Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-hartsipainetut murtumamallit anatomian koulutukseen

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Voidaanko korkearesoluutioisia 3D-hartsipainettuja malleja käyttää kliinisen anatomian koulutuksessa murtumien kuntoutuksessa

Hartsipainatus on nouseva teknologia, jolla on laaja valikoima sovelluksia. Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan 3D-hartsitulostettujen mallien sisällyttämisen käytännöllisyyttä anatomiakoulutukseen ja samalla tutkia, kuinka murtuneet mallit vaikuttavat opiskelijoiden päätöksentekoon ja tietokilpailutuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisen vuosikymmenen aikana 3D-tulostus on tullut entistä helpommin saavutettavaksi ja kustannustehokkaammaksi tarjoamalla kotikäyttöön sopivia järjestelmiä ja materiaaleja. 3D-tulostus on tekniikka, joka virtaviivaistaa tuotantoa muuntamalla tietokoneella luotuja malleja fyysisiksi objekteiksi kerros kerrokselta. Verrattuna muihin kudostekniikan ja nopeiden prototyyppien valmistusmenetelmiin, 3D-tulostuksessa on lukuisia etuja, kuten poikkeuksellinen tarkkuus, nopea tuotanto, kustannustehokkuus ja saumaton integrointi. 3D-mallien hyödyntäminen voi merkittävästi parantaa monimutkaisten rakenteiden ymmärtämistä niin lääketieteen ammattilaisille kuin opiskelijoillekin. Yleisimpiä 3D-tulostuksessa käytettyjä materiaaleja ovat kestävä nailon, alumiini, kipsi, tekstiilikomponentit, polymaitohappo ja hartsi. Näistä erottuu valoherkkä hartsi, koska se mahdollistaa korkealaatuisempien, monimutkaisempien rakenteiden luomisen, jotka muistuttavat läheisesti todellisia kudoksia ja tarjoavat tasaisemman lopputuloksen ilman näkyviä raaka-ainetekstuureja.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida 3D-hartsitulostimella tuotettujen kudosten soveltuvuutta anatomiakoulutukseen tavoitteena tehostaa käytännön harjoittelua manipuloimalla suoraan murtuneita luumalleja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Muhammed NUR OGUN, PhD
  • Puhelinnumero: +905072329466
  • Sähköposti: drmogun@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkki, 14100
        • Rekrytointi
        • Abant Izzet Baysal University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ramazan Kurul, Ph.D
        • Alatutkija:
          • Mustafa Fatih Yaşar, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joiden stereopsis on yli 40 kaaria/sekunti Titmus Stereopsis -testin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on osittainen tai täydellinen näönmenetys
  • joilla on ollut yläraajojen traumaattinen vamma viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • käyttänyt ranteen anatomiamalleja virtuaalisissa tai todellisissa ympäristöissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Murtunut malliryhmä
Kaikki osallistujat saavat 60 minuutin koulutuksen teoreettisten ranteenmurtumien anatomiasta ja patofysiologiasta. Luennon jälkeen Fractured Model Group osallistuu 2 tunnin käytännön harjoitteluun laboratoriossa, jossa työskentelee rannemurtumamallien parissa.
Muut: Kliininen anatominen koulutus murtuneita luumalleja varten
Osallistujat käyvät läpi 2 tunnin harjoittelun, joka sisältää 60 minuuttia teoriaa ja 60 minuuttia harjoittelua. Teoreettinen oppitunti, jota tukevat 2D-kuvat, jotka havainnollistavat ranteen anatomiaa, murtumatyyppejä ja murtumatyyppiin perustuvaa kuntoutusta, jaetaan samanaikaisesti molemmille ryhmille. Tämän jälkeen käytännön ryhmälle järjestetään 60 minuutin käytännönläheinen istunto, jossa käytetään 3D-tulostettuja digitaalisia malleja säde- ja kyynärluumurtumista. Nämä harjoitukset ajoitetaan aamutunneille, päivälle, jolloin opiskelijoilla ei ole muita tunteja klo 9-12 välisenä aikana henkisen väsymyksen ja uupumuksen minimoimiseksi. Käytännössä anatomisia rakenteita, niiden suhteita ja järjestelyjä esitellään harjoitusryhmälle murtuman ranteen mallilla.
Muut: Standardi anatominen malliryhmä
Kaikki osallistujat saavat 60 minuutin koulutuksen teoreettisten ranteenmurtumien anatomiasta ja patofysiologiasta. Luennon jälkeen Standard Anatomic Model Group osallistuu 2 tunnin käytännön harjoitteluun laboratoriossa, jossa työskentelee tavallisten anatomisten rannemallien parissa.
Muut: Kliininen anatominen koulutus tavallisilla luumalleilla
Osallistujat käyvät läpi 2 tunnin harjoittelun, joka sisältää 60 minuuttia teoriaa ja 60 minuuttia harjoittelua. Teoreettinen oppitunti, jota tukevat 2D-kuvat, jotka havainnollistavat ranteen anatomiaa, murtumatyyppejä ja murtumatyyppiin perustuvaa kuntoutusta, jaetaan samanaikaisesti molemmille ryhmille. Tämän jälkeen käytännön ryhmälle järjestetään 60 minuutin käytännönläheinen istunto, jossa käytetään 3D-tulostettuja digitaalisia malleja säde- ja kyynärluumurtumista. Nämä harjoitukset ajoitetaan aamutunneille, päivälle, jolloin opiskelijoilla ei ole muita tunteja klo 9-12 välisenä aikana henkisen väsymyksen ja uupumuksen minimoimiseksi. Vertailuryhmä saa saman käytännön harjoittelun standardinmukaisella anatomisella mallilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen testi
Aikaikkuna: yksi tunti
25 kysymyksen monivalintakysymysten testillä arvioidaan opiskelijoiden anatomiaa ja heidän päätöksentekokykyään kuntoutusohjelmaa varten. Testi laaditaan Bloomin taksonomian mukaisesti ja sisältää sekä monivalintakysymyksiä että avoimia kysymyksiä. Testin kokonaisaika on 60 minuuttia ja pisteet kirjataan prosentteina.
yksi tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateeminen motivaatio
Aikaikkuna: yksi tunti
Academic Motivation Scale -testin motivaatiokyselyä käytetään osallistujien motivaatioiden arvioimiseen. Tämä 22 kysymyksestä ja 7 ala-asteikosta koostuva asteikko arvioi motivaatiota sekä sisäistä ja ulkoista motivaatiota.
yksi tunti
Testaa ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: yksi tunti
Sen selvittämiseksi, onko opiskelijoiden kokemassa ahdistuneisuustasossa muutoksia kokeen aikana, käytetään 5-kysymyksen lyhyttä versiota Test Anxiety Inventorysta. Testi sisältää osiot, jotka liittyvät helppouteen, oppimiseen liittyvään mukavuuteen ja tenttikysymysten linjaamiseen kurssin kanssa.
yksi tunti
Nautinnon ja helppokäyttöisyyden arviointi
Aikaikkuna: yksi tunti
Osallistujat täyttävät palautekyselyn oppimisvälineistä visuaalisen analogisen asteikon avulla.
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abant Izzet Baysal University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ramazan Kurul, Abant Izzet Baysal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-FTR-RK-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa