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Auswirkungen der Korrektur der Kopfhaltung nach vorne auf die Sehschärfe bei Universitätsstudenten mit geringer Sehbehinderung

19. Mai 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Korrektur der Kopfhaltung nach vorne auf die Sehschärfe und Müdigkeit bei Universitätsstudenten mit geringer Sehbehinderung

Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkung einer Korrektur der Kopfhaltung nach vorne auf die Sehschärfe und Müdigkeit bei leicht sehbehinderten Universitätsstudenten zu ermitteln. Es würden randomisierte kontrollierte Studien an der Cecos University of IT and Emerging Sciences durchgeführt. Die Stichprobengröße würde 48 betragen. Die Probanden würden in zwei Gruppen eingeteilt, 24 Probanden in der Interventionsgruppe und 24 in der Kontrollgruppe. Die Studiendauer würde 6 Monate betragen. Bei der angewandten Stichprobentechnik handelt es sich um eine nicht-wahrscheinlichkeitsbasierte, bequeme Stichprobentechnik. Es würden nur 18- bis 25-jährige Universitätsstudenten mit geringer Sehbehinderung und nach vorne gerichtetem Kopf berücksichtigt. Zu den in der Studie verwendeten Hilfsmitteln gehören der Asthenopie-Fragebogen, das Snellen-Diagramm und die CVA-Winkelphotogrammetrie

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahren hat der zunehmende Einsatz moderner Technologie Bedenken hinsichtlich ihrer möglichen Auswirkungen auf unsere Sehgesundheit geweckt. Allerdings deuten Untersuchungen darauf hin, dass neben diesen Faktoren auch Umweltfaktoren wie die Nähe zur Arbeit, visueller Stress, Bildungsstress und eine erworbene falsche Kopfhaltung einen größeren Einfluss auf die visuelle Gesundheit junger Erwachsener haben können. Die längere Nutzung digitaler Geräte kann zu einer digitalen Überanstrengung der Augen führen und zu Symptomen wie Kopfschmerzen und verschwommenem Sehen führen. Eine schlechte Körperhaltung kann jedoch auch zu einer Belastung der Augen führen, was zu einer verminderten Sehschärfe und einer beeinträchtigten Leistungsfähigkeit führt. Bei der Beurteilung der Sehleistung von Universitätsstudenten müssen neben den Auswirkungen moderner Technologie auch Faktoren wie die Körperhaltung berücksichtigt werden. Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist die Kopfbewegung, die aus einem schlechten Haltungsbewusstsein resultiert und häufig zu Muskelungleichgewicht und Beschwerden führt.

Universitätsstudenten sitzen häufig mit dem Kopf nach vorne, insbesondere wenn sie viel Zeit mit Lernen oder Computern verbringen. Sowohl eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung als auch eine Sehbehinderung sind bei Universitätsstudenten häufiger anzutreffen. Es wurde festgestellt, dass 63,96 % der Universitätsstudenten, darunter beide Geschlechter, eine überwiegend nach vorne gerichtete Kopfhaltung aufweisen. . Eine Studie aus dem Jahr 2019 in Amerika ergab, dass 67,8 % der Universitätsstudenten unter Sehermüdung leiden, wobei verschwommenes Sehen das am häufigsten gemeldete Symptom ist (27 %). Dies deutet darauf hin, dass viele Schüler möglicherweise leichte Sehbehinderungen haben, die sich auf ihre schulischen Leistungen und ihre Lebensqualität auswirken. Die bestehende Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf die Untersuchung von Sehbehinderungen, indem bestimmte Beeinträchtigungsgrade wie „mittel“ und „schwer“ definiert wurden. Es ist jedoch plausibel, dass selbst eine geringfügige Verringerung der Sehschärfe, auch bekannt als „leichte“ Sehbehinderung (im Bereich von 20/30 bis 20/70), einen subtilen, aber erheblichen Einfluss auf die Fähigkeit einer Person haben könnte, mit Aktivitäten zurechtzukommen Alltag. Die Position und Bewegung des Kopfes spielen eine entscheidende Rolle bei der visuellen Wahrnehmung, da das somatosensorische System des Halses eng mit dem visuellen System verbunden ist. Wenn Sie die meiste Zeit mit Computern, Mobiltelefonen und Lesen verbringen, kann dies zu biomechanischen Veränderungen führen, die es schwierig machen, eine neutrale Kopfposition beizubehalten und die strukturelle Integrität zu gefährden. Der Schwerpunkt (COG) des Kopfes verschiebt sich dadurch in anterosuperiorer Richtung Diese strukturelle Integrität beeinträchtigt die Belastung des Nackens. Jeder Zoll, den der Kopf aus seiner neutralen Position nach vorne oder vorne bewegt, fügt der Halswirbelsäule etwa 4,5 Kilogramm zusätzliches Gewicht hinzu.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Cecos University of IT and Emerging Scienecs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Leichte Sehbehinderung, Sehschärfe von 20/30 bis 20/70 und mit Symptomen einer visuellen Ermüdung
  • Vorwärts gerichtete Kopfhaltung (FHP)
  • Kraniovertebraler Winkel kleiner als 48-50
  • Kann verstehen und eine Einverständniserklärung abgeben
  • Kann an der Intervention teilnehmen und an allen erforderlichen Veranstaltungen teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Andere als leichte Sehbehinderungen (z. B. rechtliche Blindheit)
  • Vorerkrankungen oder Verletzungen, die die Körperhaltung oder Sehfunktion beeinträchtigen können
  • Alle früheren Hals- und Augenoperationen.
  • Vorgeschichte einer Behandlung wegen FHP oder Sehbehinderung in den letzten sechs Monaten(23)
  • Jede körperliche, neurologische oder kognitive Behinderung, die die Fähigkeit zur Teilnahme an der Intervention oder den Beurteilungen beeinträchtigen kann
  • Einnahme von Medikamenten oder Behandlungen, die die Körperhaltung oder Sehfunktion beeinträchtigen können
  • Psychische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Haltungskorrektur Gruppe A
  1. Kinnbeuge (tiefer Halsbeuger)
  2. Kräftigende Schulterretraktoren
  3. Dehnung des Sternocleidomastoideus-Muskels
  4. Dehnung des Brustmuskels

Das Programm umfasst vier Übungen, darunter zwei Kräftigungsübungen und zwei Dehnübungen.

  1. Kinnbeuge (tiefer Halsbeuger)
  2. Kräftigende Schulterretraktoren
  3. Dehnung des Sternocleidomastoideus-Muskels
  4. Dehnung des Brustmuskels Die Teilnehmer werden angewiesen, drei Sätze mit je 12 Wiederholungen für die Kräftigungsübungen durchzuführen, wobei zwischen jedem Satz eine Pause von 30 Sekunden vorgesehen ist. Bei den Dehnübungen werden die Teilnehmer angewiesen, jede Dehnung 30 Sekunden lang zu halten, wobei zwischen den einzelnen Übungen eine Pause von 30 Sekunden vorgesehen ist. Die Versuchsgruppe erhält außerdem eine Schulung zur Haltungskorrektur
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe B
Erziehung zur Haltungskorrektur
Die Kontrollgruppe würde eine Schulung zur Haltungskorrektur erhalten und ein Manuskript erhalten. Anschließend würden sie angeleitet, diese Richtlinien vier Wochen lang als Heimplan zu befolgen. Am Ende der vierten Woche würden sie bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Snellen-Diagramm
Zeitfenster: 4 Wochen
Universell einsetzbar zur Messung der Sehschärfe.
4 Wochen
Asthenopie-Fragebogen
Zeitfenster: 4 Wochen
Wird zur Messung der visuellen Ermüdung verwendet.
4 Wochen
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 4 Wochen
Der kraniovertebrale Winkel wird gemessen, indem zwei seitliche Fotos des Probanden in entspannter Sitzposition ohne Rückenstütze gemacht werden. Der Dornfortsatz von C7 und der Tragus des Ohrs werden mit einem Körpermarker markiert. Es wird eine horizontale Linie gezeichnet, die durch C7 verläuft und einen rechten Winkel mit der Vertikalen bildet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RiphahIU Shabi ul Hassan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sehschärfe

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