrittelemällä erityisiä heikentymistasoja, kuten "keskivaikea" ja "vaikea". On kuitenkin todennäköistä, että jopa vähäisellä näöntarkkuuden heikkenemisellä, joka tunnetaan myös nimellä "lievä" näön heikkeneminen (vaihteluväli 20/30 - 20/70), voi olla hienovarainen mutta merkittävä vaikutus yksilön kykyyn selviytyä jokapäiväinen elämä. Pään asennolla ja liikkeellä on ratkaiseva rooli visuaalisen havainnoinnin kannalta, sillä kaulan somatosensorinen järjestelmä on monimutkaisesti yhteydessä näköjärjestelmään. Suurimman osan ajasta tietokoneiden, matkapuhelimien ja lukemisen käyttäminen voi aiheuttaa biomekaanisia muutoksia, jotka vaikeuttavat neutraalin pään asennon säilyttämistä ja heikentävät rakenteellista eheyttä. Pään painopiste (COG) liikkuu anterosuperior-suunnassa. Tämä rakenteellisen eheyden vaarantaminen lisää niskaan kohdistuvaa rasitusta. Jokainen tuuma, kun päätä siirretään eteenpäin tai eteen sen neutraalista asennosta, lisää noin 10 puntaa (4,5 kilogrammaa) ylimääräistä painoa kaularangaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Cecos University of IT and Emerging Scienecs
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies että nainen
- Lievä näön heikkeneminen, näöntarkkuus 20/30-20/70 ja näköväsymyksen oireita
- Pään asento eteenpäin (FHP)
- Kraniovertebraalinen kulma alle 48-50
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen
- Pystyy osallistumaan interventioon ja osallistumaan kaikkeen vaadittavaan
Poissulkemiskriteerit:
- Muu näkövamma kuin lievä näkövamma (esim. laillinen sokeus)
- Aiemmin olemassa olevat sairaudet tai vammat, jotka voivat vaikuttaa asentoon tai näkötoimintoihin
- Mikä tahansa aikaisempi niska- ja silmäleikkaus.
- Aiempi hoito FHP:n tai näkövamman vuoksi viimeisen kuuden kuukauden aikana (23)
- Mikä tahansa fyysinen, neurologinen tai kognitiivinen vamma, joka voi vaikuttaa kykyyn osallistua interventioon tai arviointeihin
- Lääkkeiden tai hoitojen käyttö, jotka voivat vaikuttaa ryhtiin tai näkötoimintoihin
- Psykologiset olosuhteet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: asennon korjausryhmä A
|
Ohjelmassa on neljä harjoitusta, joista kaksi on vahvistusharjoitusta ja kaksi venytysharjoitusta.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä B
asentokorjauskoulutus
|
Kontrolliryhmä saisi asentokorjauskoulutusta ja heille annettaisiin käsikirjoitus.
Heitä ohjataan sitten noudattamaan näitä ohjeita kotisuunnitelmana neljän viikon ajan.
Neljännen viikon lopussa ne arvioitiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Snellenin kaavio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Yleisesti käytetty näöntarkkuuden mittaamiseen.
|
4 viikkoa
|
|
Asthenopia-kyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Käytetään visuaalisen väsymyksen mittaamiseen.
|
4 viikkoa
|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kraniovertebraalinen kulma mitataan ottamalla 2 sivuttaista valokuvaa kohteesta rennossa istuma-asennossa ilman selkätukea.
C7:n selkäranka ja korvan tragus on merkitty runkomerkillä.
Vaakaviiva piirretään C7:n läpi, mikä muodostaa suoran kulman pystysuoran kanssa.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Shabi ul Hassan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .