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Effets de la correction de la posture de la tête vers l'avant sur l'acuité visuelle chez les étudiants universitaires malvoyants de faible niveau

19 mai 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la correction de la posture de la tête vers l'avant sur l'acuité visuelle et la fatigue chez les étudiants universitaires malvoyants de faible niveau

Le but de cette recherche est de trouver l'effet de la correction de la posture de la tête vers l'avant sur l'acuité visuelle et la fatigue chez les étudiants universitaires malvoyants de faible niveau. Des essais contrôlés randomisés seraient réalisés à l'Université Cecos d'informatique et des sciences émergentes. La taille de l'échantillon serait de 48. Les sujets seraient divisés en deux groupes, 24 sujets dans le groupe d'intervention et 24 dans le groupe témoin. La durée des études serait de 6 mois. La technique d’échantillonnage appliquée serait une technique d’échantillonnage de commodité non probabiliste. Seuls les étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans ayant une déficience visuelle de faible niveau et ayant une posture de tête avancée seraient inclus. Les outils utilisés dans l'étude seraient le questionnaire sur l'asthénopie, le tableau de Snellen et la photogrammétrie d'angle CVA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ces dernières années, l’utilisation croissante de la technologie moderne a suscité des inquiétudes quant à son impact potentiel sur notre santé visuelle. Cependant, les recherches suggèrent qu'en plus de ces facteurs, des facteurs environnementaux tels que le travail à proximité, le stress visuel, le stress éducatif et la fausse posture de la tête acquise pourraient avoir un impact plus important sur la santé visuelle des jeunes adultes. L'utilisation prolongée d'appareils numériques peut provoquer une fatigue oculaire numérique, entraînant des symptômes tels que des maux de tête et une vision floue. Cependant, une mauvaise posture peut également entraîner une fatigue oculaire, entraînant une diminution de l’acuité visuelle et des performances compromises. Il est essentiel de prendre en compte des facteurs tels que la posture lors de l’évaluation des performances visuelles des étudiants universitaires, en plus de l’impact de la technologie moderne. La posture de la tête vers l'avant (FHP) est le mouvement de la tête qui résulte d'une mauvaise conscience posturale et qui entraîne fréquemment un déséquilibre musculaire et un inconfort.

Les étudiants universitaires ont souvent la tête en avant, en particulier ceux qui passent beaucoup de temps à étudier ou à utiliser des ordinateurs. La posture de la tête avancée et la déficience visuelle sont plus répandues chez les étudiants universitaires. Il a été constaté que 63,96 % des étudiants universitaires, hommes et femmes confondus, présentent une prévalence de la posture de la tête vers l'avant. . Une étude réalisée en 2019 aux États-Unis a révélé que 67,8 % des étudiants universitaires souffrent de fatigue visuelle, la vision floue étant le symptôme le plus fréquemment signalé (27 %). Cela suggère que de nombreux étudiants peuvent avoir de légères déficiences visuelles, ce qui a un impact sur leurs résultats scolaires et leur qualité de vie. Les recherches existantes se sont principalement concentrées sur l'étude de la déficience visuelle en définissant des niveaux spécifiques de déficience tels que « modéré » et « sévère ». Cependant, il est plausible que même une réduction mineure de l'acuité visuelle, également appelée déficience visuelle « légère » (allant de 20/30 à 20/70), puisse avoir un impact subtil mais significatif sur la capacité d'un individu à faire face aux activités de la vie quotidienne. La position et le mouvement de la tête jouent un rôle crucial dans la perception visuelle, car le système somatosensoriel du cou est étroitement lié au système visuel. Passer la plupart du temps à utiliser des ordinateurs, des téléphones portables et à lire peut provoquer des altérations biomécaniques qui rendent difficile le maintien d'une position neutre de la tête et compromettent l'intégrité structurelle. Le centre de gravité (COG) de la tête se déplace dans la direction antéro-supérieure en raison de ce compromis d'intégrité structurelle, augmentant la contrainte sur le cou. Chaque centimètre de déplacement de la tête vers l'avant ou vers l'avant par rapport à sa position neutre ajoute environ 10 livres (4,5 kilogrammes) de poids supplémentaire à la colonne cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Cecos University of IT and Emerging Scienecs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • À la fois mâle et femelle
  • Déficience visuelle légère, acuité visuelle de 20/30 à 20/70 et avec symptômes de fatigue visuelle
  • Posture de la tête vers l'avant (FHP)
  • Angle craniovertébral inférieur à 48-50
  • Capable de comprendre et de fournir un consentement éclairé
  • Capable de participer à l’intervention et d’assister à toutes les tâches requises

Critère d'exclusion:

  • Déficience visuelle autre qu'une déficience visuelle légère (par exemple, cécité légale)
  • Conditions médicales préexistantes ou blessures pouvant affecter la posture ou la fonction visuelle
  • Toute chirurgie antérieure du cou et des yeux.
  • Antécédents de traitement pour FHP ou déficience visuelle au cours des six derniers mois(23)
  • Tout handicap physique, neurologique ou cognitif pouvant affecter la capacité à participer à l'intervention ou aux évaluations
  • Utilisation de médicaments ou de traitements pouvant affecter la posture ou la fonction visuelle
  • Conditions psychologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de correction posturale A
  1. Mentonnière (fléchisseur cervical profond)
  2. Renforcement des écarteurs d'épaule
  3. Étirement du muscle sternocléidomastoïdien
  4. Étirement des pectoraux

Le programme comprendra quatre exercices, dont deux exercices de renforcement et deux exercices d’étirement.

  1. Mentonnière (fléchisseur cervical profond)
  2. Renforcement des écarteurs d'épaule
  3. Étirement du muscle sternocléidomastoïdien
  4. Étirement du pectoral Les participants seront invités à effectuer trois séries de 12 répétitions pour les exercices de renforcement, avec une période de repos de 30 secondes allouée entre chaque série. Pour les exercices d'étirement, les participants seront invités à maintenir chaque étirement pendant 30 secondes, avec une période de repos de 30 secondes allouée entre chaque exercice. Le groupe expérimental recevra également une éducation à la correction posturale.
Comparateur actif: Groupe témoin B
Éducation à la correction posturale
Le groupe témoin recevrait une éducation à la correction posturale et recevrait un manuscrit. Ils seraient ensuite guidés pour suivre ces directives sous forme de plan de maison pendant quatre semaines. À la fin de la quatrième semaine, ils seraient évalués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Graphique de Snellen
Délai: 4 semaines
Universellement utilisé pour mesurer l’acuité visuelle.
4 semaines
Questionnaire sur l'asthénopie
Délai: 4 semaines
Utilisé pour mesurer la fatigue visuelle.
4 semaines
Angle craniovertébral
Délai: 4 semaines
L'angle craniovertébral est mesuré en prenant 2 photographies latérales du sujet en position assise détendue sans support dorsal. L'apophyse épineuse de C7 et le tragus de l'oreille sont marqués par un marqueur corporel. On trace une ligne horizontale passant par C7 faisant un angle droit avec la verticale.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2023

Première publication (Réel)

31 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Shabi ul Hassan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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