- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06019806
Effecten van voorwaartse hoofdhoudingscorrectie op de gezichtsscherpte bij slechtziende universitaire studenten op laag niveau
Effecten van voorwaartse hoofdhoudingscorrectie op de gezichtsscherpte en vermoeidheid bij slechtziende universiteitsstudenten op laag niveau
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De afgelopen jaren heeft het toenemende gebruik van moderne technologie aanleiding gegeven tot bezorgdheid over de potentiële impact ervan op onze visuele gezondheid. Uit onderzoek blijkt echter dat naast deze factoren ook omgevingsfactoren zoals dichtbij het werk, visuele stress, onderwijsstress en verworven verkeerde hoofdhouding een grotere impact kunnen hebben op de visuele gezondheid van de jongvolwassen bevolking. Langdurig gebruik van digitale apparaten kan digitale oogvermoeidheid veroorzaken, wat kan leiden tot symptomen zoals hoofdpijn en wazig zien. Een slechte houding kan echter ook druk op de ogen veroorzaken, wat leidt tot een verminderde gezichtsscherpte en verminderde prestaties. Het is essentieel om rekening te houden met factoren als houding bij het beoordelen van de visuele prestaties van universiteitsstudenten, naast de impact van moderne technologie. De voorwaartse hoofdhouding (FHP) is de hoofdbeweging die ontstaat door een slecht houdingsbewustzijn en vaak leidt tot spieronbalans en ongemak.
Universiteitsstudenten ervaren vaak een voorwaartse hoofdpositie, vooral degenen die veel tijd besteden aan studeren of computers gebruiken. Zowel de voorwaartse hoofdhouding als de visuele beperking komen vaker voor onder universiteitsstudenten. Er is vastgesteld dat 63,96% van de universiteitsstudenten, inclusief zowel mannen als vrouwen, een voorwaartse hoofdhouding vertoont. . Uit een onderzoek uit 2019 in Amerika bleek dat 67,8% van de universiteitsstudenten visuele vermoeidheid ervaart, waarbij wazig zien het meest gemelde symptoom is (27%). Dit suggereert dat veel studenten milde visuele beperkingen hebben, wat van invloed is op hun academische prestaties en kwaliteit van leven. Het bestaande onderzoek heeft zich voornamelijk geconcentreerd op het bestuderen van visuele beperkingen door specifieke niveaus van beperkingen te definiëren, zoals 'matig' en 'ernstig'. Het is echter aannemelijk dat zelfs een kleine vermindering van de gezichtsscherpte, ook wel ‘milde’ visuele beperking genoemd (variërend van 20/30 tot 20/70), een subtiele maar significante impact kan hebben op het vermogen van een individu om om te gaan met activiteiten van dagelijks leven. De positie en beweging van het hoofd spelen een cruciale rol bij de visuele waarneming, omdat het somatosensorische systeem van de nek nauw verbonden is met het visuele systeem. Het grootste deel van de tijd doorbrengen met het gebruik van computers, mobiele telefoons en lezen kan biomechanische veranderingen veroorzaken die het moeilijk maken om een neutrale hoofdpositie te behouden en de structurele integriteit in gevaar te brengen. Het zwaartepunt (COG) van het hoofd beweegt in anterosuperior richting als resultaat van dit compromis over de structurele integriteit, waardoor de spanning op de nek toeneemt. Elke centimeter dat het hoofd vanuit de neutrale positie naar voren of naar voren wordt bewogen, voegt ongeveer 4,5 kilogram extra gewicht toe aan de cervicale wervelkolom.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Cecos University of IT and Emerging Scienecs
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Lichte visuele beperking, gezichtsscherpte van 20/30 tot 20/70 en met symptomen van visuele vermoeidheid
- Voorwaartse hoofdhouding (FHP)
- Craniovertebrale hoek minder dan 48-50
- In staat om geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven
- In staat om deel te nemen aan de interventie en alle vereiste activiteiten bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- Visuele beperking anders dan milde visuele beperking (bijvoorbeeld juridische blindheid)
- Reeds bestaande medische aandoeningen of verwondingen die de houding of het gezichtsvermogen kunnen beïnvloeden
- Elke eerdere nek- en oogoperatie.
- Voorgeschiedenis van behandeling voor FHP of visuele beperking in de afgelopen zes maanden(23)
- Elke fysieke, neurologische of cognitieve beperking die van invloed kan zijn op de mogelijkheid om deel te nemen aan de interventie of de beoordelingen
- Gebruik van medicijnen of behandelingen die de houding of het gezichtsvermogen kunnen beïnvloeden
- Psychische omstandigheden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: houdingscorrectiegroep A
|
Het programma omvat vier oefeningen, waaronder twee versterkingsoefeningen en twee rekoefeningen.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep B
houdingscorrectie onderwijs
|
De controlegroep zou houdingscorrectie-educatie krijgen en een manuscript ontvangen.
Vervolgens zouden ze begeleid worden om deze richtlijnen gedurende vier weken als thuisplan te volgen.
Aan het einde van de vierde week zouden ze worden beoordeeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snellen-grafiek
Tijdsspanne: 4 weken
|
Universeel gebruikt voor het meten van de gezichtsscherpte.
|
4 weken
|
|
Asthenopie Vragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken
|
Gebruikt voor het meten van visuele vermoeidheid.
|
4 weken
|
|
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 4 weken
|
De craniovertebrale hoek wordt gemeten door twee laterale foto's te maken van de proefpersoon in een ontspannen zittende positie zonder rugsteun.
Het processus spinosus van C7 en de tragus van het oor zijn gemarkeerd met een lichaamsmarkering.
Er wordt een horizontale lijn getrokken die door C7 loopt en een rechte hoek maakt met de verticaal.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIU Shabi ul Hassan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .