- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06019806
Effekter av korrigering av fremadrettet hodestilling på synsskarphet hos svaksynte universitetsstudenter på lavt nivå
Effekter av korrigering av fremadrettet hodestilling på synsskarphet og tretthet hos svaksynte universitetsstudenter på lavt nivå
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De siste årene har den økende bruken av moderne teknologi skapt bekymring for dens potensielle innvirkning på vår visuelle helse. Forskning tyder imidlertid på at i tillegg til disse faktorene kan miljøfaktorer som nær arbeid, visuelt stress, pedagogisk stress og ervervet falsk hodestilling ha større innvirkning på den visuelle helsen til unge voksne. Langvarig bruk av digitale enheter kan forårsake digital øyebelastning, noe som fører til symptomer som hodepine og tåkesyn. Men dårlig holdning kan også forårsake belastning på øynene, noe som fører til redusert synsskarphet og nedsatt ytelse. Det er viktig å vurdere faktorer som kroppsholdning når man vurderer visuell ytelse hos universitetsstudenter, i tillegg til virkningen av moderne teknologi. Den fremre hodestillingen (FHP) er hodebevegelsen som oppstår fra dårlig postural bevissthet og fører ofte til muskelubalanse og ubehag.
Universitetsstudenter opplever ofte en fremadrettet posisjon, spesielt de som bruker mye tid på å studere eller bruke datamaskiner. Både fremre hodestilling og synshemming er mer utbredt blant universitetsstudenter. Det har blitt funnet at 63,96% av universitetsstudentene, inkludert begge kjønn, viser en utbredelse av fremre hodestilling. . En studie fra 2019 i Amerika fant at 67,8 % av universitetsstudentene opplever visuell tretthet, med tåkesyn som det hyppigst rapporterte symptomet (27 %). Dette tyder på at mange elever kan ha milde synshemminger, noe som påvirker deres akademiske prestasjoner og livskvalitet. Den eksisterende forskningen har hovedsakelig konsentrert seg om å studere synshemming ved å definere spesifikke nivåer av svekkelse som "moderat" og "alvorlig." Det er imidlertid sannsynlig at selv en mindre reduksjon i synsskarphet, også kjent som "mild" synshemming (fra 20/30 til 20/70), kan ha en subtil, men betydelig innvirkning på en persons evne til å takle aktiviteter av dagliglivet. Posisjonen og bevegelsen av hodet spiller en avgjørende rolle i visuell persepsjon, da det somatosensoriske systemet i nakken er intrikat forbundet med det visuelle systemet. Å bruke mesteparten av tiden ved bruk av datamaskiner, mobiltelefoner og lesing kan forårsake biomekaniske endringer som gjør det vanskelig å holde en nøytral hodeposisjon og kompromittere den strukturelle integriteten. dette kompromisset med strukturell integritet, øker belastningen på nakken. Hver tomme som hodet flyttes fremover eller anteriort fra sin nøytrale posisjon, legger til ca. 10 pund (4,5 kg) ekstra vekt til cervicalcolumna.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Cecos University of IT and Emerging Scienecs
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mann og kvinne
- Lett synsforstyrrelse, synsskarphet på 20/30 til 20/70 og med symptomer på tretthet
- Forover hodet holdning (FHP)
- Kraniovertebral vinkel mindre enn 48-50
- Kunne forstå og gi informert samtykke
- Kunne delta i intervensjonen og delta på alt som kreves
Ekskluderingskriterier:
- Andre synshemminger enn mild synshemming (f.eks. juridisk blindhet)
- Eksisterende medisinske tilstander eller skader som kan påvirke holdningen eller synsfunksjonen
- Eventuell tidligere nakke- og øyeoperasjon.
- Tidligere behandlingshistorie for FHP eller synshemming de siste seks månedene(23)
- Enhver fysisk, nevrologisk eller kognitiv funksjonshemming som kan påvirke evnen til å delta i intervensjonen eller vurderingene
- Bruk av medisiner eller behandlinger som kan påvirke holdningen eller synsfunksjonen
- Psykologiske forhold
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: postural korreksjon gruppe A
|
Programmet vil innebære fire øvelser, inkludert to styrkeøvelser og to tøyningsøvelser.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe B
postural korreksjon utdanning
|
Kontrollgruppen vil motta postural korreksjonsopplæring og de vil få et manuskript.
De vil deretter bli veiledet til å følge disse retningslinjene som en hjemmeplan i fire uker.
På slutten av den fjerde uken ville de bli vurdert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Snellen Chart
Tidsramme: 4 uker
|
Universelt brukt for å måle synsskarphet.
|
4 uker
|
|
Astenopi spørreskjema
Tidsramme: 4 uker
|
Brukes til å måle visuell tretthet.
|
4 uker
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
|
Kraniovertebral vinkel måles ved å ta 2 sidebilder av motivet i en avslappet sittende stilling uten ryggstøtte.
Spinous prosess av C7 og tragus av øret er merket med en kroppsmarkør.
En horisontal linje er tegnet som går gjennom C7 og danner en rett vinkel med vertikalen.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Shabi ul Hassan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .