Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av korrigering av fremadrettet hodestilling på synsskarphet hos svaksynte universitetsstudenter på lavt nivå

19. mai 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av korrigering av fremadrettet hodestilling på synsskarphet og tretthet hos svaksynte universitetsstudenter på lavt nivå

Målet med denne forskningen er å finne effekten av korrigering av fremre hodestilling på synsskarphet og tretthet hos svaksynte universitetsstudenter på lavt nivå. Randomiserte kontrollerte studier ved Cecos University of IT and Emerging Sciences ville bli utført. Prøvestørrelsen vil være 48. Forsøkspersonene ble delt inn i to grupper, 24 forsøkspersoner Intervensjonsgruppe og 24 i kontrollgruppe. Studievarigheten vil være 6 måneder. Prøvetakingsteknikk som brukes, vil være en ikke-sannsynlig bekvemme prøvetakingsteknikk. Kun 18-25 år lavt nivå synshemmede universitetsstudenter med fremre hodestilling vil bli inkludert. Verktøy brukt i studien vil være astenopi spørreskjema, Snellen diagram og CVA vinkel fotogrammetri

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De siste årene har den økende bruken av moderne teknologi skapt bekymring for dens potensielle innvirkning på vår visuelle helse. Forskning tyder imidlertid på at i tillegg til disse faktorene kan miljøfaktorer som nær arbeid, visuelt stress, pedagogisk stress og ervervet falsk hodestilling ha større innvirkning på den visuelle helsen til unge voksne. Langvarig bruk av digitale enheter kan forårsake digital øyebelastning, noe som fører til symptomer som hodepine og tåkesyn. Men dårlig holdning kan også forårsake belastning på øynene, noe som fører til redusert synsskarphet og nedsatt ytelse. Det er viktig å vurdere faktorer som kroppsholdning når man vurderer visuell ytelse hos universitetsstudenter, i tillegg til virkningen av moderne teknologi. Den fremre hodestillingen (FHP) er hodebevegelsen som oppstår fra dårlig postural bevissthet og fører ofte til muskelubalanse og ubehag.

Universitetsstudenter opplever ofte en fremadrettet posisjon, spesielt de som bruker mye tid på å studere eller bruke datamaskiner. Både fremre hodestilling og synshemming er mer utbredt blant universitetsstudenter. Det har blitt funnet at 63,96% av universitetsstudentene, inkludert begge kjønn, viser en utbredelse av fremre hodestilling. . En studie fra 2019 i Amerika fant at 67,8 % av universitetsstudentene opplever visuell tretthet, med tåkesyn som det hyppigst rapporterte symptomet (27 %). Dette tyder på at mange elever kan ha milde synshemminger, noe som påvirker deres akademiske prestasjoner og livskvalitet. Den eksisterende forskningen har hovedsakelig konsentrert seg om å studere synshemming ved å definere spesifikke nivåer av svekkelse som "moderat" og "alvorlig." Det er imidlertid sannsynlig at selv en mindre reduksjon i synsskarphet, også kjent som "mild" synshemming (fra 20/30 til 20/70), kan ha en subtil, men betydelig innvirkning på en persons evne til å takle aktiviteter av dagliglivet. Posisjonen og bevegelsen av hodet spiller en avgjørende rolle i visuell persepsjon, da det somatosensoriske systemet i nakken er intrikat forbundet med det visuelle systemet. Å bruke mesteparten av tiden ved bruk av datamaskiner, mobiltelefoner og lesing kan forårsake biomekaniske endringer som gjør det vanskelig å holde en nøytral hodeposisjon og kompromittere den strukturelle integriteten. dette kompromisset med strukturell integritet, øker belastningen på nakken. Hver tomme som hodet flyttes fremover eller anteriort fra sin nøytrale posisjon, legger til ca. 10 pund (4,5 kg) ekstra vekt til cervicalcolumna.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Cecos University of IT and Emerging Scienecs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Lett synsforstyrrelse, synsskarphet på 20/30 til 20/70 og med symptomer på tretthet
  • Forover hodet holdning (FHP)
  • Kraniovertebral vinkel mindre enn 48-50
  • Kunne forstå og gi informert samtykke
  • Kunne delta i intervensjonen og delta på alt som kreves

Ekskluderingskriterier:

  • Andre synshemminger enn mild synshemming (f.eks. juridisk blindhet)
  • Eksisterende medisinske tilstander eller skader som kan påvirke holdningen eller synsfunksjonen
  • Eventuell tidligere nakke- og øyeoperasjon.
  • Tidligere behandlingshistorie for FHP eller synshemming de siste seks månedene(23)
  • Enhver fysisk, nevrologisk eller kognitiv funksjonshemming som kan påvirke evnen til å delta i intervensjonen eller vurderingene
  • Bruk av medisiner eller behandlinger som kan påvirke holdningen eller synsfunksjonen
  • Psykologiske forhold

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: postural korreksjon gruppe A
  1. Chin Tuck (dyp cervical flexor)
  2. Styrking av skuldertrekkere
  3. Sternocleidomastoideus muskelstrekk
  4. Pectoralis strekning

Programmet vil innebære fire øvelser, inkludert to styrkeøvelser og to tøyningsøvelser.

  1. Chin Tuck (dyp cervical flexor)
  2. Styrking av skuldertrekkere
  3. Sternocleidomastoideus muskelstrekk
  4. Pectoralis stretch Deltakerne vil bli instruert til å utføre tre sett med 12 repetisjoner for styrkeøvelsene, med en 30-sekunders hvileperiode tildelt mellom hvert sett. For tøyningsøvelsene vil deltakerne bli instruert om å holde hver strekk i 30 sekunder, med en hvileperiode på 30 sekunder tildelt mellom hver øvelse. Eksperimentgruppen vil også få opplæring i postural korreksjon
Aktiv komparator: Kontrollgruppe B
postural korreksjon utdanning
Kontrollgruppen vil motta postural korreksjonsopplæring og de vil få et manuskript. De vil deretter bli veiledet til å følge disse retningslinjene som en hjemmeplan i fire uker. På slutten av den fjerde uken ville de bli vurdert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Snellen Chart
Tidsramme: 4 uker
Universelt brukt for å måle synsskarphet.
4 uker
Astenopi spørreskjema
Tidsramme: 4 uker
Brukes til å måle visuell tretthet.
4 uker
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
Kraniovertebral vinkel måles ved å ta 2 sidebilder av motivet i en avslappet sittende stilling uten ryggstøtte. Spinous prosess av C7 og tragus av øret er merket med en kroppsmarkør. En horisontal linje er tegnet som går gjennom C7 og danner en rett vinkel med vertikalen.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Shabi ul Hassan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere