- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06019806
Effekter av framåtriktad kroppsställning på synskärpan hos lågnivåsynskadade universitetsstudenter
Effekter av korrigering av en framåtriktad kroppsställning på synskärpa och trötthet hos lågnivåsynskadade universitetsstudenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under de senaste åren har den ökande användningen av modern teknik väckt oro över dess potentiella inverkan på vår visuella hälsa. Forskning tyder dock på att utöver dessa faktorer kan miljöfaktorer som nära arbetet, visuell stress, utbildningsstress och förvärvad falsk huvudhållning ha en större inverkan på den visuella hälsan hos unga vuxna. Långvarig användning av digitala enheter kan orsaka digital ögonbrist, vilket leder till symtom som huvudvärk och dimsyn. Men dålig hållning kan också orsaka påfrestningar på ögonen, vilket leder till minskad synskärpa och försämrad prestanda. Det är viktigt att ta hänsyn till faktorer som kroppshållning när man bedömer visuell prestanda hos universitetsstudenter, förutom effekten av modern teknik. Den framåtriktade huvudhållningen (FHP) är huvudrörelsen som uppstår från dålig postural medvetenhet och ofta leder till muskelobalans och obehag.
Universitetsstudenter upplever ofta en framåtriktad position, särskilt de som spenderar mycket tid på att studera eller använda datorer. Både framåtriktad huvudhållning och synnedsättning är vanligare bland universitetsstudenter. Det har visat sig att 63,96 % av universitetsstudenterna, inklusive båda könen, uppvisar en förekomst av framåtriktad huvudhållning. . En studie från 2019 i Amerika fann att 67,8 % av universitetsstudenterna upplever syntrötthet, där dimsyn är det vanligaste rapporterade symtomet (27 %). Detta tyder på att många elever kan ha lindriga synnedsättningar, vilket påverkar deras akademiska prestation och livskvalitet. Den befintliga forskningen har huvudsakligen koncentrerats på att studera synnedsättning genom att definiera specifika nivåer av funktionsnedsättning som "måttlig" och "svår." Det är dock troligt att även en mindre minskning av synskärpan, även känd som "lindrig" synnedsättning (från 20/30 till 20/70), kan ha en subtil men betydande inverkan på en individs förmåga att klara av aktiviteter som dagligt liv. Huvudets position och rörelse spelar en avgörande roll för visuell perception, eftersom det somatosensoriska systemet i nacken är intrikat kopplat till det visuella systemet. Att spendera större delen av tiden med att använda datorer, mobiltelefoner och läsa kan orsaka biomekaniska förändringar som gör det svårt att hålla en neutral huvudposition och äventyra den strukturella integriteten. Huvudets tyngdpunkt (COG) rör sig i anterosuperior riktning som ett resultat av denna strukturella integritetskompromiss, vilket ökar belastningen på nacken. Varje tum som huvudet flyttas framåt eller framåt från dess neutrala position lägger till cirka 10 pund (4,5 kg) extra vikt till halsryggraden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Cecos University of IT and Emerging Scienecs
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga
- Lätt synnedsättning, synskärpa på 20/30 till 20/70 och med symtom på syntrötthet
- Framåt huvudhållning (FHP)
- Kraniovertebral vinkel mindre än 48-50
- Kunna förstå och ge informerat samtycke
- Kunna delta i insatsen och närvara vid allt som krävs
Exklusions kriterier:
- Synnedsättning annat än lätt synnedsättning (t.ex. juridisk blindhet)
- Redan existerande medicinska tillstånd eller skador som kan påverka hållningen eller synfunktionen
- Eventuell tidigare nacke- och ögonoperation.
- Tidigare behandlingshistorik för FHP eller synnedsättning under de senaste sex månaderna(23)
- Varje fysisk, neurologisk eller kognitiv funktionsnedsättning som kan påverka förmågan att delta i insatsen eller bedömningarna
- Användning av mediciner eller behandlingar som kan påverka hållningen eller synfunktionen
- Psykologiska tillstånd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: postural korrigering grupp A
|
Programmet kommer att innehålla fyra övningar, inklusive två stärkande övningar och två stretchövningar.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp B
postural korrigering utbildning
|
Kontrollgruppen skulle få utbildning om postural korrigering och de skulle förses med ett manuskript.
De skulle sedan vägledas att följa dessa riktlinjer som en hemplan under fyra veckor.
I slutet av den fjärde veckan skulle de bedömas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Snellen Chart
Tidsram: 4 veckor
|
Universalanvänds för att mäta synskärpan.
|
4 veckor
|
|
Astenopi frågeformulär
Tidsram: 4 veckor
|
Används för att mäta visuell trötthet.
|
4 veckor
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4 veckor
|
Kraniovertebral vinkel mäts genom att ta 2 laterala fotografier av motivet i en avslappnad sittande position utan ryggstöd.
Spinous process av C7 och tragus av örat är markerade med en kroppsmarkör.
En horisontell linje dras genom C7 och gör en rät vinkel med vertikalen.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RiphahIU Shabi ul Hassan
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .