- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06019806
Efeitos da correção da postura anterior da cabeça na acuidade visual em estudantes universitários com deficiência visual de baixo nível
Efeitos da correção da postura anterior da cabeça na acuidade visual e fadiga em estudantes universitários com deficiência visual de baixo nível
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nos últimos anos, o uso crescente da tecnologia moderna levantou preocupações sobre o seu potencial impacto na nossa saúde visual. No entanto, pesquisas sugerem que, além desses fatores, fatores ambientais como perto do trabalho, estresse visual, estresse educacional e postura falsa da cabeça adquirida podem ter um impacto maior na saúde visual da população adulta jovem. O uso prolongado de dispositivos digitais pode causar cansaço visual digital, causando sintomas como dores de cabeça e visão turva. No entanto, a má postura também pode causar tensão nos olhos, levando à diminuição da acuidade visual e ao comprometimento do desempenho. É fundamental considerar fatores como a postura na avaliação do desempenho visual em estudantes universitários, além do impacto da tecnologia moderna. A postura anterior da cabeça (FHP) é o movimento da cabeça que ocorre devido à má consciência postural e frequentemente leva ao desequilíbrio muscular e desconforto.
Os estudantes universitários frequentemente apresentam uma posição de cabeça avançada, especialmente aqueles que passam muito tempo estudando ou usando computadores. Tanto a postura anterior da cabeça quanto a deficiência visual são mais prevalentes entre estudantes universitários. Verificou-se que 63,96% dos estudantes universitários, incluindo ambos os sexos, apresentam prevalência de postura de cabeça anteriorizada. . Um estudo de 2019 na América descobriu que 67,8% dos estudantes universitários apresentam fadiga visual, sendo a visão turva o sintoma mais comumente relatado (27%). Isto sugere que muitos estudantes podem ter deficiências visuais leves, afetando seu desempenho acadêmico e qualidade de vida. A investigação existente concentrou-se principalmente no estudo da deficiência visual, definindo níveis específicos de deficiência, como “moderado” e “grave”. No entanto, é plausível que mesmo uma pequena redução na acuidade visual, também conhecida como deficiência visual “leve” (variando de 20/30 a 20/70), possa ter um impacto subtil mas significativo na capacidade de um indivíduo para lidar com actividades de vida cotidiana. A posição e o movimento da cabeça desempenham um papel crucial na percepção visual, uma vez que o sistema somatossensorial do pescoço está intrinsecamente ligado ao sistema visual. Passar a maior parte do tempo usando computadores, celulares e lendo pode causar alterações biomecânicas que dificultam a manutenção da posição neutra da cabeça e comprometem a integridade estrutural. este comprometimento da integridade estrutural, aumentando o estresse no pescoço. Cada centímetro que a cabeça é movida para frente ou anteriormente a partir de sua posição neutra adiciona aproximadamente 4,5 kg (10 libras) de peso extra à coluna cervical.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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KPK
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Peshawar, KPK, Paquistão
- Cecos University of IT and Emerging Scienecs
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tanto masculino quanto feminino
- Deficiência visual leve, acuidade visual de 20/30 a 20/70 e com sintomas de fadiga visual
- Postura da cabeça para frente (FHP)
- Ângulo Craniovertebral menor que 48-50
- Capaz de compreender e fornecer consentimento informado
- Capaz de participar da intervenção e atender a todos os requisitos exigidos
Critério de exclusão:
- Deficiência visual que não seja deficiência visual leve (por exemplo, cegueira legal)
- Condições médicas ou lesões pré-existentes que podem afetar a postura ou a função visual
- Qualquer cirurgia anterior no pescoço e nos olhos.
- História prévia de tratamento para PSF ou deficiência visual nos últimos seis meses(23)
- Qualquer deficiência física, neurológica ou cognitiva que possa afetar a capacidade de participar na intervenção ou nas avaliações
- Uso de medicamentos ou tratamentos que possam afetar a postura ou função visual
- Condições psicológicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de correção postural A
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O programa envolverá quatro exercícios, incluindo dois exercícios de fortalecimento e dois exercícios de alongamento.
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Comparador Ativo: Grupo de controle B
Educação em correção postural
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O grupo de controle receberia educação em correção postural e receberia um manuscrito.
Eles seriam então orientados a seguir essas diretrizes como um plano doméstico durante quatro semanas.
No final da Quarta semana, eles seriam avaliados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gráfico Snellen
Prazo: 4 semanas
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Universalmente usado para medir a acuidade visual.
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4 semanas
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Questionário de Astenopia
Prazo: 4 semanas
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Usado para medir a fadiga visual.
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4 semanas
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Ângulo Craniovertebral
Prazo: 4 semanas
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O ângulo craniovertebral é medido tirando 2 fotografias laterais do sujeito em uma posição sentada relaxada, sem apoio para as costas.
O processo espinhoso de C7 e o trago da orelha são marcados com marcador corporal.
Uma linha horizontal é desenhada passando por C7 formando um ângulo reto com a vertical.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Shabi ul Hassan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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