Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti della correzione della postura della testa in avanti sull'acuità visiva negli studenti universitari con problemi di vista di basso livello

19 maggio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della correzione della postura della testa in avanti sull'acuità visiva e sull'affaticamento negli studenti universitari con problemi di vista di basso livello

Lo scopo di questa ricerca è quello di trovare l'effetto della correzione della postura della testa in avanti sull'acuità visiva e sull'affaticamento negli studenti universitari con problemi di vista di basso livello. Verrebbero condotti studi controllati randomizzati presso la Cecos University of IT and Emerging Sciences. La dimensione del campione sarebbe 48. I soggetti sarebbero stati divisi in due gruppi, 24 soggetti nel gruppo di intervento e 24 nel gruppo di controllo. La durata dello studio sarebbe di 6 mesi. La tecnica di campionamento applicata sarebbe una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistica. Verrebbero inclusi solo gli studenti universitari con disabilità visive di basso livello e con postura della testa in avanti di età compresa tra 18 e 25 anni. Gli strumenti utilizzati nello studio sarebbero il questionario sull'astenopia, la carta di Snellen e la fotogrammetria dell'angolo CVA

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, il crescente utilizzo della tecnologia moderna ha sollevato preoccupazioni circa il suo potenziale impatto sulla nostra salute visiva. Tuttavia, la ricerca suggerisce che oltre a questi fattori, fattori ambientali come il lavoro vicino, lo stress visivo, lo stress educativo e la falsa postura acquisita della testa possono avere un impatto maggiore sulla salute visiva della popolazione giovane adulta. L’uso prolungato di dispositivi digitali può causare affaticamento visivo digitale, portando a sintomi come mal di testa e visione offuscata. Tuttavia, una postura scorretta può anche causare affaticamento agli occhi, con conseguente diminuzione dell’acuità visiva e prestazioni compromesse. È essenziale considerare fattori come la postura nel valutare le prestazioni visive degli studenti universitari, oltre all’impatto della tecnologia moderna. La postura della testa in avanti (FHP) è il movimento della testa che si verifica a causa di una scarsa consapevolezza posturale e spesso porta a squilibrio muscolare e disagio.

Gli studenti universitari sperimentano spesso una posizione della testa in avanti, soprattutto quelli che trascorrono molto tempo studiando o utilizzando il computer. Sia la postura della testa in avanti che la disabilità visiva sono più diffuse tra gli studenti universitari. È stato riscontrato che il 63,96% degli studenti universitari, compresi entrambi i sessi, presenta una prevalenza della postura della testa in avanti. . Uno studio americano del 2019 ha rilevato che il 67,8% degli studenti universitari sperimenta affaticamento visivo, e la visione offuscata è il sintomo più comunemente riportato (27%). Ciò suggerisce che molti studenti potrebbero avere lievi disabilità visive, che influiscono sul loro rendimento scolastico e sulla qualità della vita. La ricerca esistente si è concentrata principalmente sullo studio della disabilità visiva definendo livelli specifici di disabilità come "moderato" e "grave". Tuttavia, è plausibile che anche una lieve riduzione dell'acuità visiva, nota anche come deficit visivo "lieve" (che varia da 20/30 a 20/70), possa avere un impatto sottile ma significativo sulla capacità di un individuo di far fronte alle attività di vita quotidiana. La posizione e il movimento della testa svolgono un ruolo cruciale nella percezione visiva, poiché il sistema somatosensoriale del collo è strettamente connesso al sistema visivo. Trascorrere la maggior parte del tempo utilizzando computer, telefoni cellulari e leggendo può causare alterazioni biomeccaniche che rendono difficile mantenere una posizione neutra della testa e compromettono l'integrità strutturale. Il Centro di Gravità (COG) della testa si sposta in direzione anterosuperiore a causa di questa integrità strutturale compromette, aumentando lo stress sul collo. Ogni centimetro di spostamento della testa in avanti o anteriormente dalla sua posizione neutra aggiunge circa 4,5 chilogrammi di peso extra alla colonna cervicale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Cecos University of IT and Emerging Scienecs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Lieve deficit visivo, acuità visiva da 20/30 a 20/70 e con sintomi di affaticamento visivo
  • Postura della testa in avanti (FHP)
  • Angolo craniovertebrale inferiore a 48-50
  • In grado di comprendere e fornire il consenso informato
  • In grado di partecipare all'intervento e partecipare a tutto quanto richiesto

Criteri di esclusione:

  • Disabilità visiva diversa dalla disabilità visiva lieve (ad esempio, cecità legale)
  • Condizioni mediche o lesioni preesistenti che possono influenzare la postura o la funzione visiva
  • Qualsiasi precedente intervento chirurgico al collo e agli occhi.
  • Anamnesi precedente di trattamento per FHP o disabilità visiva negli ultimi sei mesi(23)
  • Qualsiasi disabilità fisica, neurologica o cognitiva che possa influenzare la capacità di partecipare all'intervento o alle valutazioni
  • Uso di farmaci o trattamenti che possono influenzare la postura o la funzione visiva
  • Condizioni psicologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: correzione posturale gruppo A
  1. Tuck del mento (flessore cervicale profondo)
  2. Rafforzamento dei divaricatori delle spalle
  3. Allungamento del muscolo sternocleidomastoideo
  4. Allungamento del pettorale

Il programma prevederà quattro esercizi, tra cui due esercizi di rafforzamento e due esercizi di stretching.

  1. Tuck del mento (flessore cervicale profondo)
  2. Rafforzamento dei divaricatori delle spalle
  3. Allungamento del muscolo sternocleidomastoideo
  4. Allungamento del pettorale Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire tre serie da 12 ripetizioni per gli esercizi di rafforzamento, con un periodo di riposo di 30 secondi assegnato tra ciascuna serie. Per gli esercizi di stretching, ai partecipanti verrà chiesto di mantenere ogni allungamento per 30 secondi, con un periodo di riposo di 30 secondi assegnato tra ogni esercizio. Il gruppo sperimentale riceverà anche un'educazione alla correzione posturale
Comparatore attivo: Gruppo di controllo B
Educazione alla correzione posturale
Il gruppo di controllo riceverebbe un'educazione alla correzione posturale e gli verrebbe fornito un manoscritto. Verrebbero quindi guidati a seguire queste linee guida come piano domestico per quattro settimane. Alla fine della quarta settimana sarebbero stati valutati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grafico di Snellen
Lasso di tempo: 4 settimane
Universalmente utilizzato per misurare l'acuità visiva.
4 settimane
Questionario sull'astenopia
Lasso di tempo: 4 settimane
Utilizzato per misurare l'affaticamento visivo.
4 settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 4 settimane
L'angolo craniovertebrale viene misurato scattando 2 fotografie laterali del soggetto in una posizione seduta rilassata senza supporto per la schiena. Il processo spinoso di C7 e il trago dell'orecchio sono contrassegnati con un pennarello corporeo. Si traccia una linea orizzontale che passa per C7 e forma un angolo retto con la verticale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Shabi ul Hassan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi